LIXACOL Comp. recub. 400 mg (Comprimido recubierto)

QUÉ ES LIXACOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

LIXACOL está indicado en:

  • Tratamiento de la fase aguda de la colitis ulcerosa leve a moderada.
  • Tratamiento de mantenimiento de la remisión de la colitis ulcerosa (incluyendo pacientes que no toleran la salazosulfapiridina).
  • Tratamiento de la fase aguda de la enfermedad de Crohn y de mantenimiento de la remisión de la enfermedad de Crohn.

 

ANTES DE TOMAR LIXACOL

No tome LIXACOL si:

  • Si es alérgico (hipersensible) al ácido salicílico, a los salicilatos, o a cualquiera de los demás  componentes de Lixacol
  • padece úlcera duodenal o gástrica
  • padece diátesis hemorrágica
  • presenta anomalías de la coagulación
  • padece deterioro hepático o renal grave

 

Tenga especial cuidado con LIXACOL:

 

  • Si alguna vez ha presentado insuficiencia renal. Cuando usted empieza a tomar LIXACOL, su médico debe controlar su sangre regularmente para comprobar que su riñón funciona adecuadamente.

 

  • Han habido informes de aumento de niveles de enzimas hepáticas. Se recomienda precaución si se administra LIXACOL a pacientes con insuficiencia hepática.

 

  • Cuando presente cualquier hemorragia difícil de justificar, hematomas, púrpura, dolor de garganta, fiebre o malestar general que ocurran durante el tratamiento, dígaselo a su médico por si hay que interrumpir el tratamiento.

 

  • Si sufre alguna enfermedad pulmonar, por ejemplo asma, su médico debe controlar su respiración regularmente.

 

  • Si alguna vez ha padecido reacciones adversas a la sulfasalazina, medicamento utilizado para el tratamiento de la colitis ulcerosa y de la enfermedad de Crohn.

 

Pueden producirse cálculos renales con el uso de mesalazina. Los síntomas incluyen dolor en los lados del abdomen y presencia de sangre en la orina. Asegúrese de beber una cantidad suficiente de líquido durante el tratamiento con mesalazina.

 

LIXACOL comprimidos no deberá administrarse con lactulosa o preparaciones similares que disminuyan el pH de las heces e impidan la liberación de mesalazina.

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta.

  • Medicamentos para evitar la coagulación de la sangre (anticoagulantes, por ej. warfarina).
  • Medicamentos para reducir la actividad del sistema inmune (por ej. azatiopirina o 6-mercaptopurina o tioguanina).

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

No se dispone de datos adecuados sobre el uso de LIXACOL durante el embarazo o la lactancia. No se recomienda su empleo durante el embarazo ni la lactancia, a menos que el beneficio del tratamiento supere los posibles riesgos.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de LIXACOL

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

CÓMO TOMAR LIXACOL

Siga exactamente las instrucciones de administración de LIXACOL indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

LIXACOL debe administrarse por vía oral.

Los comprimidos deberán tragarse enteros y antes de las comidas.

 

La dosis normal es:

Adultos

Colitis ulcerosa, tratamiento agudo de episodios leves a moderados: 2 comprimidos tres veces al día.

Tratamiento de mantenimiento de Colitis ulcerosa: de 2 a 4 comprimidos.

Enfermedad de Crohn: tratamiento de mantenimiento: 3 a 6 comprimidos distribuidos en 3 tomas por día.

 

Ancianos

La administración de LIXACOL en ancianos debe realizarse con precaución y siempre limitada a aquellos pacientes con la función renal normal.

 

Uso en niños

No se ha establecido la eficacia y seguridad del empleo de LIXACOL en niños menores de 5 años.

La información sobre el efecto en niños (entre 6 y 18 años de edad) es limitada.

 

Niños a partir de 6 años de edad

La recomendación general es que se puede administrar la mitad de la dosis del adulto a niños de hasta 40 kg de peso; y la dosis normal del adulto a niños por encima de 40 kg. No obstante, su médico le indicará la dosis adecuada para tratar su enfermedad.

 

Si toma más LIXACOL del que debiera:

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda al hospital más cercano, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

 

En caso de ingestión masiva de los comprimidos el tratamiento consiste en lavado gástrico, inducción al vómito, junto con medidas sintomáticas y de apoyo. No existe antídoto específico.

 

Si olvidó tomar LIXACOL

Si se ha olvidado de tomar una dosis, tómesela tan pronto como se acuerde, y después tome la próxima dosis a su hora habitual.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos LIXACOL puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

 

Raramente se han descrito los siguientes efectos adversos:

 

Efectos adversos raros

  • dolor de cabeza
  • mareo
  • dolor abdominal
  • diarrea
  • flatulencia en el abdomen
  • inflamación del páncreas (pancreatitis)
  • malestar general (náuseas)
  • vómitos
  • inflamación del músculo del corazón (miocarditis) y de la membrana que recubre el corazón (pericarditis)
  • neuropatía
  • Mayor sensibilidad de la piel a la luz solar y ultravioleta (fotosensibilidad).

 

 

Efectos adversos muy raros

  • alteraciones sanguíneas, incluyendo:
  • bajo número de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia), que algunas veces puede ser severo (agranulocitosis)
  • bajo número de todas las células sanguíneas (pancitopenia)
  • bajo número de plaquetas (trombocitopenia)
  • bajo número de células sanguíneas incluyendo glóbulos rojos y blancos y plaquetas (anemia aplásica)
  • resultados anómalos de las pruebas de función hepática (tests en sangre para verificar el buen funcionamiento del hígado)
  • inflamación del hígado (hepatitis)
  • inflamación aguda del páncreas (pancreatitis aguda)
  • reacciones alérgicas tales como:
  • fiebre que aparece mientras se está tomando el medicamento y que desaparece cuando se deje de tomarlo (fiebre medicamentosa)
  • sarpullido o erupción cutánea (exantema alérgico) incluyendo prurito (picor en la piel) y sarpullido (urticaria)
  • enfermedad autoinmune que puede afectar a órganos y articulaciones (síndrome de lupus eritematoso)
  • colitis ulcerosa incluyendo todo el colon (pancolitis)
  • hormigueo, entumecimiento, sensaciones raras, debilidad, quemazón (neuropatía periférica)
  • dolor muscular (mialgia)
  • dolor en las articulaciones (artralgia)
  • insuficiencia de la función renal incluyendo:
  • inflamación de los riñones (nefritis intersticial)
  • insuficiencia renal
  • fallo renal
  • disminución de la cantidad de esperma (oligospermia reversible) que aparece mientras se está tomando el medicamento y desaparece cuando se deja de tomarlo.
  • reacciones pulmonares fibróticas y alérgicas (hipersensibilidad) (los alvéolos, pequeños sacos de aire en los pulmones, que transfieren oxígeno a la sangre, se dañan e inflaman) incluyendo:
  • dificultad al respirar (tos, disnea, broncoespasmo)
  • inflamación de los pequeños sacos aéreos (alvéolos) de los pulmones (alveolitis)
  • inflamación de los pulmones con un aumento en eosinófilos, un tipo de células blancas de la sangre (eosinofilia pulmonar)
  • inflamación del tejido pulmonar (neumonitis)
  • edema pulmonar (el líquido se acumula y llena los pulmones)
  • pérdida de pelo (alopecia)

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida:

  • Cálculos renales y dolor renal asociado (ver también sección 2)

 

 

La evaluación de los efectos adversos está basada en las siguientes frecuencias:

Raro: que puede afectar hasta 1 persona de cada 1.000 personas.

Muy raro: que puede afectar hasta 1 persona de cada 10.000 personas.

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

CONSERVACIÓN DE LIXACOL

Conservar por debajo de 25ºC. Conservar en el embalaje original.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice LIXACOL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de LIXACOL 400 mg comprimidos gastrorresistentes

  • El principio activo es mesalazina. Cada comprimido contiene 400 mg de mesalazina.
  • Los demás componentes son lactosa, carboximetilalmidón de patata, estearato magnésico, talco, polivinilpirrolidona, copolímero del ácido metacrílico tipo B, trietil citrato, óxido férrico amarillo (E172), óxido férrico rojo (E172) y polietilenglicol 6000.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

LIXACOL son comprimidos gastrorresistentes rojos, oblongos que están recubiertos con una resina de base acrílica (Eudragit-S) para asegurar la liberación del principio activo en la fracción terminal del íleon y del colon.

LIXACOL se presenta en envases con 100 comprimidos gastrorresistentes.

 

 

Titular de la autorización de comercialización:

Tillotts Pharma Spain, S.L.U.

Gran Via de les Corts Catalanes 680, 1º 1ª

08010 Barcelona

 

Responsable de la Fabricación:

HAUPT PHARMA WULFING GMBH

Bethelner Landstrasse, 18

Gronau D-31028

ALEMANIA

 

O

 

ROTTENDORF PHARMA GMBH

Ostenfelder Strasse 51-61

59320 Ennigerloh

ALEMANIA

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2019

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios