RIMACTAN Comp. recub. 600 mg (Comprimido recubierto)

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. En particular informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que requieren un especial seguimiento médico. - tiagabina - prazicuantel - atazanavir - agentes inmunosupresores (tales como ciclosporina tacrolimus, sirolimus, leflunomida) - gefintinib - irinotecan - análogos de la meglitinida, incluyendo repaglinida y nateglinida - Imatinib - Para la coagulación de la sangre, la diabetes, el corazón y la tensión, la epilepsia, los nervios, la depresión, las infecciones producidas por hongos, la lepra, otros antibióticos, teofilina para el asma, anticonceptivos orales, esteroides, ciclosporina para evitar el rechazo de los transplantes. - Los medicamentos que disminuyen la acidez del estómagoporque disminuyen la acción de rifampicina. Se recomienda administrar rifampicina unas horas antes que estos medicamentos. Está contraindicado el uso de Rimactan con Voriconazol o Inhibidores de la Proteasa. Puede que su médico tenga que cambiarle la dosis o la duración del tratamiento de estos medicamentos mientras esté tomando a la vez Rimactán 600 mg comprimidos, o puede que le espacie la toma de los medicamentos en el tiempo. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

La administración de Rimactan puede producir fatiga, somnolencia, vértigos y ligeros mareos, por lo que antes de conducir vehículos o manejar maquinaria se debe establecer cómo puede afectar la toma de dicho medicamento de forma individual. Información importante sobre algunos de los componentes de Rimactan 600 mg comprimidos Rimactan 600 mg comprimidos recubiertos contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Rimactan 600 mg comprimidos contiene almidón de maíz 3. CÓMO TOMAR RIMACTÁN 600 mg comprimidos Siga exactamente las instrucciones de administración de Rimactán 600 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Es importante que no olvide tomar ninguna dosis. Rimactán 600 mg comprimidos se administra por vía oral. Debe tomar Rimactán 600 mg comprimidos con el estómago vacío, media hora antes de una comida con un vaso de agua.

Tuberculosis

Los antibióticos que actualmente se emplean en el tratamiento combinado con rifampicina para la
tuberculosis son: isoniazida, pirazinamida, etambutol y estreptomicina.
Su médico le indicará la combinación de antibióticos idónea para usted y la dosis que debe tomar de cada antibiótico.
La dosis habitual de Rimactán es la siguiente:
- Adultos con peso inferior a 50 kg: 450 mg de Rimactán al día.
- Adultos de 50 kg de peso o más: 600 mg de Rimactán al día (1 comprimido de Rimactán 600 mg)
- Lactantes y niños: 10-20 mg/kg de Rimactán al día La dosis máxima diaria de Rimactán es de 600 mg
(1 comprimido de Rimactán 600 mg al día).
Su médico le informará de la frecuencia más adecuada con la que usted debe tomar Rimactán y de la duración de su tratamiento.

Brucelosis

La dosis habitual de Rimactán es de 900 mg de rifampicina diarios (1 comprimido y medio de Rimactán
600 mg al día) en una sola dosis, por la mañana con el estómago vacío.
Rimactán 600 mg comprimidos ha de tomarse en combinación con una tetraciclina, como por ejemplo, doxiciclina.
La duración del tratamiento debe ser de unos 45 días.

Prevención de la meningitis

La dosis habitual de Rimactán es:
- Adultos: 600 mg (1 comprimido de Rimactán 600 mg) cada 12 horas durante 2 días.
- Niños: 10 mg/kg cada 12 horas durante 2 días
- Lactantes: 5 mg/kg cada 12 horas durante 2 días
No debe seguir tomando Rimactán 600 mg comprimidos si le ha aparecido la enfermedad.

Infecciones no micobacterianas

La dosis habitual de Rimactán es:
- Adultos: 600-1200 mg (1 o 2 comprimidos de Rimactán 600 mg) diarios repartidos en 2 tomas.
- Lactantes y niños: 10-20 mg/kg diarios
Su médico le indicará la combinación de antibióticos con los que debe tomar Rimactán 600 mg comprimidos
Su médico le informará de la duración de su tratamiento.

Niños prematuros y recién nacidos

Estos pacientes sólo deben tratarse en casos de emergencia y con especial precaución.

Si usted toma más Rimactán 600 mg comprimidos del que debiera:

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas de sobredosis son: coloración marrón rojiza o naranja en piel, esputo, lágrimas, sudor y heces, náuseas, vómitos, dolores abdominales, inflamación del hígado, ictericia (piel amarillenta), sopor, confusión, convulsiones.
En casos de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Rimactán 600 mg comprimidos:

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rimactán 600 mg comprimidos puede tener efectos adversos. aunque no todas las personas los sufran. La rifampicina puede producir una coloración rojiza de fluidos corporales y, de forma común, otras secreciones corporales como p.ej. orina, secreción de los bronquios expulsada por la boca (esputo), lágrimas, heces, saliva, sudor. Puede colorear permanentemente las lentes de contacto blandas.

Piel y tejido subcutáneo

Frecuentes: rubor, picor con o sin erupción cutánea, urticaria..

Raros: algunas reacciones de la piel tales como el Síndrome de Stevens-Johnson y reacciones de hipersensibilidad generalizadas, por ej. dermatitis exfoliativa, síndrome Lyell’s y reacciones penfigoides

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Rara: Colapso, shock, edema.

Trastornos oculares

Frecuentes : enrojecimiento de los ojos

Raros: alteraciones visuales, conjuntivitis exudativa

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentess: anorexia, náuseas, dolores abdominales, hinchazón

Poco frecuentes vómitos o diarrea.

Muy raros: inflamación del estómago erosiva y colitis pseudomembranosa.

Trastornos del sistema hepático:

Frecuentes: aumento de enzimas hepáticos.

Raros:inflamación del hígado o ictericia, incluidas reacciones hepáticas graves mortales, como insuficiencia hepática e inflamación del hígado fulminante aguda. Inducción de porfiria.

Trastornos renales:

Raros: se han observado inflamación del riñón intersticial, insuficiencia renal y fallo renal agudo. Generalmente se consideran reacciones por hipersensibilidad y son reversibles cuando se interrumpe rifampicina y se administra la terapia adecuada.

Trastornos del sistema nervioso central y periférico:

Frecuentes:: fatiga, somnolencia, dolor de cabeza, mareos y vértigo..

Raros: falta de coordinación de los movimientos, confusión mental debilidad muscular, alteraciones visuales

Trastornos del sistema sanguíneo:

Muy raros: cambios en los niveles de las células sanguíneas.

Trastornos del sistema endocrino:

Muy raros: alteraciones en el ciclo menstrual (en casos extremos ausencia de la menstruación); inducción de una crisis en pacientes de Addison.

Efectos secundarios que tienen lugar principalmente durante la terapia intermitente o con la reanudación del tratamiento después de la interrupción temporal:

Si usted toma rifampicina no diariamente o reanuda el tratamiento farmacológico tras una interrupción temporal, podría sufrir un síndrome gripal, probablemente de origen inmunopatológico. Este se caracteriza por fiebre, escalofríos y, posiblemente, dolor de cabeza, mareos y dolor musculoesquelético. En casos poco comunes, el “síndrome gripal” puede venir seguido por cambios en los niveles de células sanguineas, pequeñas manchas moradas en la piel, dificultad al respirar, ataques asmáticos, conmoción e insuficiencia del riñón aguda. No obstante, estas complicaciones graves podrían establecerse sin ningún “síndrome gripal” precedente, especialmente si usted reanuda el tratamiento después de una interrupción temporal o si usted toma rifampicina solamente una vez a la semana a dosis elevadas (25 mg/kg o superior). Cuando se administra Rimactán a dosis inferiores (600 mg), 2-3 veces por semana, se observa el síndrome de forma menos común. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RIMACTÁN 600 mg comprimidos Mantenga Rimactán 600 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el envase original y protegido de la humedad No utiliceRimactán 600 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Rimactan 600 mg comprimidos:

El principio activo de Rimactán 600 mg comprimidos es la rifampicina y cada comprimido contiene 600 mg.
Los demás componentes son: sacarosa, almidón de maíz, laurilsulfato de sodio, talco, carboximetilcelulosa de sodio, estearato de calcio, hipromelosa, povidona, dióxido de titanio (E171), celulosa microcristalina, amarillo óxido de hierro (E172), polietilenglicol 8000, vinilpirrolidona acetato.

Aspecto del producto y contenido del envase

Rimactan 600 mg son comprimidos recubiertos de color amarillo claro, en forma de cápsula.
Rimactán 600 mg comprimidos recubiertos se presenta en envases de 10 y 30 compridos recubiertos de
600 mg de rifampicina .

Titular de la autorización de comercialización: Responsable de la fabricación:

Sandoz Farmacéutica, S.A. Sandoz GmbH
Avda. Osa Mayor, 4 (Aravaca (Madrid)) Biochemiestraße, 10
- 28023 - España A-6250 Kundl
Austria
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Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2007.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios