MELOXICAM NORMON Comp. 7,5 mg (Comprimido)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos EFG

Meloxicam

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos

3.   Cómo tomar Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos

6.   Información adicional

1. Qué es MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos y para qué se utiliza

Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos está indicado en adultos y niños mayores de 15 años para:

  • Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de artrosis (afección crónica degenerativa de las articulaciones).
  • Tratamiento sintomático a largo plazo de la artritis reumatoide (inflamación de las articulaciones, incluyendo habitualmente las de manos y pies, dando lugar a hinchazón y dolor) o espondilitis anquilosante (inflamación que afecta las articulaciones de la columna vertebral).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos

Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

 

No tome Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos si:

  • Se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.
  • Es alérgico (hipersensible) a meloxicam o a un medicamento similar (otros antiinflamatorios y ácido acetilsalicílico) o a cualquiera de los demás componentes de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos.
  • Ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo.
  • Padece alguna enfermedad grave del hígado.
  • Padece alguna enfermedad grave del riñón no dializada.
  • Tiene hemorragia de cualquier tipo.
  • Padece una alteración grave del corazón.

 

Tenga especial cuidado con Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos:

  • Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.
  • Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
  • Si aparecen trastornos de la piel o de las mucosas, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento.
  • Si aparecen alteraciones en las pruebas del funcionamiento del riñón o del hígado (determinadas en un análisis de sangre o de orina), debe interrumpir el tratamiento.
  • Si usted tiene cirrosis hepática (destrucción del tejido del hígado normal, con formación de tejido cicatricial no funcionante), enfermedad del riñón o está en tratamiento con diuréticos, es preciso controlar el funcionamiento del riñón durante el tratamiento (volumen de orina, extracciones de sangre, análisis de orina).
  • Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos pueden empeorar estas patologías.
  • Los medicamentos como Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (“infartos de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados.
  • Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías, (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador), debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.
  • Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
  • Los pacientes ancianos, las personas debilitadas o delicadas pueden ser más sensibles a los efectos adversos del medicamento, por tanto deben ser vigilados cuidadosamente durante el tratamiento.
  • Si usted padece alguna infección, este medicamento puede enmascarar sus síntomas.
  • Las mujeres con dificultades para concebir o sometidas a pruebas de infertilidad deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento.
  • En caso de efecto insuficiente, no debe aumentar la dosis ni comenzar a usar otro medicamento antiinflamatorio a la misma vez.

 

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

 

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.

Informe a su médico si está usando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Diuréticos (medicamentos que ayudan a los riñones a eliminar sal y agua)
  • Medicamentos destinados a disminuir la presión sanguínea
  • Ciclosporina
  • Litio
  • Metotrexato
  • Colestiramina

Otras interacciones a tener en cuenta:

  • DIU (dispositivos intrauterinos)

 

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Debido a que la administración de medicamentos del tipo Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.

En el tercer trimestre la administración de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos está contraindicada.

Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

Los antiinflamatorios no esteroideos pasan a la leche materna. Por tanto, el meloxicam no se debe administrar a mujeres en fase de lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas:

No conduzca ni maneje maquinaria, en caso de que aparezcan trastornos visuales o somnolencia, vértigo u otros trastornos del sistema nervioso central.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos:

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es:

 

Adultos y niños mayores de 15 años:

Administrar de uno a dos comprimidos de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos al día (de 7,5 a 15 mg de Meloxicam diarios), según prescripción médica.

No sobrepasar la dosis de 15 mg/día.

 

Pacientes ancianos con artritis reumatoide y/o espondilitis anquilosante:

La dosis recomendada para el tratamiento a largo plazo es de 7,5 mg diarios (un comprimido).

 

Pacientes con enfermedad renal grave dializada:

No debe administrarse más de 7,5 mg diarios (un comprimido).

 

Pacientes con enfermedad renal leve o moderada:

No es necesario reducir la dosis.

 

Pacientes con enfermedad hepática leve o moderada:

No es necesario reducir la dosis.

 

Uso en niños:

La seguridad y eficacia de MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos no ha sido establecida en niños menores de 15 años.

 

Pacientes con un riesgo aumentado de reacciones adversas:

Deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg diarios (un comprimido).

 

Uso en embarazadas y lactancia: (ver Embarazo y lactancia).

 

Existen varias presentaciones de este medicamento, su médico le indicará la más apropiada a su enfermedad y a la dosis recomendada (ver OTRAS PRESENTACIONES).

 

Vía oral.

Tragar el comprimido con un vaso de agua u otro líquido durante una comida.

Una toma diaria.

 

Si toma más Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos del que debiera:

Si usted ha tomado más Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Los síntomas debidos a una sobredosificación suelen ser somnolencia, náuseas, vómitos y dolor en la parte superior del estómago, los cuales desaparecen si se aplica tratamiento de soporte. También puede producirse hemorragia gastrointestinal. En los casos de sobredosificación grave, puede producirse aumento de la tensión, alteraciones del riñón o del hígado, disminución de la respiración, coma, convulsiones, colapso cardiovascular y parada cardiaca. Además, pueden producirse reacciones parecidas a las de tipo alérgico.

En caso de sobredosificación, es preciso aplicar tratamiento sintomático y de soporte. En un estudio clínico se ha puesto de manifiesto una aceleración de la eliminación de meloxicam al administrar 4 g de colestiramina por vía oral 3 veces al día.

 

Si olvidó tomar Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Meloxicam Normon 7,5 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos descritos son:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): Anemia (disminución de los glóbulos rojos).

Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): Alteraciones del recuento celular sanguíneo: leucocitopenia (reducción en el número de leucocitos), trombocitopenia (reducción en el número de plaquetas), agranulocitosis (ausencia de granulocitos).

Trastornos en el sistema inmunológico:

Raros (al menos 1 de cada 10000 pacientes): Reacciones anafilácticas/anafilactoides (alérgicas o similares).

Trastornos psiquiátricos:

Raros: Alteraciones del estado de ánimo, insomnio y pesadillas.

Trastornos del sistema nervioso:

Frecuentes: Sensación de aturdimiento, cefaleas.

Poco frecuentes: Vértigos, tinitus (percepción de ruidos anormales), somnolencia.

Raros: Confusión.

Trastornos oculares:

Raros: Alteraciones visuales incluyendo visión borrosa.

Trastornos cardiovasculares:

Poco frecuentes: Palpitaciones, aumento de la presión arterial, sofocos.

Los medicamentos como Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos, especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Raros: crisis asmáticas en determinados pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico y a otros AINEs (antiinflamatorios no esteroideos).

Trastornos gastrointestinales:

Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en las heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis. También se ha observado la aparición de pancreatitis (inflamación del páncreas).

Trastornos Hepatobiliares:

Los medicamentos como Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos pueden asociarse con trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.

Si se manifiesta alguno de los siguientes efectos: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.

Poco frecuentes: Alteraciones transitorias de las pruebas de la función hepática (p. ej. elevación de las transaminasas o de la bilirrubina).

Raros: Hepatitis.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Frecuentes: Prurito (picor), rash (manchas en la piel).

Poco frecuentes: Urticaria (erupción en la piel).

Raros: angioedema (inflamación, generalmente de origen alérgico, que afecta al tejido subcutáneo, fundamentalmente en ojos, labios, garganta, pies y manos), reacciones vesiculares tales como eritema multiforme, reacciones de fotosensibilidad (incremento de la sensibilidad de la piel a la luz solar).

Muy raros (menos de 1 por cada 10000 pacientes): Los medicamentos como Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.

Trastornos renales y urinarios:

Poco frecuentes: Alteración de las pruebas destinadas a examinar la función renal (p. ej. incremento de la creatinina o urea).

Raro: Fallo renal.

Trastornos Generales y condiciones en el punto de administración:

Frecuente: Edema incluyendo edema de los miembros inferiores.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRErecogidade la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos:

El principio activo es Meloxicam. Cada comprimido contiene 7,5 mg de meloxicam

Los demás componentes (excipientes) son: citrato sódico, celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato, povidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, carboximetilalmidón sódico de patata (sin gluten).

 

Aspecto del producto y contenido del envase:

MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos cilíndricos, biconvexos, ranurados de color amarillo. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.

Cada envase contiene 20 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Laboratorios Normon, S.A.

Ronda de Valdecarrizo 6,

28760 Tres Cantos, Madrid (España)

 

OTRAS PRESENTACIONES

MELOXICAM NORMON 15 mg comprimidos EFG

 

Este prospecto fue aprobado en Agosto de 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios