TOPIRAMATO PENSA PHARMA Comp. recub. con película 200 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Topiramato pensa pharma 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-              Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.

-              Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-              Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-              Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

 

 

Contenido del prospecto:

 

1. Qué es Topiramato Pensa Pharma y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Topiramato Pensa Pharma

3. Cómo tomar Topiramato Pensa Pharma

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Topiramato Pensa Pharma

6. Contenido del envase e informaciónadicional

1. Qué es Topiramato Pensa Pharma y para qué se utiliza

Topiramato Pensa Pharma pertenece a un grupo de medicamentos llamados “medicamentos antiepilépticos”. Se utiliza para:

 

              tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años administrado solo

              tratar las crisis en adultos y niños de 2 o más años administrado junto con otros medicamentos

para prevenir la migraña en adultos.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Topiramato Pensa Pharma

No tome Topiramato Pensa Pharma

- Si es alérgico (hipersensible) al topiramato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluiddos en la sección 6).

- En la prevención de la migraña si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está  usando un anticonceptivo eficaz (para más información ver sección “embarazo y lactancia”).

 

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato Pensa Pharma.

 

Advertencias y precauciones

Antes de iniciar el tratamiento con Topiramato Pensa Pharma, consulte a su médico o farmacéutico si:

- tiene problemas de riñón, especialmente cálculos en el riñón, o está recibiendo diálisis

- tiene antecedentes de alteraciones de la sangre o de los fluidos del organismo (acidosis metabólica)

- tiene problemas de hígado

- tiene problemas en los ojos, especialmente glaucoma

- tiene problemas de crecimiento

- sigue una dieta con alto contenido en grasa (dieta cetogénica)

- está embarazada o pudiera estarlo (para más información, ver sección “embarazo y lactancia”)

 

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato Pensa Pharma.

 

Es importante que no deje de tomar su medicamento sin consultar primero con su médico.

 

Debe consultar a su médico antes de tomar cualquier otro medicamento conteniendo topiramato que se le dé como alternativa a Topiramato Pensa Pharma.

 

Puede perder peso si toma Topiramato Pensa Pharma por lo que su peso debe ser controlado regularmente mientras esté tomando este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este medicamento no gana suficiente peso, debe consultar con su médico.

 

Un  reducido número de personas que estaban siendo tratadas con fármacos antiepilépticos como Topiramato Pensa Pharma han tenido pensamiento de hacerse daño o matarse a sí mismos. Si en algún momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

 

Topiramato Pensa Pharma puede causar en raras ocasiones altos niveles de amoníaco en la sangre (visto en análisis de sangre) lo cual puede causar un cambio en la función cerebral, especialmente si usted también está tomando un medicamento llamado ácido valproico o valproato de sodio. Dado que esto puede ser una enfermedad grave, hable inmediatamente con su médico si le ocurre alguno de los siguientes síntomas (ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”):

 

  • dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas
  • disminución del estado de alerta o consciencia
  • sensación de adormecimiento con baja energía

 

Puede aumentar el riesgo de desarrollar estos síntomas a dosis de Topiramato Pensa Pharma más altas.

 

Uso de Topiramato Pensa Pharma con otros medicamentos:

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando,  ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.. Topiramato Pensa Pharma y ciertos medicamentos pueden  afectarse  entre  ellos.  Algunas  veces  habrá  que  ajustar  la  dosis  de  alguno  de  los  otros medicamentos o de Topiramato Pensa Pharma.

 

Especialmente informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

 

- otros medicamentos  que   incapacitan  o   hacen   disminuir  sus   pensamientos,  concentración,  o coordinación muscular (p. ej. medicamentos depresores del sistema nervioso central tales como relajantes musculares y sedantes).

- píldoras anticonceptivas. Topiramato Pensa Pharma puede hacer que disminuya la eficacia de la píldora anticonceptiva que esté tomando.

 

Informe a su médico si su sangrado menstrual cambia mientras está tomando píldoras anticonceptivas y Topiramato Pensa Pharma.

 

Guarde una lista con todos los medicamentos que usted toma. Muestre esta lista a su médico y farmacéutico antes de empezar a tomar un nuevo medicamento..

 

Otros medicamentos sobre los que debe consultar a su médico o farmacéutico incluyen otros medicamentos antiepilépticos, risperidona, litio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, gliburida, amitriptilina, propanolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina, hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (un preparado  a base de hierbas que se utiliza para tratar la depresión).

 

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Topiramato Pensa Pharma.

 

Toma de Topiramato Pensa Pharma con los alimentos y bebidas:

 

Puede tomar Topiramato Pensa Pharma con o sin comida. Beba mucho líquido durante el día para prevenir la formación de piedras en el riñón mientras toma Topiramato Pensa Pharma. Debe evitar beber alcohol cuando esté tomando Topiramato Pensa Pharma.

 

Embarazo y lactancia

 

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico analizará con usted la utilización de métodos anticonceptivos, además de analizar si Topiramato Pensa Pharma es adecuado para usted. Como cualquier otro medicamento antiepiléptico, hay un riesgo de que se produzcan daños al feto si se utiliza Topiramato Pensa Pharma durante el embarazo. Asegúrese de tener muy claros los riesgos y los beneficios de utilizar Topiramato Pensa Pharma para la epilepsia durante el embarazo.

 

No  debe  tomar  Topiramato Pensa Pharma  para  la  prevención  de  la  migraña  si  está  embarazada  o  puede  quedarse embarazada y no está usando un método anticonceptivo eficaz.

 

Las madres en período de lactancia que estén tomando Topiramato Pensa Pharma deben informar a su médico tan pronto como sea posible si el bebé experimenta algo inusual.

 

Conducción y uso de máquinas

Pueden producirse mareos, cansancio y alteraciones de la visión durante el tratamiento con Topiramato Pensa Pharma. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas sin hablar antes con su médico.

 

3. Cómo tomar Topiramato Pensa Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

  • Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de Topiramato Pensa Pharma y lentamente aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted.

 

  • Los comprimidos de Topiramato Pensa Pharma se tragan enteros. Evite masticar los comprimidos ya que pueden dejarle un sabor amargo.

 

  • Puede tomar Topiramato Pensa Pharma antes, durante o después de una comida. Beba muchos líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras toma Topiramato Pensa Pharma.

 

Si toma más Topiramato Pensa Pharma del que debe:

Consulte inmediatamente con su médico. Lleve el medicamento con usted.

 

Puede sentirse somnoliento, cansado o menos atento, falta de coordinación, tener dificultad para hablar o para concentrarse; tener visión doble o borrosa; sentirse mareado debido a una bajada de la presión sanguínea; sentirse deprimido o inquieto; o tener dolor abdominal, o crisis (ataques).

 

 

Le puede ocurrir una sobredosis si usted está tomando otro medicamento junto con Topiramato Pensa Pharma.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede consultar al  Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20.

 

Si olvidó tomar Topiramato Pensa Pharma

 

-              Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte a su médico si olvida dos o más dosis.

-              No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.

 

 

Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Pensa Pharma

 

No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis gradualmente durante varios días.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Topiramato Pensa Pharma puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Consulte a su médico o busque aeción médica inmmediatamente si tiene los siguientes efectos adversos:

             

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • Depresión (nueva o empeorada)

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Crisis (ataques)
  • Ansiedad, irritabilidad, cambios del estado de ánimo, confusión, desorientación
  • Problemas de concentración, lentitud de pensamiento, pérdida de memoria, problemas con la memoria (inicial, cambio repentino o aumento de la gravedad)
  • Piedras en el riñón, micción frecuente o dolorosa

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Aumento del nivel de ácido en la sangre (que puede provocar problemas de la respiración incluyendo respiración entrecortada, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, cansancio excesivo, y latidos delcorazón rápidos o arrítmicos)
  • Disminución o pérdida de la sudoración (especialmente en niños pequeños que están expuestos a elevadas temperaturas)
  • Tener pensamientos de autolesión, intentando provocarse lesiones graves
  • Pérdida de una parte del campo visual

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Glaucoma: bloqueo de líquido en el ojo que provoca un aumento de la presión en el ojo, dolor o disminución de la visión
  • Dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas, disminución del estado de alerta o consciencia, sensación de adormecimiento con baja energía – estos síntomas pueden ser una señal de altos niveles de amoníaco en la sangre (hiperamonemia), lo cual puede producir un cambio en la

función del cerebro (encefalopatía hiperamonémica).

 

Otros efectos adversos incluyen lo siguiente, si son graves, por favor consulte a su médico o farmacéutico:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • Congestión, moqueo o dolor de garganta
  • Hormigueo, dolor y/o entumecimiento de varias partes del cuerpo
  • Somnolencia, cansancio
  • Mareos
  • Náuseas, diarrea
  • Pérdida de peso

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Anemia (bajo recuento sanguíneo)
  • Reacción alérgica (tal como erupción en la piel, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, urticaria)
  • Pérdida del apetito, disminución del apetito
  • Agresión, agitación, cólera, comportamiento anormal
  • Dificultad para quedarse o permanecer dormido
  • Problemas con el habla o trastornos del habla, mala pronunciación al hablar
  • Torpeza o falta de coordinación, sensación de inestabilidad al caminar
  • Disminución de la habilidad para completar tareas rutinarias
  • Disminución, pérdida o ausencia del gusto
  • Temblores o agitaciones involuntarias; movimientos rápidos, incontrolables de los ojos
  • Alteración de la visión, tal como visión doble, visión borrosa, disminución de la visión, dificultad al enfocar
  • Sensación de giro (vértigo), zumbido en los oídos, dolor de oídos
  • Respiración entrecortada
  • Tos
  • Sangrados de la nariz
  • Fiebre, malestar general, debilidad
  • Vómitos, estreñimiento, dolor o malestar abdominal, indigestión, infección del estómago o del intestino
  • Boca seca
  • Pérdida de pelo
  • Picor
  • Dolor o inflamación de las articulaciones, espasmos o tirones musculares, dolor o debilidad muscular, dolor en el pecho
  • Aumento de peso

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Disminución de plaquetas (células de la sangre que ayudan a evitar hemorragias), disminución de las células blancas de la sangre que ayudan a proteger frente a las infecciones, disminución del nivel de potasio en sangre
  • Aumento de las enzimas del hígado, aumento de eosinófilos (un tipo de célula blanca de la sangre) en sangre
  • Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle
  • Aumento del apetito
  • Estado de ánimo exaltado
  • Oír, ver o sentir cosas que no están ahí, trastorno mental grave (psicosis)
  • No mostrar y/o sentir emoción, desconfianza inusual, ataque de pánico
  • Problemas al leer, trastorno del habla, problemas al escribir a mano
  • Inquietud, hiperactividad
  • Pensamiento lento, disminución del estado de vigilia o de alerta
  • Movimientos lentos o reducidos del cuerpo, movimientos musculares involuntarios anómalos o repetitivos
  • Desmayo
  • Sentido anómalo del tacto; alteración del tacto
  • Alteración, distorsión o ausencia de olfato
  • Sentimiento o sensación inusual que puede preceder a una migraña o a cierto tipo de crisis
  • Ojo seco, sensibilidad de los ojos a la luz, temblor del párpado, ojos llorosos
  • Disminución o pérdida auditiva, pérdida auditiva en un oído
  • Latido lento o irregular del corazón, sentir el corazón latiendo en el pecho
  • Disminución de la presión arterial, disminución de la presión arterial al ponerse de pie (consecuentemente, algunas personas cuando toman Topamax pueden desmayarse, marearse o perder el conocimiento cuando se levantan o se sientan repentinamente)
  • Rubor o sentir calor
  • Pancreatitis (inflamación del páncreas)
  • Exceso de gases o ventosidades, acidez de estómago, sensación de estar lleno o hinchazón
  • Sangrado de encías, aumento de saliva, babear, mal aliento
  • Ingesta excesiva de líquidos, sed
  • Decoloración de la piel
  • Rigidez muscular, dolor en el costado
  • Sangre en la orina, incontinencia (falta de control) al orinar, urgencia para orinar, dolor en el costado o en el riñón
  • Dificultad para conseguir o mantener una erección, disfunción sexual
  • Síntomas gripales
  • Dedos de las manos y pies fríos
  • Sensación de borrachera
  • Dificultad de aprendizaje

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Estado de ánimo anormalmente exaltado
  • Pérdida de consciencia
  • Ceguera en un ojo, ceguera temporal, ceguera nocturna
  • Ojo vago
  • Hinchazón de los ojos y alrededor de los ojos
  • Entumecimiento, hormigueo y cambio de color (blanco, azul después rojo) de los dedos de las manos y de los pies cuando se exponen al frío
  • Inflamación del hígado, insuficiencia hepática
  • Síndrome de Stevens-Johnson, una enfermedad con posible peligro para la vida que se puede presentar con úlceras en varias zonas de la mucosa (tales como boca, nariz y ojos), una erupción de la piel y

ampollas

  • Olor anómalo de la piel
  • Malestar en los brazos y piernas
  • Alteración del riñón

 

No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • Maculopatía es una enfermedad de la mácula, una pequeña zona en la retina donde la visión es más aguda. Consulte a su médico si nota un cambio o una disminución de su visión.
  • Necrosis tóxica epidérmica, una enfermedad con peligro para la vida, todavía más grave que el síndrome de Stevens-Johnson, caracterizada por una amplia formación de ampollas y desprendimiento de las capas externas de la piel (ver efectos adversos raros).

 

Otros efectos adversos en niños

 

Generalmente, los efectos adversos observados en niños son similares a los observados en adultos, pero los siguientes efectos adversos pueden ser más frecuentes en niños que en adultos:

  • Problemas de concentración
  • Aumento del nivel de ácido en la sangre
  • Tener pensamientos de autolesión
  • Cansancio
  • Disminución o aumento del apetito
  • Agresión, comportamiento anormal
  • Dificultad para quedarse o permanecer dormido
  • Sensación de inestabilidad al caminar
  • Malestar general
  • Disminución del nivel de potasio en sangre
  • No mostrar y/o sentir emoción
  • Ojos llorosos
  • Latido lento o irregular del corazón

 

Otros efectos adversos que pueden aparecer en niños son:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Sensación de giro (vértigo)
  • Vómitos
  • Fiebre

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Aumento de eosinófilos (un tipo de célula blanca de la sangre) en sangre
  • Hiperactividad
  • Sentir calor
  • Dificultad de aprendizaje

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

5. Conservación de Topiramato Pensa Pharma

Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad.

 

No utilice Topiramato Pensa Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE   de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicionall

Composición de Topiramato Pensa Pharma

El principio activo es topiramato.

Cada comprimido recubierto con película de Topiramato Pensa Pharma contiene 200 mg de topiramato.

 

Los demás componentes de Topiramato Pensa Pharma están listados a continuación: manitol, almidón de maiz pregelatinizado, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, agua purificada. Capa recubrimiento: polivinil alcohol, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco, lecitina de soja (E-322) y óxido de hierro rojo (E-172).

 

Aspecto de Topiramato Pensa Pharma y contenido del envase

 

Topiramato Pensa Pharma 200 mg se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos recubiertos con película.

Topiramato Pensa Pharma 200 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, ovalados y de color salmón.

 

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Pensa Pharma, S.A.

c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3

46015 Valencia

 

Responsable de la Fabricación:

TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.

C/ Aragoneses, 2

28108 Alcobendas (Madrid)

 

ó

 

ACTAVIS HF

Reykjavikurvegi, 76-78

I-220 Hafnarfjordur (Islandia)

 

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios