MICOFENOLATO DE MOFETILO STADA Comp. recub. con película 500 mg (Comprimido recubierto con película)

QUÉ ES MICOFENOLATO DE MOFETILO STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Inmunosupresores.

 

Micofenolato de mofetilo se utiliza para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado.

Micofenolato de mofetilo se usa junto con otros medicamentos conocidos como ciclosporina y corticosteroides.

ANTES DE TOMAR MICOFENOLATO DE MOFETILO STADA

ADVERTENCIA

Micofenolato causa malformaciones congénitas y abortos espontáneos. Si es una mujer que puedequedarse embarazada debe tener un resultado negativo en una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento y debe seguir los consejos de anticoncepción que le proporcione el médico.

 

Su médico le explicará y le dará información escrita, en particular sobre los efectos de micofenolato en bebés no nacidos. Lea la información detenidamente y siga las instrucciones.

 

Si no entiende completamente estas instrucciones, por favor consulte de nuevo a su médico para que se las explique otra vez antes de tomar micofenolato. Vea más información en esta sección, bajo los epígrafes “Advertencias y precauciones” y “Embarazo y lactancia”.

 

No tome Micofenolato de mofetilo Stada

  • Si es alérgico al micofenolato de mofetilo, al ácido micofenólico o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si es una mujer que puede quedarse embarazada y no ha obtenido un resultado negativo en una prueba de embarazo antes de la primera prescripción ya que micofenolato puede producir malformaciones congénitas y abortos espontáneos.
  • Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada.
  • Si no está utilizando anticonceptivos eficaces (ver Embarazo, lactancia y fertilidad).
  • Si está en periodo de lactancia.

No tome este medicamento si le pasa algo de lo mencionado arriba. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Micofenolato de mofetilo Stada.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Micofenolato de mofetilo Stada.

Informe a su médico inmediatamente

  • Si experimenta cualquier signo de infección (p.ej., fiebre, dolor de garganta), hematomas inesperados y/o hemorragia.
  • Si tiene o ha tenido problemas en el aparato digestivo, p.ej. úlceras de estómago.
  • Si tiene intención de quedarse embarazada, o si se queda embarazada mientras está tomando micofenolato de mofetilo.

Si sufre cualquiera de los afectos arriba descritos (o no está seguro), informe a su médico inmediatamente antes de tomar micofenolato de mofetilo.

 

Efecto de la luz solar

Micofenolato de mofetilo reduce el mecanismo de defensa de su cuerpo. Por este motivo, hay un mayor riesgo de padecer cáncer de piel. Debe limitar la exposición a la luz solar y a la luz UV del siguiente modo:

  • usando ropa protectora que cubra su cabeza, cuello, brazos y piernas.
  • usando una crema protectora solar con un factor de protección elevado.

 

Toma de Micofenolato de mofetilo Stada con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Esto incluye medicamentos obtenidos sin prescripción, incluyendo plantas medicinales. Esto se debe a que micofenolato de mofetilo puede afectar a la acción de otros medicamentos. También otros medicamentos pueden tener efecto sobre la acción de micofenolato de mofetilo.

 

En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos antes de iniciar su tratamiento con micofenolato de mofetilo:

  • azatioprina u otros medicamentos que inhiban su sistema inmunitario – prescritos tras un trasplante.
  • colestiramina – utilizada para el tratamiento de los niveles elevados de colesterol.
  • rifampicina – un antibiótico utilizado para la prevención y tratamiento de infecciones tales como la tuberculosis (TB).
  • antiácidos y otros inhibidores de la bomba de protones – utilizados  para problemas de acidez en el estómago como indigestión.
  • fijadores del fosfato – utilizados por personas con insuficiencia renal crónica para regular el fosfato que se absorba por la sangre.

 

Vacunas

Si necesita vacunarse (vacunas vivas) mientras está tomando micofenolato de mofetilo, informe antes a su médico o farmacéutico. Su médico deberá informarle de las vacunas que puede recibir.

 

No debe donar sangre durante el tratamiento con micofenolato de mofetilo y al menos durante 6 semanas después de finalizar el tratamiento. Los hombres no deben donar semen durante el tratamiento con micofenolato de mofetilo y al menos durante 90 días después de finalizar el tratamiento.

 

Toma de Micofenolato de mofetilo Stada con alimentos y bebidas

La ingesta de alimentos y bebidas no influye en su tratamiento con micofenolato de mofetilo.

 

Embarazo, fertilidad y lactancia

 

Anticoncepción en mujeres que toman micofenolato de mofetilo

Si es una mujer que puede quedarse embarazada siempre debe utilizar dos métodos anticonceptivos eficaces con micofenolato de mofetilo. Esto incluye:

              Antes de empezar a tomar micofenolato de mofetilo

              Durante todo el tratamiento con micofenolato de mofetilo

              Hasta 6 semanas después de dejar de tomar micofenolato de mofetilo

Consulte con su médico para ver cual es el método anticonceptivo más adecuado para usted. Éste dependerá de su situación personal. Consulte con su médico lo antes posible si cree que su método anticonceptivo puede no haber sido efectivo o si ha olvidado tomar la píldora anticonceptiva.

 

Se considera que no es susceptible de quedarse embarazada, si su caso es uno de los siguientes:

              Es post-menopaúsica, es decir, tiene por lo menos 50 años y su último periodo tuvo lugar hace más de un año (si sus periodos han cesado debido a un tratamiento para el cáncer, todavía cabe la posibilidad de que pueda quedarse embarazada)

              Le han extirpado las trompas de falopio y ambos ovarios mediante cirugía (salpingo-ooforectomía bilateral)

              Le han extirpado el útero mediante cirugía (histerectomía)

              Si sus ovarios no funcionan (fallo ovárico prematuro que ha sido confirmado por un ginecólogo especialista)

              Nació con una de las siguientes enfermedades raras que hacen imposible un embarazo: el genotipo XY, síndrome de Turner o agenesia uterina

              Es una niña o adolescente que no ha empezado a tener la menstruación

 

Anticoncepción en hombres que toman micofenolato de mofetilo

Debe utilizar siempre preservativos durante el tratamiento y hasta 90 días después de dejar de tomar micofenolato de mofetilo. Si está planeando tener un hijo, su médico le hablará sobre los riesgos y las alternativas de tratamiento que puede tomar para prevenir el rechazo del órgano transplantado.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Su médico le hablará sobre los riesgos y las alternativas de tratamiento que puede tomar para prevenir el rechazo del órgano transplantado si:

              Tiene intención de quedarse embarazada.

              Tiene alguna falta o cree que puede haber tenido una falta en su período menstrual o tiene un sangrado menstrual inusual o sospecha que puede estar embarazada.

              Ha tenido relaciones sexuales sin usar un método anticonceptivo eficaz.

Si se queda embarazada durante el tratamiento con micofenolato debe informar a su médico inmediatamente. Sin embargo siga tomando micofenolato de mofetilo hasta que vea a su médico.

 

Embarazo

Micofenolato causa una frecuencia muy elevada de abortos espontáneos (50%) y daños graves en el bebé no nacido (23-27%). Entre las malformaciones que han sido notificadas se encuentran anomalías de oídos, de ojos, de cara (labio y paladar hendido), del desarrollo de los dedos, de corazón, esófago (tubo que conecta la garganta con el estómago), riñones y sistema nervioso (por ejemplo espina bífida (donde los huesos de la columna no se desarrollan correctamente)). Su bebé se puede ver afectado por una o más de éstas.

 

Si es una mujer que puede quedarse embarazada debe tener un resultado negativo en una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento y debe seguir los consejos de anticoncepción que le proporcione el médico. Su médico, puede solicitarle más de una prueba de embarazo para asegurar que no está embarazada antes de comenzar el tratamiento.

 

Lactancia

No tome micofenolato de mofetilo si está en periodo de lactancia. Esto se debe a que pequeñas cantidades del medicamento pueden pasar a la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

No se ha demostrado que los comprimidos de micofenolato de mofetilo alteren su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

CÓMO TOMAR MICOFENOLATO DE MOFETILO STADA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Cantidad que tiene que tomar

La cantidad que tiene que tomar depende del tipo de trasplante que tenga. Las dosis habituales se muestran a continuación. El tratamiento debe continuar hasta que sea necesario para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.

 

Trasplante de riñón:

Adultos:

  • La primera dosis se administra durante los 3 días posteriores al trasplante.
  • La dosis diaria es de 4 comprimidos (2 g de principio activo) administrados en 2 tomas separadas.
  • Tome 2 comprimidos por la mañana y 2 comprimidos por la noche.

 

Niños (entre 2 y 18 años):

  • La dosis administrada variará en función del tamaño del niño.
  • Su médico decidirá cual es la dosis más adecuada teniendo en cuenta el peso y la estatura del niño ( superficie corporal medida en metros cuadrados o “m2”) . La dosis recomendada es de 600 mg/m2, administrada dos veces al día.

 

Trasplante de corazón:

              Adultos:

  • La primera dosis debe administrarse en el intervalo de los 5 días posteriores a la operación de trasplante.
  • La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de principio activo), administrada en dos tomas separadas.
  • Tome 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.

 

              Niños:

  • No existe información sobre el uso de micofenolato de mofetilo en niños con un trasplante de corazón.

 

Trasplante de hígado:

              Adultos:

  • La primera dosis de micofenolato de mofetilo oral se le debe administrar una vez transcurridos, al menos, 4 días desde la operación de trasplante y cuando sea capaz de tragar la medicación oral.
  • La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de principio activo), administrada en dos tomas separadas.
  • Tome 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.

 

              Niños:

  • No existe información sobre el uso de micofenolato de mofetilo en niños con un trasplante de hígado.

 

Forma de uso y vía de administración:

Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua. No los rompa ni los triture.

 

El tratamiento continuará mientras sea necesaria la inmunosupresión para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.

 

Si toma más Micofenolato de mofetilo Stada del que debe

Si usted ha tomado más micofenolato de mofetilo de lo que debe o si alguien ha tomado accidentalmente micofenolato de mofetilo, consulte a su médico o diríjase a un hospital inmediatamente. Lleve con usted el envase del medicamento.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar Micofenolato de mofetilo Stada

Si alguna vez se olvida de tomar el medicamento, tómelo en cuanto se acuerde y después continúe a las horas habituales. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Micofenolato de mofetilo Stada

La interrupción del tratamiento con Micofenolato de mofetilo Stada puede aumentar las posibilidades de rechazo del órgano trasplantado. No deje de tomarlo, a no ser que se lo indique su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe a su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes efectos adversos – puede necesitar tratamiento médico urgente:

  • si aparecen signos de infección como fiebre o dolor de garganta.
  • si aparecen hematomas o sangrado inesperados.
  • si presenta erupción, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, con dificultad para respirar – puede estar sufriendo una reacción alérgica grave al medicamento (como anafilaxis o angioedema).

 

Otros posibles efectos adversos:

 

Muy frecuentes (pueden afectar más de 1 de cada 10 personas)

 

Problemas del sistema digestivo y la boca como:

  •    sensación de malestar (náuseas)
  •    vómitos.

 

Trastornos de sangre y sistema linfático

  •    disminución de la cantidad de glóbulos blancos o glóbulos rojos en la sangre

 

Infecciones e infestaciones

  •    infecciones del estómago y del intestino
  •    infecciones del sistema urinario
  •    infecciones bucales

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

 

Infecciones e infestaciones

  •    infecciones pulmonares
  •    infecciones de la piel

 

Nódulos linfáticos y cáncer de piel

  •    Cáncer de los tejidos linfoides y piel.

 

Trastornos generales

  •    fiebre, sensación de mucho cansancio, dificultad para dormir
  •    dolores (como dolor de estómago, dolor en el pecho, dolores articulares o musculares, dolor al orinar)
  •    dolor de cabeza, síntomas gripales e hinchazón.

 

Problemas de la piel como:

  •    acné, herpes labiales, herpes zoster, crecimiento de la piel, pérdida del pelo, erupción cutánea, picor.

 

Problemas urinarios como:

  •    problemas de riñón o necesidad de orinar con frecuencia.

 

Problemas del sistema digestivo y la boca como:

  • hinchazón de las encías y úlceras bucales
  • inflamación del páncreas, colon o estómago
  • problemas intestinales que incluyen hemorragia, problemas del hígado
  • estreñimiento, indigestión, pérdida de apetito, flatulencia, diarrea.

 

Problemas del sistema nervioso como:

  • sensación de mareo, somnolencia o entumecimiento
  • temblores, espasmos musculares, convulsiones
  • sensación de ansiedad o depresión, cambios en el estado de ánimo o de pensamiento.

 

Problemas cardíacos y de vasos sanguíneos como:

  • cambios en la presión arterial, latido anormal del corazón y dilatación de los vasos sanguíneos.

 

Problemas de los pulmones como:

  • neumonía, bronquitis
  • dificultad respiratoria, tos, que puede deberse a bronquiectasias (una condición en la cual las vías pulmonares están anormalmente dilatadas) o fibrosis pulmonar (cicatrización del pulmón). Consulte a su médico si desarrolla tos persistente o si le falta el aliento.
  • líquido en los pulmones o en el interior del pecho
  • problemas en los senos nasales.

 

Otros problemas como:

  • pérdida de peso, gota, niveles altos de azúcar en sangre

 

No conocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Infecciones e infestaciones

  •    infecciones cerebrales

 

Su médico realizará análisis de sangre regularmente, para controlar cualquier cambio en:

  • el número de células sanguíneas
  • los niveles en sangre de sustancias como azúcar, grasa o colesterol.

La aparición de efectos adversos es más probable en niños que en adultos. Estos incluyen diarrea, infecciones, disminución de los glóbulos blancos y glóbulos rojos en sangre.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efecos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

CONSERVACIÓN DE MICOFENOLATO DE MOFETILO STADA

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE sigre.jpg de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Micofenolato de mofetilo STADA 500 mg comprimidos

- El principio activo es micofenolato de mofetilo. Cada comprimido contiene 500 mg de micofenolato de mofetilo.

- Los demás componentes (excipientes) son:

Núcleo de los comprimidos: celulosa microcristalina (Avicel PH 102), povidona (K-90), hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, talco y estearato magnésico

 

Recubrimiento: hipromelosa 6cps, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro rojo (E172), índigo carmín en laca alumínica (E132) y óxido de hierro negro (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Micofenolato de mofetilo STADA 500 mg comprimidos son comprimidos recubiertos con película de color púrpura, de forma capsular, biconvexos, con la inscripción “AHI” en una cara y “500” en la otra

 

Los comprimidos de micofenolato de mofetilo están disponibles en envasesde 50 comprimidos, 150 comprimidos y 250 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

[email protected]

 

Responsable de la fabricación:

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

Sage house,

319, Pinner Road,

North Harrow,

Middlesex HA1 4HF

Reino Unido

 

O

 

Wessling Hungray Limited

Fóti út 56

H1047 Budapest

Hungría

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2018

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios