TOPIRAMATO TEVA EFG Comp. recub. con película 50 mg (Comprimido recubierto con película)

QUÉ ES TOPIRAMATO TEVA EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Topiramato Teva pertenece al grupo de medicamentos llamados ¿medicamentos antiepilépticos¿. Se utiliza para:

  • tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años administrado solo
  • tratar las crisis en adultos y niños mayores de 2 años administrado junto con otros medicamentos
  • para prevenir la migraña en adultos

 

ANTES DE TOMAR TOPIRAMATO TEVA EFG

No tome Topiramato Teva

 

  • si es alérgico (hipersensible) al topiramato o a cualquiera de los demás componentes de Topiramato Teva (listados en la sección 6).
  • en la prevención de la migraña si está embarazada o si es una mujer en edad fértil a no ser que esté usando un anticonceptivo eficaz (para más información ver sección “embarazo y lactancia”). Debe hablar con su médico acerca del mejor tipo de anticonceptivo a usar mientras esté tomando Topiramato Teva.
  • Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato Teva

Tenga especial cuidado con Topiramato Teva

 

Antes de iniciar el tratamiento con Topiramato Teva, consulte a su médico o farmacéutico si:

  • tiene problemas de riñón, especialmente cálculos en el riñón, o está recibiendo diálisis
  • tiene antecedentes de alteraciones de la sangre o de los fluidos del organismo (acidosis metabólica)
  • tiene problemas de hígado
  • tiene problemas en los ojos, especialmente glaucoma
  • tiene problemas de crecimiento
  • sigue una dieta con alto contenido en grasa (dieta cetogénica)
  • si está tomando Topiramato Teva para tratar la epilepsia y está embarazada o es una mujer en edad fértil (para más información ver sección “embarazo y lactancia”).

 

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato Teva.

 

Es importante que no deje de tomar su medicamento sin consultar primero con su médico.

 

Debe consultar a su médico antes de tomar cualquier otro medicamento conteniendo topiramato que se le dé como alternativa a Topiramato Teva.

 

Puede perder peso si toma Topiramato Teva por lo que su peso debe ser controlado regularmente mientras esté tomando este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este medicamento no gana suficiente peso, debe consultar con su médico.

 

Un reducido número de personas que estaban siendo tratadas con fármacos antiepilépticos como Topiramato Teva han tenido pensamiento de hacerse daño o matarse a sí mismos. Si en algún momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

 

Uso de otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, vitaminas o las plantas medicinales. Topiramato Teva y ciertos medicamentos pueden afectarse entre ellos. Algunas veces habrá que ajustar la dosis de alguno de los otros medicamentos o de Topiramato Teva.

 

Especialmente informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

  • otros medicamentos que incapacitan o hacen disminuir sus pensamientos, concentración, o coordinación muscular (p. ej. medicamentos depresores del sistema nervioso central tales como relajantes musculares y sedantes).
  • píldoras anticonceptivas. Topiramato Teva puede hacer que disminuya la eficacia de la píldora anticonceptiva que esté tomando. Debe hablar con su médico sobre el mejor tipo de anticonceptivo a usar mientras esté tomando Topiramato Teva.

 

Informe a su médico si su sangrado menstrual cambia mientras está tomando píldoras anticonceptivas y Topiramato Teva.

 

Guarde una lista con todos los medicamentos que usted toma. Muestre esta lista a su médico y farmacéutico antes de usar Topiramato Teva.

 

Otros medicamentos sobre los que debe consultar a su médico o farmacéutico incluyen otros medicamentos antiepilépticos, risperidona, litio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, gliburida, amitriptilina, propanolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina.

 

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Topiramato Teva.

 

Toma de Topiramato Teva con los alimentos y bebidas

 

Puede tomar Topiramato Teva con o sin comida. Beba mucho líquido durante el día para prevenir la formación de piedras en el riñón mientras toma Topiramato Teva. Debe evitar beber alcohol cuando esté tomando Topiramato Teva.

 

Embarazo y lactancia

 

Embarazo

 

Prevención de la migraña:

Topiramato Teva puede dañar al feto. No debe usar Topiramato Teva si está embarazada. No debe usar Topiramato Teva para la prevención de la migraña si es una mujer en edad fértil, a no ser que esté usando un anticonceptivo eficaz. Hable con su médico sobre el mejor tipo de anticonceptivo y si Topiramato Teva es adecuado para usted. Antes del inicio del tratamiento con Topiramato Teva se debe realizar una prueba de embarazo.

 

Tratamiento de la epilepsia:

Si usted es una mujer en edad fértil, debe hablar con su médico acerca de otros posibles tratamientos en lugar de Topiramato Teva. Si se decide usar Topiramato Teva, debe usar un método anticonceptivo eficaz. Hable con su médico sobre el mejor tipo de anticonceptivo a usar mientras esté tomando Topiramato Teva. Antes del inicio del tratamiento con Topiramato Teva, se debe realizar una prueba de embarazo.

 

Hable con su médico si desea quedarse embarazada.

Como cualquier otro medicamento antiepiléptico, hay un riesgo de que se produzcan daños al feto si se utiliza Topiramato Teva durante el embarazo. Asegúrese de tener muy claros los riesgos y los beneficios de utilizar Topiramato Teva para la epilepsia durante el embarazo.

  • Si usted toma Topiramato Teva durante el embarazo, su bebé tiene un mayor riesgo de daños al nacer, en particular, labio leporino (fisura en el labio superior) y paladar leporino (fisura en el techo de la boca). Los recién nacidos con sexo masculino también pueden tener una malformación en el pene (hipospadia). Estos defectos se pueden desarrollar al inicio del embarazo, incluso antes de saber que está embarazada.
  • Si usted toma Topiramato Teva durante el embarazo, su bebé puede ser más pequeño de lo esperado al nacer. Hable con su médico si tiene preguntas sobre este riesgo durante el embarazo.
  • Puede haber otros medicamentos para tratar su enfermedad que tienen un menor riesgo de defectos al nacer.
  • Informe de inmediato a su médico si se queda embarazada mientras toma Topiramato Teva. Usted y su médico deben decidir si continua tomando Topiramato Teva durante el embarazo.

 

Lactancia

El principio activo de Topiramato Teva (topiramato) pasa a la leche materna. Se han observado efectos en bebés lactantes de madres tratadas, incluyendo diarrea, sensación de sueño, sensación de irritabilidad y bajo aumento de peso. Por lo tanto, su médico discutirá con usted si interrumpe la lactancia o si debe interrumpir el tratamiento con Topiramato Teva. Su médico tendrá en cuenta la importancia de los beneficios para la madre y el riesgo para el bebé.

 

Las madres en periodo de lactancia que estén tomando Topiramato Teva deben informar a su médico tan pronto como sea posible si el bebé experimenta algo inusual.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Pueden producirse mareos, cansancio y alteraciones de la visión durante el tratamiento con Topiramato Teva. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas sin hablar antes con su médico.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Topiramato Teva

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

CÓMO TOMAR TOPIRAMATO TEVA EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de Topiramato Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

  • Tome Topiramato Teva exactamente como se lo han prescrito. Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de Topiramato Teva y lentamente aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted.

 

Los comprimidos de Topiramato Teva se tragan enteros. Evite masticar los comprimidos ya que pueden dejarle un sabor amargo.

 

Puede tomar Topiramato Teva antes, durante o después de una comida. Beba muchos líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras toma Topiramato Teva.

 

Si toma más Topiramato Teva del que debiera:

Consulte inmediatamente con su médico. Lleve el medicamento con usted.

Puede sentirse somnoliento o cansado, o tener movimientos anormales del cuerpo, problemas para estar de pie y andar, sentirse mareado debido a una bajada de la tensión sanguínea, o tener latidos anormales del corazón o ataques.

 

Le puede ocurrir una sobredosis si usted está tomado otro medicamento junto con Topiramato Teva.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 5620420.

 

Si olvidó tomar Topiramato Teva

 

  • Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte a su médico si olvida dos o más dosis.
  •                  No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Teva

 

No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis gradualmente durante varios días.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Topiramato Teva puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación está definida utilizando el siguiente convenio:

  • muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 )
  • frecuentes: (afecta a entre 1 y 10 de cada 100)
  • poco frecuentes: (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000)
  • raros: (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000)
  • muy raros: (afecta a menos de 1 de cada 10.000)
  • desconocidos: (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles )

 

Efectos adversos muy frecuentes que incluyen:

 

  • Pérdida de peso
  • Hormigueo en brazos y piernas
  • Somnolencia o adormecimiento
  • Mareos
  • Diarrea
  • Náuseas
  • Congestión, moqueo y dolor de garganta
  • Cansancio
  • Depresión

 

Efectos adversos frecuentes que incluyen:

 

  • Cambios en el humor o en el comportamiento, incluyendo ira, nerviosismo, tristeza
  • Aumento de peso
  • Disminución o pérdida del apetito
  • Disminución del número de glóbulos rojos
  • Cambios en el pensamiento o el estado de alerta, incluyendo confusión, problemas de concentración, memoria o lentitud en el pensamiento
  • Mala pronunciación al hablar
  • Torpeza o problemas al andar
  • Agitación involuntaria de los brazos, manos o piernas
  • Disminución del tacto o su sensación
  • Movimiento involuntario de los ojos
  • Alteración del gusto
  • Alteración visual, visión borrosa, visión doble
  • Zumbido en los oídos
  • Dolor de oídos
  • Falta de aire
  • Sangrado de nariz
  • Vómitos
  • Estreñimiento
  • Dolor de estómago
  • Indigestión
  • Boca seca
  • Hormigueo o adormecimiento de la boca
  • Piedras en el riñón
  • Micción frecuente
  • Micción dolorosa
  • Pérdida de pelo
  • Enrojecimiento y/o picor de la piel
  • Dolor articular
  • Espasmos musculares, tirones musculares o debilidad muscular
  • Dolor en el pecho
  • Fiebre
  • Pérdida de fuerza
  • Sensación general de malestar
  • Reacción alérgica

 

Efectos adversos poco frecuentes que incluyen:

 

  • Presencia de cristales en la orina
  • Recuento sanguíneo anormal, incluyendo reducción del número de glóbulos blancos o plaquetas, o aumento de los eosinófilos
  • Latido irregular o enlentecimiento del latido del corazón
  • Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle
  • Aumento de las convulsiones
  • Problemas de comunicación verbal
  • Babeo
  • Inquietud o aumento de la actividad mental y física
  • Pérdida de consciencia
  • Desmayos
  • Movimientos lentos o disminuidos
  • Sueño alterado o de poca calidad
  • Alteración o distorsión del olfato
  • Problemas al escribir a mano
  • Sensación de movimiento bajo la piel
  • Problemas en los ojos incluyendo ojo seco, sensibilidad a la luz, palpitación involuntaria y disminución de la visión
  • Disminución o pérdida auditiva
  • Ronquera
  • Inflamación del páncreas
  • Gases
  • Acidez del estómago
  • Pérdida de la sensibilidad al tacto en la boca
  • Sangrado de encías
  • Sensación de estar lleno o hinchazón
  • Sensación dolorosa o de quemazón en la boca
  • Mal aliento
  • Pérdidas de orina y/o heces
  • Deseo urgente de orinar
  • Dolor en la zona del riñón y/o de la vejiga causada por piedras en el riñón
  • Disminución o ausencia de sudoración
  • Decoloración de la piel
  • Hinchazón localizada de la piel
  • Hinchazón de la cara
  • Hinchazón de las articulaciones
  • Rigidez musculoesquelética
  • Aumento de los niveles ácidos de la sangre
  • Disminución del potasio en la sangre
  • Aumento del apetito
  • Aumento de la sed e ingestión de grandes cantidades de líquido
  • Disminución de la presión arterial o disminución de la presión sanguínea al ponerse de pie
  • Sofoco
  • Síndrome gripal
  • Extremidades frías (p.ej. manos y cara)
  • Problemas de aprendizaje
  • Alteración de la función sexual (disfunción eréctil, pérdida de la libido)
  • Alucinaciones
  • Disminución de la comunicación verbal
  • Aumento de las enzimas del hígado

 

Efectos adversos raros que incluyen:

 

  • Sensibilidad excesiva de la piel
  • Incapacidad para oler
  • Glaucoma, que es un bloqueo del líquido en el ojo que causa un aumento de la presión en el ojo, dolor y disminución de la visión
  • Acidosis tubular renal
  • Reacción grave en la piel, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, una enfermedad grave de la piel en las que las capas superiores de la piel se separan de las inferiores; y eritema multiforme, una enfermedad con manchas rojas en relieve que pueden formar ampollas
  • Olor
  • Hinchazón de los tejidos alrededor de los ojos
  • Síndrome de Raynaud, un trastorno que afecta a los vasos sanguíneos, en los dedos de la mano y de los pies, orejas y que provoca dolor y sensibilidad al frío
  • Calcificación de los tejidos (calcinosis)
  • Inflamación del hígado, insuficiencia hepática

 

Efectos adversos de frecuencia desconocida:

 

  • Maculopatía es una enfermedad de la mácula, una pequeña zona en la retina donde la visión es más aguda. Consulte a su médico si nota un cambio o una disminución de su visión.
  • Hinchazón de la conjuntiva del ojo.
  • Necrólisis tóxica epidérmica que es una variedad más grave del síndrome de Stevens-Johnson (ver efectos adversos poco frecuentes).
  • Tos

 

Niños y adolescentes:

Generalmente, los efectos adversos observados en niños son similares a los observados en adultos. Sin embargo, algunos efectos adversos aparecen con mayor frecuencia en niños y/o pueden ser más graves en niños que en adultos. Efectos adversos que pueden ser más graves incluyen disminución o pérdida de la sudoración y aumento del nivel de ácido en la sangre. Efectos adversos que pueden aparecer con mayor frecuencia en niños incluyen enfermedades de la parte superior del aparato respiratorio.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También  puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es) Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede

 

CONSERVACIÓN DE TOPIRAMATO TEVA EFG

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad.

No utilice Topiramato Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE sigre_negro de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Topiramato Teva

El principio activo es topiramato.

Cada comprimido recubierto con película de Topiramato Teva contiene 50 mg de topiramato.

Los demás componentes de Topiramato Teva están listados a continuación: Núcleo: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico de patata, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico

Capa recubrimiento: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), talco, óxido de hiero amarillo (E172) y macrogol 4000.

 

Aspecto de Topiramato Teva y contenido del envase

 

Topiramato Teva 50 mg se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos recubiertos con película.

Los comprimidos de 50 mg son de color amarillo claro, en forma de cápsula. Una cara ranurada y grabada con ¿T¿ y ¿50¿ a los dos lados de la ranura. La otra cara es lisa.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
 

Titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108 Madrid

 

Responsable de la fabricación:

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

80 Mogilska str.

31-546 Krakow

Polonia

 

O

 

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi ut 13, Debrecen, H-4042

Hungría

 

Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2013

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios