MOXIFLOXACINO PHARMATHEN Comprimido recubierto con película 400 mg (Comprimido recubierto con película)

QUÉ ES MOXIFLOXACINO PHARMATHEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Moxifloxacino Zentiva contiene moxifloxacino como principio activo que pertenece al grupo de antibióticos denominados fluoroquinolonas. Moxifloxacino Zentiva actúa eliminando bacterias que causan infecciones.

 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

 

Moxifloxacino Zentiva está indicado en pacientes de 18 años en adelante para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas cuando son causadas por bacterias sensibles a moxifloxacino. Moxifloxacino Zentiva debe utilizarse sólo para tratar dichas infecciones cuando los antibióticos habituales no pueden usarse o no han funcionado:

  • Infección de los senos paranasales
  • Empeoramiento súbito de la inflamación a largo plazo de las vías aéreas
  • Infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital (excepto casos graves)
  • Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de falopio e infección de la membrana mucosa uterina.

Para este tipo de infecciones, moxifloxacino no es suficiente como tratamiento único, por ello además de Moxifloxacino Zentiva, su médico deberá recetarle otro antibiótico para el tratamiento de infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (ver sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Zentiva).

 

Si las siguientes enfermedades han mostrado una mejoría durante el tratamiento inicial con Moxifloxacino Zentiva solución para perfusión, su médico puede prescribirle Moxifloxacino Zentiva comprimidos para completar el tratamiento:

  • Infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital,
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.

 

Moxifloxacino Zentiva comprimidos no debe utilizarse para iniciar el tratamiento de ningún tipo de infección de la piel y tejidos blandos o en infecciones graves de los pulmones.

 

ANTES DE TOMAR MOXIFLOXACINO PHARMATHEN

Consulte con su médico si no está seguro de pertenecer a uno de los grupos de pacientes descritos a continuación.

 

No tome Moxifloxacino Zentiva

  • Si es alérgico al principio activo moxifloxacino o a otras quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listados en la sección 6. Contenido del envase e información adicional).
  • Si está embarazada o en periodo de lactancia.
  • Si tiene menos de 18 años.
  • Si tiene antecedentes de alteraciones o lesiones de los tendones, relacionadas con el tratamiento con antibióticos quinolónicos (ver secciones Advertencias y precauciones y 4. Posibles efectos adversos).
  • Si padece alguna enfermedad hereditaria o ha sufrido alguna enfermedad:
    • Relacionada con un ritmo cardíaco anormal (observado en ECG, registro eléctrico del corazón).
    • Si padece desequilibrios de sales en sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre).
    • Si tiene un ritmo cardíaco muy bajo (llamado “bradicardia”).
    • Si tiene un corazón débil (insuficiencia cardíaca).
    • Si tiene antecedentes de alteraciones del ritmo cardíaco.
    • Si está tomando otras medicaciones que produzcan trastornos en el ECG (ver sección Uso de Moxifloxacino Zentiva con otros medicamentos). Esto se debe a que este medicamento  puede causar cambios en el ECG, como una prolongación del intervalo QT, es decir, retraso en la conducción de señales eléctricas en el corazón.
  • Si padece una enfermedad de hígado grave o aumentan los niveles de las enzimas del hígado (transaminasas) 5 veces por encima del límite superior de la normalidad.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

  • Moxifloxacino Zentiva puede modificar el ECG de corazón, especialmente si es una mujer o un paciente de edad avanzada. Si actualmente está tomando cualquier medicación que dé lugar a un descenso de los niveles de potasio en sangre, consulte con su médico antes de tomar Moxifloxacino Zentiva (ver también secciones No tome Moxifloxacino Zentiva y Uso de Moxifloxacino Zentiva con otros medicamentos).
  • Si sufre epilepsia u otra afección que le pueda provocar convulsiones, consulte con su médico antes de tomar Moxifloxacino Zentiva.
  • Si tiene o si alguna vez ha tenido algún problema de salud mental, consulte con su médico antes de tomar Moxifloxacino Zentiva.
  • Si tiene miastenia gravis (cansancio muscular anormal que da lugar a debilidad y, en casos graves, a parálisis), sus síntomas pueden empeorar si toma Moxifloxacino Zentiva. Si cree que padece este caso, consulte a su médico inmediatamente.
  • Si usted o algún miembro de su familia padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (enfermedad hereditaria rara), informe a su médico, el cual le indicará si Moxifloxacino Zentiva es adecuado para usted.
  • Si tiene una infección complicada del tracto genital superior femenino (asociada con un absceso en las trompas de falopio y ovario o de pelvis), para la que su médico considera necesario un tratamiento intravenoso, no es apropiado el tratamiento con Moxifloxacino Zentiva.
  • Para el tratamiento de una infección de leve a moderada del tracto genital superior femenino, su médico debe prescribirle otro antibiótico junto con Moxifloxacino Zentiva. Si a los tres días de tratamiento no nota una mejora en los síntomas, consulte a su médico.

 

Durante el  tratamiento  con Moxifloxacino Zentiva

 

Tenga en cuenta la siguiente información importante cuando esté tomando este medicamento:

  • Si nota palpitaciones o que los latidos del corazón son irregulares durante el periodo de tratamiento, debe informar inmediatamente a su médico. Éste puede realizar un ECG para medir el ritmo cardíaco.
  • El riesgo de problemas en el corazón puede incrementarse con el aumento de la dosis. Por consiguiente, se debe tomar la dosis recomendada.
  • En raras ocasiones, puede sufrir una reacción alérgica súbita grave (reacción o shock anafiláctico) incluso con la primera dosis, y desarrollar los siguientes síntomas: opresión en el pecho, sensación de mareo, sensación de náuseas o desmayo, o sentir vértigo al estar de pie. En caso de producirse estos síntomas, interrumpa la administración de  Moxifloxacino Zentiva y consulte inmediatamente a su médico.
  • Moxifloxacino Zentivapuede causar una inflamación rápida y grave del hígado, la cual puede conllevar a una insuficiencia hepática que ponga en peligro su vida (incluyendo casos mortales, ver sección 4. Posibles efectos adversos). Por favor,consulte con su médico antes de continuar el tratamiento en caso que desarrolle síntomas como una sensación súbita de malestar y tiene una coloración amarillenta del blanco de los ojos, orina oscura, picor de la piel, tendencia al sangrado o enfermedad cerebral inducida por un daño en su hígado (síntomas de una función del hígado reducida o una inflamación grave del hígado).
  • Si le aparece una reacción en la piel o se le levanta la piel, o le aparecen vesículas y/o desarrolla reacciones mucosas (ver sección 4. Posibles efectos adversos), consulte a su médico antes de continuar el tratamiento.
  • Los antibióticos quinolónicos, incluido Moxifloxacino Zentiva, pueden causar convulsiones. Si esto ocurre, el tratamiento con Moxifloxacino Zentiva debe ser interrumpido y debe contactar inmediatamente con su médico.
  • Puede experimentar síntomas de daño nervioso (neuropatía) como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad, especialmente en pies y piernas o en manos y brazos. Si esto sucede, informe inmediatamente a su médico antes de continuar con el tratamiento con Moxifloxacino Zentiva.
  • Puede experimentar problemas de salud mental incluso tras la primera administración de antibióticos quinolónicos, incluyendo Moxifloxacino Zentiva. En casos muy raros, los problemas de salud metal y la depresión han evolucionado a pensamientos suicidas y conductas autolesivas como intentos de suicidio (ver sección 4. Posibles efectos adversos). Si usted desarrolla estas reacciones, se debe interrumpir el tratamiento con este medicamento  e informar a su médico inmediatamente.
  • Puede desarrollar diarreas durante o después de la toma de antibióticos incluyendo Moxifloxacino Zentiva. Si la diarrea es grave o persistente, o si aprecia sangre o mucosidad en las heces, interrumpa inmediatamente la toma de Moxifloxacino Zentivay consulte con su médico. En estas situaciones, no debe tomar medicamentos que interrumpan o ralenticen el movimiento intestinal.
  • Moxifloxacino Zentivapuede causar dolor e inflamación de los tendones desde 48 horas después de haber empezado el tratamiento hasta meses después de haber finalizado el tratamiento con  Moxifloxacino Zentiva. El riesgo de inflamación y rotura de tendones se encuentra aumentado en personas de edad avanzada o que están siendo tratados con corticosteroides. Al primer signo de dolor o inflamación, interrumpa inmediatamente la toma de Moxifloxacino Zentiva, guarde reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s) y consulte inmediatamente con su médico. Evite cualquier tipo de ejercicio innecesario, ya que éste puede aumentar el riesgo de ruptura de los tendones (ver sección 2. No tome Moxifloxacino Zentiva y 4. Posibles efectos adversos).
  • Si usted es de edad avanzada y padece problemas de riñón, asegúrese de que la ingesta de líquidos sea suficiente ya que la deshidratación puede incrementar el riesgo de insuficiencia renal.
  • Si su visión empeora o si tiene cualquier otra alteración de los ojos durante el tratamiento con Moxifloxacino Zentiva, consulte inmediatamente con el oculista (ver secciones 2. Conducción y uso de máquinas y 4. Posibles efectos adversos).
  • Las fluoroquinolonas pueden causar alteraciones del azúcar en sangre, incluyendo tanto una disminución de azúcar en sangre por debajo de los niveles normales (hipoglucemia) como un aumento de azúcar en sangre por encima de los niveles normales (hiperglucemia). En los pacientes tratados con Moxifloxacino Zentiva, las alteraciones del azúcar en sangre ocurrieron predominantemente en pacientes de edad avanzada que reciben tratamiento concomitante con medicamentos antidiabéticos orales que reducen el azúcar en sangre (por ejemplo, sulfonilurea) o con insulina. Si usted sufre de diabetes, su nivel de azúcar en sangre debe ser controlado cuidadosamente (ver sección 4. Posibles efectos adversos).
  • Los antibióticos quinolónicos pueden aumentar la sensiblidad de la piel a la luz solar o UV. Debe evitar la exposición prolongada a la luz solar o luz solar directa y no debe utilizar camas solares o cualquier tipo de lámpara UV durante la administración de Moxifloxacino Zentiva.
  • No se ha establecido la eficacia de Moxifloxacino Zentivaen el tratamiento de quemaduras graves, infecciones de tejidos profundos e infecciones de pie diabético con osteomielitis (infecciones de la médula ósea).

 

Niños y adolescentes

No dé este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años debido a la eficacia y la seguridad no han sido establecidas para este grupo de edad (ver sección No tome Moxifloxacino Zentiva).

 

Uso de Moxifloxacino Zentiva con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente opodríatenerque tomar cualquier otro medicamento.

 

En particular, con este medicamento debe tener en cuenta lo siguiente:

  • Si está tomando Moxifloxacino Zentiva y otros medicamentos que afecten al corazón, existe un riesgo mayor de que se produzcan alteraciones del ritmo cardíaco. Por ello no debe tomar al mismo tiempo Moxifloxacino Zentiva con los siguientes medicamentos:
    • medicamentos que pertenecen a la clase de antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida),
    • antipsicóticos (por ejemplo, fenotiacinas, pimocida, sertindol, haloperidol, sultoprida),
    • antidepresivos tricíclicos,
    • algunos antimicrobianos (por ejemplo, saquinavir, esparfloxacino, eritromicina administrada por vía intravenosa, pentamidina, antipalúdicos, en particular halofantrina),
    • algunos antihistamínicos (por ejemplo, terfenadina, astemizol, mizolastina)
    • otros medicamentos (por ejemplo, cisaprida, vincamina intravenosa, bepridil y difemanilo).
  • Mientras esté tomando Moxifloxacino Zentiva debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos que puedan disminuir los niveles de potasio en sangre (por ejemplo, diuréticos, algunos laxantes y enemas (en dosis altas) o corticosteroides (medicamentos antiinflamatorios), amfotericina B) o causar una disminución de la frecuencia de los latidos del corazón, ya que estos también pueden aumentar el riesgo de alteraciones graves del ritmo del corazón.
  • Cualquier otro medicamento que contenga magnesio o aluminio (como los antiácidos para la indigestión) o cualquier medicamento que contenga hierro o zinc, medicamentos que contengan didanosina o medicamentos que contengan sucralfato (para tratar trastornos gastrointestinales) pueden reducir la acción de los comprimidos de Moxifloxacino Zentiva. Por ello, tome sus comprimidos de este medicamento 6 horas antes o después de tomar otros medicamentos.
  • La toma oral de carbón activo medicinal al mismo tiempo que los comprimidos de Moxifloxacino Zentivareduce la acción de Moxifloxacino Zentiva. Por ello, se recomienda no utilizar estos medicamentos simultáneamente.
  • Si actualmente está tomando anticoagulantes orales (por ejemplo, anticoagulantes orales como warfarina) puede que su médico necesite controlar el tiempo de coagulación de su sangre.

 

Toma de Moxifloxacino Zentiva con alimentos y bebidas

Moxifloxacino Zentivapuede ser utilizado con o sin alimentos (incluyendo productos lácteos).

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

No tome Moxifloxacino Zentivasi está embarazada o en periodo de lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales para la reproducción.

 

Conducción y uso de máquinas

Moxifloxacino Zentivapuede causar mareos o vértigo o un breve desvanecimiento, usted puede experimentar una repentina pérdida transitoria de la visión. En caso de padecer estos síntomas, no conduzca vehículos o manipule maquinaria.

 

CÓMO TOMAR MOXIFLOXACINO PHARMATHEN

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada en adultos es de un comprimido recubierto con película de 400 mg una vez al día.

 

Los comprimidos de Moxifloxacino Zentiva  son de uso oral. Trague el comprimido entero sin masticar (para enmascarar el sabor amargo) y con mucho líquido. Moxifloxacino Zentivapuede ingerirse con o sin alimentos. Se recomienda que tome el comprimido aproximadamente siempre a la misma hora del día.

 

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada, en pacientes con un bajo peso corporal ni en pacientes con problemas de riñón.

 

La duración del tratamiento con Moxifloxacino Zentivadepende del tipo de infección. A menos que su médico le haya indicado lo contrario, la duración del tratamiento con este medicamento es la siguiente:

  • Empeoramiento súbito de la bronquitis crónica (exacerbación aguda de la bronquitis crónica): 5– 10 días
  • Infecciones pulmonares (neumonías)excepto neumonías adquiridas durante una estancia en el hospital: 10 días
  • Infecciones agudas de los senos paranasales (sinusitis bacteriana aguda): 7 días
  • Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de falopio e infección de la membrana mucosa uterina: 14 días

 

Cuando Moxifloxacino Zentiva comprimidos recubiertos con película se utilizan para completar un ciclo de tratamiento iniciado con Moxifloxacino Zentiva solución para perfusión, las duraciones de uso recomendadas son:

  • La infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital: 7 - 14 días

La mayoría de los pacientes con neumonía fueron cambiados a tratamiento oral con Moxifloxacino Zentiva recubiertos con película dentro de 4 días.

  • Infecciones de la piel y el tejido blando: 7 - 21 días

La mayoría de los pacientes con infecciones de piel y tejidos blandos fueron cambiados a tratamiento oral con Moxifloxacino Zentiva comprimidos recubiertos con película en menos de 6 días.

 

Es importante que tome el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor al cabo de unos días. Si interrumpe el tratamiento con este medicamento demasiado pronto, puede ser que la infección no esté completamente curada, la infección puede volver o su estado puede empeorar y también puede originar una resistencia bacteriana al antibiótico.

 

No se debe exceder de la dosis y duración recomendada de tratamiento (ver sección Advertencias y precauciones).

 

Si toma más Moxifloxacino Zentiva del que debe

Si toma más de un comprimido (dosis recomendada) al día, consulte inmediatamente con su médico. Coja la medicación restante, el envase o este prospecto y muéstrele al médico o farmacéutico lo que ha tomado.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Moxifloxacino Zentiva

Si olvidó tomar una dosis debe ingerir el comprimido tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su comprimido un día, tome la dosis recomendada (un comprimido) al día siguiente. No tome dos comprimidos para compensar la dosis olvidada.

Si no está seguro de lo que tiene que hacer, consulte con su médico o farmacéutico.

 

Si interrumpe el tratamiento con Moxifloxacino Zentiva

Si interrumpe demasiado pronto la toma de este medicamento, puede que su infección no esté completamente curada. Consulte con su médico si pretende dejar los comprimidos antes de finalizar el tratamiento completo.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Moxifloxacino Zentivapuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos más graves observados durante el tratamiento con Moxifloxacino Zentivase enumeran a continuación:

 Si usted nota

  • un ritmo cardíaco anormalmente rápido (efecto adverso raro)
  • una sensación súbita de malestar  o nota  una coloración amarillenta del blanco de  sus ojos, orina oscura, picor de la piel, tendencia al sangrado o alteraciones del pensamiento o vigilia  (pueden ser signos y síntomas de una inflamación fulminante del hígado que potencialmente puede llevar a un fallo hepático con riesgo para su vida (efecto adverso muy  raro, se han observado casos mortales)
  • alteraciones de la piel y mucosas como vesículas dolorosas en la boca /nariz o en el pene/ vagina (Síndrome de Stevens-Johnson  o necrólisis epidérmica tóxica) (efecto adverso muy raro con posible riesgo para su vida)
  • inflamación de los vasos sanguíneos (los signos pueden ser manchas rojas en la piel,

generalmente en la parte inferior de las piernas o efectos como dolor en las articulaciones) (efecto adverso muy raro)

  • reacción alérgica grave, súbita y generalizada, incluyendo muy raramente shock  que ponga en peligro su vida (p. ej. dificultad para respirar, descenso de la presión arterial, pulso acelerado) (efecto adverso raro)
  • hinchazón, incluyendo  hinchazón de las vías respiratorias (efecto adverso raro, con riesgo potencial para su vida)
  • convulsiones (efecto adverso raro)
  • problemas asociados con el sistema nervioso, tales como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades (efecto adverso raro)
    • depresión (en casos muy raros ha evolucionado a conductas autolesivas, como ideas/ pensamientos suicidas o intentos de suicidio (efecto adverso raro)
  • locura (que puede conducir a conductas autolesivas, como ideas/ pensamientos o intentos de suicidio) (efecto adverso muy raro)
  • diarrea grave con sangre y/o mucosidad (colitis asociada a antibióticos incluso colitis pseudomembranosa) que, en circunstancias muy raras, puede evolucionar a  complicaciones que pongan en peligro su vida. (efectos adversos raros)
  • dolor e inflamación de los tendones (tendinitis) (efecto adverso raro) o una rotura del tendón (efecto adverso muy raro)

 

deje de tomar Moxifloxacino Zentiva y póngase en contacto con su médico inmediatamente ya que puede necesitar ayuda médica urgente.

 

Además, si usted nota 

  • Pérdida transitoria de la visión (efecto adverso muy raro), contacte con un  oftalmólogo inmediatamente. 

 

Si usted ha experimentado latidos del corazón irregulares con riego potencial para la vida   (Torsade de Pointes) o una interrupción de los latidos del corazón mientras haya estado tomando Moxifloxacino Zentiva (efectos adversos muy raros), informe a su médico inmediatamente de que ha estado tomando Moxifloxacino Zentiva y no reinicie el tratamiento.

 

Se ha observado un empeoramiento de los síntomas de miastenia , en casos muy raros, . Si esto ocurre, consulte a su médico inmediatamente.

 

Si usted sufre de diabetes y nota que su nivel de azúcar en sangre aumenta o disminuye (efecto adverso raro  o muy raro), informe a su médico inmediatamente.

 

Si usted es de edad avanzada con problemas renales y observa una disminución en la producción de orina, hinchazón en las piernas, tobillos o pies, fatiga, náuseas, somnolencia, falta de aire o confusión (estos pueden ser signos y síntomas de insuficiencia renal, un efecto adverso raro), consulte a su médico inmediatamente.

 

A continuación, se enumeran otros efectos adversos que se han observado durante el tratamiento con Actira según  la probabilidad que presentan:

 

Frecuentes (puede afectar hasta de 1 de cada 10 pacientes)

  • náuseas
  • diarrea
  • mareo
  • dolor de abdomen y estómago
  • vómitos
  • dolor de cabeza
  • aumento de determinadas enzimas del hígado en sangre (transaminasas)
  • infecciones causadas por bacterias u hongos resistentes, p.ej. infecciones orales y vaginales causadas por Candida (Candidiasis vaginal).
  • cambio en el ritmo del corazón (ECG), en pacientes con bajos niveles de potasio en sangre.

 

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100  pacientes)

  • erupción
  • malestar gástrico (indigestión/acidez)
  • alteración del gusto (en casos muy raros, pérdida del gusto)
  • trastornos del sueño (principalmente insomnio)
  • aumento de una determinada enzima hepática en sangre (gammaglutamiltransferasa y/o fosfatasa alcalina)
  • niveles bajos de determinados glóbulos blancos (leucocitos, neutrófilos)
  • estreñimiento
  • picor
  • sensación de vértigo (de que todo gira y de caerse)
  • somnolencia
  • flatulencias
  • cambio en el ritmo del corazón (ECG)
  • alteración de la función hepática (incluyendo aumento de una enzima hepática en sangre, LDH)
  • disminución del apetito y de la ingesta de comida
  • recuento bajo de glóbulos blancos
  • dolores de espalda, torax, pelvis y extremidades
  • incremento de determinadas células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre
  • sudoración
  • aumento de determinados glóbulos blancos (eosinófilos)
  • ansiedad
  • sensación de malestar (principalmente debilidad o cansancio)
  • temblores
  • dolor articular
  • palpitaciones
  • frecuencia cardiaca irregular y rápida
  • dificultad para respirar (incluyendo condiciones asmáticas)
  • aumento de una determinada enzima digestiva en la sangre (amilasa)
  • inquietud/agitación
  • sensación de hormigueo (de alfileres y agujas) y/o entumecimiento
  • ronchas en la piel
  • dilatación de los vasos sanguíneos (rubefacción)
  • confusión y desorientación
  • descenso de determinadas células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre
  • trastornos de la vista (incluso visión doble y borrosa)
  • descenso de la coagulación sanguínea
  • aumento de los lípidos en sangre (grasas)
  • recuento bajo de glóbulos rojos (anemia)
  • dolor muscular
  • reacciones alérgicas
  • aumento de la bilirrubina en sangre
  • inflamación de estómago
  • deshidratación
  • alteraciones graves del ritmo del corazón
  • piel seca
  • angina de pecho

 

Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000  pacientes)

  • sacudidas musculares
  • calambres musculares
  • alucinaciones
  • hipertensión
  • hinchazón (de manos, pies, tobillos, labios, boca y garganta)
  • hipotensión
  • alteraciones en el riñón (incluyendo aumento de determinados resultados en las pruebas de laboratorio para el riñón, como urea y creatinina)
  • inflamación del hígado
  • inflamación de la boca
  • zumbidos/ruidos en los oídos
  • ictericia (decoloración amarillenta del blanco de los ojos o de la piel)
  • alteraciones de la sensación de la piel
  • sueños anormales
  • trastornos de concentración
  • dificultades al tragar
  • alteraciones del olfato
  • trastornos del equilibrio y falta de coordinación (debido al mareo)
  • pérdida total o parcial de la memoria
  • deficiencias auditivas incluyendo sordera (normalmente reversible)
  • aumento del ácido úrico en sangre
  • inestabilidad emocional
  • alteración del habla
  • desmayos
  • debilidad muscular

 

Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000  pacientes)

  • inflamación de articulaciones
  • ritmo cardiaco irregular
  • aumento de la sensibilidad de la piel
  • sentimiento de pérdida de personalidad (no  ser uno mismo)
  • aumento de la coagulación sanguínea
  • rigidez muscular
  • descenso significativo de unos determinados glóbulos blancos (agranulocitosis)

 

Además, se han producido casos muy raros de los siguientes efectos adversos, descritos después del tratamiento con otros antibióticos quinolónicos y que posiblemente, también se pueden producir durante el tratamiento con Moxifloxacino Zentiva:

  • Aumento de los niveles de sodio en sangre
  • Aumento de los niveles de calcio en sangre
  • Recuento reducido de un determinado tipo de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
  • Reacciones musculares con daño en las células
  • Musculares, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente para recibir consejo antes de tomar la siguiente dosis.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano,página Web: www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

CONSERVACIÓN DE MOXIFLOXACINO PHARMATHEN

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

 

No utilice Moxifloxacino Zentivadespués de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2012028196/simbolo%20SIGRE.JPGde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


 

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Moxifloxacino Zentiva 

 

  • El principio activo es moxifloxacino. Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de moxifloxacino, en forma de hidrocloruro.
  • Los demás componentes (excipientes) son:

Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina, manitol (E421), sílice coloidal anhidra, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), hidroxipropilcelulosa, talco y estearato de magnesio.

Película de recubrimiento: Alcohol polivinílico hidrolizado (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350/PEG (E1521), talco (E553b), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos son biconvexos, oblongos y rosas, recubiertos con película, con un diámetro de 19,4 x 7,8 mm y 5,8 mm de espesor.

 

Los comprimidos de Moxiflaxocino Zentiva se acondicionan en blisters de aluminio/aluminio en diferentes tamaños de envase (5, 6, 7, 10, 25, 50, 70, 80, 100 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película).

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Zentiva, k.s.

U Kabelovny, 130

10237 Praga 10

República Checa


Representante local

sanofi-aventis, S.A.

C/ Josep Pla, 2

08019 Barcelona

España

 

Responsable de la fabricación

 

PHARMATHEN S.A.

Dervenakion 6

15351 Pallini

Attiki

Grecia

 

Pharmathen International S.A

Industrial Park Sapes,

Rodopi Prefecture, Block Nº 5,

69300 Redopi

Ellas

Grecia

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Dinamarca:               Moxifloxacin/Pharmathen  400mg f.c. tablets

Austria:               Moxifloxacin/Pharmathen  400mg f.c. tablets

Bélgica:               Moxifloxacin/Pharmathen 400mg film-coated tablets

España:               Moxifloxacino Zentiva  400 mg comprimidos recubiertos con película EFG 

Holanda:               Moxifloxacine Pharmathen 400 mg filmomhulde tabletten

Alemania:               Moxifloxacin Pharmathen Filmtabletten

Francia:               MOXIFLOXACINE PHARMATHEN 400mg, comprimé pelliculé

Rumanía:              Moxitor 400mg comprimate filmate

Italia:                             MOXIFLOXACINA Pharmathen

Grecia:                             Tamvelier 400mg


 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios