MOXIFLOXACINO RATIOPHARM Comp. recub. con película 400 mg (Comprimido recubierto con película)

QUÉ ES MOXIFLOXACINO RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Moxifloxacino ratiopharm contiene moxifloxacino como principio activo que pertenece al grupo de antibióticos denominados fluoroquinolonas. Moxifloxacino ratiopharm actúa eliminando bacterias que causan infecciones.

 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

 

Moxifloxacino ratiopharm está indicado en pacientes con 18 años de edad o más para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas cuando son causadas por bacterias donde moxifloxacino es activo: Moxifloxacino ratiopharm debe utilizarse solo para tratar dichas infecciones cuando los antibióticos habituales no pueden usarse o no han funcionado:

  • Infección de los senos paranasales, empeoramiento súbito de la inflamación a largo plazo de las vías aéreas o infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital (excepto casos graves).
  • Infecciones de leves a moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de Falopio e infección de la membrana mucosa uterina.

 

Para este tipo de infecciones, el tratamiento único con Moxifloxacino ratiopharm no es suficiente. Por ello además de Moxifloxacino ratiopharm,  su médico deberá recetarle otro antibiótico para el tratamiento de infecciones del tracto genital superior femenino (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)

 

Si las siguientes infecciones bacterianas han mostrado una mejoría durante el tratamiento inicial con moxifloxacino solución para perfusión, su médico puede recetarle Moxifloxacino ratiopharm para completar el tratamiento:

  • Infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos

 

Moxifloxacino ratiopharm no se debe usar como tratamiento inicial de ningún tipo de infección de piel y tejidos blandos o en infecciones graves de los pulmones.

ANTES DE TOMAR MOXIFLOXACINO RATIOPHARM

Contacte con su médico si no está seguro de pertenecer a uno de los grupos de pacientes descritos a continuación.

 

No tome Moxifloxacino ratiopharm

  • si es alérgico a moxifloxacino, a otros antibióticos quinolónicos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si está embarazada o en período de lactancia.
  • si tiene menos de 18 años de edad.
  • si ha tenido anteriormente problemas con sus tendones relacionados con el tratamiento con antibióticos quinolónicos (ver sección 2 “Advertencias y precauciones” y la sección 4 ).
  • si usted nació o tiene
  • alguna enfermedad hereditaria o ha sufrido alguna enfermedad relacionada con un ritmo cardíaco anormal (observado en ECG, registro eléctrico del corazón),
  • desequilibrios de sales en sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre),
  • un ritmo cardíaco muy bajo (denominado “bradicardia”),
  • un corazón débil (insuficiencia cardiaca),
  • antecedentes de alteraciones del ritmo cardíaco,

o

  • si está tomando otras medicaciones que produzcan trastornos anormales en el ECG (ver sección 2 “Otros medicamentos y Moxifloxacino ratiopharm”).

Esto se debe a que Moxifloxacino ratiopharm puede causar cambios en el ECG, como una prolongación del intervalo QT, es decir, retraso en la conducción de señales eléctricas en el corazón.

  • si padece una enfermedad hepática grave o elevación de las enzimas hepáticas (transaminasas) 5 veces por encima del límite superior de la normalidad.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Moxifloxacino ratiopharm

Moxifloxacino ratiopharm puede modificar el ECG de corazón, especialmente si es una mujer o un paciente de edad avanzada. Si actualmente está tomando cualquier medicación que dé lugar a un descenso de los niveles de potasio en sangre, consulte a su médico antes de tomar Moxifloxacino ratiopharm (ver también la sección 2 “No tome Moxifloxacino ratiopharm” y “Otros medicamentos y Moxifloxacino ratiopharm”).

 

Si sufre epilepsia u otra afección que le pueda provocar convulsiones, informe a su médico antes de tomar Moxifloxacino ratiopharm.

  • Si tiene o si alguna vez ha tenido algún problema de salud mental, consulte a su médico antes de tomar Moxifloxacino ratiopharm.
  • Si tiene miastenia gravis (fatiga muscular anormal que da lugar a debilidad y en casos graves a parálisis), sus síntomas pueden empeorar si toma Moxifloxacino ratiopharm. Si cree que esto le afecta, informe a su médico inmediatamente.
  • Si usted o algún miembro de su familia padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (enfermedad hereditaria rara), informe a su médico y le indicará si Moxifloxacino ratiopharm es adecuado para usted.
  • Si tiene una infección complicada del tracto genital superior femenino (p. ej. asociada con un absceso en las trompas de Falopio y ovarios o en la pelvis), para la que su médico considera necesario un tratamiento intravenoso, no es apropiado el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm.
  • Para el tratamiento de una infección de leve a moderada del tracto genital superior femenino, su médico debe recetarle otro antibiótico junto con Moxifloxacino ratiopharm. Si a los tres días de tratamiento no nota una mejoría en los síntomas, consulte a su médico.

 

Durante el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm 

  • Si nota palpitaciones o que los latidos del corazón son irregulares durante el periodo de tratamiento, debe informar inmediatamente a su médico. Este puede realizar un ECG para medir el ritmo cardíaco.
  • El riesgo de problemas cardíacos puede incrementarse con el aumento de la dosis. Por ello, se debe tomar la dosis recomendada. 
  • En raras ocasiones, puede sufrir una reacción alérgica súbita grave (reacción o shock anafiláctico) incluso con la primera dosis. Los sínotmas incluyen opresión en el pecho, sensación de mareo, sensación de náuseas o desmayo o vértigo al estar de pie. En caso de producirse estos síntomas, interrumpa la administración de Moxifloxacino ratiopharm y consulte inmediatamente a su médico. 
  • Moxifloxacino ratiopharm puede causar una inflamación rápida y grave del hígado, la cual puede provocar una insuficiencia hepática potencialmente mortal (incluyendo casos mortales, ver sección 4)Si de repente siente malestar y/o náuseas y además tiene una coloración amarillenta del blanco de los ojos, orina oscura, picor de la piel, tendencia al sangrado o enfermedad cerebral inducida por un daño en su hígado (síntomas de una función hepática reducida o una inflamación grave del hígado), por favor consulte a su médico antes de continuar tomando más comprimidos.
  • Si le aparece una reacción en la piel, se le descama la piel y/o le aparecen vesículas y/o desarrolla reacciones mucosas (ver sección 4 ), consulte a su médico antes de continuar el tratamiento.
  • Los antibióticos quinolónicos, incluido Moxifloxacino ratiopharm, pueden causar convulsiones. Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm y contacte inmediatamente con su médico.
  • Puede experimentar síntomas de daño neurológico (neuropatía) como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad especialmente en los pies y piernas o manos y brazos. Si esto ocurre, informe inmediatamente a su médico antes de continuar con el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm.
  • Puede experimentar problemas de salud mental incluso tras la primera administración de antibióticos quinolónicos, incluyendo Moxifloxacino ratiopharm. En casos muy raros, los problemas de salud mental y la depresión han evolucionado a pensamientos suicidas y conductas autolesivas como intentos de suicidio (ver sección 4) Si usted desarrolla estas reacciones, interrumpa el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm e informe inmediatamente a su médico.
  • Puede tener diarrea durante o después de la toma de antibióticos, incluyendo Moxifloxacino ratiopharm. Si ésta se convierte en intensa o persistente o usted nota que sus heces contienen sangre o moco,debe suspender inmediatamente el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm y consultar a su médico. No debe tomar medicamentos que inhiban o ralenticen el movimiento intestinal.
  • Moxifloxacino ratiopharm puede causar dolor e inflamación de los tendones desde 48 horas después de haber empezado el tratamiento hasta meses después de haber finalizado el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm El riesgo de inflamación y rotura de tendones aumenta en personas de edad avanzada o que también están tomando corticoesteroides. Al primer signo de dolor o inflamación, interrumpa inmediatamente el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm, guarde reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s) y consulte inmediatamente a su médico. Evite cualquier tipo de ejercicio innecesario, ya que éste puede aumentar el riesgo de ruptura de los tendones (ver sección 2. No tome Moxifloxacino ratiopharm y la sección 4 ).
  • Si usted es de edad avanzada y tiene problemas de riñón, asegurese de que bebe suficiente líquido mientras toma Moxiflixacino ratiopharm. La deshidratación puede incrementar el riesgo de insuficiencia renal.
  • Si su visión empeora o si sus ojos parecen estar afectados de otra manera  consulte inmediatamente con el oculista (ver secciones 2 "Conducción y uso de máquinas" y 4 ).
  • Las fluoroquinolonas pueden causar alteraciones del azúcar en sangre, incluyendo tanto una disminución de azúcar en sangre por debajo de los niveles normales (hipoglucemia) como un aumento de azúcar en sangre por encima de los niveles normales (hiperglucemia). En los pacientes tratados con Moxifloxacino ratiopharm, las alteraciones del azúcar en sangre ocurrieron predominantemente en pacientes de edad avanzada que reciben tratamiento concomitante con medicamentos antidiabéticos orales que reducen el azúcar en sangre (por ejemplo, sulfonilurea) o con insulina. Si usted sufre de diabetes, su nivel de azúcar en sangre debe ser controlado cuidadosamente (ver sección 4)
  • Los antibióticos quinolónicos pueden aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV. Debe evitar la exposición prolongada a la luz solar o luz solar directa y no debe utilizar camas solares o cualquier tipo de lámpara UV durante el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm.


Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en este grupo de edad(ver sección 2 “No tome Moxifloxacino ratiopharm”).

 

Uso de Moxifloxacino ratiopharm con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/usando o ha tomado/usado recientemente o podría tener que tomar/usar cualquier otro medicamento.

 

Con Moxifloxacino ratiopharm debe tener en cuenta lo siguiente:

 

  • Si está tomando Moxifloxacino ratiopharm y otros medicamentos que afecten al corazón, existe un riesgo mayor de que se produzcan alteraciones del ritmo cardíaco. Por ello, no tome al mismo tiempo Moxifloxacino ratiopharm con los siguientes fármacos:
  • medicamentos que pertenecen a la clase de antiarrítmicos (p. ej., quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida),
  • antipsicóticos (p. ej. fenotiacinas, pimocida, sertindol, haloperidol, sultoprida),
  • antidepresivos tricíclicos,
  • algunos agentes antimicrobianos (p. ej., saquinavir, esparfloxacino, eritromicina intravenosa, pentamidina, antipalúdicos, en particular halofantrina),
  • algunos antihistamínicos (p. ej. terfenadina, astemizol, mizolastina),
  • otros fármacos (p.ej., cisaprida, vincamina intravenosa, bepridil y difemanilo).

 

  • Debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos que puedan disminuir los niveles de potasio en sangre (p. ej. algunos diuréticos, algunos laxantes, enemas [dosis altas] o corticoesteroides [fármacos antiinflamatorios], anfotericina B) o medicamentos que puedan causar una disminución de la frecuencia de los latidos del corazón, ya que estos también pueden aumentar el riesgo de alteraciones graves del ritmo del corazón mientras toma Moxifloxacino ratiopharm.
  • Cualquier medicamento que contenga magnesio o aluminio, (como los antiácidos para la indigestión), hierro, zinc o didanosina o cualquier medicamento que contenga sucralfato (para tratar trastornos del estómago)  pueden reducir la acción de Moxifloxacino ratiopharm. Por ello, tome Moxifloxacino ratiopharm 6 horas antes o después de tomar el otro medicamento.
  • La toma oral de cualquier medicamento que contenga carbón activo medicinal al mismo tiempo que Moxifloxacino ratiopharm reduce la acción de Moxifloxacino ratiopharm. Se recomienda no utilizar estos medicamentos de forma simultánea.
  • Si actualmente está tomando medicamentos para diluir la sangre (anticoagulantes orales tales como warfarina) puede que su médico necesite controlar el tiempo de coagulación de su sangre.

 

Toma de Moxifloxacino ratiopharm con alimentos y bebidas
Moxifloxacino ratiopharm puede tomarse con o sin alimento ( incluyendo los productos lácteos).

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

No utilice Moxifloxacino ratiopharm si está embarazada o en periodo de lactancia. 

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento

 

Los estudios en animales no han indicado que se dañe la fertilidad con la toma de este medicamento.

  

Conducción y uso de máquinas

Moxifloxacino ratiopharm puede causar mareos, puede experimentar una pérdida repentina y transitoria de la visión o un breve desvanecimiento. En caso de padecer estos síntomas, no conduzca vehículos o manipule maquinaria.

 

CÓMO TOMAR MOXIFLOXACINO RATIOPHARM

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico o farmacéutico para este medicamento. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Posología  

La dosis recomendada para adultos es de un comprimido recubierto con película de 400 mg una vez al día.

 

Forma de administración

Los comprimidos de Moxifloxacino ratiopharm son de uso oral. Tome el comprimido entero (para enmascarar el sabor amargo) y con mucho líquido.

 

Puede tomar Moxifloxacino ratiopharm con o sin alimentos. Intente tomar el comprimido aproximadamente siempre a la misma hora del día.

 

Los pacientes de edad avanzada, los pacientes con un bajo peso corporal o los pacientes con problemas de riñón pueden tomar la misma dosis. 

El tiempo que debe tomar Moxifloxacino ratiopharm depende de la infección que tenga. A menos que su médico le haya indicado lo contrario, su tratamiento será de la siguiente manera:

  • para empeoramiento (exacerbación aguda) de la bronquitis crónica 5 – 10 días
  • para infecciones pulmonares (neumonía), excepto neumonía que comience durante una estancia en el hospital 10 días
  • para infecciones agudas de los senos paranasales (sinusitis bacteriana aguda) 7 días
  • Infecciones de leves a moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de Falopio e infección de la membrana mucosa uterina 14 días

 

Cuando Moxifloxacino ratiopharm comprimidos recubiertos con película se usan para completar un tratamiento iniciado con moxifloxacino solución para infusión, las duraciones de uso recomendadas son:

  • Infecciones pulmonares (neumonía) adquiridas fuera del hospital: 7-14 días
  • A la mayoría de los pacientes con neumonía se les cambió a tratamiento oral con moxifloxacino comprimidos recubiertos con película en 4 días.
  • Infecciones de la piel y de los tejidos blandos: 7-21 días
  • A la mayoría de los pacientes con infecciones de la piel y de los tejidos blandos se les cambió a tratamiento oral con moxifloxacino comprimidos recubiertos con película en 6 días.

 

Es importante que tome el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor al cabo de unos días. Si interrumpe el tratamiento demasiado pronto, puede ser que la infección no esté completamente curada, la infección puede volver o su estado puede empeorar. La bacteria que causa la infección puede volverse resistente a Moxifloxacino ratiopharm.


No se debe exceder la dosis y duración recomendada de tratamiento (ver sección 2 “Advertencias y precauciones").

 

Si toma más Moxifloxacino ratiopharm del que debe

Si toma más de uno de los comprimidos recomendados al día, contacte inmediatamente con su médico e intente coger la medicación restante, el envase o este prospecto y muéstrele al médico o farmacéutico lo que ha tomado.

En caso de sobredosis o ingestión accidental  consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Moxifloxacino ratiopharm

En caso de olvido de una dosis debe ingerir el comprimido tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su comprimido un día, tome su dosis normal (un comprimido) al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si no está seguro sobre qué hacer, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Si interrumpe el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm

Si interrumpe demasiado pronto el tratamiento con este medicamento, puede que su infección no esté completamente curada. Consulte a su médico si desea dejar de tomar los comprimidos antes de finalizar el tratamiento completo.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el tratamiento con moxifloxacino, se han observado  efectos adversos más graves que se detallan a continuación:

 

Si nota:

 

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

  • un ritmo del corazón anormalmente rápido
  • una reacción alérgica repentina grave, generalizada incluyendo, muy raramente, shock que puede ser mortal (por ejemplo, dificultad para respirar, disminución de la presión sanguínea, pulso rápido)
  • inflamación incluyendo inflamación de las vías aéreas (potencialmente mortal)
  • convulsiones
  • problemas asociados con el sistema nervioso como dolor, ardor, hormigueo, adormecimiento y/o debilidad en las extremidades
  • depresión (en casos muy raros dando lugar a autolesiones, como ideas/pensamientos de suicidio, o intentos de suicidio)
  • diarrea grave conteniendo sangre y/o moco (colitis, incluyendo colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos), que en circunstancias muy raras, puede dar lugar a complicaciones mortales
  • dolor e inflamación de los tendones (tendinitis)

 

Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

  • que de repente empieza a encontrarse mal o nota coloración amarillenta del blanco de los ojos, orina oscura, picor de la piel, tendencia a sangrar o trastornos de pensamiento o vigilia (estos pueden ser signos y síntomas de inflamación fulminante del hígado que pue dar lugar a fallo hepático mortal (se han observado casos mortales)
  • alteraciones de la piel y las membranas mucosas como ampollas dolorosas en la boca/nariz o en el pene/vagina (síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica) (potencialmente mortal)
  • inflamación de los vasos sanguíneos (los signos pueden ser manchas rojas en la piel, normalmente en la parte inferior de las piernas o efectos como dolor de las articulaciones)
  • demencia (puede dar lugar a autolesiones, como ideas/pensamientos de suicidio, intención de suicidio)
  • rotura de tendón

 

Deje de tomar Moxifloxacino ratiopharm y consulte a su médico inmediatamente ya que puede necesitar ayuda médica urgente.

 

Además:

Si es un paciente de edad avanzada con problemas de riñón existentes y nota una disminución en la producción de orina, inflamación de sus piernas, tobillos o pies, fatiga, náuseas, somnolencia, dificultad para respirar o confusión (estos pueden ser signos y síntomas de fallo renal, un efecto adverso raro), consulte a su médico inmediatamente.

 

Si padece diabetes y nota que su nivel de azúcar en sangre aumenta o disminuye (efecto adverso raro o muy raro), informe a su médico inmediatamente.

 

Si nota pérdida de visión transitoria (efecto adverso muy raro), contacte con un especialista oftalmólogo inmediatamente.

 

Si ha experimentado látidos del corazón irregulares potencialmente mortales (Torsade de Pointes) o interrupción del latido del corazón mientras toma Moxifloxacino ratiopharm (efectos adversos muy raros), informe a su médico inmediatamente de que está tomando Moxifloxacino ratiopharm y no comience de nuevo el tratamiento.

 

Se ha observado un empeoramiento de los síntomas de miastenia gravis en casos muy raros. Si le ocurre esto, consulte a su médico inmediatamente.

 

Se han observado otros efectos adversos durante el tratamiento con moxifloxacino que se detallan a continuación según su probabilidad:

 

Frecuentes: puede afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes

  • náuseas
  • diarrea
  • mareo
  • dolor de abdomen y estómago
  • vómitos
  • dolor de cabeza
  • aumento de determinadas enzimas del hígado en sangre (transaminasas)
  • infecciones causadas por bacterias resistentes u hongos, por ejemplo infecciones orales y vaginales causadas por Candida
  • cambio del ritmo del corazón (ECG) en pacientes con niveles bajos de potasio en sangre

 

Poco frecuentes: puede afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes

 

  • erupción cutánea
  • molestias de estómago (indigestión/acidez)
  • cambios en el gusto (en casos muy raros pérdida del gusto)
  • problemas para dormir (predominantemente falta de sueño)
  • aumento de determinadas enzimas del hígado en sangre (gammaglutamil-transferasa y/o fosfatasa alcalina)
  • bajo número de determinados glóbulos blancos (leucocitos, neutrofilos)
  • estreñimiento
  • picor
  • sensación de mareo (sensación de rotación o de caerse)
  • somnolencia
  • gases
  • cambio del ritmo del corazón (ECG)
  • trastornos de la función hepática (incluído aumento de determinadas enzimas del hígado en sangre (LDH))
  • disminución del apetito e ingesta de alimentos
  • recuento bajo de glóbulos blancos
  • dolores y molestias de espalda, pecho, pelvis y dolores en las extremidades
  • aumento de determinadas células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre
  • sudoración
  • aumento de determinados glóbulos blancos especializados (eosinofilia)
  • ansiedad
  • sensación de malestar (predominantemente debilidad o cansancio)
  • temblor
  • dolor de las articulaciones
  • palpitaciones
  • latido del corazón irregular y rápido
  • dificultad para respirar incluyendo condiciones asmáticas
  • aumento de determinadas enzimas digestivas en sangre (amilasa)
  • inquietud/agitación
  • sensación de hormigueo y/o adormecimiento
  • urticaria en la piel
  • dilatación de los vasos sanguíneos
  • confusión y desorientación
  • disminución de cierto tipo de células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre
  • molestias visuales incluyendo visión doble o borrosa
  • disminución de la coagulación sanguíena
  • aumento de los lípidos en sangre (grasas)
  • bajo recuento de glóbulos rojos
  • dolor muscular
  • reacción alérgica
  • aumento de la bilirrubina en sangre
  • inflamación del estómago
  • deshidratación
  • anormalidades graves del ritmo del corazón
  • piel seca
  • angina de pecho

 

Raros:puede afectar hasta a 1 de cada 1,000 pacientes

  • espasmos musculares
  • calambres musculares
  • alucinaciones
  • presión sanguínea alta
  • inflamación (de las manos, pies, tobillos, labios, boca, garganta)
  • presión sanguínea baja
  • trastornos renales (incluyendo aumento en ciertos resultados de análisis de laboratorio del riñón como urea y creatinina)
  • inflamación del hígado
  • inflamación de la boca
  • pitido/ruido en los oídos
  • ictericia (coloración amarillenta en el blanco de los ojos o la piel)
  • trastorno de la sensibilidad de la piel
  • sueños anormales
  • problemas con la concentración
  • dificultad en tragar
  • cambios en el olfato (incluido disminución del olfato)
  • desorden del equilibrio y mala coordinación (debido a mareos)
  • pérdida de memoria parcial o total
  • tastornos del oído incluyendo sordera (normalmente reversible)
  • aumento del ácido úrico sanguíneo
  • inestabilidad emocional
  • tastornos del habla
  • desmayo
  • debilidad muscular

 

 

Muy raros: puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 pacientes

  • inflamación de las articulaciones
  • ritmo del corazón anormal
  • aumento de la sensibilidad de la piel
  • sensación de pérdida de la personalidad (sensación de no ser uno mismo)
  • aumento de coagulación de la sangre
  • rigidez muscular
  • disminución significante de determinados glóbulos blancos (agranulocitosis)

 

También, se han producido casos muy raros de los siguientes efectos adversos, descritos después del tratamientocon otros antibióticos quinolónicos y que posiblemente, también se pueden producir durante el tratamiento con Moxifloxacino ratiopharm:

 

  • aumento de los niveles de sodio en sangre
  • aumento de los niveles de calcio en sangre
  • recuento reducido de un determinado tipo de glóbulos rojos (anemiahemolítica)
  • reacciones musculares con daño en las células musculares
  • aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV.

 

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

CONSERVACIÓN DE MOXIFLOXACINO RATIOPHARM

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja de cartón después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente

 

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Moxifloxacino ratiopharm

El principio activo es moxifloxacino.

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de moxifloxacino.

 

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio

Cubierta pelicular: hipromelosa, Macrogol 4000, óxido de hierro rojo (E172) y dióxido de titanio (E171).

 

Aspecto de Moxifloxacino ratiopharm y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película de Moxifloxacino ratiopharm son de color rojizo a rojo, alargados, biconvexos.

 

Moxifloxacino ratiopharm está disponible en envases de 5, 7, 10, 14, 50 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la Autorización de Comercialización

Ratiopharm España, S.A.

C/ Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B, 1ª Planta.

28108 Alcobendas (Madrid).

 

Responsable de la fabricación:

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren

Alemania

 

O

 

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Hungría

 

O

 

TEVA UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG
Reino Unido              

 

O

 

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5,               2031 GA Haarlem

Holanda

 

O

 

Teva Santé

Rue Bellocier, 89107 Sens

Francia              

 

O

 

Teva Opeartions Poland Sp.z.o.o

ul.  Mogilska 80.  31-546, Krakow

Polonia

 

 

Este producto farmacéutico está autorizado en los Estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:

 

Austria:              Moxifloxacin ratiopharm 400 mg Filmtabletten

Alemania:               Moxifloxacin-ratiopharm 400 mg Filmtabletten

Grecia:                            Moxifloxacin Teva Pharma 400 mg Επικαλυμμ?να με λεπτ? υμ?νιο δισκ?α

Luxemburgo:               Moxifloxacin-ratiopharm 400 mg Filmtabletten

Países Bajos:              Moxifloxacine Teva 400 mg, filmomhulde tabletten

España:                            Moxifloxacino ratiopharm 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

Este prospecto ha sido revisado en noviembre 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios