MONKASTA Comp. masticable 5 mg (Comprimido masticable)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Monkasta 5 mg comprimidos masticables EFG

Para niños desde 6 a 14 años}

 

Montelukast

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a dar este medicamento a su hijo, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a su hijo y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que su hijo, ya que puede perjudicarles
  • Si su hijo experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1.   Qué es Monkasta y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a dar Monkasta a su hijo

3.   Cómo tomar Monkasta

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Monkasta

6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Monkasta y para qué se utiliza

Monkasta es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas

leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos, Monkasta mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.

 

Su médico le ha recetado Monkasta para tratar el asma de su hijo y prevenir los síntomas de su asma durante el día y la noche.

  • Monkasta 5 mg comprimidos masticables se utiliza para el tratamiento de los pacientes de entre 6 y 14 años de edad que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
  • Monkasta 5 mg comprimidos masticables también se utiliza como tratamiento alternativo a los corticosteroides inhalados en pacientes de entre 6 y 14 años de edad que no hayan tomado recientemente corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de utilizar corticosteroides inhalados.
  • Monkasta 5 mg comprimidos masticables también ayuda a prevenir el estrechamiento de

las vías aéreas provocado por el ejercicio en pacientes de 6 años de edad o mayores.

 

Dependiendo de los síntomas y de la gravedad del asma de su hijo, su médico determinará cómo debe usar Monkasta.

 

¿Qué es el asma?

El asma es una enfermedad crónica.

El asma incluye:

  • dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades.
    • vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, el aire frío o el ejercicio.
    • Hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.

 

Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a dar Monkasta a su hijo

Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que su hijo tenga ahora o hayan tenido.

 

No de Monkasta a su hijo

Si su hijo es alérgico a montelukast sódico o a cualquiera de los demás componentes de este

medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a dar Monkasta a su hijo:

  • Si el asma o la respiración de su hijo empeoran, informe a su médico inmediatamente.
  • Monkasta oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico. Tenga siempre a su lado un medicamento inhalado de rescate de su hijo para crisis de asma.
  • Es importante que su hijo utilice todos los medicamentos para el asma recetados por su

médico. Monkasta 5 mg comprimidos masticables no debe ser utilizado en lugar de otras

medicaciones para el asma que su médico le haya recetado a su hijo.

  • Si su hijo está siendo tratado con medicamentos contra el asma, debe ser consciente de que si desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico.
  • Su hijo no debe tomar ácido acetil salicílico (aspirina) o medicamentos antiinflamatorios

(también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.

 

Toma de Monkasta con otros medicamentos

Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Monkasta, o Monkasta puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos que esté utilizando.

 

Informe a su médico o farmacéutico si su hijo está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Antes de tomar Monkasta, informe a su médico si su hijo está tomando los siguientes medicamentos:

  • Fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
  • Fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
  • Rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones).

 

Toma de Monkasta con alimentos

Monkasta 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.

 

Embarazo y lactancia

 

Embarazo

Este subapartado no es aplicable a Monkasta 5 mg comprimidos masticables, ya que su uso está

indicado en niños de entre 6 y 14 años de edad, sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo montelukast.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento .Su médico evaluará si puede tomar Monkasta durante este periodo.

 

Lactancia

Se desconoce si Monkasta aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene

intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Monkasta.

 

Conducción y uso de máquinas

No se espera que Monkasta afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con Monkasta pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.

 

Monkasta contiene aspartamo

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

3. Cómo tomar Monkasta

  • Este medicamento se debe administrar a niños bajo la supervisión de un adulto.
  • Su hijo sólo debe tomar un comprimido de Monkasta una vez al día, como se lo ha recetado su médico.
  • Deben tomarse incluso cuando su hijo no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda.
  • Haga que su hijo siempre tome este medicamento exactamente como lo haya indicado su médico farmacéutico. Consulte al médico o farmacéutico si tiene dudas.
  • Debe tomarse por vía oral.

 

Uso en niños de entre 6 y 14 años de edad

Debe tomarse diariamente un comprimido masticable de 5 mg por la noche. Monkasta 5 mg

comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.

Si su hijo está tomando Monkasta, asegúrese de que su hijo/a no tome ningún otro medicamento que contenga el mismo principio activo, montelukast.

 

Para niños de entre 2 y 5 años de edad, está disponible Monkasta 4 mg comprimidos masticables. Para niños de esta edad que tengan problemas para consumir un comprimido masticable, existe una formulación disponible de 4 mg en gránulos.

Para niños de entre 6 y 14 años de edad, está disponible Monkasta 5 mg comprimidos masticables. El comprimido masticable de Monkasta 4 mg ó 5 mg no se recomienda en menores de 2 años de edad.

 

Si su hijo toma más Monkasta del que debiera

Si su hijo toma demasiados comprimidos a la vez, consulte inmediatamente a su médico o a su

farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

En la mayoría de los casos de sobredosis no se reportaron efectos adversos. Los síntomas reportados que ocurrieron con más frecuencia en sobredosis en niños y adultos fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.

 

Si olvidó darle Monkasta a su hijo

Intente dar Monkasta como se lo han recetado. Sin embargo, si usted o su hijo olvidan una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.

No dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si su hijo interrumpe el tratamiento con Monkasta

Monkasta puede tratar el asma de su hijo sólo si continúa tomándolo. Es importante que continúe tomando Monkasta durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar el asma de su hijo.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

En ensayos clínicos realizados con Monkasta 4 mg comprimidos masticables, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (se producen en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes pediátricos tratados), fueron:

  • dolor abdominal
  • sed.

 

En ensayos clínicos realizados con Monkasta 5 mg comprimidos masticables, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (se producen en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes pediátricos tratados), fueron:

  • dolor de cabeza.

 

Además, el siguiente efecto adverso se notificó en ensayos clínicos con montelukast 10 mg

comprimidos recubiertos con película:

  • dolor abdominal.

 

Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en

pacientes tratados con montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene el principio activo).

 

La frecuencia de posibles efectos adversos enumerada a continuación se define usando la siguiente convención:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas

Muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas

 

Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos

adversos:

  • infección respiratoria alta (muy frecuentes)
  • mayor posibilidad de hemorragia (raros)
  • reacciones alérgicas que incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (poco frecuentes)
  • cambios relacionados con el comportamiento y el estado de ánimo [alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas, problemas de sueño, sonambulismo, irritabilidad, sensación de ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, depresión (poco frecuentes), temblor (raros), alucinaciones, desorientación, pensamientos y acciones suicidas (en casos muy raros)]
  • mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones (poco frecuentes)
  • palpitaciones (raros)
  • hemorragia nasal (poco frecuentes)
  • diarrea, náuseas, vómitos (frecuentes), sequedad de boca, indigestión (poco frecuentes)
  • hepatitis (inflamación del hígado) (muy raros)
  • rash (frecuente), hematomas, picor, urticaria,(poco frecuentes), bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso), reacción grave de la piel (eritema multiforme) que puede producirse sin avisar (muy raros)
  • dolor articular o muscular, calambres musculares (poco frencuentes)
  • fiebre (frecuentes), cansancio, malestar, hinchazón (poco frecuentes)

 

En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una

combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si su hijo tiene uno o más de estos síntomas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Monkasta

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister o en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Mantener en el envase original para protegerlo de la luz.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Monkasta

 

  • El principio activo es montelukast.

Cada comprimido masticable contiene 5 mg de montelukast (como montelukast sódico).

  • Los demás componentes son manitol (E421), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, hidroxipropil celulosa, aspartamo (E951), oxido de hierro rojo (E172), sabor de cereza negra (también contiene triacetato de glicerilo (E1518)) y estearato de magnesio (ver sección 2).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos son de color rosa, jaspeados, redondos, ligeramente biconvexos, con bordes

biselados y grabados con “5” en una cara.

 

Disponibles cajas de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49,50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 o 200 comprimidos

masticables en blisters.

 

Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

 

Responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równolegla 5, 02-235 Varsovia, Polonia

 

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Krka Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2014

 

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios