QUETIAPINA QUALIGEN Comp. de liberación prolongada 400 mg (Comprimido de liberación prolongada)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

QUETIAPINA QUALIGEN 400 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante

para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
­ Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
­ Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede
perjudicarles.
­ Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Quetiapina Qualigen y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Quetiapina Qualigen

3. Cómo tomar Quetiapina Qualigen

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Quetiapina Qualigen

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Quetiapina Qualigen y para qué se utiliza

Este medicamento contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.
Quetiapina puede utilizarse para tratar varias enfermedades, tales como:
? Depresión bipolar y episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor: por los que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pérdida de apetito o que no puede dormir.
? Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que
incluye estar agresivo o violento.
? Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente
receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.
Cuando se esté utilizando este medicamento para tratar los episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor, este se tomará añadido a otro medicamento que se esté utilizando para tratar esta enfermedad.
Su médico puede continuar recetándole este medicamento incluso cuando usted se encuentre mejor.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Quetiapina Qualigen

No tome Quetiapina Qualigen

- si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
­ si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- algunos medicamentos para el VIH
­ medicamentos de tipo azol (para las infecciones fúngicas)
- eritromicina o claritromicina (para las infecciones)
­ nefazodona (para la depresión).
No tome este medicamento si lo anteriormente mencionado es aplicable a usted. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

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Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

Antes de iniciar el tratamiento, informe a su médico si:

? Usted, o algún familiar, tiene o ha tenido algún problema de corazón, por ejemplo, problemas en el ritmo del corazón o si está tomando cualquier medicamento que pueda afectar al latido de su corazón.
? Tiene la tensión arterial baja.
? Ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si es anciano.
? Tiene problemas de hígado.
? Alguna vez ha presentado un ataque epiléptico (convulsión).
? Padece diabetes o tiene riesgo de padecer diabetes. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando este medicamento.
? Usted sabe que ha tenido en el pasado niveles bajos de glóbulos blancos (los cuales pueden o no haber sido causados

por otros medicamentos).

? Es una persona anciana con demencia (pérdida de funcionalidad en el cerebro). Si es así, no debe tomar quetiapina porque el grupo de medicamentos al que pertenece puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, o en algunos casos el riesgo de fallecimiento, en estas personas.
? Usted o algún familiar tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que medicamentos como éstos se han asociado con la formación de coágulos en la sangre.

Informe a su médico inmediatamente si experimenta algo de lo que a continuación se menciona después de tomar este

medicamento:

? Una combinación de fiebre, rigidez muscular intensa, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”). Puede ser necesario un tratamiento médico inmediato.
? Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.
? Mareo o se siente muy somnoliento. Esto puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en pacientes

ancianos.

? Ataques epilépticos (convulsiones).
? Una erección de larga duración y dolorosa (priapismo).

Estos trastornos pueden ser causados por este tipo de medicamento.

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión

Si está deprimido, algunas veces puede pensar en hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al principio de comenzar el tratamiento, ya que todos estos medicamentos tardan tiempo en hacer efecto, por lo general alrededor de dos semanas pero algunas veces más. Estos pensamientos pueden también aumentar si deja de tomar bruscamente su medicación. Puede ser más probable que piense así si es un adulto joven. La información obtenida en los ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de pensamientos de suicidio y/o conducta suicida en adultos jóvenes menores de 25 años con depresión.

Si en algún momento piensa en hacerse daño o suicidarse, contacte con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Puede servirle de ayuda decirle a un familiar o amigo cercano que está deprimido, y pedirle que lea este prospecto. Puede pedirles que le digan si ellos piensan que su depresión está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su comportamiento.

Se ha observado aumento de peso en pacientes que toman quetiapina. Usted y su médico deben controlar su peso regularmente.

Toma de Quetiapina Qualigen con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento porque puede afectar a la forma en la que actúan los medicamentos. Esto incluye los medicamentos que usted adquiera sin receta y las plantas medicinales.

No tome quetiapina si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

? Algunos medicamentos para el VIH.
? Medicamentos de tipo azol (para las infecciones fúngicas).

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? Eritromicina o claritromicina (para las infecciones).
? Nefazodona (para la depresión).

Informe a su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos:

? Medicamentos para la epilepsia (como fenitoína o carbamazepina).
? Medicamentos para la tensión arterial alta.
? Barbitúricos (para la dificultad en dormirse).
? Tioridazina (otro medicamento antipsicótico).
? Medicamentos que afecten al latido de su corazón, por ejemplo, medicamentos que pueden causar un desequilibrio en los electrolitos (niveles bajos de potasio o magnesio) tales como diuréticos (medicamentos para orinar) o ciertos antibióticos (medicamentos para tratar las infecciones).

Antes de dejar de utilizar alguno de sus medicamentos, consulte primero a su médico.

Toma de QuetiapinaQualigen con alimentos y bebidas

? Este medicamento puede verse afectado por los alimentos y, por tanto, debe tomar sus comprimidos al menos una hora antes de una comida o antes de la hora de acostarse.
? Tenga cuidado con la cantidad de alcohol que ingiera. Esto es debido a que el efecto combinado de este medicamento y alcohol puede adormecerle.
? No tome zumo de pomelo mientras esté tomando quetiapina. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, intentando quedarse embarazada o durante el período de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento durante el embarazo, a menos que lo haya consultado a su médico. No debe utilizar este medicamento si está en período de lactancia materna .

Los siguientes síntomas pueden aparecer en niños recién nacidos de madres que han utilizado quetiapina en el último trimestre (últimos tres meses de su embarazo): temblor, rigidez muscular y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas respiratorios, y dificultad en la alimentación. Si su recién nacido desarrolla alguno de estos síntomas puede ser necesario que contacte con su médico.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.

Efecto sobre las Pruebas de Detección de Fármacos en la Orina

Si le están haciendo una prueba de detección de fármacos en la orina, la toma de este medicamento puede producir resultados positivos para metadona o ciertos medicamentos para la depresión denominados antidepresivos tricíclicos (ATCs) cuando se utilizan algunos métodos de análisis, aunque usted pueda no estar tomando metadona ni ATCs. Si esto ocurre, se puede realizar una prueba más específica.

3. Cómo tomar Quetiapina Qualigen

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá su dosis inicial. La dosis de mantenimiento (dosis diaria) dependerá de su enfermedad y de sus necesidades pero normalmente estará entre 150 mg y 800 mg.
? Tomará sus comprimidos una vez al día.

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? No parta, ni mastique ni triture los comprimidos.
? Trague sus comprimidos enteros con ayuda de agua.
? Tome los comprimidos sin alimentos (al menos una hora antes de una comida o al acostarse, su médico le indicará cuándo).
? No tome zumo de pomelo mientras esté tomando este medicamento. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.
? No deje de tomar sus comprimidos incluso si se siente mejor, a menos que su médico se lo diga.

Problemas de hígado

Si tiene problemas de hígado su médico puede cambiar su dosis.

Ancianos

Si es anciano su médico puede cambiar su dosis.

Niños y adolescentes menores de 18 años

Este medicamento no debe ser utilizado por niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

Si toma más Quetiapina Qualigen del que debe

Si toma más medicamento del que le ha recetado su médico, puede sentirse somnoliento, sentirse mareado y experimentar latidos cardíacos anormales. Contacte inmediatamente con su médico u hospital más próximo o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Mantenga consigo los comprimidos de quetiapina.

Si olvidó tomar Quetiapina Qualigen

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si está muy próximo el momento de tomar la siguiente dosis, espere
hasta entonces. No tome una dosis doble para compensar el comprimido olvidado.

Si interrumpe el tratamiento con Quetiapina Qualigen

Si deja de tomar este medicamento de forma brusca, puede ser incapaz de dormirse (insomnio), o puede sentir náuseas, o puede experimentar dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo o irritabilidad. Su médico puede sugerirle reducir la dosis de forma gradual antes de interrumpir el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, quetiapina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

? Mareo (podría dar lugar a caídas), dolor de cabeza, sequedad de boca.
? Sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo, a medida que siga tomando este medicamento) (podría dar lugar a caídas).
? Síntomas de discontinuación (síntomas que se producen cuando usted deja de tomar el medicamento) incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sentir náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo, e irritabilidad. Se aconseja una retirada gradual durante un período de al menos 1 a 2 semanas.
? Aumento de peso.
? Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de
inquietud o rigidez muscular sin dolor

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

? Latido cardíaco rápido.

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? Sentir como si su corazón estuviera latiendo con fuerza, latiendo deprisa o tiene latidos a saltos.
? Estreñimiento, estómago revuelto (indigestión).
? Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caídas).
? Edema de brazos o piernas.
? Tensión arterial baja cuando se está de pié. Esto puede hacer que usted se sienta mareado o desmayado (podría dar lugar a caídas).
? Aumento de los niveles de azúcar en la sangre.
? Visión borrosa.
? Sueños anormales y pesadillas.
? Sentirse más hambriento.
? Sentirse irritado.
? Trastorno en el habla y en el lenguaje.
? Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión.
? Falta de aliento.
? Vómitos (principalmente en los ancianos).
? Fiebre.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

? Ataques epilépticos o convulsiones.
? Reacciones alérgicas que pueden incluir ronchas abultadas (habones), hinchazón de la piel e hinchazón alrededor de la boca.
? Sensaciones desagradables en las piernas (también denominado síndrome de las piernas inquietas).
? Dificultad al tragar.
? Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.
? Disfunción sexual.
? Empeoramiento de la diabetes preexistente.
? Cambio visto en el ECG en la actividad eléctrica del corazón (prolongación del intervalo QT).
? Frecuencia cardiaca más lenta que la frecuencia normal que puede ocurrir al inicio del tratamiento y que puede estar asociada a presión sanguínea baja y desmayo s.
? Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caídas).
? Nariz taponada.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

? Una combinación de temperatura alta (fiebre), sudoración, rigidez muscular, sentirse muy somnoliento o mareado (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”).
? Color amarillento en la piel y ojos (ictericia).
? Inflamación del hígado (hepatitis).
? Erección de larga duración y dolorosa (priapismo).
? Hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche (galactorrea).
? Trastorno menstrual.
? Coágulos de sangre en las venas especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden trasladarse por los vasos sanguíneos hasta los pulmones causando dolor torácico y dificultad para respirar. Si observa alguno de estos síntomas busque inmediatamente asistencia médica.
? Caminar, hablar, comer u otras actividades mientras usted está dormido.
? Disminución de la temperatura corporal (hipotermia).
? Inflamación del páncreas.
? Una condición (llamada “síndrome metabólico”) donde puede sufrir una combinación de 3 o más de los siguientes efectos: aumento de la grasa alrededor de su abdomen, descenso del colesterol bueno (HDL-C), aumento de un tipo de grasas en sangre llamadas triglicéridos, aumento de la presión sanguínea y aumento de su azúcar en sangre

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

? Erupción grave, ampollas, o manchas rojas en la piel.
? Reacción alérgica grave (denominada anafilaxia) que puede causar dificultad para respirar o shock.
? Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de los ojos, labios y garganta (angioedema).
? Una condición grave de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales (síndrome de Stevens­Johnson).
? Secreción inapropiada de una hormona que controla el volumen de orina.
? Rotura de las fibras musculares y dolor en los músculos (rabdomiolisis).

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No conocidos (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles)

? Erupciones en la piel con manchas rojas irregulares (eritema multiforme).
? Reacción alérgica repentina y grave con síntomas como fiebre y ampollas en la piel y descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica).
La clase de medicamentos a los que pertenece quetiapina puede causar problemas en el ritmo cardíaco que pueden ser graves y en casos severos podrían ser fatales.
Algunos efectos adversos se observan solamente cuando se realiza un análisis de sangre. Estos incluyen cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total) o azúcar en la sangre, cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre, aumento de los enzimas hepáticos, descensos en el número de ciertos tipos de células sanguíneas, disminución en la cantidad de glóbulos rojos, aumento de la creatina­fosfocinasa en sangre (una sustancia que se encuentra en los músculos), disminución en la cantidad de sodio en la sangre y aumentos en la cantidad de la hormona prolactina en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:
? Tanto en hombres como en mujeres tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
? En las mujeres no tener el período mensual o tener períodos irregulares. Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre de vez en cuando. Niños y adolescentes
Los mismos efectos adversos que pueden ocurrir en adultos pueden también ocurrir en niños y adolescentes. El siguiente efecto adverso se ha observado solamente en niños y adolescentes:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

? Aumento de la tensión arterial.
Los siguientes efectos adversos se han observado más frecuentemente en niños y adolescentes:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

? Aumento en la cantidad de una hormona denominada prolactina, en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en
raros casos, dar lugar a lo siguiente:
- Tanto en niños como en niñas tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
- En las niñas no tener el período mensual o tener períodos irregulares.
? Aumento del apetito.
? Vómitos.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

? Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caídas).
? Nariz taponada.
? Sentirse irritado.
Si usted siente algún efecto adverso, informe a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no
mencionado en este prospecto

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (website: www.notificaRAM.es).

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5. Conservación de Quetiapina Qualigen

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Quetiapina Qualigen

- El principio activo es quetiapina. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 400 mg de quetiapina (como fumarato).

- Los demás componentes (excipientes) son: hipromelosa, celulosa, microcristalina, citrato de sodio anhidro, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E­171), macrogol 400, polisorbato 80.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de este medicamento son de color blanco y llevan grabado “Q 400” en una cara. Los envases disponibles son:

Blister de aluminio/PVC/Aclar. Envase conteniendo 10, 30, 50, 60 y 100 comprimidos.

Frasco blanco opaco de polietileno de alta densidad provisto de tapón blanco opaco de polipropileno con desecante. Envase

conteniendo 60 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización

Q U A L I G E N , S.L. Avda. Barcelona, 69

0 8 9 7 0 Sant Joan Despí

Barcelona

Responsable de la fabricación

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle Strasse 3

D-89143 Blaubeuren-Weiler

Alemania

o

Teva UK

Brampton Road , HampdenPark, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Reino Unido

Fecha de la última revisión del prospecto: Abril de 2014

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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios