MOXIFLOXACINO BAYFARMA Comp. recub. con película 400 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

Prospecto: Información para el paciente

 

Moxifloxacino Bayfarma 400 mg comprimidos recubiertos con película

Para uso en adultos

Moxifloxacino

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porqué contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

 

  1. Qué es Moxifloxacino Bayfarma y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Bayfarma
  3. Cómo tomar Moxifloxacino Bayfarma
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Moxifloxacino Bayfarma

Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Moxifloxacino Bayfarma y para qué se utiliza

Moxifloxacino Bayfarma contiene el principio activo moxifloxacino que pertenece al grupo de antibióticos denominados fluoroquinolonas. Moxifloxacino Bayfarma actúa eliminando bacterias que causan infecciones.

 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

 

Moxifloxacino Bayfarma está indicado en pacientes de 18 años en adelante para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas cuando son causadas por bacterias, cuando moxifloxacino es activo frente a dichas bacterias. Moxifloxacino Bayfarma debe utilizarse solo para tratar dichas infecciones cuando los antibióticos habituales no pueden usarse o no han funcionado.

 

Infección de los senos paranasales, empeoramiento súbito de la inflamación a largo plazo de las vías aéreas o infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital en la comunidad (excepto casos graves).

 

Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de falopio e infección de la membrana mucosa uterina. Para este tipo de infecciones, Moxifloxacino Bayfarma comprimidos no es suficiente como tratamiento único, por ello además de Moxifloxacino Bayfarma comprimidos, su médico deberá recetarle otro antibiótico para el tratamiento de infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (ver sección 2 Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Bayfarma, Advertencias y precauciones, Consulte a su médico antes de tomar Moxifloxacino Bayfarma).

 

Si las siguientes enfermedades han mostrado una mejoría durante el tratamiento inicial con Moxifloxacino Bayfarma               solución para perfusión, su médico puede prescribirle Moxifloxacino Bayfarma comprimidos para completar el tratamiento: Infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital, infecciones de               la piel y tejidos blandos.

 

Moxifloxacino Bayfarma comprimidos no debe utilizarse para iniciar el tratamiento de ningún tipo de infección de la piel y tejidos blandos o en infecciones graves de los pulmones.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Bayfarma

Consulte con su médico si no está seguro de pertenecer a uno de los grupos de pacientes descritos a continuación.

 

No tome Moxifloxacino Bayfarma 

  • Si es alérgico al principio activo moxifloxacino o a otras quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluido en la sección 6).
  • Si está embarazada o en período de lactancia.
  • Si tiene menos de 18 años.
  • Si tiene antecedentes de alteraciones o lesiones de los tendones, relacionadas con el tratamiento con antibióticos quinolónicos (ver secciones Advertencias y precauciones y 4. Posibles efectos adversos).
  • Si padece alguna enfermedad hereditaria o ha sufrido alguna enfermedad relacionada con un ritmo cardíaco anormal (observado en ECG, registro eléctrico del corazón), padece desequilibrios de sales en sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre), tiene un ritmo cardíaco muy bajo (llamado “bradicardia”), tiene un corazón débil (insuficiencia cardiaca), tiene antecedentes de alteraciones del ritmo cardíaco o está tomando otras medicaciones que produzcan trastornos en el ECG (ver sección Otros medicamentos y Moxifloxacino Bayfarma).

Esto se debe a que Moxifloxacino Bayfarma puede causar cambios en el ECG, como una prolongación del intervalo QT, es decir, retraso en la conducción de señales eléctricas en el corazón.

  • Si padece una enfermedad de hígado grave o aumentan los niveles de las enzimas del hígado (transaminasas) 5 veces por encima del límite superior de la normalidad.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de tomar Moxifloxacino Bayfarma 

  • Moxifloxacino Bayfarma puede modificar el ECG de corazón, especialmente si es una mujer o un paciente de edad avanzada. Si actualmente está tomando cualquier medicación que dé lugar a un descenso de los niveles de potasio en sangre, consulte con su médico antes de tomar Moxifloxacino Bayfarma  (ver también secciones No tome Moxifloxacino Bayfarma y Otros medicamentos y Moxifloxacino Bayfarma).

 

  • Si sufre epilepsia u otra afección que le pueda provocar convulsiones, consulte con su médico antes de tomar Moxifloxacino Bayfarma.

 

  • Si tiene o si alguna vez ha tenido algún problema de salud mental, consulte con su médico antes de tomar Moxifloxacino Bayfarma.

 

  • Si tiene miastenia gravis, sus síntomas pueden empeorar si toma Moxifloxacino Bayfarma. Si cree que esto le afecta, consulte a su médico inmediatamente.

 

  • Si usted o algún miembro de su familia padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (enfermedad hereditaria rara), informe a su médico, el cual le indicará si Moxifloxacino Bayfarma  es adecuado para usted.

 

  • Si tiene una infección complicada del tracto genital superior femenino (asociada con un absceso en las trompas de falopio y ovario o de pelvis), para la que su médico considera necesario un tratamiento intravenoso, no es apropiado el tratamiento con Moxifloxacino Bayfarmacomprimidos.

 

  • Para el tratamiento de una infección de leve a moderada del tracto genital superior femenino, su médico debe prescribirle otro antibiótico junto con Moxifloxacino Bayfarma. Si a los tres días de tratamiento no nota una mejora en los síntomas, consulte a su médico.

 

Durante el tratamiento con Moxifloxacino Bayfarma 

 

  • Si nota palpitaciones o que los latidos del corazón son irregulares durante el periodo de tratamiento, debe informar inmediatamente a su médico. Éste puede realizar un ECG para medir el ritmo cardíaco.

 

  • El riesgo de problemas en el corazón puede incrementarse con el aumento de la dosis. Por consiguiente, se debe tomar la dosis recomendada.

 

  • En raras ocasiones, puede sufrir una reacción alérgica súbita grave (reacción o shock anafiláctico) incluso con la primera dosis, y desarrollar los siguientes síntomas: opresión en el pecho, sensación de mareo, sensación de náuseas o desmayo, o sentir vértigo al estar de pie. En caso de producirse estos síntomas, interrumpa la administración de Moxifloxacino Bayfarma y consulte inmediatamente a su médico.

 

  • Moxifloxacino Bayfarma puede causar una inflamación rápida y grave del hígado, la cual puede conllevar a una insuficiencia hepática que ponga en peligro su vida (incluyendo casos mortales, ver sección 4. Posibles efectos adversos). Por favor, consulte con su médico antes de continuar el tratamiento en caso que desarrolle síntomas como una sensación súbita de malestar y/o malestar asociado a una coloración amarillenta del blanco de los ojos, orina oscura, picor de la piel, tendencia al sangrado o enfermedad cerebral inducida por un daño en su hígado (síntomas de una función del hígado reducida ó una inflamación grave del hígado).

 

  • Si le aparece una reacción en la piel o se le levanta la piel, o le aparecen vesículas y/o desarrolla reacciones mucosas (ver sección 4. Posibles efectos adversos), consulte a su médico antes de continuar el tratamiento.

 

  • Los antibióticos quinolónicos, incluido Moxifloxacino Bayfarma, pueden causar convulsiones. Si esto ocurre, el tratamiento con Moxifloxacino Bayfarma debe ser interrumpido y debe contactar inmediatamente con su médico.

 

  • Puede experimentar síntomas de neuropatía como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad. Si esto ocurre, informe inmediatamente a su médico antes de continuar con el tratamiento con Moxifloxacino Bayfarma.

 

  • Puede experimentar problemas de salud mental incluso tras la primera administración de antibióticos quinolónicos, incluyendo Moxifloxacino Bayfarma. En casos muy raros, los problemas de salud metal y la depresión han evolucionado a pensamientos suicidas y conductas autolesivas como intentos de suicidio (ver sección 4. Posibles efectos adversos). Si usted desarrolla estas reacciones, se debe interrumpir el tratamiento con Moxifloxacino Bayfarma e informar a su médico inmediatamente.

 

  • Puede desarrollar diarreas durante o después de la toma de antibióticos incluyendo Moxifloxacino Bayfarma. Si la diarrea es grave o persistente, o si aprecia sangre o mucosidad en las heces, interrumpa inmediatamente la toma de Moxifloxacino Bayfarma y consulte con su médico. En estas situaciones, no debe tomar medicamentos que interrumpan o ralenticen el movimiento intestinal.

 

  • Moxifloxacino Bayfarma puede causar dolor e inflamación de los tendones desde 48 horas después de haber empezado el tratamiento hasta meses después de haber finalizado el tratamiento con Moxifloxacino Bayfarma. El riesgo de inflamación y rotura de tendones se encuentra aumentado en personas de edad avanzada o que están siendo tratados con corticosteroides. Al primer signo de dolor o inflamación, interrumpa inmediatamente la toma de Moxifloxacino Bayfarma, guarde reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s) y consulte inmediatamente con su médico. Evite cualquier tipo de ejercicio innecesario, ya que éste puede aumentar el riesgo de ruptura de los tendones (ver sección  No tome Moxifloxacino Bayfarma y 4. Posibles efectos adversos).

 

  • Si usted es de edad avanzada y padece problemas de riñón, tenga cuidado en que la ingesta de líquidos sea suficiente ya que la deshidratación puede incrementar el riesgo de insuficiencia renal.

 

  • Si su visión empeora o si sus ojos parecen estar afectados de cualquier otro modo, consulte inmediatamente con el oculista (ver secciones Conducción y uso de máquinas y 4. Posibles efectos adversos).

 

  • Las fluoroquinolonas pueden causar alteraciones del azúcar en sangre, incluyendo tanto una disminución de azúcar en sangre por debajo de los niveles normales (hipoglucemia) como un aumento de azúcar en sangre por encima de los niveles normales (hiperglucemia). En los pacientes tratados con moxifloxacino, las alteraciones del azúcar en sangre ocurrieron predominantemente en pacientes de edad avanzada que recibían  tratamiento concomitante con medicamentos antidiabéticos orales que reducen el azúcar en sangre (por ejemplo, sulfonilurea) o con insulina. Si usted sufre de diabetes, su nivel de azúcar en sangre debe ser controlado cuidadosamente (ver sección 4. Posibles efectos adversos).
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  • Los antibióticos quinolónicos pueden aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV. Debe evitar la exposición prolongada a la luz solar o luz solar directa y no debe utilizar camas solares o cualquier tipo de lámpara UV durante la administración de Moxifloxacino Bayfarma.

 

  • No se ha establecido la eficacia de moxifloxacino solución para perfusión en el tratamiento de quemaduras graves, infecciones de tejidos profundos e infecciones de pie diabético con osteomielitis (infecciones de la médula ósea).

 

Niños y adolescentes

No dé este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años porque no se ha establecido la eficacia y seguridad para este grupo de edad (ver sección No tome Moxifloxacino Bayfarma).

 

Otros medicamentos y Moxifloxacino Bayfarma

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos además de Moxifloxacino Bayfarma.

 

Con Moxifloxacino Bayfarma debe tener en cuenta lo siguiente:

- Si está tomando Moxifloxacino Bayfarma y otros medicamentos que afecten al corazón, existe un riesgo mayor de que se produzcan alteraciones del ritmo cardíaco. Por ello no debe tomar al mismo tiempo Moxifloxacino Bayfarma  con los siguientes fármacos: Medicamentos que pertenecen a la clase de antiarrítmicos (p. ej., quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antipsicóticos (p.ej. fenotiacinas, pimocida, sertindol, haloperidol, sultoprida), antidepresivos tricíclicos, algunos antimicrobianos (p.ej., saquinavir, esparfloxacino, eritromicina administrada por vía intravenosa, pentamidina, antipalúdicos, en particular halofantrina), algunos antihistamínicos (terfenadina, astemizol, mizolastina) y otros fármacos (p.ej., cisaprida, vincamina intravenosa, bepridil y difemanilo).

-  Mientras esté tomando Moxifloxacino Bayfarma, debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos que puedan disminuir los niveles de potasio en sangre (p. ej. diuréticos del asa y tipo tiazida, laxantes y enemas (dosis altas) o corticosteroides (medicamentos antiinflamatorios), amfotericina B) o causar una disminución de la frecuencia de los latidos del corazón, ya que estos también pueden aumentar el riesgo de alteraciones graves del ritmo del corazón.

- Cualquier otro medicamento que contenga magnesio o aluminio, como los antiácidos para la indigestión, o cualquier medicamento que contenga hierro o zinc, medicamentos que contengan didanosina o medicamentos que contengan sucralfato para tratar trastornos gastrointestinales pueden reducir la acción de los comprimidos de Moxifloxacino Bayfarma. Por ello, tome sus comprimidos de Moxifloxacino Bayfarma 6 horas antes o después de tomar otros medicamentos.

- La toma oral de carbón activo medicinal al mismo tiempo que los comprimidos de Moxifloxacino Bayfarma reduce la acción de éstos. Por ello, se recomienda no utilizar estos medicamentos simultáneamente.

- Si actualmente está tomando anticoagulantes orales (p.ej., warfarina) puede que su médico necesite controlar el tiempo de coagulación de su sangre.

 

Moxifloxacino Bayfarma con los alimentos y bebidas

 

El efecto de Moxifloxacino Bayfarma no se ve alterado por los alimentos, incluyendo los productos lácteos.

 

Embarazo,  lactancia y fertilidad

 

No utilice Moxifloxacino Bayfarma durante su embarazo o si se encuentra en periodo de lactancia.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, piensa que podría estar embarazada o está planificando tener un bebe, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Los estudios en animales no indican que su fertilidad podría ser alterada tomando este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Moxifloxacino Bayfarma puede causar mareos o vértigo o un breve desvanecimiento, usted puede experimentar una repentina pérdida transitoria de la visión. En caso de padecer estos síntomas, no conduzca vehículos o manipule maquinaria.

 

Moxifloxacino Bayfarma contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Moxifloxacino Bayfarma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico, si tiene dudas.

 

La dosis recomendada en adultos es de un comprimido recubierto con película de 400 mg, una vez al día.

 

Los comprimidos de Moxifloxacino Bayfarma son de administración por vía oral. Tome el comprimido entero sin masticar (para enmascarar el sabor amargo) y con mucho líquido. Moxifloxacino Bayfarma puede ingerirse con o sin alimentos. Se recomienda que tome el comprimido aproximadamente siempre a la misma hora del día.

 

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada, en pacientes con un bajo peso corporal ni en pacientes con problemas de riñón.

 

La duración del tratamiento depende del tipo de infección. A menos que su médico le haya indicado lo contrario, la duración del tratamiento con Moxifloxacino Bayfarma comprimidos es la siguiente:

  • Empeoramiento súbito de la bronquitis crónica (exacerbación aguda de la bronquitis crónica): 5 – 10 días
  • Infecciones pulmonares (neumonías) adquiridas en la comunidad, excepto en casos graves: 10 días
  • Infecciones agudas de los senos paranasales (sinusitis bacteriana aguda): 7 días
  • Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de falopio e infección de la membrana mucosa uterina: 14 días

 

Cuando Moxifloxacino Bayfarma comprimidos se usa para completar un tratamiento iniciado con Moxifloxacino Bayfarma solución para perfusión, las duraciones recomendadas son:

  • Infecciones pulmonares (neumonías) adquiridas en la comunidad                                          7-14 días

La mayoría de los pacientes con neumonía cambiaron de tratamiento intravenoso a oral después de 4 días.

  • Infecciones de piel y tejidos blandos                                                                                                                7-21 días

La mayoría de los pacientes con infecciones de piel y tejidos blandos cambiaron de tratamiento intravenoso a oral después de 6 días.

 

Es importante que tome el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor al cabo de unos días. Si interrumpe el tratamiento demasiado pronto, puede ser que la infección no esté completamente curada, la infección puede volver o su estado puede empeorar y también puede originar una resistencia bacteriana al antibiótico.

 

No se debe exceder de la dosis y duración recomendada de tratamiento (ver sección 2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Bayfarma, Advertencias y precauciones).

 

Si toma más Moxifloxacino Bayfarma del que debe

 

Si toma más de uno de los comprimidos recomendados al día, consulte inmediatamente con su médico y, si es posible, coja la medicación restante, el envase o este prospecto y muéstrele al médico o farmacéutico lo que ha tomado.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

 

Si olvidó tomar Moxifloxacino Bayfarma

En caso de olvido de una dosis debe ingerir el comprimido tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su comprimido un día, tome la dosis normal (un comprimido) al día siguiente. No tome dos comprimidos para compensar la dosis olvidada.

Si no está seguro de lo que tiene que hacer, consulte con su médico o farmacéutico.

 

Si interrumpe el tratamiento con Moxifloxacino Bayfarma

Si interrumpe demasiado pronto la toma de este medicamento, puede que su infección no esté completamente curada. Consulte con su médico si pretende dejar los comprimidos antes de finalizar el tratamiento completo.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos más graves observados durante el tratamiento con Moxifloxacino se enumeran a continuación:

 

Si usted nota

  • un ritmo cardíaco anormalmente rápido (efecto adverso raro)
  • una sensación súbita de malestar o nota una coloración amarillenta del blanco de los ojos, orina oscura, picor de la piel, tendencia al sangrado o alteraciones del pensamiento o vigilia  (pueden ser signos y síntomas de una una inflamación fulminante  del hígado que potencialmente puede llevar a un fallo hepático mortal (efecto adverso muy grave, se han observado casos mortales)
  • alteraciones de la piel y mucosas como vesículas dolorosas en boca / nariz o en pene / vagina (Síndrome de Stevens-Johnson  o necrólisis epidérmica tóxica) (efecto adverso muy raro con posible riesgo para su vida)
  • reacción alérgica grave, súbita y generalizada, incluyendo muy raramente shock  que ponga en peligro su vida (p. ej. dificultad para respirar, descenso de la presión arterial, pulso acelerado) (efecto adverso raro)
  • hinchazón, incluyendo hinchazón de las vías respiratorias (efecto adverso raro, potencialmente mortal)
  • convulsiones (efecto adverso raro)
  • problemas asociados con el sistema nervioso, tales como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y / o debilidad en las extremidades (efecto adverso raro)
  •  
  • depresión (en casos muy raros han evolucionado a autolesión, ideas/ pensamientos  suicidas , o intentos de suicidio) (efecto adverso raro)
  • locura (que puede conducir a conductas autolesivas, como ideas/ pensamientos o intentos de suicidio) (efecto adverso muy raro)
  • diarrea grave con sangre y/o mucosidad (colitis asociada a antibióticos incluso colitis pseudomembranosa) que, en circunstancias muy raras, puede generar complicaciones que pongan en peligro su vida (efecto adverso raro)
  • dolor e inflamación de los tendones (tendinitis) (efecto adverso raro ) o una rotura del tendón (efecto adverso muy raro)

 

deje de tomar Moxifloxacino y póngase en contacto con su médico inmediatamente ya que puede necesitar ayuda médica urgente.

 

Además, si usted nota

 

  • Pérdida transitoria de la visión (efecto adverso muy raro), contacte con un oculista inmediatamente.

 

  • Si usted ha experimentado latidos del corazón irregulares potencialmente mortales  (Torsade de Pointes) o una interrupción de los latidos del corazón mientras haya estado tomando Moxifloxacino (efectos adversos muy raros), informe a su médico inmediatamente de que ha estado tomando Moxifloxacino y no reinicie el tratamiento.

 

  • Se he observado que, en casos muy raros, los síntomas de miastenia gravis pueden empeorar. Si esto ocurre, consulte a su médico inmediatamente.

 

  • Si usted sufre de diabetes y usted observa que su nivel de azúcar en sangre aumenta o disminuye (efecto adverso raro o muy raro), informe a su médico inmediatamente.

             

  • Si usted es de edad avanzada con problemas renales y observa una disminución en la producción de orina, hinchazón en las piernas, tobillos o pies, fatiga, náuseas, somnolencia, falta de aire o confusión (estos pueden ser signos y síntomas de insuficiencia renal, un efecto adverso raro), consulte a su médico inmediatamente.

 

A continuación, se enumeran otros efectos adversos que se han observado durante el tratamiento con Moxifloxacino según  la probabilidad que presentan:

 

 

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  •                          náuseas
  •                          diarrea
  •                          mareo
  •                          dolor de abdomen y estómago
  •                          vómitos
  •                          dolor de cabeza
  •                          aumento de una enzima hepática en la sangre (transaminasas)
  •                          infecciones causadas por bacterias resistentes u hongos, p.ej. infecciones orales y vaginales causadas por Candida.
  •                          cambio en el ritmo del corazón (ECG), en pacientes con bajos niveles de potasio en sangre

 

 

 

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  •                          erupción
  •                          malestar gástrico (indigestión/acidez)
  •                          alteración del gusto (en casos muy raros, pérdida del gusto)
  •                          trastornos del sueño (predominantemente insomnio)
  •                          aumento de una enzima hepática en sangre (gammaglutamiltransferasa y/o fosfatasa alcalina)
  •                          niveles bajos de determinados glóbulos blancos (leucocitos, neutrófilos)
  •                          estreñimiento
  •                          picor
  •                          sensación de vértigo (de que todo gira y de caerse)
  •                          somnolencia
  •                          flatulencias
  •                          cambio en el ritmo del corazón (ECG)
  •                          alteración de la función hepática (incluyendo aumento de una enzima hepática en sangre, LDH)
  •                          disminución del apetito y de la ingesta de comida
  •                          recuento bajo de glóbulos blancos
  •                          dolores de espalda, extremidades, pelvis y tórax
  •                          incremento de determinadas células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre
  •                          sudoración  
  •                          aumento de determinados glóbulos blancos (eosinófilos)
  •                          ansiedad
  •                          malestar (principalmente debilidad o cansancio)
  •                          temblores
  •                          dolor articular
  •                          palpitaciones
  •                          latido cardiaco irregular y rápido
  •                          dificultad respiratoria incluyendo estados asmáticos
  •                          aumento de una determinada enzima digestiva en la sangre (amilasa)
  •                          inquietud / agitación
  •                          sensación de hormigueo (de alfileres y agujas) y/o entumecimiento
  •                          ronchas en la piel
  •                          dilatación de los vasos sanguíneos
  •                          confusión y desorientación
  •                          descenso de células de la  sangre necesarias para la coagulación sanguínea
  •                          trastornos de la vista, incluso visión doble y borrosa
  •                          disminución de la coagulación de la sangre
  •                          aumento de los lípidos en sangre (grasas)
  •                          recuento bajo de glóbulos rojos
  •                          dolor muscular
  •                          reacciones alérgicas
  •                          aumento de la bilirrubina en sangre
  •                          inflamación de estómago
  •                          deshidratación
  •                          alteraciones graves del ritmo del corazón
  •                          piel seca
  •                          angina de pecho

 

 

Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • calambres musculares
  • contracturas musculares
  • alucinaciones
  • aumento de la presión sanguínea
  • hinchazón (de manos, pies, tobillos, labios, boca y garganta)
  • disminución de la presión sanguínea
  • alteraciones en el riñón (incluyendo aumento de los resultados en las pruebas de laboratorio para el riñón, como urea y creatinina)
  • inflamación del hígado
  • inflamación de la boca
  • zumbidos/ruidos en los oídos
  • ictericia (coloración amarillenta del blanco de los ojos o de la piel)
  • trastornos de la sensación cutánea
  • sueños anormales
  • trastornos de concentración
  • dificultad al tragar
  • alteraciones del olfato (incluso pérdida del olfato)
  • trastornos del equilibrio y falta de coordinación (debido al mareo)
  • pérdida total o parcial de la memoria
  • deficiencias auditivas incluyendo sordera (normalmente reversible)
  • incremento de ácido úrico en sangre
  • inestabilidad emocional
  • alteración del habla
  • desmayos
  • debilidad muscular

 

Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

 

  • inflamación de articulaciones
  • frecuencia cardiaca irregular
  • aumento de la sensibilidad de la piel
  • sentimiento de pérdida de personalidad (no siendo uno mismo)
  • aumento de la coagulación sanguínea
  • rigidez muscular
  • descenso significativo de unos determinados glóbulos blancos (agranulocitosis)

 

 

Además, se han producido casos muy raros de los siguientes efectos adversos, descritos después del tratamiento con otros antibióticos quinolónicos y que posiblemente, también se pueden producir durante el tratamiento con Moxifloxacino Bayfarma: aumento de los niveles de sodio y calcio en sangre, recuento reducido de un determinado tipo de glóbulos rojos (anemia hemolítica), reacciones musculares con daño en las células musculares, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV.

 

 

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso

si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Moxifloxacino Bayfarma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad corresponde al último día del mes.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Moxifloxacino Bayfarma

 

  • El principio activo es moxifloxacino. Cada comprimido recubierto con película contiene 400 miligramos de moxifloxacino en forma de hidrocloruro.
  • Los demás componentes son:

              Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, monohidrato de               lactosa (ver sección Moxifloxacino Bayfarma contiene lactosa) y estearato de magnesio.

              Cubierta pelicular: hipromelosa, Macrogol 4000, óxido de hierro (E172) y dióxido de titanio               (E171).

 

Aspecto de Moxifloxacino Bayfarma y contenido del envase

 

Cada comprimido recubierto con película rojo pálido con forma oblonga convexa de tamaño 17 x 7 mm está marcado en una cara con “M400” y en la otra con “BAYER”.

 

Moxifloxacino Bayfarma se acondiciona en cajas de cartón que contienen blísteres de polipropileno / aluminio transparentes o de color blanco opaco.

 

Moxifloxacino Bayfarma se presentan en envases con 5, 7 y 10 comprimidos recubiertos con película,  en envases hospitalarios con 25 (5 x 5), 50 (5 x 10), 70 (7 x 10) comprimidos recubiertos con película y en  envases hospitalarios con 80 (5 x 16) o 100 (10 x 10) comprimidos recubiertos con película.

 

Moxifloxacino Bayfarma también está disponible en un envase de 1 comprimido recubierto con película en una caja con blísteres de aluminio / aluminio.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Bayer Hispania, S.L.

Avda. Baix Llobregat, 3-5

08970 Sant Joan Despí (BARCELONA)

 

Responsable de la fabricación

 

Bayer Pharma AG

D-51368 Leverkusen – Alemania

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria, Alemania, Italia:              Actira

España:              Moxifloxacino Bayfarma

 

Este prospecto ha sido revisado en : Septiembre 2014

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios