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POSTINOR Comp. 1,5 mg (Comprimido)

Introduccin

Prospecto: Información para la usuaria

Postinor 1,5 mg comprimido

Levonorgestrel

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Tome siempre este medicamento exactamente como describe este prospecto o como le haya dicho su farmacéutico.

–                           Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

–                           Si necesita consejo o más información, consulte a su médico o farmacéutico.

–                           Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1.               Qué es Postinor 1,5 mg comprimido (a partir de ahora Postinor) y para qué se utiliza

2.               Qué necesita saber antes de empezar a tomar Postinor

3.               Cómo tomar Postinor

4.               Posibles efectos adversos

5.               Conservación de Postinor

6.               Contenido del envase e información adicional

1.   Qué es Postinor y para qué se utiliza

Postinor es un anticonceptivo de emergencia que pue- de utilizarse dentro de las 72 horas (3 días) siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protección o si el método anticonceptivo habitual ha fallado.

Se emplea en los casos siguientes:

–         Si durante las relaciones sexuales no se emplea- ron anticonceptivos.

–         Si el anticonceptivo no se utilizó del modo ade- cuado, por ejemplo si el preservativo se rompió, se resbaló o se utilizó de forma equivocada, si se alteró la posición del diafragma o si se perforó, se rompió o se extrajo antes de tiempo, o si falló la interrup- ción durante el coitus interruptus (p. ej., se eyaculó esperma en la vagina o en los genitales externos).

Postinor contiene como principio activo una sustancia llamada levonorgestrel que es una hormona sintética. Evita aproximadamente el 85% de los embarazos esperados cuando se toma dentro de las 72 horas siguientes a haber mantenido  relaciones  sexuales sin protección. No siempre evitará el embarazo y es más efectivo si se toma tan pronto como sea posible después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección. Es mejor tomarlo en las primeras 12 horas que demorarlo hasta el tercer día (72 horas).

Postinor podría funcionar:

·        impidiendo que los ovarios liberen un óvulo;

·        evitando que los espermatozoides fecunden cualquier óvulo que pueda haber sido liberado.

Postinor sólo puede evitar que usted se quede em- barazada  si  lo  toma  en  las  72  horas  siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protec- ción. No funciona si ya está embarazada. Si man- tiene relaciones sexuales sin protección después de tomar Postinor (también si esto ocurre durante el mismo ciclo menstrual), el medicamento no ejercerá su efecto anticonceptivo y vuelve a haber riesgo de embarazo.

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Postinor

No tome Postinor:

–         si es alérgica a  levonorgestrel  o  a  cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Si cualquiera de los siguientes puntos le afecta, co- ménteselo a su médico antes de tomar Postinor ya que la anticoncepción de emergencia  puede  no ser adecuada para usted. Su médico puede pres- cribirle otro tipo de anticonceptivo de emergencia.

·        Si está embarazada o piensa que puede estar- lo; pues este medicamento no funcionará si ya está embarazada. Si ya está embarazada, Postinor no permite interrumpir el embarazo, por lo que Postinor no es una “píldora abortiva”.

Puede que ya esté embarazada si:

–         su menstruación se ha retrasado más de 5 días, o si ha sufrido un sangrado anormal cuando le correspondería tener su siguiente menstruación;

–         tras su última menstruación ha mantenido rela- ciones sexuales sin protección y han transcurrido más de 72 horas.

No se aconseja el uso de Postinor si:

·        tiene una enfermedad del intestino delgado (como la enfermedad de Crohn) que inhiba la ab- sorción del fármaco;

·        tiene problemas graves de hígado;

·        tiene antecedentes de embarazo ectópico (cuando el óvulo fecundado se implanta fuera del útero);

·        tiene antecedentes de salpingitis  (inflamación de las trompas de Falopio)

Un embarazo ectópico o una infección de las trom- pas de Falopio previos aumentan el riesgo de un nuevo embarazo ectópico.

Niñas y adolescentes

No se recomienda el uso de este medicamento en niñas. Se dispone de muy pocos datos en mujeres menores de 16 años de edad.

Si está preocupada acerca de las enfermedades de transmisión sexual

Si no ha utilizado preservativo (o se ha roto o des- lizado) durante sus relaciones sexuales, puede que haya adquirido una enfermedad de transmisión sexual o el virus VIH.

Este medicamento no le protegerá frente a las en- fermedades de transmisión sexual, ya que sólo el uso del preservativo puede hacerlo.

Consulte a su médico o farmacéutico o en su cen- tro de planificación familiar para que le aconsejen si está preocupada por esto.

Uso de Postinor y otros medicamentosComunique    a  su  médico  o  farmacéutico  si  está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que  tomar  cualquier  otro  medicamento.  Algunos medicamentos pueden impedir que Postinor funcio- ne adecuadamente. Entre estos medicamentos se incluyen:

–        barbitúricos y otros medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína y carbamazepina),

–        medicamentos utilizados para tratar la tubercu- losis (por ejemplo, rifampicina y rifabutina),

–        un tratamiento para la infección por VIH (rito- navir),

–        un medicamento para tratar las infecciones por hongos (griseofulvina),

–        plantas medicinales que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum),

–        un medicamento llamado ciclosporina (emplea- do para inhibir el sistema inmune).

Si toma cualquiera de estos medicamentos consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Postinor.

Con qué frecuencia puede usar Postinor

Sólo debe utilizar Postinor en situaciones de emer- gencia y nunca como un método anticonceptivo habitual. Si utiliza Postinor más de una vez durante el mismo ciclo menstrual, su eficacia es menor y es posible que aparezcan alteraciones de su ciclo menstrual  (periodo).

Postinor no funciona tan bien como los métodos anticonceptivos habituales. Su médico, enfermera o centro de planificación familiar pueden acon- sejarle acerca de los métodos anticonceptivos de larga duración que son más efectivos para evitar el  embarazo.

Embarazo, lactancia  y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de  lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene in- tención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este me- dicamento.

No debe tomar este medicamento si está embara- zada. Si se queda embarazada después de tomar este medicamento, es importante que acuda al mé- dico. Los datos de los que se dispone no indican que Postinor pueda causar daño al embrión si se utiliza tal como se aconseja. De todos modos, es posible que su médico quiera confirmar que su em- barazo no es ectópico (cuando el óvulo fecundado se implanta fuera del útero). Esto es especialmente importante si nota dolor abdominal intenso des- pués de tomar Postinor o si alguna vez ha tenido un embarazo ectópico, cirugía de las trompas de Falopio o enfermedad inflamatoria pélvica.

El principio activo  de  este  medicamento  se  excreta en la leche materna. Por tanto se recomienda que tome  el  comprimido  inmediatamente  después   de dar el pecho y evite la   lactancia al menos durante 8 horas después de la administración de levonor- gestrel; después sáquese la leche con  un  sacale- ches durante las 8 horas posteriores a tomar el com- primido, y deséchela.  De  este  modo  está  tomando su  comprimido  bastante  antes  de  la  siguiente  toma y reduciendo la cantidad de principio activo que podría ingerir su hijo con la leche materna.

Postinor aumenta la posibilidad de alteraciones en la menstruación  que  a veces  pueden  conducir a adelantar o a retrasar la fecha de la ovulación, modificando en consecuencia la fecha de fertili- dad. A pesar de que no hay datos de fertilidad a largo plazo, después del tratamiento con Postinor se espera un rápido retorno a la fertilidad y por tanto se debe continuar con los métodos anticon- ceptivos habituales o iniciarlos lo antes posible tras el uso de Postinor.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que Postinor afecte a su capaci- dad para conducir o usar máquinas. No obstante, si se encuentra cansada o mareada no conduzca ni utilice maquinaria.

Postinor contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa  (142,5  mg de lactosa monohidrato). Si su médico le ha in- dicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Postinor

Siga exactamente las instrucciones de administra- ción de este medicamento indicadas por su médi- co o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

·        Tome el comprimido lo antes posible, preferi-  blemente dentro de las 12 horas, y no más tarde  de 72 horas (3 días) después de haber mantenido  relaciones sexuales sin protección. Puede tomar Postinor en cualquier momento del ciclo menstrual excepto si ya está embarazada o si piensa que puede estar embarazada. Tome el comprimido entero con un poco de  agua  y  no  lo  mastique. No retrase la toma del comprimido, ya que este medicamento funciona mejor cuanto antes lo tome después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección.

Si ya está utilizando un método anticonceptivo habitual, como  los anticonceptivos  orales,  puede continuar tomándolo con la misma regularidad.

Si mantiene otra relación sexual sin protección después de haber tomado Postinor (también si esto ocurre durante el mismo ciclo menstrual), el com- primido no ejercerá su efecto anticonceptivo y de nuevo hay riesgo de embarazo.

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda utilizar este medicamento en ni- ñas. Los datos disponibles en mujeres menores de 16 años de edad son muy escasos.

Qué hacer en caso de vómitos

Si vomita antes de que transcurran tres horas desde la toma del comprimido, debe tomar otro compri- mido de inmediato.

Después de haber tomado Postinor

Si quiere mantener relaciones  sexuales  después de haber tomado Postinor, y no está utilizando un anticonceptivo oral, debe utilizar  preservativos  o un diafragma más  espermicida  hasta  su  siguien- te menstruación, ya que Postinor no funcionará si mantiene de nuevo relaciones sexuales sin protec- ción antes de tener su siguiente menstruación.

Después de haber tomado Postinor, es aconsejable concertar una cita para ver a su médico unas tres semanas después para confirmar que no está em- barazada . Si su menstruación se retrasa más de 5  días  o  es  excepcionalmente  escasa  o  intensa, deberá  ponerse  en  contacto  con  su  médico  tan pronto como sea posible. Si se queda embaraza- da después de haber tomado este medicamento, es importante que consulte a su médico.

Su médico también le aconsejará acerca de los mé- todos anticonceptivos de larga duración que son más efectivos para evitar que se quede embarazada.

Si continúa utilizando anticoncepción hormonal habitual como los anticonceptivos orales y no tiene sangrado durante el periodo en que no toma el an- ticonceptivo, acuda a su médico para asegurarse de que no esté embarazada.

Su siguiente periodo después de tomar Postinor Después de utilizar Postinor, el periodo suele ser nor- mal y comenzará en el día habitual; no obstante, en ocasiones, se producirá unos días antes o después. Si su periodo se inicia más de 5 días después de lo esperado, si se produce un sangrado “anormal” en ese momento o si piensa que pudiera estar embara- zada, debe realizarse un test de embarazo.

Si toma más Postinor del que debe

Aunque no se han observado efectos perjudiciales graves tras la toma de varios comprimidos de gol- pe, puede que sienta mareos, vomite o tenga san- grado vaginal. Debe consultar a su médico o far- macéutico o en su centro de planificación familiar para que le aconsejen, sobre todo si ha vomitado, ya que el comprimido puede no haber funcionado adecuadamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental con- sulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te- léfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este me- dicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medica- mento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentes (pueden afectar a 1 persona de cada 10):

·        Náuseas

·        Sangrado irregular hasta la siguiente menstruación

·        Dolor en la parte baja del abdomen

·        Cansancio

·        Dolor de cabeza

Frecuentes (pueden afectar  hasta  1  de  cada 10 personas):

·        Vómitos. Si sufre vómitos, lea la sección “Qué hacer en caso de vómitos”.

·        Su periodo podría ser diferente. La mayoría de mujeres tendrá un periodo normal en el momento esperado, pero algunas pueden tener el periodo más tarde o antes de lo normal. También podría presentar sangrado irregular o manchado hasta su siguiente periodo. Si su periodo se retrasa más de 5 días o es excepcionalmente escaso o intenso, deberá ponerse en contacto con su médico tan pronto como sea posible.

·       Aumento de la sensibilidad en las mamas, diarrea, o mareos después de tomar este medicamento.

Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

·       Exantema,  urticaria,  picores,  hinchazón  de  la cara, dolor pélvico, menstruación dolorosa.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su  médico  o,  farmacéutico,  incluso  si se trata de posibles efectos adversos que no apa- recen en este prospecto. También puede comuni- carlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:   https://www.notificaram.es.

    Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Postinor

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Postinor después de la fecha de cadu- cidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medica- mentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéu- tico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Postinor

El principio activo es levonorgestrel. Cada compri- mido contiene 1,5 miligramos de levonorgestrel.

Los demás componentes son almidón de patata,

almidón de maíz, sílice coloidal anhidra,

estearato de magnesio, talco,

lactosa monohidrato.

Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido:  comprimido  casi  blanco,  plano,  con borde, de unos 8 mm de diámetro, con la marca “G00” impresa en uno de los lados.

Envase: un comprimido en un blíster de PVC/ alu- minio dentro de una caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Medimpex UK Limited 127  Shirland  Road Londres

W9 2EP

Reino Unido

Responsable de la fabricación

Gedeon Richter Plc. Gyömr?i  út  19-21. H-1103   Budapest Hungría

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Gedeon Richter Ibérica S.A. Sabino Arana, 28 4º 2º 08028  Barcelona

+34 93 2034300

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero  2014

Fuente: Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios