RABEPRAZOL APOTEX Comp. recub. con película 20 mg (Comprimido gastrorresistente)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Rabeprazol Apotex 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Rabeprazol sódico

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas,  aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o  si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Contenido del prospecto

  1. Qué es Rabeprazol Apotex y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Rabeprazol Apotex
  3. Cómo tomar Rabeprazol Apotex
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Rabeprazol Apotex
  6. Información adicional

 

1. Qué es Rabeprazol Apotex y para qué se utiliza

Rabeprazol Apotex pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre de ¿Inhibidores de  la bomba de Protones¿. Rabeprazol actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago. Esto evita la irritación de la mucosa del estómago, permitiendo la cicatrización de la úlcera gástrica y aliviando el dolor y el malestar causados por las úlceras.

 

Rabeprazol Apotex se utiliza para:

  • úlcera duodenal activa
  • úlcera gástrica benigna activa
  • dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago (tubo que conecta la boca con el estómago). Esta acción puede irritar el esófago, causando  sensación de ardor en el pecho y otros síntomas.
  • cuando los síntomas desaparecen, Rabeprazol puede usarse también para prevenir la recurrencia de la enfermedad
  • síndrome de Zollinger-Ellison (trastorno que causa tumores en el páncreas y el duodeno, y úlceras en el estómago y el duodeno)

 

Es posible que su médico haya prescrito Rabeprazol Apotex para otro uso. Siga siempre las instrucciones del médico.

 

2. Antes de tomar Rabeprazol Apotex

No tome Rabeprazol Apotex

  • si es alérgico (hipersensible) al rabeprazol sódico, a otros benzimidazoles sustituidos o a cualquiera de los demás componentes de Rabeprazol Apotex (ver sección 6)
  • si es alérgico a otros medicamentos inhibidores de la bomba de protones
  • si está embarazada, si planea quedarse embarazada o si está en período de lactancia

 

Tenga especial cuidado con Rabeprazol Apotex

  • si padece alguna enfermedad de hígado
  • si está sometido a un tratamiento de larga duración (particularmente si ha sido tratado durante más de un año) con Rabeprazol Apotex. Debería ser revisado regularmente.

 

Si alguno de los anteriores puntos se aplica a usted, consulte a su médico antes de tomar Rabeprazol Apotex.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su medico antes de empezar a tomar omeprazol:

  • si alguna vez ha tenido una reacción en la piel después del tratamiento con un medicamento similar a omeprazol para reducir la acidez de estómago.
  • está previsto que le realicen un análisis especifico de sangre (Cromogranina A).

 

Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con omeprazol. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando  o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

 

Rabeprazol Apotex puede interaccionar con ciertos medicamentos tales como:

  • ketoconazol
  • itraconazol
  • antifúngicos
  • atazanavir

 

Si está tomando alguno de estos medicamentos puede ser necesario ajustar la dosis. 

 

Niños

El uso de Rabeprazol Apotex no está recomendado en niños.

 

Ancianos

Si tiene 65 años o más, puede tomar Rabeprazol Apotex.

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

  • No tome Rabeprazol Apotex si usted está embarazada o planea quedarse embarazada
  • No tome Rabeprazol Apotex si usted está en periodo de lactancia

 

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que Rabeprazol Apotex altere su capacidad de conducción o las habilidades para manejar maquinaria. Si siente sensación de sueño durante el tratamiento, evite conducir y manejar máquinas complejas.

 

3. Cómo tomar Rabeprazol Apotex

Siga exactamente las instrucciones de administración de Rabeprazol Apotex indicadas por su médico. Esto le ayudará a obtener un mejor resultado y a disminuir el riesgo de efectos adversos.Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Los comprimidos de Rabeprazol Apotex deben tragarse enteros, sin masticarlos ni triturarlos, y junto con un poco de agua.

 

Cuando la administración Rabeprazol Apotex sea de una única toma diaria, es preferible que se la tome por la mañana, antes de ingerir alimentos.

 

Dosis

  • para úlcera duodenal o úlcera gástrica (de estómago) benigna: la dosis normal es de 20  mg una vez al día.
  • para dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago (tubo que conecta la boca con el estómago). Esta acción puede irritar el esófago, causando  sensación de ardor en el pecho y otros síntomas. En algunas ocasiones puede haber además úlcera activa y en otras ocasiones puede haber úlcera no activa.
  • Cuando hay úlcera activa: la dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4-8 semanas.
  • Cuando hay úlcera no  activa: la dosis normal es de 10 mg una vez al día. Una vez los síntomas hayan desaparecido, puede controlarse su reaparición tomando 10 mg al día según necesidad.
  • para la prevención la reaparición de la enfermedad: el médico le prescribirá 10 mg o 20 mg una vez al día según su necesidad.
  • para el Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis normal es de 60 mg una vez al día. La dosis puede incrementarse a 60 mg dos veces al día. Pueden tomarse dosis únicas de hasta 100 mg/día.

 

Duración del tratamiento

  • para úlcera duodenal: normalmente 4 semanas, pero después de este periodo su médico decidirá si debe o no continuar con el tratamiento 4 semanas más.
  • para úlcera gástrica (de estómago) benigna: normalmente 6 semanas, pero después de este periodo su médico decidirá si debe o no continuar con el tratamiento 6 semanas más.
  • para el dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago con úlcera activa: 4-8 semanas.
  • para el dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago sin  úlcera activa:normalmente 4 semanas.
  • para la prevención la reaparición de la enfermedad: su médico le indicará cuanto tiempo debe tomar los comprimidos.
  • para el Síndrome de Zollinger-Ellison: el tratamiento deberá continuar durante tanto tiempo como esté indicado clínicamente.

 

Si toma más Rabeprazol Apotex del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

 

Si olvidó tomar Rabeprazol Apotex

Si olvidó tomar un comprimido, en cuanto se dé cuenta tome uno y luego continúe normalmente. Sin embargo, si es casi la hora de tomar la dosis siguiente, sáltese la toma del comprimido que olvidó. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

 

Si interrumpe el tratamiento con Rabeprazol Apotex

El alivio de los síntomas suele ocurrir antes de que la úlcera haya cicatrizado completamente. Es importante, por lo tanto, no interrumpir el tratamiento con Rabeprazol Apotex hasta que se lo indique su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Rabeprazol Apotex puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los siguientes efectos adversos son graves. Si usted padece cualquiera de ellos, informe a su médico inmediatamente:

  • reacción alérgica grave – puede experimentar erupciones cutáneas con prurito (urticaria), hinchazón de manos, pies, piernas, cara, labios, boca o garganta (que pueden causar dificultad al tragar o respiratoria) y puede tener sensación de desmayo.

 

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 10 pacientes de cada 1000):

  • aumento de las enzimas del hígado

 

Efectos adversos raros (afectan a menos de 10 pacientes de cada 10000):

  • hepatitis
  • ictericia (volviéndose la piel y los ojos amarillentos)
  • encefalopatía hepática
  • nefritis intersticial (inflamación de los riñones)
  • nivel bajo de neutrófilos (un particular tipo de glóbulos blancos en la sangre)
  • nivel bajo de glóbulos blancos en sangre
  • anorexia
  • anemia (nivel bajo de glóbulos rojos en sangre)
  • aumento del nivel de glóbulos blancos en sangre (leucocitosis)

 

Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10000):

  • lesiones cutáneas diversas resultantes de reacción alérgica asociadas a picor, fiebre, sensación de malestar general y dolor en articulaciones.

 

También se han observado otros efectos adversos menos graves:

 

Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 10 pacientes de cada 100):

  • cefalea
  • diarrea
  • náuseas
  • vómitos
  • dolor abdominal
  • estreñimiento
  • vértigo
  • tos
  • moqueo (rinitis)
  • inflamación de la garganta (faringitis)
  • infección
  • insomnio (dificultad para dormir)
  • flatulencia (gases)
  • dolor de espalda
  • síntomas gripales
  • astenia (fatiga)
  • pólipos benignos en el estómago

 

 

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 10 pacientes de cada 1000):

  • problemas digestivos (dispepsia)
  • eructación
  • nerviosismo
  • somnolencia
  • calambres en las piernas
  • dolor en el pecho
  • escalofríos
  • fiebre
  • infección del tracto urinario
  • dolor muscular
  • dolor en las articulaciones
  • bronquitis
  • sinusitis (inflamación de los senos)
  • enrojecimiento de la piel
  • sequedad de boca
  • erupción cutánea

 

Efectos adversos raros (afectan a menos de 10 pacientes de cada 10000):

  • sudoración
  • aumento de peso
  • depresión
  • visión anormal (alucinaciones)
  • boca inflamada (estomatitis)
  • alteraciones del gusto
  • gastritis
  • picor
  • ampollas

 

Desconocidos  (su frecuencia no se puede estimar  a partir de los datos disponibles)

  • desarrollo de las mamas en varones
  • hinchazón de tobillos, pies, piernas
  • Si usted está tomando Rabeprazol Apotex durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico le puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
  • Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Rabeprazol Apotex, especialmente durante un periodo de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoporosis).
  • Erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones.

 

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Rabeprazol Apotex

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice Rabeprazol Apotex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.  La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar en el embalaje original para proteger de la humedad.

 

No utilice Rabeprazol Apotex si observa el envase dañado o con señales de manipulación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE recogida de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

6. Información adicional

Composición de Rabeprazol Apotex

El principio activo es Rabeprazol sódico. 

Cada comprimido de Rabeprazol Apotex 20 mg contiene 20 mg de rabeprazol sódico

 

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: manitol, óxido magnésico, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio

Subrecubrimiento: etilcelulosa, óxido magnésico

Recubrimiento entérico: ftalato de hipromelosa, dibutil sebacato, óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171), talco.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos (gastrorresistentes) de color amarillo, biconvexos

 

Los envases contienen tiras de blíster de aluminio de 1, 5, 7, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 75, 98 y 120 comprimidos.

 

Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:  

Apotex Europe B.V.

Darwinweg 20

2333 CR Leiden

Países Bajos

 

Responsable de la fabricación:

Laboratorios LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº7

Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

España

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Apotex España, S.L.

C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta

28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid, España

 

Este prospecto ha sido aprobado en  Marzo 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios