NAVIXEN PLUS Comp. recub. con película 600/12,5 mg (Comprimido recubierto con película)

QUÉ ES NAVIXEN PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

NAVIXEN plus es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada. Contiene una asociación de dos principios activos, eprosartán e hidroclorotiazida.

 

Eprosartán e hidroclorotiazida disminuyen la tensión arterial, tanto conjuntamente como por separado. Eprosartán pertenece a un grupo de fármacos denominados ¿antagonistas de los receptores de la angiotensina II¿.  La angiotensina II es una sustancia que se produce en el organismo y provoca la constricción de los vasos sanguíneos.  Esto dificulta el flujo de sangre a través de los vasos sanguíneos, con el consiguiente aumento de la tensión arterial.  Eprosartán bloquea la acción de la angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y la tensión arterial disminuye.

 

El segundo principio activo, hidroclorotiazida, pertenece a un grupo de fármacos denominados ¿diuréticos tiazídicos¿. Hidroclorotiazida incrementa la excreción urinaria, disminuyendo así también la tensión arterial.

 

NAVIXEN plus se utiliza:

para el tratamiento de la tensión arterial elevada no orgánica (hipertensión esencial). Este producto de asociación se utiliza en pacientes cuya tensión arterial no disminuye suficientemente con eprosartán solo.

 

ANTES DE TOMAR NAVIXEN PLUS

No tome NAVIXEN plus

  • si es alérgico (hipersensible) a eprosartán, hidroclorotiazida y otras sulfonamidas o a cualquiera de los demás componentes de NAVIXEN plus
  • si está embarazada de más de 3 meses (es también mejor evitar Navixen Plus al inicio del embarazo ¿ ver la sección de embarazo)
  • si tiene enfermedad del hígado o del riñón grave
  • si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén
  • si tiene niveles altos de calcio o bajos de potasio o sodio que no han respondido al tratamiento
  • si tiene cualquier tipo de obstrucción de la vesícula biliar o de las vías biliares, como por ejemplo cálculos biliares
  • si tiene gota u otros síntomas de aumento de ácido úrico en sangre

 

Consulte a su médico si no está seguro de encontrarse en alguno de estos casos.

 

Advertencias y precauciones

  • si tiene estrechamiento de las arterias renales, enfermedad renal o le han hecho un transplante de riñón.  Puede ser necesario que su médico le analice los niveles de potasio, creatinina y ácido úrico en sangre.
  • si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
  • un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
  • aliskirén

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado ¿No tome NAVIXEN plus¿.

  • si está tomando medicinas que aumentan el nivel de potasio en sangre
  • si tiene un defecto cardíaco, como p. ej. estrechamiento de las válvulas cardíacas o trastornos del músculo cardíaco
  • si tiene una enfermedad del hígado
  • si tiene lupus eritematoso sistémico
  • si tiene diabetes.  Puede ser necesario adaptar la dosis de su tratamiento antidiabético
  • si tiene una producción excesiva de aldosterona
  • si usted es de raza negra (en este caso, el fármaco es aparentemente menos eficaz)
  • si tiene antecedentes de alergia o asma bronquial.

 

Informe a su médico si piensa que está embarazada (o planea estarlo). NAVIXEN Plus no está recomendado al inicio de la gestación y no debe tomarse si está de más de 3 meses de gestación, ya que puede causar graves daños al bebé si se encuentra en esta fase (ver sección de embarazo).

 

Signos tales como una sed excesiva, sequedad de boca, debilidad general, somnolencia, dolor muscular o calambres, náuseas, vómitos y diarrea, o una frecuencia cardíaca anormalmente rápida indican, a veces, un efecto excesivo del principio activo hidroclorotiazida de NAVIXEN plus.  Si usted presenta cualquiera de estos síntomas, debe consultar a su médico.  Es posible que éste le analice los niveles de electrolitos en sangre.

 

En caso de que usted esté siguiendo una dieta baja en sal, tome altas dosis de diuréticos o tenga vómitos o diarrea, su volumen sanguíneo o sus niveles de sodio en sangre podrían haber descendido.  Esta situación se debe corregir antes de comenzar el tratamiento con NAVIXEN plus.

 

El tratamiento con NAVIXEN plus se debe interrumpir antes de realizar una prueba de la función paratiroidea.  Consulte con su médico si se encuentra en este caso.

 

Hidroclorotiazida puede producir un resultado positivo en una prueba del dopaje.

 

 

 

Uso de con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado  recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Los medicamentos que contengan litio no se deben tomar con NAVIXEN plus excepto si su médico lo considera necesario y monitoriza cuidadosamente el nivel de litio en sangre.

 

No se recomienda el uso simultáneo de NAVIXEN plus con medicamentos que puedan afectar los niveles de potasio en sangre.

 

Pueden ser necesarias medidas especiales de precaución (p. ej. análisis de sangre) si usted tiene que tomar suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio, medicamentos que incrementen los niveles séricos de potasio (p. ej. heparina, inhibidores de la ECA), laxantes, medicamentos para la gota (p. ej. probenecida, sulfinpirazona), medicamentos para la diabetes (medicamentos orales como la metformina; insulina), medicamentos para controlar el ritmo del corazón, algunos antipsicóticos, sales de calcio, esteroides, algunos antibióticos (tetraciclinas). Dependiendo del resultado de dichas medidas, puede que sea necesario adaptar el tratamiento previo.

 

El uso concomitante de NAVIXEN plus con glicósidos cardíacos (p. ej. digitalis) puede favorecer la aparición de irregularidades en el ritmo cardíaco.

 

El efecto de disminución de la tensión arterial de NAVIXEN plus puede ser potenciado por ciertos medicamentos inductores del sueño, sedantes, narcóticos, el alcohol, algunos fármacos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, relajantes musculares (p. ej. baclofeno), medicamentos protectores celulares (p. ej. amifostina), atropina u otros medicamentos que también poseen un efecto de disminución de la tensión arterial.

 

El efecto de disminución de la tensión arterial de NAVIXEN plus puede ser atenuado por los calmantes para el dolor, algunos antiinflamatorios (p. ej. AINEs como el ácido acetilsalicílico (> 3 g/día)) o algunos medicamentos que actúan contra el exceso de grasa en la sangre (p. ej. colestipol, colestiramina).

 

Si usted toma NAVIXEN plus junto con beta-bloqueantes o diazóxido, le puede aumentar el nivel de azúcar en sangre.

 

El efecto de las aminas presoras (p. ej. noradrenalina) puede disminuir.

 

Pueden potenciarse los efectos adversos de los medicamentos utilizados para tratar el cáncer (p. ej. ciclofosfamida, metotrexato), así como del virostático y antiparkinsoniano amantadina.

 

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados ¿No tome NAVIXEN plus¿ y ¿Advertencias y precauciones¿)

 

Toma de NAVIXEN plus con los alimentos y bebidas

Los comprimidos pueden tomarse con o sin comida.  El consumo de alcohol puede reducir la tensión arterial y hacer que usted se sienta cansado o mareado.  Debe informar a su médico en caso de que esté siguiendo una dieta baja en sal.

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier  medicamento.

 

Embarazo

Informe a su médico si piensa que está embarazada (o planea estarlo). Su médico normalmente le avisará de que deje el tratamiento con NAVIXEN plus antes de quedar en estado o tan pronto como usted sepa que está embarazada y le avisará de que tome otro medicamento en lugar de NAVIXEN plus. NAVIXEN plus no está recomendado al inicio del embarazo, y no debe tomarse con más de 3 meses de gestación, ya que puede causar graves daños a su bebé si se usa después del tercer mes de gestación.

 

Lactancia

Informe a su médico si está en período de lactancia o a punto de iniciar la lactancia.

  • NAVIXEN plus no está recomendado a las madres que están en período de lactancia, y su médico puede escoger otro tratamiento para usted si usted desea lactar, en particular si su bebé es recién nacido o prematuro.

 

Conducción y uso de máquinas

No es probable que NAVIXEN plus afecte su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, en ocasiones se puede sentir cansancio o mareos durante el tratamiento de la presión arterial alta. Si usted padece estos síntomas, debe consultar a su médico antes de conducir o utilizar máquinas.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de NAVIXEN plus

Este medicamento contiene lactosa.  Si su médico le ha comunicado que usted tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

CÓMO TOMAR NAVIXEN PLUS

Siga exactamente las instrucciones de administración de NAVIXEN plus de su médico.  Consulte de a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

La dosis normal es de un comprimido, una vez al día, por la mañana.  Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de agua. Intente tomar siempre los comprimidos a la misma hora.  Es importante que siga tomando los comprimidos hasta que su médico le indique lo contrario.

 

NAVIXEN plus no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Si usted toma más NAVIXEN plus del que debiera

Consulte inmediatamente con su médico o acuda a urgencias del hospital más cercano si se toma accidentalmente demasiados comprimidos o un niño se traga algún comprimido.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20.

 

Si olvidó tomar NAVIXEN plus

Si olvida tomar algún comprimido, tómelo tan pronto como pueda y reanude el tratamiento de forma habitual. Si olvida tomar un comprimido un día, espere al día siguiente, a la hora habitual, para tomar su dosis.  No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

 

 

Si interrumpe el tratamiento con NAVIXEN plus

No interrumpa el tratamiento con NAVIXEN plus usted mismo.  Consulte con su médico si no está satisfecho con el efecto de NAVIXEN plus.

 

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, NAVIXEN plus puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

En la lista siguiente de posibles reacciones adversas, se indica cuál es la probabilidad de que usted presente dichas reacciones adversas:

muy frecuente:              más de 1 entre 10 pacientes pueden experimentar ese efecto adverso

frecuente: menos de 1 entre 10 pero más de 1 entre 100 pacientes pueden experimentar ese efecto adverso

poco frecuente:              menos de 1 entre 100 pero más de 1 entre 1.000 pacientes pueden experimentar ese efecto adverso  

raro:menos de 1 entre 1.000 pero más de 1 entre 10.000 pacientes pueden experimentar ese efecto adverso

muy raro:menos de 1 entre 10.000 pacientes pueden experimentar ese efecto adverso.

 

Trastornos del sistema nervioso:

  • Frecuentes: mareos, dolor de cabeza, neuralgia (dolor en el trayecto de los nervios), sensación de hormigueo, insomnio, fatiga, intranquilidad, depresión
  • Poco frecuentes: ansiedad, nerviosismo

 

Trastornos cardíacos:

  • Poco frecuentes: alteraciones del ritmo cardíaco

 

Trastornos vasculares:

  • Muy raros: reducción de la tensión arterial (hipotensión) o mareo al levantarse

 

Trastornos del tracto respiratorio superior:

  •     Frecuentes: bronquitis
  • Poco frecuentes:              tos, hemorragia nasal, dolor de garganta, molestia nasal, infección del tracto respiratorio superior

 

Trastornos  gastrointestinales:

  • Frecuentes: dolor del abdomen
  • Poco frecuentes: gastroenteritis (inflamación del estómago y del intestino delgado), náuseas

 

Trastornos de la piel:

  • Poco frecuentes: erupción
  • Muy raros: picor

 

Trastornos musculares y de los huesos:

  • Frecuentes: enfermedad degenerativa de las articulaciones, dolor de espalda
  • Poco frecuentes: dolor de articulaciones, artritis

 

Trastornos urinarios:

  • Frecuentes: excreción de proteína por la orina, infecciones del tracto urinario

 

 

 

Otros trastornos:

  • Poco frecuentes: hinchazón de los tobillos, fiebre, sequedad de boca, sudoración

 

Pruebas de laboratorio:

  • Frecuentes: enzimas hepáticos aumentados, niveles de potasio aumentados, niveles de azúcar aumentados, recuento de leucocitos en sangre aumentado

 

Los pacientes que tomaron sólo eprosartán, presentaron además las siguientes reacciones adversas:

Frecuentes: dolor del pecho, palpitaciones (latidos rápidos del corazón)

Poco frecuentes: problemas en la respiración, aumento de grasas (triglicéridos) en sangre

Raros: incremento de urea en sangre, urticaria

Muy raros: reacciones alérgicas (p. ej. hinchazón de la cara, inflamación de la piel y membranas mucosas, lengua o faringe, con dificultad para tragar o respirar).  Si usted cree que le está ocurriendo alguna de estas reacciones, acuda al médico inmediatamente.

 

Los pacientes que tomaron sólo hidroclorotiazida, mayoritariamente a dosis superiores a las que se encuentra en NAVIXEN plus, presentaron las siguientes reacciones adversas no mencionadas anteriormente:

Pérdida de apetito, irritación gástrica, vómitos, calambres en el estómago, diarrea, estreñimiento, ictericia (coloración amarillenta de la piel o de los ojos), inflamación del páncreas, somnolencia, trastornos de la visión, alteraciones de las células de la sangre: disminución de los leucocitos de la sangre, granulocitos y plaquetas, alteraciones de la formación de los glóbulos rojos de la sangre;  niveles disminuidos de sodio, potasio, magnesio y cloruro en la sangre, niveles aumentados de ácido úrico, calcio y colesterol (grasas) en sangre, gota, trastornos del riñon, inflamación del riñón, insuficiencia renal aguda, inflamación de los pulmones, edema pulmonar,  sensibilidad a la luz, inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos, formación de ampollas en la piel que contienen células muertas de la piel (necrolisis epidérmica tóxica), lupus eritematoso sistémico, calambres musculares, debilidad, disfunción sexual y/o cambios en la líbido, reacciones alérgicas.

 

Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

CONSERVACIÓN DE NAVIXEN PLUS

Mantenga NAVIXEN plus fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No use NAVIXEN plus después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

INFORMACIÓN ADICIONAL

¿Qué contiene NAVIXEN plus?

  • Los principios activos son 600 mg de eprosartán (en forma de mesilato) y 12,5 mg de hidroclorotiazida por comprimido.
  • Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado (de maíz), crospovidona, estearato de magnesio y agua purificada.

Recubrimiento: alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, óxido de hierro amarillo (E 172) y óxido de hierro negro (E 172).

 

Aspecto del producto y tamaño del envase

Comprimidos recubiertos blanco-amarillentos, con forma de cápsula.

Los comprimidos tienen la inscripción ¿5147¿ en una de las caras.

 

NAVIXEN plus está envasado en blisters que contienen 28 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

El titular del medicamento es:

BGP Products Operations, S.L.

Avda. de Burgos, 91

28050 Madrid

 

El responsable de la fabricación del medicamento es:

Mylan Laboratories SAS

Route de Belleville Lieu dit Maillard

F- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Francia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona España

 

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en abril 2015

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios