MONTELUKAST ALTER Comp. recub. con película 10 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

MONTELUKAST ALTER 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismo síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Contenido del prospecto:

1.   Qué es MONTELUKAST ALTER y para qué se utiliza

2.   Antes de tomar MONTELUKAST ALTER

3.   Cómo tomar MONTELUKAST ALTER

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de MONTELUKAST ALTER

6.   Información adicional

1. Qué es MONTELUKAST ALTER y para qué se utiliza

MONTELUKAST ALTER es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en sus pulmones y también puede causar síntomas de alergia. Al bloquear los leucotrienos, MONTELUKAST ALTER mejora los síntomas del asma, ayuda a controlar el asma y mejora los síntomas de la alergia estacional (también conocida como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional).

 

Su médico le ha recetado MONTELUKAST ALTER para tratar el asma y prevenir los síntomas de su asma durante el día y la noche.

  • MONTELUKAST ALTER se utiliza para el tratamiento de los pacientes que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
  • MONTELUKAST ALTER también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio.
  • En aquellos pacientes asmáticos en los que MONTELUKAST ALTER está indicado para el asma, MONTELUKAST ALTER también puede proporcionar alivio sintomático de la rinitis alérgica estacional.

 

Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma, su médico determinará cómo debe usar MONTELUKAST ALTER.

 

¿Qué es el asma?

 

El asma es una enfermedad crónica.

 

El asma incluye:

  • dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades.
  • vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, o el aire frío, o el ejercicio.
  • hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.

Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.

 

¿Qué son las alergias estacionales?

 

Las alergias estacionales (también conocidas como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional) son una respuesta alérgica a menudo causada por el polen aéreo de árboles, césped y maleza. Los síntomas de las alergias estacionales típicamente pueden incluir: nariz congestionada, catarro, picor de nariz; estornudos; ojos llorosos, hinchados, rojos y que pican.

 

2. ANTES DE TOMAR MONTELUKAST ALTER

Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que usted tenga ahora o haya tenido.

 

No tome MONTELUKAST ALTER si usted

 

  • es alérgico (hipersensible) a montelukast o a cualquiera de los demás componentes de MONTELUKAST ALTER (véase 6. INFORMACIÓN ADICIONAL).

 

Tenga especial cuidado con MONTELUKAST ALTER

 

  • Si su asma o respiración empeora, informe a su médico inmediatamente.

 

  • MONTELUKAST ALTER oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico. Tenga siempre su medicación inhalada de rescate para crisis de asma.

 

  • Es importante que usted o su hijo utilicen todos los medicamentos para el asma recetados por su médico. MONTELUKAST ALTER no debe sustituir a otras medicaciones para el asma que su médico le haya recetado.

 

  • Cualquier paciente que esté siendo tratado con medicamentos contra el asma, debe ser consciente de que si desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico.

 

  • No debe tomar aspirina o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.

 

Uso de otros medicamentos

 

Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de MONTELUKAST ALTER, o MONTELUKAST ALTER puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos que esté utilizando.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Antes de tomar MONTELUKAST ALTER, informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

  • fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
  • fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
  • rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)
  •  

Toma de MONTELUKAST ALTER con los alimentos y bebidas

 

MONTELUKAST ALTER 10 mg puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

 

Uso en el embarazo

 

Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar MONTELUKAST ALTER. Su médico evaluará si puede tomar MONTELUKAST ALTER durante este periodo.

 

Uso en la lactancia

 

Se desconoce si MONTELUKAST ALTER aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar MONTELUKAST ALTER.

 

Conducción y uso de máquinas

 

No se espera que MONTELUKAST ALTER afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con MONTELUKAST ALTER pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de MONTELUKAST ALTER

 

Los comprimidos recubiertos con película de MONTELUKAST ALTER 10 mg contienen lactosa. Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

 

3. Cómo TOMAR MONTELUKAST ALTER

Siga exactamente las instrucciones de administración de Montelukast Alter indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

  • Sólo debe tomar un comprimido de MONTELUKAST ALTER una vez al día, como se lo ha recetado su médico.
  • Debe tomarse incluso cuando no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda.
  • Tome siempre MONTELUKAST ALTER como le haya indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
  • Debe tomarse por vía oral.

 

Para adultos de 15 años de edad y mayores:

Debe tomarse diariamente un comprimido de 10 mg por la noche. MONTELUKAST ALTER 10 mg puede tomarse con o sin alimentos.

 

Si está tomando MONTELUKAST ALTER, asegúrese de que no toma ningún otro producto que contenga el mismo principio activo, montelukast.

 

Si toma más MONTELUKAST ALTER del que debiera

Si ha tomado Montelukast Alter más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20.

 

En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.

 

Si olvidó tomar MONTELUKAST ALTER

 

Intente tomar MONTELUKAST ALTER como se lo han recetado. Sin embargo, si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con MONTELUKAST ALTER

 

MONTELUKAST ALTER puede tratar su asma sólo si usted continúa tomándolo. Es importante que continúe tomando MONTELUKAST ALTER durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, MONTELUKAST ALTER puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

En ensayos clínicos realizados con MONTELUKAST ALTER 10 mg comprimidos recubiertos con película, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (en más de 1 de cada 100, o en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron:

  • dolor abdominal
  • dolor de cabeza

 

Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con MONTELUKAST ALTER o con placebo (una pastilla que no contiene medicamento).

 

Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos:

  • reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar, picor, y urticaria
  • cansancio, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo, irritabilidad, temblor, depresión, pensamientos y acciones suicidas (en casos muy raros), mareo, somnolencia, alucinaciones, alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas y problemas de sueño, hormigueo/adormecimiento, convulsiones
  • malestar, dolor articular o muscular, calambres musculares, sequedad de boca, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea, hepatitis
  • mayor posibilidad de hemorragia, hematoma, bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso), palpitaciones
  • hinchazón

 

En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si tiene uno o más de estos síntomas.

 

Pregunte a su médico o farmacéutico para mayor información sobre efectos adversos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

5. Conservación de MONTELUKAST ALTER

  • Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

  • No utilice este medicamento después de la fecha representada por los seis números después de CAD que aparece en el blister. Los dos primeros números indican el mes; los últimos cuatro números indican el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

  • No precisa condiciones especiales de conservación.

 

  • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de MONTELUKAST ALTER

  • El principio activo es montelukast. Cada comprimido contiene 10 mg de montelukast.
  • Los demás componentes son: Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, hidroxipropilceculosa, y estearato de magnesio. Recubrimiento: Opadry Blanco.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Montelukast Alter 10 mg son comprimidos recubiertos con película, redondos y de color blanco.

Se presentan en envases de 28 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Laboratorios ALTER, S.A.

Mateo Inurria, 30

28036 Madrid

 

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2008

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios