MONKASTA Comp. masticable 10 mg (Comprimido recubierto con película)

QUÉ ES MONKASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Que es Monkasta

El principio activo en Monkasta 10 mg comprimidos es montelukast, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de leucotrienos.

 

Cómo actua Monkasta

 

Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos, Monkasta mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma y  reduce los síntomas de la alergia estacional (también conocida fiebre del heno  o  rinitis alérgica estacional).

 

Cuando debe ser utilizado Monkasta

Su médico le ha recetado Monkasta para tratar el asma y prevenir los síntomas de su asma durante el día y la noche.

  • Monkasta se utiliza para el tratamiento de los adultos y adolescentes de 15 años o mayores que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
  • Monkasta también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio.
  • En aquellos pacientes asmáticos en los que Monkasta está indicado para el asma, Monkasta también puede proporcionar alivio sintomático de la rinitis alérgica estacional.

Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma, su médico determinará cómo debe usar Monkasta.

 

¿Qué es el asma?

El asma es una enfermedad crónica.

El asma incluye:

  • dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades.
  • vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, el aire frío o el ejercicio.
  • hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.

 

Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.

 

¿Qué son las alergias estacionales?

Las alergias estacionales (también conocidas como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional) son una respuesta alérgica a menudo causada por el polen aéreo de árboles, césped y maleza. Los síntomas de las alergias estacionales típicamente pueden incluir: nariz congestionada, catarro, picor de nariz; estornudos; ojos llorosos, hinchados, rojos y que pican.

ANTES DE TOMAR MONKASTA

Informe a su médico sobre cualquier problema médico o alergias que tenga o haya tenido usted.

 

No tome Monkasta

  • Si es usted alérgico a montelukast o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Antes de tomar Monkasta hable con su médico o farmacéutico.

  • Si su asma o respiración empeora, informe a su médico inmediatamente.
  • Monkasta oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico. Tenga siempre su medicación inhalada de rescate para crisis de asma.
  • Es importante que usted o su hijo utilicen todos los medicamentos para el asma recetados por su médico. Monkasta no debe sustituir a otras medicaciones para el asma que su médico le haya recetado.
  • Cualquier paciente que esté siendo tratado con medicamentos contra el asma, debe ser consciente de que si desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico.
  • No debe tomar ácido acetil salicílico (aspirina) o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.

 

Uso en niños

No de este medicamento a niños menores de 15 años de edad.

Para pacientes pediátricos menores de 18 años, hay disponibles otras presentaciones de este medicamento basadas en el rango de edad.

 

Toma de Monkasta con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si usted está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otros medicamentos incluyendo los adquiridos sin recete médica.

Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Monkasta, o Monkasta puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos que esté utilizando.

Antes de tomar Monkasta, informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

  • fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
  • fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
  • rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)
  • gemfibrozilo (usado para el tratamiento de niveles altos de lípidos en plasma)

 

 

Toma de Monkasta con alimentos

Monkasta 10 mg  se puede tomar con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Embarazo

Su médico evaluará si puede tomar Monkasta durante este periodo.

 

Lactancia

No se sabe si Monkasta  aparece en la leche. Por ello, si está en período de lactancia o tiene

intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Monkasta.

 

Conducción y uso de máquinas

No se espera que Monkasta afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia)  que han sido comunicados con Monkasta pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.

 

Monkasta contiene lactosa

Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

CÓMO TOMAR MONKASTA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

  • Sólo debe tomar un comprimido de Monkasta una vez al día, como se lo ha recetado su médico.
  • Debe tomarse incluso cuando no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda.

 

Para adultos y adolescentes de 15 años de edad y mayores:

La dosis recomendada  es de 1 comprimido de 10 mg al dia por la noche.

 

Si está tomando Monkasta, asegúrese de que no toma ningún otro producto que contenga el mismo principio activo, montelukast.

Este medicamento debe tomarse por vía oral.

Puede tomar Monkasta 10 mg con o sin comida.

 

Si toma más Monkasta del que debe

Si toma demasiados comprimidos a la vez, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.

 

Si olvidó tomar Monkasta

Intente tomar Monkasta como se lo han recetado. Sin embargo, si usted olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas

Si interrumpe el tratamiento con Monkasta

Monkasta puede tratar el asma sólo si continúa tomándolo.

 

Es importante continuar tomando Monkasta el tiempo que el médico lo indique. Lo ayudará a

controlar su asma.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

En ensayos clínicos realizados con montelukast de 10 mg comprimidos recubiertos con película, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más

frecuencia (se producen en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes pediátricos tratados), fueron:

  • dolor abdominal
  • dolor de cabeza.

 

Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en

pacientes tratados con Monkasta que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento).

 

La frecuencia de posibles efectos adversos enumerada a continuación se define usando la siguiente convención:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas

Muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas

 

Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos

adversos:

  • infección respiratoria alta (muy frecuentes)
  • mayor posibilidad de hemorragia (raros)
  • reacciones alérgicas que incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (poco frecuentes)
    • cambios relacionados con el comportamiento y el estado de ánimo [alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas, problemas de sueño, sonambulismo, irritabilidad, sensación de ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, depresión (poco frecuentes), temblor, alteración de la atención, alteración de la memoria (raros); alucinaciones, desorientación, pensamientos y acciones suicidas (muy raros)]mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones (poco frecuentes)
    • palpitaciones (raros)
    • hemorragia nasal (poco frecuentes), hinchazón (inflamación) de los pulmones (muy raros)
    • diarrea, náuseas, vómitos (frecuentes), sequedad de boca, indigestión (poco frecuentes)
    • hepatitis (inflamación del hígado) (muy raros)
    • erupción (frecuente), hematomas, picor, urticaria (poco frecuentes), bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso), reacción grave de la piel (eritema multiforme) que puede producirse sin avisar (muy raros)
    • dolor articular o muscular, calambres musculares (poco frecuentes)
    • fiebre (frecuentes), debilidad/cansancio, malestar, hinchazón (poco frecuentes)

 

En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una

combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si tiene uno o más de estos síntomas. (Ver sección 2)

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

CONSERVACIÓN DE MONKASTA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster o en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Mantener en el envase original para protegerlo de la luz.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Monkasta

  • El principio activo es montelukast. Cada comprimido contiene 10 mg de montelukast (como montelukast sódico).
  • Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa en polvo, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio y estearato de magnesio en el núcleo del comprimido e hipromelosa, dióxido de titanio (E171), talco, propilenglicol, óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172) en el recubrimiento pelicular.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película son de color albaricoque, redondos, ligeramente biconvexos y con bordes biselados.

Disponibles en blíster de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 y 200 comprimidos recubiertos con película por caja.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

 

Responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równolegla 5, 02-235 Varsovia, Polonia

 

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Krka Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2018

 

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios