QUETIAPINA ALTER Comp. de liberación prolongada 200 mg (Comprimido de liberación prolongada)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Quetiapina UR 200 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Quetiapina UR y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar Quetiapina UR
3. Cómo tomar Quetiapina
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Quetiapina UR
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es QUETIAPINA UR y para qué se utiliza

Quetiapina UR contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Estos medicamentos alivian enfermedades que causan síntomas, tales como:
· Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.
· Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o violento.
· Depresión bipolar y episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor: por los que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pérdida de apetito o que no puede dormir.
Cuando se esté utilizando Quetiapina UR para tratar los episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor, este se tomará añadido a otro medicamento que se esté utilizando para tratar esta enfermedad.
Su médico puede seguir recetándole quetiapina incluso cuando usted se sienta mejor.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar QUETIAPINA UR No tome Quetiapina UR

· si es alérgico a quetiapina o a cualquiera de los demás componentes de Quetiapina UR (ver sección 6: información adicional).
· si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- algunos medicamentos para el VIH
- medicamentos de tipo azol (para las infecciones fúngicas)
- eritromicina o claritromicina (para las infecciones)

− nefazodona (para la depresión).
No tome Queitapina UR si lo anteriormente mencionado es aplicable a usted. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Quetiapina UR.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Quetiapina UR. Antes de iniciar el tratamiento, informe a su médico si:
· Usted, o algún familiar, tiene o ha tenido algún problema de corazón, por ejemplo, problemas en el ritmo del corazón o si está tomando cualquier medicamento que pueda afectar al latido de su corazón.
· Tiene la tensión arterial baja.
· Ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si es anciano.
· Tiene problemas de hígado.
· Alguna vez ha presentado un ataque epiléptico (convulsión).
· Padece diabetes o tiene riesgo de padecer diabetes. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando Quetiapina UR.
· Usted sabe que ha tenido en el pasado niveles bajos de glóbulos blancos (los cuales pueden o no haber sido causados por otros medicamentos).
· Es una persona anciana con demencia (pérdida de funcionalidad en el cerebro). Si es así, no debe tomar Quetiapina UR porque el grupo de medicamentos al que pertenece Quetiapina UR puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, o en algunos casos el riesgo de fallecimiento, en estas personas.
· Usted o algún familiar tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que medicamentos como éstos se han asociado con la formación de coágulos en la sangre.

Informe a su médico si experimenta:

♦ Fiebre, rigidez muscular grave, sudoración o disminución del nivel de conciencia (un trastorno llamado “síndrome neuroléptico maligno”). Puede ser necesario un tratamiento médico inmediato.

♦ Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.

♦ Sensación de somnolencia intensa. Estos trastornos pueden ser causados por este tipo de medicamento.

Estas condiciones pueden ser causadas por este tipo de medicamentos. Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión
Si está deprimido, algunas veces puede pensar en hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar
al principio de comenzar el tratamiento, ya que todos estos medicamentos tardan tiempo en hacer efecto, por lo general alrededor de dos semanas pero algunas veces más. Estos pensamientos pueden también aumentar si deja de tomar bruscamente su medicación. Puede ser más probable que piense así si es un adulto joven. La información obtenida en los ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de pensamientos de suicidio y/o conducta suicida en adultos jóvenes menores de 25 años con depresión.
Si en algún momento piensa en hacerse daño o suicidarse, contacte con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Puede servirle de ayuda decirle a un familiar o amigo cercano que está deprimido, y pedirle que lea este prospecto. Puede pedirles que le digan si ellos piensan que su depresión está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su comportamiento.

Se ha visto un aumento de peso en pacientes que toman Quetiapina UR. Usted y su médico deben controlar su peso regularmente.

Interacción de Quetiapina con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No tome Quetiapina UR si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

♦ algunos medicamentos para el VIH

♦ medicamentos de tipo azol (para las infecciones fúngicas)

♦ eritromicina o claritromicina (para las infecciones)

♦ nefazodona (para la depresión).

Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

♦ Medicamentos para la epilepsia (como fenitoína o carbamazepina).

♦ Medicamentos para la tensión arterial alta.

♦ Barbitúricos (para la dificultad en dormirse).

♦ Tioridazina (otro medicamento antipsicótico).

♦ Medicamentos que tienen impacto en el latido de su corazón, por ejemplo, fármacos que pueden causar un desequilibrio en los electrolitros (niveles bajos de potasio o magnesio), como los diuréticos (medicamentos para orinar) o ciertos antibióticos (medicamentos para tratar infecciones).

Antes de dejar de utilizar alguno de sus medicamentos, consulte primero a su médico.

Quetiapina UR con alimentos, bebidas y alcohol

· Quetiapina UR puede verse afectada por los alimentos y, por tanto, debe tomar sus comprimidos al menos una hora antes de la comida o antes de acostarse.
· Tenga cuidado con la cantidad de alcohol que ingiera. Esto es debido a que el efecto combinado de Quetiapina UR y alcohol puede adormecerle.
· No debe tomar zumo de pomelo durante el tratamiento con Quetiapina UR. Puede afectar a la forma en la que actúa este medicamento.

Embarazo y lactancia

Embarazo

No debe tomar Quetiapina UR durante el embarazo, a menos que lo haya consultado a su médico.

Lactancia

No debe tomar Quetiapina UR si está en período de lactancia.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar Quetiapina UR .

Conducción y uso de máquinas:

Estos comprimidos pueden hacer que usted se sienta adormilado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que usted sepa cómo le afectan los comprimidos.

Información importante sobre algunos de los componentes de Quetiapina UR


Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar QUETIAPINA UR

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
La dosis de mantenimiento (dosis diaria) dependerá de su enfermedad y de sus necesidades pero normalmente estará entre 150 mg y 800 mg.
· Tomará sus comprimidos una vez al día.
· No parta, mastique ni triture los comprimidos.
· Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua.
· Tome los comprimidos sin alimentos (al menos una hora antes de una comida o antes de acostarse, su médico le indicará cuándo).
· No beba zumo de pomelo mientras esté tomando Quetiapina UR. Puede afectar a la forma en que el medicamento actúa.
· No deje de tomar los comprimidos incluso si se siente mejor, a menos que su médico se lo diga.

Problemas de hígado

Si tiene problemas de hígado su médico puede cambiar su dosis.

Pacientes de edad avanzada

Si es un paciente de edad avanzada, su médico puede cambiar su dosis.

Uso en niños y adolescentes

Quetiapina UR no debe ser utilizado por niños y adolescentes menores de 18 años.

Si toma más Quetiapina UR del que debe

Si toma más Quetiapina UR del que le ha recetado su médico, puede sentirse somnoliento, sentirse mareado y experimentar latidos cardíacos anormales. Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Mantenga consigo los comprimidos de Quetiapina UR.

Si olvidó tomar Quetiapina UR

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si está muy próximo el momento de tomar la siguiente dosis, espere
hasta entonces.

Si interrumpe el tratamiento con Quetiapina UR

Si deja de tomar Quetiapina UR de forma brusca, puede ser incapaz de dormirse (insomnio),
puede sentir náuseas, o puede experimentar dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo o irritabilidad. Su médico puede sugerirle reducir la dosis de forma gradual antes de interrumpir el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Quetiapina UR puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos que no aparecen en este prospecto.
Contacte con su médico o con el servicio de urgencia más cercano si padece cualquiera de los siguientes efectos:

Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas):

· Mareo (podría dar lugar a caídas), dolor de cabeza, sequedad de boca.
· Sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo, a medida que siga tomando
Quetiapina UR) (podría dar lugar a caídas).
· Síntomas de discontinuación (síntomas que se producen cuando usted deja de tomar Quetiapina UR) incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sentir náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo, e irritabilidad. Se aconseja una retirada progresiva de al menos 1 o 2 semanas.
· Aumento de peso.

Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas):

· Latido cardíaco rápido.
· Nariz taponada.
· Estreñimiento, estómago revuelto (indigestión).
· Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caídas).
· Edema de brazos o piernas.
· Tensión arterial baja cuando se está de pié. Esto puede hacer que usted se sienta mareado o desmayado (podría dar lugar a caídas).
· Aumento de los niveles de azúcar en la sangre.
· Visión borrosa.
· Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.
· Sueños anormales y pesadillas.
· Sentirse más hambriento. Aumento del apetito.
· Sentirse irritado.
· Trastorno en el habla y en el lenguaje.
· Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión.

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas):

· Ataques epilépticos o convulsiones.
· Reacciones alérgicas que pueden incluir ronchas abultadas (habones), hinchazón de la piel e hinchazón alrededor de la boca.
· Sensaciones desagradables en las piernas (también denominado síndrome de las piernas inquietas).
· Dificultad al tragar.
· Movimientos involuntarios, principalmente de su cara o lengua.

Raras (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas):

· Temperatura alta (fiebre), dolor de garganta de larga duración o úlceras en la boca, respiración más rápida, sudoración, rigidez muscular, sentirse muy somnoliento o mareado.

· Color amarillento en la piel y ojos (ictericia).
· Erección de larga duración y dolorosa (priapismo).
· Hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche (galactorrea).
· Coágulos de sangre en las venas especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden trasladarse por los vasos sanguíneos hasta los pulmones causando dolor torácico y dificultad para respirar. Si observa alguno de estos síntomas busque inmediatamente asistencia médica.

Muy raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas):

· Empeoramiento de la diabetes preexistente.
· Inflamación del hígado (hepatitis).
· Erupción grave, ampollas, o manchas rojas en la piel.
· Reacción alérgica grave (denominada anafilaxia) que puede causar dificultad para respirar o shock.
· Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de los ojos, labios y garganta
(angioedema).
La clase de medicamentos a los que pertenece Quetiapina UR puede causar problemas en el ritmo cardíaco que pueden ser graves, y en casos severos puede ser mortal. Algunos efectos adversos se observan solamente cuando se realiza un análisis de sangre.
Estos incluyen cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total) o azúcar en la sangre, disminuyendo el número de ciertos tipos de células sanguíneas, y aumentando en la cantidad de la hormona prolactina en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:
· Tanto en hombres como en mujeres tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
· En las mujeres no tener el período mensual o tener períodos irregulares.
Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre de vez en cuando.

Uso en niños y adolescentes

Los mismos efectos adversos que pueden ocurrir en adultos pueden también ocurrir en niños y adolescentes.
El siguiente efecto adverso se ha observado solamente en niños y adolescentes:

Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes):

· Aumento de la presión arterial
Los efectos adversos que se han visto con más frecuencia en niños y adolescentes:

Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes):

· Aumento en la cantidad de una hormona denominada prolactina, en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:
- Tanto en niños como en niñas tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
- En las niñas no tener el período mensual o tener períodos irregulares.
· Aumento del apetito
· Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.

5. Conservación de QUETIAPINA UR

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior 30º C
“Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Quetiapina UR 200 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
El principio activo es quetiapina. Cada comprimido contiene 200 miligramos de quetiapina (como quetiapina fumarato).
Los demás componentes son:
Núcleo: Lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, óxido de magnesio claro (compacto), carragenina lambda (Viscarin GP 209), povidona K30, estearato de magnesio.
Recubrimiento: Carragenina lambda (Viscarin GP 209), dióxido de titanio (E171), macrogol
400,óxido de hierro amarillo (E172). Impresión: Tinta negra Opacode S-1-17823

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de liberación prolongada de color amarillo, biconvexos, con forma de cápsula y marcados con “243”.
Blíster de aluminio-PVC/PVDC y aluminio/aluminio: 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

GERMED FARMACÉUTICA, S.L. División Uso Racional
C/ Chile, 8, 2ª planta, oficina 203
28290, Las Matas. Madrid

Responsable de la fabricación

Monteresearch S.r.l.

Via Novembre n.92,
20021 Bollate (MI) Italia

Este prospecto fue aprobado en Febrero 2012

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios