VALSARTÁN KRKA Comp. recub. con película 320 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Valsartán Krka 320 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Valsartán

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Valsartán Krka y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Valsartán Krka
  3. Cómo tomar Valsartán Krka
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Valsartán Krka
  6. Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Valsartán Krka y para qué se utiliza

Valsartán Krka pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán Krka actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.

 

Valsartán Krka 320 mg comprimidos recubiertos con película se puede usar para tratar la presión arterial elevada en adultos y adolescentes de entre 6 y 18 años de edad.

 

La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones y puede provocar una apoplejía, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial elevada aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Valsartán Krka

No tome Valsartán Krka:

  • si es alérgico al valsartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si sufre una enfermedad grave del hígado,
  • si está embarazada de más de 3 meses. (En cualquier caso, es mejor evitar tomar Valsartán Krka también al inicio de su embarazo - ver sección Embarazo).
  • si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskirén.

 

Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome Valsartán Krka

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Valsartán Krka:

  • si sufre una enfermedad del hígado,
  • si sufre una enfermedad grave del riñón o si está siendo sometido a diálisis,
  • si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón,
  • si ha sido sometido recientemente a un trasplante de riñón (recibió un riñón nuevo),
  • si está siendo tratado de un ataque cardíaco o de insuficiencia cardiaca, su médico puede comprobar su función renal,
  • si sufre una enfermedad cardiaca grave diferente de la insuficiencia cardiaca o del ataque cardíaco,
  • si ha experimentado hinchazón de la lengua y la cara causada por una reacción alérgica llamada angioedema cuando tomaba otros medicamentos (incluidos los inhibidores de la ECA), informe a su médico. Si tiene estos síntomas cuando toma Valsartán Krka, interrumpa inmediatamente su tratamiento con Valsartán Krka y nunca vuelva a tomarlo. Ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”.
  • si está utilizando medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, los medicamento ahorradores de potasio y la heparina. Puede ser necesario controlar regularmente la cantidad de potasio en la sangre,
  • si sufre aldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda tomar Valsartán Krka,
  • si ha perdido mucho líquido (deshidratación) a causa de una diarrea, vómitos o dosis elevadas de diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina),
  • si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Valsartán Krka al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, ver sección Embarazo.
  • si está tomando alguno de los siguientes medicamentos usados para tratar la presión sanguínea elevada:
    • un inhibidor de la ECA (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si tiene diabetes relacionada con problemas del riñón.
    • aliskirén.

 

Su médico puede controlar su función renal, presión sanguínea, y la cantidad de electrolitos (p.ej., potasio) en su sangre a intervalos regulares.

 

Ver también la información bajo el título "No tome Valsartán Krka".

 

Si alguna de estas situaciones le afecta, informe a su médico antes de tomar Valsartán Krka

 

Niños y adolescentes

Si es menor de 18 años de edad y toma Valsartán Krka junto con otros medicamentos que inhiben en sistema renina angiotensina aldosterona (medicamentos que bajan la presión arterial), su médico puede controlar periódicamente su función renal y la cantidad de potasio de su sangre.

 

Toma de Valsartán Krka con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

El efecto del tratamiento con Valsartán Krka puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, finalizar el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es aplicable tanto a los medicamentos adquiridos con receta como sin receta, especialmente:

  • otros medicamentos que disminuyan la presión arterial, especialmente diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina),
  • medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, los medicamento ahorradores de potasio y la heparina,
  • ciertos medicamentos para tratar el dolor llamados antinflamatorios no esteroideos (AINEs),
  • algunos antibióticos (del grupo de la rifampicina), un fármaco utilizado para para proteger frente al rechazo en un trasplante (ciclosporina) o un fármaco antiretroviral utilizado para tratar la infección por VIH/SIDA (ritonavir). Estos fármacos pueden aumentar el efecto de Valsartán Krka.
  • litio, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de enfermedades psiquiátricas.
  • si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskirén, (ver también la información bajo el título “No tome Valsartán Krka” y “Advertencias y precauciones”).

 

Toma de Valsartán Krka con alimentos y bebidas

Puede tomar Valsartán Krka con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

  • Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Valsartán Krka antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Valsartán Krka al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

 

  • Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia puesto que no se recomienda administrar Valsartán Krka a mujeres en este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

 

Conducción y uso de máquinas

Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Valsartán Krka. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada, Valsartán Krka puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración.

 

Valsartán Krka contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

3. Cómo tomar Valsartán Krka

Siga exactamente las instrucciones de administración de Valsartán Krka indicadas por su médico o farmacéutico . Esto le ayudará a obtener los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Las personas con presión arterial elevada no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con el médico, incluso si se siente bien.

 

Adultos con presión arterial elevada

La dosis habitual es de 80 mg al día. En algunos casos su médico puede prescribir dosis más elevadas (p.ej. 160 mg o 320 mg). También puede combinar Valsartán Krka con otro medicamento (p.ej. un diurético).

 

Niños y adolescentes (6 a 18 años de edad) con presión arterial alta

En pacientes que pesan menos de 35 kg la dosis habitual es 40 mg de valsartán una vez al día.

En pacientes que pesan 35 kg o más la dosis habitual de inicio es 80 mg de valsartán una vez al día.

En algunos casos su médico puede recetarle dosis más elevadas (la dosis puede aumentarse a 160 mg y hasta un máximo de 320 mg).

 

Las dosis menores de 160 mg no son posibles con Valsartán Krka 320 mg comprimidos recubiertos con película.

 

Puede tomar Valsartán Krka con independencia de los alimentos. Trague Valsartán Krka con un vaso de agua. Tome Valsartán Krka aproximadamente a la misma hora cada día.

 

Si toma más Valsartán Krka del que debe

Si nota un fuerte mareo o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Valsartán Krka

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Valsartán Krka

Si deja su tratamiento con Valsartán Krka su enfermedad puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Algunos síntomas necesitan atención médica inmediata:

 

Puede experimentar síntomas de angioedema, tales como

  • hinchazón en la cara, lengua o faringe,
  • dificultad para tragar,
  • erupción cutánea y dificultad para respirar.

 

Si experimenta cualquiera de estos síntomas, deje de tomar Valsartán Krka y contacte a su médico inmediatamente (ver también sección 2 “Advertencias y precauciones”).

 

Otros efectos adversos incluyen:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

  • mareo, mareo postural,
  • baja presión arterial con síntomas como el mareo,
  • reducción de la función renal (signos de deterioro renal).

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

  • reacción alérgica con síntomas como erupción cutánea, picor, mareo, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar, mareo (signos de angioedema),
  • pérdida súbita del conocimiento (síncope),
  • sensación de rotación (vértigo),
  • marcada reducción de la función renal (signos de insuficiencia renal aguda),
  • espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal (signos de hiperpotasemia),
  • falta de aliento, dificultad para respirar estando acostado, hinchazón de los pies o piernas (signos de insuficiencia cardiaca),
  • dolor de cabeza,
  • tos,
  • dolor abdominal,
  • náuseas,
  • diarrea,
  • cansancio,
  • debilidad.

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • ampollas en la piel (signo de dermatitis bullosa),
  • erupción cutánea, picor, junto con algunos de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, hinchazón de los ganglios linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe (signos de enfermedad del suero),
  • manchas rojas purpúreas, fiebre, picor (signos de inflamación de los vasos sanguíneos, también llamada vasculitis),
  • hemorragia o contusiones más frecuentes de lo habitual (signos de trombocitopenia),
  • dolor muscular (mialgia),
  • fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca por infecciones (síntomas de bajo nivel de glóbulos blancos, también llamado neutropenia),
  • reducción del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, puede ocasionar una anemia),
  • aumento del nivel de potasio en sangre (que, en casos graves, puede provocar espasmos musculares y un ritmo cardíaco anormal),
  • disminución del nivel de sodio que puede causar cansancio y confusión, contracciones musculares, convulsiones o coma,
  • elevación de los valores de la función hepática (que puede indicar lesión hepática), incluyendo un aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos),
  • aumento del nivel del nitrógeno ureico en sangre y aumento del nivel de creatinina sérica (que pueden indicar anomalías de la función renal).

 

La frecuencia de algunos efectos adversos puede variar en función del su estado. Por ejemplo, ciertos efectos adversos como el mareo y la reducción de la función renal se observaron con menos frecuencia en pacientes tratados con hipertensión que en pacientes tratados por insuficiencia cardiaca o después de un ataque cardíaco reciente.

 

Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes

Los efectos adversos en niños y adolescentes son similares a los observados en adultos.

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Valsartán Krka

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Valsartán Krka

  • El principio activo es valsartán. Cada comprimido recubierto con película contiene 320 mg de valsartán.
  • Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio en el núcleo del comprimido y
  • hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 4000, amarillo óxido de hierro (E172) y rojo óxido de hierro (E172) en el recubrimiento.

 

Aspecto de Valsartán Krka y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de 320 mg son ligeramente marrón, con forma de cápsula, biconvexos y marcados en una de sus partes. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

 

Los comprimidos recubiertos con película de 320 mg se presentan en envases de blíster con 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 y 98 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

 

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Krka Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:  agosto  2017

 

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios