VISADRON Colirio en solución 1,25 mg/ml (Colirio en solución)

Introducción

Introducción

Prospecto: información para el usuario

Visadron 1,25 mg/ml colirio en solución

Fenilefrina hidrocloruro

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.

 

 

Contenido del prospecto

 

  1. Qué es Visadron y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Visadron
  3. Cómo usar Visadron
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Visadron
  6. Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Visadron y para qué se utiliza

Visadron pertenece al grupo de medicamentos denominados descongestivos oculares.

 

Se utiliza para aliviar la irritación ocular producida por humos, aire, polvo, cloro de las piscinas, agua de mar, ambientes cargados, lentillas, cosméticos, fatiga ocular, etc. en adultos. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Visadron

No use Visadron:

  • Si es alérgico a fenilefrina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si tiene una enfermedad llamada glaucoma (aumento de la presión dentro del ojo).
  • Si está tomando algún medicamento inhibidor de la monoaminoxidasa (IMAO) (como algunos antidepresivos) o lo ha tomado hasta 21 días antes de usar Visadron.
  • Si tiene alguna enfermedad grave de la tiroides (glándula tiroides demasiado activa).
  • Si tiene rinitis seca (inflamación de las mucosas del interior de la nariz).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Visadron:

  • Si tiene tensión arterial alta.
  • Si tiene arterioesclerosis avanzada (endurecimiento avanzado de las arterias).
  • Si tiene hipotensión ortostática (disminución de la tensión arterial al cambiar de posición).
  • Si tiene diabetes de larga duración dependiente de insulina.
  • Si tiene enfermedad del corazón, incluyendo cardiopatía isquémica grave (disminución transitoria de la circulación sanguínea del corazón).

 

El uso crónico de este medicamento puede provocar congestión de rebote en el ojo.

Cuando los pacientes aún no estén habituados a las lentillas, no deben usar este medicamento durante más de 5 días seguidos sin consultar al médico, con el fin de evitar el enmascaramiento de una posible irritación ocular debida a un incorrecto ajuste de las lentillas.

 

Niños

Este medicamento es para uso en adultos. Los niños solo podrán utilizarlo si su médico se lo receta porque considere que el beneficio es superior al riesgo que supone su uso.

 

Uso de Visadron con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

El uso de Visadron con medicamentos inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO), con antidepresivos tricíclicos o con atropina puede aumentar los efectos adversos de Visadron.

 

El uso de Visadron con otros medicamentos que contengan reserpina o guanetidina puede provocar reacciones de hipertensión (aumento de la tensión arterial).

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Dado que no se puede excluir el riesgo para el feto, Visadron no está recomendado durante el embarazo.

 

Se desconoce si este medicamento es excretado en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante el período de lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

Visadron tiene efecto midriático (produce dilatación anormal de la pupila con inmovilidad del iris) que aumenta con la dosis. Este medicamento puede producir trastornos en la acomodación visual (adaptación del ojo), y por lo tanto, una disminución en el tiempo de reacción. Por ello no se recomienda conducir ni usar maquinaria tras su administración.

 

Visadron contiene cloruro de benzalconio

Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio.

 

Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas.

 

Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

 

Altera el color de las lentes de contacto blandas.

3. Cómo utilizar Visadron

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es 1-2 gotas según necesidad, 3 o 4 veces al día si fuera necesario.

 

 

Cómo utilizar Visadron

 

Visadron se utiliza vía oftálmica.

 

  1. Es necesario lavarse las manos antes de utilizar el medicamento. Prepare el frasco antes de usarlo por primera vez. Para ello, rompa el precinto del tapón y gire el tapón al máximo en el sentido de las agujas del reloj, para perforar la punta del frasco (figura 1).

 

2. El frasco ya está abierto.

 

3. Desenrosque ahora el tapón girando hacia la izquierda (figura 2).

 

4. Con la cabeza ligeramente inclinada hacia atrás y tirando suavemente del párpado inferior hacia abajo, dejar caer en el saco conjuntival la dosis adecuada de Visadron (figura 3). Evitar el contacto con la punta del frasco para evitar cualquier contaminación.

 

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Después de usar el colirio, se debe mantener el ojo cerrado y aplicar una presión moderada con la punta del dedo sobre el ángulo interno del ojo durante unos minutos.

 

5. Cerrar siempre el frasco con el tapón después de cada uso.

 

Si usa más Visadron del que debe

Si accidentalmente usa más Visadron del que debe, podría dar lugar a manifestaciones tales como elevación de la presión arterial, aceleración o enlentecimiento de la frecuencia del corazón.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico indicando el producto y la cantidad ingerida o consulte al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20).

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se pueden producir los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: conjuntivitis alérgica, midriasis (dilatación de las pupilas), alteraciones de la acomodación visual, irritación en los ojos y dermatitis de contacto.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Visadron

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original. Una vez abierto, no utilice el medicamento si han pasado más de 4 semanas.

 

No utilice Visadron si observa cambio de color o enturbiamiento de la solución.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Visadron

  •          El principio activo es fenilefrina hidrocloruro.
  •          Los demás componentes son: ácido bórico (E-284), bórax (E-285), cloruro de benzalconio y agua para inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Visadron se presenta en un frasco de 10 ml de colirio en solución.

 

Titular de la autorización de comercialización

Sanofi - aventis, S.A.

C/ Josep Pla, 2

08019 - Barcelona

 

Responsable de la fabricación

 

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Prat de la Riba, 50 (Sant Cugat del Valles (Barcelona)) - 08174 - España

o

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

Binger Strasse, 173 (Ingelheim am Rhein) - D-55216 – Alemania

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Prat de la Riba, 50

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2015

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios