RIFATER Comp. recub. 120/300/50 mg (Comprimido recubierto)

QUÉ ES RIFATER Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Rifater se presenta en blister con 100 comprimidos recubiertos y es un antibiótico perteneciente al grupo de asociaciones antituberculosas. Los antibióticos detienen el crecimiento de las bacterias que provocan infecciones.

 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

 

Rifater está indicado en la fase intensiva del tratamiento corto o ultracorto de la tuberculosis pulmonar.

Durante esta fase, que suele durar 2 meses, Rifater se administra generalmente de forma diaria junto con otro medicamento antituberculoso.

Una vez completada esta fase es apropiado un cambio de tratamiento a un medicamento que contenga rifampicina e isoniazida.

ANTES DE TOMAR RIFATER

No tome Rifater

  • Si es alérgico/a a las rifamicinas, a la isoniazida,  a la pirazinamida o a cualquiera de los demás componentes de Rifater.
  • Si está enfermo del hígado o padece ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o la conjuntiva del ojo).
  • Si está embarazada o en periodo de lactancia.
  • Si tiene menos de 12 años.
  • Si está tomando saquinavir y ritonavir.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rifater:

  • Si es diabético, ya que este medicamento contiene como excipiente, 105 mg de sacarosa por comprimido recubierto. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
  • Ya que este medicamento es la asociación de tres medicamentos (rifampicina, isoniazida y pirazinamida), cada uno de los cuales se ha asociado con alteración de la función del hígado. Por tanto, su médico le controlará periódicamente su hígado realizándole análisis de sangre antes del tratamiento y cada 2-4 semanas durante el mismo. Si apareciera alguna lesión de las células del hígado su médico le suspenderá el tratamiento.
  • Si detecta la aparición de cansancio, debilidad, pérdida de apetito, náuseas, vómitos o coloración amarilla de la piel o la conjuntiva del ojo, acuda inmediatamente a su médico ya que pueden reflejar una alteración de la función del hígado.
  • Durante el tratamiento se pueden producir reacciones cutáneas graves como el síndrome de reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET), algunas de ellas mortales  (ver sección 4. Posibles efectos adversos). Si presenta síntomas de hipersensibilidad al Rifater como fiebre, linfadenopatía (hinchazón de los ganglios linfáticos), alteraciones biológicas (eosinofilia -aumento de un determinado grupo de glóbulos blancos-, trastornos en el hígado), con o sin erupción cutánea, ampollas y lesiones en las mucosas, póngase inmediatamente en contacto con su médico.

Rifater se debe discontinuar si no se puede establecer un origen distinto para estos síntomas.

  • Si presenta una erupción cutánea ampollosa grave y generalizada, con formación de ampollas o descamación de la piel, así como signos de gripe y fiebre (síndrome de Stevens-Johnson), malestar general, fiebre, escalofríos y dolores musculares (necrólisis epidérmica tóxica) o una erupción roja y escamosa con bultos bajo la piel y ampollas (pustulosis exantemática generalizada aguda), consulte a su médico cuanto antes, ya que se debe suspender de inmediato el tratamiento con rifampicina.
  • Si es anciano, es adolescente, está desnutrido o tiene predisposición a padecer neuropatía (por ejemplo si es diabético) puede ser necesario que tome un aporte suplementario de vitamina B6.
  • Si padece o ha padecido gota, y presenta un ataque agudo de gota artrítica, su médico le cambiará el tratamiento a un medicamento que no contenga pirazinamida.
  • Debido a la rifampicina puede aparecer una decoloración (amarilla, naranja, roja, marrón) en sus dientes, orina, sudor, esputo, lágrimas y heces sin importancia clínica. Igualmente, puede provocar una coloración permanente de las lentes de contacto blandas.

 

Uso de Rifater con otros medicamentos

Rifater puede modificar los efectos de muchos medicamentos, por lo que es muy importante que  informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

 

Las interacciones de Rifater cuando se toma con otros medicamentos pueden deberse a la rifampicina, la isoniazida y la pirazinamida que son los principios activos de este medicamento.

 

La rifampicina aumenta el metabolismo de algunos fármacos por lo que puede producir una disminución de la actividad de estos, por ello si se toman junto con Rifater su médico tendrá que reajustarle la dosis de diferentes fármacos tales como:

  •                 fenitoína y fenobarbital (medicamentos para las convulsiones)
  •                 disopiramida, mexiletina, quinidina, propafenona, tocainida (medicamentos para la arritmia del corazón)
  •                 haloperidol (medicamento para los trastornos mentales)
  •                 warfarina (medicamento que evita la coagulación de la sangre)
  •                 fluconazol, itraconazol, ketoconazol (medicamentos para los hongos)
  •                 zidovudina, saquinavir, indinavir, efavirenz (medicamentos para el tratamiento del sida)
  •                 sedantes como barbitúricos y benzodiacepinas (diazepam)
  •                 medicamentos contra el insomnio como zolpidem o zopiclona
  •                 medicamentos para el control de la presión arterial como beta-bloqueantes, bloqueantes de los canales del calcio (por ejemplo, diltiazem, nifedipino, verapamilo) y losartan
  •                 estatinas
  •                 antibióticos como cloramfenicol, claritromicina, doxiciclina, telitromicina y fluoroquinolonas
  •                 corticosteroides
  •                 medicamentos que disminuyen la inmunidad (ciclosporina, tacrolimus, sirolimus)
  •                 glucósidos cardíacos
  •                 clofibrato
  •                 anticonceptivos hormonales sistémicos
  •                 dapsona
  •                 medicamentos para el control de la diabetes como hipoglucemiantes orales (sulfonilureas y rosiglitazona)
  •                 hormona tiroidea
  •                 analgésicos, analgésicos narcóticos
  •                 metadona
  •                 quinina
  •                 progestágenos
  •                 teofilina, antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, nortriptilina)
  •                 medicamentos contra los vómitos (ondansetrón)
  •                 medicamentos para el tratamiento del cáncer (irinotecan)
  •                 medicamentos con actividad estrogénica y antiestrogénica (tamoxifeno, toremifeno)
  •                 otros medicamentos como gestrinona, riluzol y praziquantel.

 

La asociación de rifampicina con isoniazida  aumenta el potencial de toxicidad hepática, por lo que su médico controlará periódicamente el funcionamiento de su hígado  (ver apartado 2. Advertencias y precauciones). Debe evitarse la asociación de Rifater y halotano.

 

Cuando se utiliza simultaneamente atovacuona y Rifater se observa una disminución de las concentraciones de atovacuona y un aumento de la de rifampicina.

 

El uso simultáneo de ketoconazol y rifampicina disminuye los niveles séricos de ambos fármacos.

 

Si está tomando enalapril (medicamento para el tratamiento de la hipertensión arterial) al mismo tiempo que Rifater, su médico le reajustará la dosis del enalapril ya que la rifampicina disminuye su concentración en sangre y por lo tanto su actividad.

 

Si está tomando anticonceptivos hormonales  sistémicos su médico le indicará que sustituya estos por otro método anticonceptivo no hormonal durante el tratamiento con Rifater, ya que disminuye su efecto anticonceptivo.

 

Los antiácidos reducen la absorción de la rifampicina por lo que deberá tomar su dosis diaria de Rifater al menos una hora antes de la toma de antiácidos.

 

No debe tomar Rifater junto con la combinación saquinavir/ritonavir.

 

La isoniazida inhibe el metabolismo de la carbamacepina y la fenitoína (medicamentos para el tratamiento de la epilepsia). El ácido para-aminosalicílico aumenta las concentraciones en sangre de la isoniazida.

 

Interferencia con pruebas analíticas

Si se le realizan pruebas para la determinación de folatos y vitamina B12 en sangre y está en tratamiento con rifampicina, puede ser necesario utilizar otros métodos alternativos ya que la rifampicina puede modificar los resultados. Igualmente la rifampicina puede producir elevaciones pasajeras de la prueba de la bromosulftaleína y de sus niveles de bilirrubina en sangre, así como también puede perjudicar la eliminación de los métodos de contraste utilizados al examinar su vesícula biliar, por lo que le realizaran todas estas pruebas por la mañana y antes de haber tomado su dosis de Rifater.

 

Toma de Rifater con alimentos, bebidas y alcohol

La isoniazida interacciona con los alimentos que contienen una sustancia llamada tiramina y que se encuentra presente en alimentos como el queso y el vino tinto. Asimismo si se toma con alimentos que contienen una sustancia llamada histamina (por ejemplo atún u otros pescados tropicales), se puede producir una respuesta exagerada con dolor de cabeza, sudoración, palpitaciones, enrojecimiento y disminución de la tensión arterial. Debido a esto su médico le indicará que no tome alimentos que contengan tiramina o histamina durante su tratamiento con Rifater.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Este medicamento no debe tomarse durante el embarazo.

 

La rifampicina, la isoniazida y la pirazinamida se eliminan por la leche materna, por lo que no debe amamantar a su hijo durante el tratamiento.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

 

No se conocen datos en humanos sobre la capacidad a largo plazo de Rifater para alterar la fertilidad.

 

Conducción y uso de máquinas

La rifampicina puede producir determinadas reacciones adversas que pueden interferir en la capacidad de conducir y utilizar maquinas. En caso de experimentar estas reacciones adversas (dificultad para respirar, náuseas, vómitos, debilidad muscualar), no se debe conducir ni utilizar maquinas.

 

Rifater contiene sacarosa.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 105 mg de sacarosa por comprimido recubierto.

CÓMO TOMAR RIFATER

Siga exactamente las instrucciones de administración de Rifater indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Recuerde tomar su medicamento.

 

Su médico le indicará su dosis diaria y la duración de su tratamiento. No suspenda su tratamiento antes. La dosificación es individual para usted y podrá ser modificada por su médico en función de su respuesta al tratamiento.

 

Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua).

 

La absorción de Rifater se ve afectada por la comida, por lo tanto, para asegurar la absorción adecuada deberá tomar Rifater con el estómago vacío, esto es:

  •              al menos 30 minutos antes de la comida, o
  •              al menos 2 horas después de la comida.

 

Si estima que la acción de Rifater es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada en adultos varía en función del peso y es:

Pacientes de menos de 40 kg de peso:                            3 comprimidos recubiertos/día

Pacientes de 40-49 kg de peso:                                          4 comprimidos recubiertos/día

Pacientes de 50-64 kg de peso:                                          5 comprimidos recubiertos/día

Pacientes de 65 kg o más de peso:              6 comprimidos recubiertos/día

 

Este medicamento no se recomienda pasa su uso en niños por las distintas necesidades de dosis.

 

Si toma más Rifater del que debe

Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo acompañado de este prospecto.

Tras una toma masiva de este medicamento, puede esperarse la aparición de náuseas, vómitos, dolor de estómago, picor, dolor de cabeza y somnolencia progresiva; en caso de padecer una enfermedad grave de su hígado podría llegar a producirse una pérdida de conciencia. También pueden producirse vértigos, dificultad de palabra, visión borrosa y alucinaciones visuales (colores brillantes y formas extrañas) e incluso dificultades graves para respirar y convulsiones graves.

Puede producirse un aumento transitorio de las enzimas del hígado y/o de la bilirrubina, pudiendo llegar a producirse efectos  tóxicos en el hígado y aumento de las concentraciones de uratos en sangre.

Asimismo, debido a la rifampicina puede aparecer un color rojizo en: piel, orina, sudor, saliva, lágrimas y heces; la intensidad de este color variará según la cantidad de medicamento que haya tomado. También puede producir una coloración permanente en las lentes de contacto blandas.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 5620420.

 

Si olvidó tomar Rifater

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Rifater

Es importante que respete las instrucciones de su médico ya que si toma el tratamiento de forma intermitente (menos de 2 ó 3 veces por semana) puede sufrir reacciones alérgicas graves. En caso de que interrumpa el tratamiento y lo reinicie de nuevo, lo hará con dosis pequeñas que se irán aumentando progresivamente.

 

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Rifater puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Normalmente, Rifater tiene una buena tolerancia a dosis recomendadas.

 

La siguiente información está basada en datos de ensayos clínicos y en la larga experiencia con el producto. Se ha utilizado la siguiente clasificación según la frecuencia de aparición:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas                            

Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

 

Debidos a rifampicina:

 

Infecciones e infestaciones

Frecuencia no conocida: Colitis pseudomembranosa (inflamación del colon con diarreas que puede aparecer después de del tratamiento con antibióticos), gripe.

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Frecuentes: Trombocitopenia (reducción del número de plaquetas), con o sin aparición de púrpura (manchas rojas de la piel formadas por pequeñas extravasaciones sanguíneas subcutáneas).

Poco frecuentes: Leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos).

Frecuencia no conocida: Coagulación intravascular diseminada (problemas de coagulación dentro de los vasos sanguíneos de forma generalizada), eosinofilia (aumento de un determinado grupo de glóbulos blancos), agranulocitosis (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos), anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos de la sangre por  destrucción).

 

Trastornos del sistema inmunológico

Frecuencia no conocida: Reacción anafiláctica (reacción alérgica grave que cursa con dificultad respiratoria e incluso pérdida de conocimiento)

 

Trastornos endocrinos

Frecuencia no conocida: Insuficiencia adrenal (mal funcionamiento de las cápsulas adrenales de los riñones) en pacientes con la función adrenal alterada.

 

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Frecuencia no conocida: Disminución del apetito

 

Trastornos psiquiátricos

Frecuencia no conocida: Trastorno psicótico (estado mental que consiste en una pérdida del contacto con la realidad).

 

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes: dolor de cabeza, mareos.

Frecuencia no conocida: Se han notificado casos de hemorragia cerebral y muerte, en casos en que, tras la aparición de la púrpura, se ha continuado o se ha reanudado el tratamiento con rifampicina.

 

Trastornos oculares

Frecuencia no conocida: Cambio de color lagrimal

 

Trastornos vasculares

Frecuencia no conocida: Shock (síndrome de insuficiencia cardiocirculatoria), rubefacción, vasculitis (inflamación alérgica de los vasos sanguíneos)

 

Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino

Frecuencia no conocida: Disnea (dificultar para respirar), ruidos torácicos, cambio de color del esputo

 

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes: Náuseas, vómitos.

Poco frecuentes: Diarrea.

Frecuencia no conocida: Trastorno gastrointestinal, molestias abdominales, decoloración de los dientes (que puede ser permanente).

 

Trastornos hepatobiliares

Frecuencia no conocida: Hepatitis (enfermedad del hígado), hiperbilirrubinemia.

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Frecuencia no conocida: Eritema multiforme, pustulosis exantemática generalizada aguda (erupción roja y escamosa con bultos bajo la piel y ampollas), síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), reacciones cutáneas, picor, erupción cutánea pruriginosa, urticaria, dermatitis alérgica, pénfigo (lesiones cutáneas con ampollas), cambio de color del sudor

 

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Frecuencia no conocida: Miopatía (trastorno de los músculos), debilidad muscular, dolor de huesos.

 

Trastornos renales y urinarios

Frecuencia no conocida: daño agudo del riñón debido normalmente a la muerte de las células de los riñones (necrosis tubular renal) o a inflamación de los riñones (nefritis tubulointersticial), cromaturia (orina de color anormal)

 

Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales

Frecuencia no conocida: Hemorragia postparto, hemorragia fetomaterna (entrada de sangre del feto hacia la madre)

 

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Frecuencia no conocida: Trastorno menstrual

 

Trastornos congénitos, familiares y genéticos

Frecuencia no conocida: Porfiria

 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Muy frecuentes: fiebre, escalofríos.

Frecuencia no conocida: Edema (hinchazón de la piel por acumulación de líquidos)

Exploraciones complementarias

Frecuentes: Elevación de la bilirrubina en sangre, elevación de la aspartato aminotransferasa, elevación de la alanina aminotransferasa

Frecuencia no conocida: Disminución de la presión arterial, aumento de la creatinina en sangre, aumento de las enzimas hepáticas

 

Debidos a isoniazida:

 

Si experimenta alguno de estos efectos adversos, consulte a su médico lo antes posible:

  • Inflamación del páncreas, que provoca dolor intenso en el abdomen y la espalda (pancreatitis, frecuencia no conocida).
  • Lesiones cutáneas graves y extensas, con separación de la epidermis y las mucosas superficiales (necrólisis epidérmica tóxica (NET) (que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
  • Una reacción medicamentosa que provoca erupción, fiebre, inflamación de los órganos internos, anomalías hematológicas y enfermedad multiorgánica (síndrome de reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
  • Síntomas como coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos, orina oscura y heces blanquecinas, cansancio, debilidad, malestar, pérdida de apetito, náuseas o vómitos, causados por problemas de hígado (hepatitis, que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Raros: Anemia (disminución del número de glóbulos rojos en la sangre).

Muy raros: Trombocitopenia (reducción del número de plaquetas), eosinofilia (aumento de glóbulos blancos), agranulocitosis (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos).

 

Trastornos del sistema inmunológico

Muy raras: Reacciones anafilácticas (reacción alérgica grave que cursa con dificultad respiratoria e incluso pérdida de conocimiento).

 

Trastornos del sistema reproductor y de la mama

Frecuencia no conocida: Ginecomastia.

 

Trastornos del metabolismo y la nutrición

Muy raras: Pelagra (trastornos digestivos, dolores en las extremidades, debilidad y enrojecimiento con descamación de la piel y alteraciones nerviosas).

 

Trastornos del sistema nervioso

Poco frecuentes: Convulsiones, encefalopatía tóxica, neuritis óptica, atrofia del nervio óptico, alteración de la memoria y psicosis tóxica.

Muy raros: Polineuritis (inflamación de varios nervios) que se presenta en forma de parestesia (sensación de hormigueo), debilidad muscular y pérdida de los reflejos en la unión de los tendones a los huesos. La incidencia es mayor en los “acetiladores lentos” (personas que metabolizan algunas sustancias más lentamente).

 

Trastornos vasculares

Frecuencia no conocida: Vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos).

 

Trastornos gastrointestinales

Poco frecuentes: Nauseas, vómitos, dolor de estómago.

Frecuencia no conocida: Pancreatitis (inflamación del páncreas)

 

Trastornos hepatobiliares

Poco frecuentes: Hepatitis que puede ser grave y en ocasiones mortal.

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Raras: Necrólisis epidérmica tóxica (NET), sindrome de reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)

Muy raras: Rash (erupción de la piel), acné, dermatitis exfoliativa (inflamación de la piel con descamación), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) (descamación muy grave de la piel), pénfigo (alteración de la piel con ampollas).

 

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Muy raras: Síndrome similar al lupus eritematoso sistémico (enfermedad grave de la piel y las mucosas, de origen desconocido que a veces produce fatiga y pérdida de peso, fiebre, artritis, afectación de los riñones, convulsiones, trastornos mentales y trastornos gastrointestinales).

 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Muy raras: Fiebre.

 

Debidos a pirazinamida:

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Muy raros: Anemia sideroblástica, trombocitopenia (disminución del número de plaquetas) con o sin púrpura.

 

Trastornos del metabolismo y la nutrición

Muy raros: Gota activa (debido a que la pirazinamida reduce la excreción de urato), anorexia (disminución del apetito).

 

Trastornos gastrointestinales

Poco frecuentes: Náuseas, vómitos y agravación de úlcera péptica si la hubiera.

 

Trastornos hepatobiliares

Muy raros: Hepatitis (enfermedad del hígado), por lo que su médico le controlará la función de su hígado. La reacción hepática es la más común de las reacciones adversas, pudiéndose producir desde una anormalidad sin síntomas de la función de las células de su hígado (detectada solo a través de controles de la función del hígado) hasta un síndrome leve de fiebre, malestar e hígado blando, hasta reacciones más serias como ictericia (coloración amarilla de la piel y/o la conjuntiva del ojo) y en casos aislados atrofia aguda del hígado y muerte.

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Síndrome de reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS).

Muy raros: Urticaria, prurito (picor), eritema (manchas rojas) y rash (erupción cutánea). Se han notificado casos de angioedema (urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias).

 

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Muy raros: Artralgia (dolor en las articulaciones).

 

Trastornos renales y urinarios

Muy raros: Disuria (molestia al orinar).

 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Muy raras: Fiebre y malestar.

 

Si se desarrollara alguna de estas complicaciones graves (trastorno de la función del hígado o riñón, disminución importante de las plaquetas o anemia hemolítica) su médico le indicará que interrumpa inmediatamente el tratamiento y no vuelva a tomar este medicamento.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médicoo farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

CONSERVACIÓN DE RIFATER

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 25°C.

 

No utilizar Rifater después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE sigre_negro de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Rifater comprimidos recubiertos

Los principios activos son rifampicina, isoniazida y pirazinamida. Cada comprimido recubierto contiene 120 mg de rifampicina ; 50 mg de isoniazida y 300 mg de pirazinamida.

 

Los demás componentes son: povidona K-30, carmelosa sódica, laurilsulfato de sodio, estearato de calcio. Recubrimiento: sacarosa , goma arábiga, talco, povidona K-30, dióxido de titanio (E-171), caolín, carbonato magnésico, sílice coloidal, hidróxido de aluminio, oxido de hierro.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Rifater se presenta en forma de comprimidos recubiertos de color rosa pálido, liso, brillante, redondo y convexo.             

Cada envase contiene 100 comprimidos en blísters.

 

El titular de la autorización de comercialización es:

Marion Merrell, S.A.

c/ Josep Pla,2

08019 Barcelona

 

El responsable de la fabricación es:

Sanofi S.p.A.

Via Valcanello, 4

03012 Anagni (FR) Italia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

sanofi-aventis, S.A.

c/ Martinez Villergas, 52

28027 Madrid

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios