VASFILM Pom. 100% (Pomada)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Vasfilm Pomada

Vaselina

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

-    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6 días.

 

 

Contenido del prospecto

 

  1.    Qué es Vasfilm y para qué se utiliza
  2.    Qué necesita saber antes de empezar a usar Vasfilm
  3.    Cómo usar Vasfilm
  4.    Posibles efectos adversos
  5.       Conservación de Vasfilm         
  6.    Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Vasfilm y para qué se utiliza

Es una pomada que contiene como principio activo vaselina que es suavizante.

 

Vasfilm pertenece a un grupo de medicamentos denominados emolientes y protectores.

 

Vasfilm está indicado para: Alivio sintomático de pieles secas, agrietadas e irritadas. Protector y suavizante de la piel por sus propiedades emolientes (que ablanda). Ayuda para la eliminación de costras.

 

Como lubrificante general.

 

En uso por personal sanitario cualificado: como lubrificante en exploraciones, aplicación de apósitos.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Vasfilm

No use Vasfilm:

-   Si es alérgico a la vaselina

-   En zonas infectadas o heridas, ni en enfermedades de la piel inflamatorias

-   En piel con acné y grasa.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Vasfilm.

  • Es un medicamento exclusivamente para uso externo. No ingerir.
  • En caso de agravación o persistencia de los síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
  • En casos de afecciones inflamatorias de la piel debe consultar al médico sobre su tratamiento. Pasadas las fases agudas podría usarse una pomada como protector.

 

Niños

Este medicamento puede utilizarse en niños en la piel.

En uso en exploraciones, no se dispone de datos en niños.

Uso de Vasfilm con otros medicamentos

El uso de este medicamento no interacciona con el el uso de otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

No se han descrito precauciones especiales para el uso de Vasfilm.

Este medicamento se puede utilizar durante el embarazo en la piel.

No aplique el medicamento en las mamas si está amamantando a un bebé.

Conducción y uso de máquinas

No procede.

 

3. Cómo usar Vasfilm

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

En la piel: Extender una fina capa sobre la zona afectada de una a tres veces al día si se considera necesario.

 

En exploraciones: Aplicar en la zona de fricción una capa fina del producto antes de la exploración.

Uso cutáneo.

 

Por personal sanitario cualificado: otras vías de administración.

 

Uso en niños

No se dispone de datos en niños en exploraciones.

Si usa más Vasfilm del que debe

No se han notificado efectos adversos usando una fina capa de vaselina en la piel.

 

Con el uso de dosis excesivas en mucosas se podría producir filtración o aspiración (en las fosas nasales), con efectos adversos.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida (o acuda a un centro médico).

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

 

En raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas), a dosis elevadas, Vasfilm puede producir lesiones granulomatosas por absorción (lesiones inflamatorias de superficie irregular).

En raras ocasiones se podrían producir reacciones alérgicas en personas sensibles.

 

Con frecuencia no conocida, podría producirse acné. 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Vasfilm

No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Mantener el tubo perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

 

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice Vasfilm si el envase presenta signos visibles de deterioro.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de dudapregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Vasfilm

 

-   El principio activo es vaselina blanca 100%.

  • No contiene excipientes.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Vasfilm se presenta en forma de pomada; ésta tiene consistencia cremosa y es transparente incolora.

Se presenta en tubos de 20 g de pomada.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

 

B. Braun Medical, S.A.

Ctra. de Terrassa, 121

08191-Rubí (Barcelona)

España

 

Responsable de la fabricación

 

B BRAUN MEDICAL S.A.

Ronda de los Olivares, Parcela II, Poligono Industrial Los Olivares

23009 Jaén, España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2015.

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios