OXICODONA/NALOXONA RATIOPHARM Comp. de liberación prolongada 20 mg/10 mg (Comprimido de liberación prolongada)

QUÉ ES OXICODONA/NALOXONA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Alivio del dolor

Se le ha recetado Oxicodona/Naloxona ratiopharm para el tratamiento del dolor intenso, que sólo se puede tratar adecuadamente con analgésicos opioides.

Se añade hidrocloruro de naloxona para contrarrestar el estreñimiento.

 

Cómo funciona Oxicodona/Naloxona ratiopharm en el alivio del dolor

Oxicodona/Naloxona ratiopharm contiene como principios activos hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona. Hidrocloruro de oxicodona es responsable del efecto analgésico de Oxicodona/Naloxona ratiopharm; se trata de un analgésico potente que pertenece al grupo de medicamentos llamados opioides.

El segundo principio activo de Oxicodona/Naloxona ratiopharm, hidrocloruro de naloxona, tiene la función de contrarrestar el estreñimiento. La disfunción intestinal (por ejemplo, estreñimiento) es un efecto secundario habitual del tratamiento con analgésicos opioides.

 

Oxicodona/Naloxona ratiopharm es un comprimido de liberación prolongada, lo que significa que sus principios activos se liberan durante un período largo. Su acción dura 12 horas.

ANTES DE TOMAR OXICODONA/NALOXONA RATIOPHARM

No tome Oxicodona/Naloxona ratiopharm

-              si es alérgico a hidrocloruro de oxicodona, hidrocloruro de naloxona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

-               si con su respiración no logra aportar oxígeno suficiente a la sangre ni eliminar el dióxido de carbono producido en el organismo (depresión respiratoria),

-               si padece una enfermedad pulmonar grave asociada a estrechamiento de las vías respiratorias (enfermedad pulmonar obstructiva crónica o EPOC),

-               si padece un trastorno que se denomina cor pulmonale. Este trastorno consiste en que el lado derecho del corazón aumenta de tamaño por el aumento de la presión en el interior de los vasos sanguíneos del pulmón, etc. (por ejemplo, a consecuencia de EPOC, ver anteriormente),

-               si padece asma bronquial grave,

-               si padece íleo paralítico (un tipo de obstrucción intestinal) no causado por opioides,

-              si padece problemas  hepáticos de moderados a graves.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Oxicodona/Naloxona ratiopharm

- si es usted un paciente de edad avanzada o debilitado (débil),

- si padece íleo paralítico (un tipo de obstrucción intestinal) causado por opioides,

- si padece trastornos del riñón,

- si padece trastornos leves del hígado,

- si padece trastornos graves del pulmón (es decir, reducción de la capacidad de respirar),

- si padece de una condición que se acompaña por interrupciones respiratorias frecuentes y esto le hace sentirse somnoliento durante el día (apnea del sueño),

- si padece mixedema (un trastorno tiroideo que se caracteriza por sequedad, frialdad e hinchazón de la piel, que afecta a la cara y las extremidades),

- si su glándula tiroidea no produce suficientes hormonas (tiroides poco activo, o hipotiroidismo),

- si sus glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas (insuficiencia suprarrenal o enfermedad de Addison),

- si padece alguna enfermedad mental acompañada por una pérdida (parcial) de la noción de realidad (psicosis), debido a alcoholismo o intoxicación por otras sustancias (psicosis inducida por sustancias),

- si tiene problemas por cálculos biliares,

- si presenta un aumento anómalo del tamaño de la próstata (hipertrofia de próstata),

- si es o ha sido alguna vez adicto al alcohol o drogas, o ha padecido previamente síntomas de abstinencia tales como agitación, ansiedad, temblor o sudor tras dejar el alcohol o drogas,

- si presenta inflamación del páncreas (pancreatitis),

- si tiene la presión arterial baja (hipotensión),

- si tiene la presión arterial alta (hipertensión),

- si presenta alguna enfermedad cardiovascular previa,

- si presenta un traumatismo craneoencefálico (por el riesgo de aumento de la presión en el cerebro),

- si padece epilepsia o es propenso a las convulsiones,

- si también recibe tratamiento con inhibidores de la MAO (que se utilizan para tratar la depresión o la enfermedad de Parkinson), por ejemplo, medicamentos que contengan tranilcipromina, fenelzina, isocarboxazida, moclobemida y linezolid.

- si se siente somnoliento o si se queda dormido a veces.

 

Dígale a su médico si ha tenido alguna de esas enfermedades en el pasado. Informe también a su médico si presenta cualquiera de ellas durante el tratamiento con Oxicodona/Naloxona ratiopharm.

 

El resultado más grave de la sobredosis de opioides es la depresión respiratoria (respiración lenta y superficial). Esto puede provocar también que disminuya la concentración de oxígeno en la sangre, lo que puede causar desmayos, etc.

 

Estos comprimidos no están recomendados para su uso en pacientes con cáncer digestivo o pélvico avanzado donde la obstrucción intestinal pueda ser un problema.

 

Niños y adolescentes

No se debe administrar este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años ya que aún no se han demostrado sus beneficios y seguridad.

 

Cómo tomar Oxicodona/Naloxona ratiopharm correctamente

 

Diarrea

Si experimenta una diarrea intensa al inicio del tratamiento, puede deberse al efecto de naloxona. Puede ser un signo de que la función intestinal se está normalizando. Esta diarrea puede presentarse en los primeros 3 a 5 días de tratamiento. Si persiste pasado ese período de 3 a 5 días, o si le preocupa, póngase en contacto con su médico.

 

Cambio a Oxicodona/Naloxona ratiopharm

Si ha estado recibiendo dosis elevadas de otro opioide, puede experimentar síntomas de abstinencia poco después de empezar el tratamiento con Oxicodona/Naloxona ratiopharm, por ejemplo, inquietud, accesos de sudor y dolor muscular. Si experimenta alguno de estos síntomas, puede que necesite un control especial por parte de su médico.Oxicodona/Naloxona ratiopharm no es adecuado para el tratamiento de abstinencia.

 

Cirugía

Si necesita someterse a una intervención quirúrgica, dígales a los médicos que recibe tratamiento con Oxicodona/Naloxona ratiopharm.

 

Tratamiento a largo plazo

Puede que, si utiliza Oxicodona/Naloxona ratiopharm mucho tiempo, experimente tolerancia. Esto significa que necesitará una dosis superior para lograr el alivio deseado del dolor. El uso prolongado de Oxicodona/Naloxona ratiopharm también puede producir dependencia física. Pueden aparecer síntomas de abstinencia si el tratamiento se suspende de manera repentina (inquietud, accesos de sudor, dolor muscular). Si deja de necesitar el tratamiento, deberá reducir la dosis diaria de manera progresiva, consultando con su médico.

 

Dependencia psicológica

El principio activo hidrocloruro de oxicodona sin combinar tiene las mismas características de abuso que otros opioides potentes (analgésicos potentes). Puede crear dependencia psicológica. Deben evitarse los medicamentos que contengan hidrocloruro de oxicodona en pacientes que presenten o hayan presentado antecedentes de abuso de alcohol, drogas o medicamentos.

 

Uso incorrecto de Oxicodona/Naloxona ratiopharm

 

El comprimido de liberación prolongada puede dividirse en dosis iguales pero no debe  masticarse o triturarse.

Tomar comprimidos masticados o triturados puede conducir a la absorción de una dosis potencialmente mortal de hidrocloruro de oxicodona (ver “ Si toma más Oxicodona/Naloxona ratiopharm del que debe”).

 

Abuso

Nunca debe abusar de Oxicodona/Naloxona ratiopharm, sobre todo si padece alguna toxicomanía. Si es adicto a sustancias como la heroína, la morfina o la metadona, es probable que presente síntomas de abstinencia graves si hace mal uso de oxicodona/naloxona, porque contiene naloxona. Pueden empeorar los síntomas de abstinencia preexistentes.

 

Uso indebido

Tampoco debe disolver nunca los comprimidos de liberación prolongada de Oxicodona/Naloxona ratiopharm para inyectárselos (por ejemplo, en un vaso sanguíneo). El motivo es que contienen talco, que puede producir destrucción de tejidos locales (necrosis) y alteraciones del tejido pulmonar (granuloma pulmonar). Este abuso también puede tener otras consecuencias graves e incluso causar la muerte.

 

Dopaje

El uso de Oxicodona/Naloxona ratiopharm puede dar resultados positivos en los controles antidopaje.

El uso de Oxicodona/Naloxona ratiopharm como dopante puede poner en peligro la salud.  

 

Toma de Oxicodona/Naloxona ratiopharm con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

El riesgo de experimentar efectos secundarios aumenta si toma Oxicodona/Naloxona ratiopharm a la vez que medicamentos que afecten a la función cerebral. En este caso se pueden potenciar los efectos secundarios de Oxicodona/Naloxona ratiopharm. Por ejemplo, puede experimentar cansancio/somnolencia, o puede empeorar la depresión respiratoria (respiración lenta y superficial). 

 

Ejemplos de medicamentos que afectan al funcionamiento del cerebro:

• otros analgésicos potentes (opioides)

• somníferos y tranquilizantes (sedantes, hipnóticos)

• antidepresivos

  • medicamentos que se utilizan para tratar las alergias, los mareos o las náuseas (antihistamínicos o antieméticos)

• otros medicamentos que actúan en el sistema nervioso (fenotiazinas, neurolépticos)

 

Dígale a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• medicamentos que reducen la capacidad de coagulación de la sangre (derivados cumarínicos), puede que la velocidad de la coagulación aumente o disminuya,

• antibióticos macrólidos (como claritromicina),

• agentes antifúngicos tipo -azoles (ej. ketoconazol),

• ritonavir u otros inhibidores de la proteasa (usados para tratar VIH),

• rifampicina (usada para tratar la tuberculosis),

• carbamazepina (usada para tratar ataques o convulsiones y ciertas enfermedades dolorosas),

• fenitoína (usada para tratar ataques o convulsiones).

 

No cabe esperar interacciones entre Oxicodona/Naloxona ratiopharm y paracetamol, ácido acetilsalicílico o naltrexona.

 

Toma de Oxicodona/Naloxona ratiopharm con alimentos, bebida y alcohol

Beber alcohol mientras esté tomando Oxicodona/Naloxona ratiopharm puede hacerle sentir más somnoliento o aumentar el riesgo de reacciones adversas graves tales como respiración superficial con el riesgo de dejar de respirar, y pérdida de conocimiento. Se recomienda no beber alcohol mientras esté tomando Oxicodona/Naloxona ratiopharm. 

 

Debe evitar beber zumo de pomelo mientras esté tomando Oxicodona/Naloxona ratiopharm.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Embarazo

Durante el embarazo se evitará utilizar Oxicodona/Naloxona ratiopharm a menos que su médico piense que el tratamiento es esencial. Si se utiliza durante períodos prolongados del embarazo, hidrocloruro de oxicodona puede producir síntomas de abstinencia en el recién nacido. Si se administra hidrocloruro de oxicodona durante el parto, el recién nacido puede presentar depresión respiratoria (respiración lenta y superficial).

 

Lactancia

Se suspenderá la lactancia durante el tratamiento con Oxicodona/Naloxona ratiopharm. Hidrocloruro de oxicodona pasa a la leche materna. No se sabe si hidrocloruro de naloxona también pasa a la leche materna. Por ello no se puede descartar el riesgo para el  lactante, sobre todo si la madre recibe varias dosis de Oxicodona/Naloxona ratiopharm.

 

Conducción y uso de máquinas

Pregunte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento con Oxicodona/Naloxona ratiopharm. Es importante que antes de conducir o utilizar máquinas, observe como le afecta este medicamento. No conduzca ni utilice maquinas si siente sueño, mareo, tiene visión borrosa o ve doble, o tiene dificultad para concentrarse. Tenga especial cuidado al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis, tras un cambio de formulación y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Sin embargo, estos efectos indeseados deben desaparecer una vez establecida la dosis de Oxicodona/Naloxona ratiopharm.  


Oxicodona/Naloxona ratiopharm ha sido asociado con somnolencia y episodios de quedarse dormido repentinamente. Si tiene este efecto adverso, no debe conducir o manejar maquinaria. Informe a su médico si padece estos efectos adversos.

 

Hable con su médico si no está seguro de si es seguro para usted conducir mientras toma este medicamento.

CÓMO TOMAR OXICODONA/NALOXONA RATIOPHARM

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su  médico o farmacéutico.

 

Salvo que su médico le indique otra cosa, la dosis habitual es:

 

Para tratar el dolor

 

Adultos

La dosis inicial habitual es de 10 mg de hidrocloruro de oxicodona/5 mg de hidrocloruro de naloxona en comprimidos de liberación prolongada cada 12 horas.

 

Su médico decidirá la dosis de Oxicodona/Naloxona ratiopharm que debe tomar al día y cómo dividirla en las dosis matutina y nocturna. También decidirá si es necesario ajustar la dosis durante el tratamiento. Su dosis se adaptará a su grado de dolor y a su sensibilidad individual. Deberá recibir la mínima dosis necesaria para aliviar el dolor. Si ya ha recibido tratamiento con opioides, la dosis inicial de Oxicodona/Naloxona ratiopharm puede ser mayor.

 

La dosis diaria máxima es de 160 mg de hidrocloruro de oxicodona y de 80 mg de hidrocloruro de naloxona. Si necesita una dosis mayor, su médico puede recetarle más hidrocloruro de oxicodona sin hidrocloruro de naloxona. Sin embargo, la dosis diaria máxima de hidrocloruro de oxicodona no debe superar los 400 mg.

 

El efecto beneficioso de hidrocloruro de naloxona en la actividad intestinal se puede ver afectado si se aumenta la dosis de hidrocloruro de oxicodona sin aumentar la dosis de hidrocloruro de naloxona.

 

Si sustituye Oxicodona/Naloxona ratiopharm por otro analgésico opioide, es probable que su función intestinal empeore.

 

Si experimenta dolor entre dos tomas de Oxicodona/Naloxona ratiopharm,  puede que necesite tomar un analgésico de acción rápida adicional. Oxicodona/Naloxona ratiopharm no sirve como tratamiento en este caso. Hable de ello con su médico. 

 

Si tiene la impresión de que el efecto de Oxicodona/Naloxona ratiopharm es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. 

 

Para tratar dolor

 

Pacientes de edad avanzada

En general no es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada con función normal del riñón y/o hígado.

 

Trastorno del hígado o riñón

Si padece trastorno del riñón o trastorno leve del hígado, su médico puede recetarle una dosis menor. Si padece trastorno moderado o grave del hígado, no deberá tomar Oxicodona/Naloxona ratiopharm (ver también la sección 2 “No tome Oxicodona/Naloxona ratiopharm” y “Advertencias y Precauciones”). 

 

Niños y adolescentes menores de 18 años

No se ha estudiado Oxicodona/Naloxona ratiopharm en niños y adolescentes menores de 18 años. No se ha demostrado su seguridad y eficacia en niños y adolescentes. Por este motivo, no se recomienda la utilización de Oxicodona/Naloxona ratiopharm en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Forma de administración

 

Los comprimidos son para uso oral. Debe tomar Oxicodona Naloxona ratiopharm con líquido suficiente (medio vaso de agua). El comprimido puede dividirse en dosis iguales pero  no debe masticarse o triturarse. Puede tomar el comprimido con o sin alimentos.

 

Tome Oxicodona/Naloxona ratiopharm cada 12 horas, siguiendo un horario fijo (por ejemplo, a las 8 de la mañana y a las 8 de la tarde).

 

Duración de uso

En general no debe tomar Oxicodona/Naloxona ratiopharm más tiempo del necesario. Si recibe Oxicodona/Naloxona ratiopharm durante mucho tiempo, su médico deberá comprobar con regularidad que sigue necesitando Oxicodona/Naloxona ratiopharm.

 

Si toma más Oxicodona/Naloxona ratiopharm del que debe

Si ha tomado más Oxicodona/Naloxona ratiopharm del que le han recetado, debe informar a su médico inmediatamente. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

 

Una sobredosis puede ocasionar:

• contracción de las pupilas

• respiración lenta y superficial (depresión respiratoria)

• situación parecida a la narcosis (somnolencia que puede llegar a la inconsciencia)

• tono muscular bajo (hipotonía)

• reducción de la frecuencia cardíaca, y

• descenso de la presión arterial.

En casos graves pueden producirse pérdida del conocimiento (coma), acumulación de líquido en los pulmones y colapso circulatorio, que puede ser mortal.

 

Debe evitar las situaciones que requieran un nivel de alerta elevado, por ejemplo, conducir.

 

Si olvidó tomar Oxicodona/Naloxona ratiopharm

Si olvida tomar Oxicodona/Naloxona ratiopharm o si toma una dosis menor que la recetada, puede que deje de notar el efecto.

 

Si se olvida de tomar una dosis, siga las instrucciones siguientes:

• Si faltan 8 horas o más para la siguiente dosis normal: tome inmediatamente el comprimido de liberación prolongada de Oxicodona/Naloxona ratiopharm olvidado, y continúe con la pauta normal.

• Si faltan menos de 8 horas para la siguiente dosis normal: tome el comprimido de liberación prolongada de Oxicodona/Naloxona ratiopharm olvidado. Espere otras 8 horas antes de tomar el siguiente comprimido de liberación prolongada. Intente recuperar el horario original (por ejemplo, las 8 de la mañana y las 8 de la tarde).

• No tome Oxicodona/Naloxona ratiopharm más de una vez en un periodo de 8 horas. 

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Oxicodona/Naloxona ratiopharm

No interrumpa el tratamiento con Oxicodona/Naloxona ratiopharm sin consultarlo con su médico.

 

Si no necesita seguir con el tratamiento, deberá reducir la dosis diaria de forma gradual, tras hablarlo con su médico. De esta forma evitará los síntomas de abstinencia, como inquietud, accesos de sudoración y dolor muscular.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos importantes a los que debe prestar atención, y qué hay que hacer si los presenta:

Si ya presenta alguno de los siguientes efectos adversos importantes, consulte inmediatamente con el médico más cercano.

 

La respiración lenta y superficial (depresión respiratoria) es el efecto adverso más grave de la sobredosis de opioides. Se produce sobre todo en pacientes de edad avanzada y debilitados. Los opioides también pueden producir una intensa disminución de la presión arterial en pacientes susceptibles.

 

Se observaron los siguientes efectos adversos en pacientes tratados para el dolor

 

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • redución o pérdida del apetito
  • dificultad para dormir, cansancio o debilidad
  • sensación de mareo o de que “todo da vueltas”, dolor de cabeza, somnolencia
  • vértigo
  • rubor
  • dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, boca seca, indigestión, vómitos, malestar, flatulencia
  • picor de piel, reacciones cutáneas, sudor
  • malestar general

 

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • reacciones de hipersensiblidad/alérgicas
  • inquietud, pensamientos anómalos, ansiedad, confusión, depresión, nerviosismo
  • crisis epilépticas (especialmente en personas con trastornos epilépticos o predisposición a las convulsiones), dificultad para concentrarse, alteración del habla, desmayo, temblor
  • trastorno de la visión
  • sensación de opresión en el tórax especialmente si ya padece enfermedad cardíaca coronaria, palpitaciones
  • descenso de la presión arterial, aumento de la presión arterial
  • dificultad para respirar, rinorrea, tos
  • distensión abdominal
  • aumento de las enzimas hepáticas, cólico biliar
  • calambres musculares, contracciones musculares, dolor muscular
  • aumento de la necesidad imperiosa de orinar
  • síntomas de abstinencia tales como agitación, dolor torácico, escalofríos, malestar general, dolor, inflamación de las manos, tobillos o pies, pérdida de peso
  • lesiones por accidentes

 

Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • aumento de la frecuencia cardíaca
  • bostezos
  • alteraciones dentales
  • aumento de peso

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • euforia, alucinaciones, pesadillas
  • hormigueo, somnolencia intensa
  • respiración poco profunda
  • eructos
  • dificultades para orinar
  • disfunción eréctil

 

Se sabe que el principio activo hidrocloruro de oxicodona, si no se combina con hidrocloruro de naloxona, tiene los siguientes efectos adversos, diferentes de los citados:

 

Oxicodona puede producir problemas respiratorios (depresión respiratoria), contracción de las pupilas, calambres de los músculos bronquiales y de los músculos lisos, y depresión del reflejo de la tos.

 

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • alteración del estado de ánimo y cambios de personalidad (por ejemplo, depresión, sensación de extrema felicidad), disminución de la actividad, aumento de la actividad
  • hipo
  • dificultad para orinar

 

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • deshidratación
  • agitación, trastornos de la percepción (p.ej. alucinaciones, desrealización),  descenso del deseo sexual, dependencia al medicamento
  • dificultad para concentrarse, migrañas, anomalías del sentido del gusto, aumento de la tensión muscular, contracciones musculares involuntarias, reducción de la sensibilidad al dolor o del tacto, anomalías de la coordinación
  • dificultades auditivas
  • enrojecimiento de la piel
  • alteraciones de la voz (disfonía)
  • dificultad para tragar, íleo, úlceras bucales, encías irritadas
  • boca seca
  • inflamación debido a la retención de líquido, sed, tolerancia al medicamento

 

Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • herpes simple
  • aumento del apetito
  • heces negras (con aspecto de alquitrán), hemorragia gingival
  • erupción con picor (urticaria)

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • reacciones alérgicas agudas generalizadas (reacciones anafilácticas)
  • problemas con el flujo de bilis
  • ausencia de periodos menstruales

 

Se han observado los siguientes efectos adversos

 

Muy frecuentes (puede afectar a 1 o más de cada 10 personas)

  • dolor de cabeza
  • somnolencia
  • estreñimiento
  • malestar
  • sudor
  • cansancio o agotamiento

 

Frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • disminución o pérdida del apetito
  • dificultad para dormir
  • depresión
  • sensación de mareo o de que “todo da vueltas”
  • dificultad para concentrase
  • temblor
  • hormigueo en manos o pies
  • trastornos de la visión
  • vértigo
  • sofocos
  • descenso de la presión arterial
  • aumento de la presión arterial
  • dolor abdominal
  • boca seca
  • vómitos
  • aumento de las enzimas hepáticas (aumento de alanina aminotransferasa, aumento de gamma glutamiltransferasa)
  • picor de la piel
  • reacciones cutáneas/erupción cutánea
  • dolor torácico
  • escalofríos
  • dolor
  • sed

 

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • descenso del deseo sexual
  • episodios de quedarse dormido repentinamente
  • alteraciones del sentido del gusto
  • dificultad para respirar
  • flatulencia
  • disfunción erectil
  • síntomas de abstinencia tales como agitación
  • inflamación de las manos, tobillo o pies
  • lesiones por accidentes

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • reacciones de hipersensibilidad/alérgicas
  • pensamientos anómalos
  • ansiedad
  • confusión
  • nerviosismo
  • inquietud
  • euforia
  • alucinaciones
  • pesadillas
  • crisis epilépticas (especialmente en personas con trastornos epilépticos o predisposición a las convulsiones)
  • somnolencia intensa
  • alteración del habla
  • desmayo
  • sensación de opresión torácica especialmente si ya padece enfermedad cardíaca coronaria
  • palpitaciones
  • aumento de la frecuencia cardíaca
  • respiración poco profunda
  • tos
  • rinorrea
  • bostezos
  • distensión abdominal
  • diarrea
  • indigestión
  • eructos
  • alteraciones dentales
  • cólico biliar
  • calambres musculares
  • contracciones musculares
  • dolor muscular
  • dificultades para orinar
  • aumento de la necesidad imperiosa de orinar
  • malestar general
  • pérdida de peso
  • aumento de peso

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico  o farmacéutico , incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

CONSERVACIÓN DE OXICODONA/NALOXONA RATIOPHARM

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, la etiqueta y el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Blíster: No conservar por encima de 25°C.

Frascos: No conservar por encima de 30°C.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Oxicodona/Naloxona ratiopharm

Los principios activos son hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona.

 

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 20 mg de hidrocloruro de oxicodona (equivalente a 18 mg de oxicodona) y 10 mg de hidrocloruro de naloxona (como 10,9 mg de hidrocloruro de naloxona dihidrato equivalente a 9 mg de naloxona).

 

Los demas componentes son:

Núcleo del comprimido

Acetato polivinílico, povidona, laurilsulfato sódico, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina y estearato de magnesio.

 

Recubrimiento del comprimido

Alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol y talco.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido de liberación prolongada blanco, oblongo, biconvexo,  ranurado en ambos lados, con una longitud de 11,2 mm, un ancho de 5,2 mm y una altura de 3,3 – 4,3 mm.

El comprimido puede dividirse en dosis iguales.

 

Oxicodona/Naloxona ratiopharm está disponible en: blíster a prueba de niños de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 y 100 comprimidos de liberación prolongada; blíster perforado unidosis a prueba de niños de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 y 100 comprimidos de liberación prolongada o frasco con cierre a prueba de niños que contiene 50, 100, 200 o 250 comprimidos de liberación prologada.

 

Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

ratiopharm España, S.A.

C/ Anabel Segura nº 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

Alcobendas 28108 (Madrid)

España

 

Responsable de la fabricación

Develco Pharma GmbH

Grienmatt 27, Schopfheim 79650

Alemania

 

ó

 

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3, Blaubeuren 89143

Alemania

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Alemania: Oxycocomp-ratiopharm 5 mg/2,5 mg, 10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg, 30 mg/15 mg, 40 mg/20 mg Retardtabletten

España: Oxicodona/Naloxona ratiopharm 5/2.5, 10/5, 20/10, 30/15, 40/20mg comprimidos de liberación prolongada EFG

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2015

 

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios