LISINOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ EFG Comp. 20/12,5 mg (Comprimido)

Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz

3.   Cómo tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz

6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz y para qué se utiliza

Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz contiene dos principios activos diferentes: lisinopril e hidroclorotiazida.

 

Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores del ECA (inhibidores del enzima conversor de angiotensina). Detiene la formación de agentes hipertensivos en el cuerpo, lo que conlleva una disminución de la presión arterial.

 

Hidroclorotiazida es un diurético. Aumenta la cantidad de sal y agua eliminada por la orina. Esto también conduce a una disminución de la presión arterial.

 

Lisinopril/hidroclorotiazida está indicado para bajar la presión sanguínea alta.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz

No tome Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz:

  • si es alérgico a:
  • lisinopril, algún otro inhibidor de la ECA, hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
  • otros medicamentos conocidos como inhibidores de la ECA,
  • algún medicamento que contenga ¿sulfonamida¿, tales como co-trimoxazol (usado para infecciones del agua),
  • si alguna vez ha tenido hinchazón de cara, labios, boca, lengua o garganta que produzca dificultad para tragar o respirar (angioedema). Esto puede ser heredado o de causa desconocida,
  • si usted tiene problemas graves de hígado o riñón,
  • si está embarazada de más de 3 meses (también es mejor evitar lisinopril/hidroclorotiazida al principio de la lactancia, ver sección Embarazo),
  • si tiene problemas para producir orina,
  • si padece de diabetes y toma aliskiren (un medicamento para tratar la tensión alta).

 

No tome este medicamento si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar lisinopril/hidroclorotiazida:

  • si ha tenido problemas de corazón tales como debilidad cardiaca, problemas de las válvulas cardiacas, engrosamiento del músculo del corazón,
  • si tiene problemas de riñón. Hay un riesgo aumentado de efectos secundarios y la dosis debe ajustarse,
  • si tiene un trasplante de riñón, ya que la experiencia es limitada,
  • si toma diuréticos (tratamiento diurético). El tratamiento con diuréticos debe retirarse 2 ó 3 días antes de tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz. Si esto no es posible, no debe iniciar un tratamiento con lisinopril/hidroclorotiazida,  sino solamente uno con lisinopril en una dosis de 5 mg,
  • si tiene una enfermedad llamada ¿enfermedad vascular del colágeno¿, especialmente si tiene problemas de riñón,
  • si tiene problemas de hígado. Hay un riesgo elevado de efectos secundarios graves,
  • si tiene diabetes. Puede tener que monitorizar sus niveles de azúcar mas periodicamente y puede que la dosis de su medicamento antidiabético deba ser ajustada por su médico,
  • si tiene un problema de los vasos sanguíneos conocido como enfermedad vascular del colágeno. Puede tener riesgo de infecciones graves. Su médico controlará su sangre de manera más frecuente,
  • si tiene diarrea o se siente mareado (vómitos), o tiene una dieta pobre en sal. Su tensión sanguínea podría bajar mucho,
  • si tiene una enfermedad de los vasos sanguíneos cerebrales. Puede tener un riesgo incrementado de ictus,
  • si es de raza negra, este medicamento puede tener menos efecto y puede tener mayor riesgo de reacciones alérgicas llamadas ¿angioedema¿ (ver ¿Posibles efectos adversos¿).

 

Si está en alguna de las siguientes situaciones o exploraciones, debe comunicarle al médico que le trata que está tomando Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz:

  • alguna operación o va a recibir anestésicos (incluso en el dentista),
  • hemodiálisis,
  • tratamiento de desensibilizacion para reducir el efecto de alguna alergia,
  • test de funcionalidad de su glándula paratiroidea,
  • test de anti-dopaje. Este medicamento puede producir resultado positivo.

 

Consulte a su médico si cree que está (o pudiera quedarse) embarazada. Lisinopril/hidroclorotiazida no está recomendado al principio del embarazo, y no se debe tomar si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede producir daños serios a su bebé si se utiliza en esta etapa del embarazo (ver sección ¿Embarazo¿).

 

Lisinopril/hidroclorotiazida puede causar tos o efectos graves que requieren atención médica inmediata. Es esencial que lea la sección 4 (¿Posibles efectos adversos¿) y siga cuidadosamente las instrucciones si tiene alguno de los síntomas descritos.

 

Lisinopril/hidroclorotiazida puede producir miopía o glaucoma.

 

Si no está seguro sobre las situaciones anteriores, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Toma de Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Consulte con su médico o farmacéutico si toma alguno de los siguientes:

 

Medicamentos que aumentan el efecto de Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz

  • diuréticos y otros medicamentos que disminuyen la tensión arterial. Estos a veces pueden cambiar los niveles de sales en su sangre,
  • antidepresivos y antipsicóticos (medicamentos para la depresión y otros problemas mentales).

 

Medicamentos que disminuyen el efecto de Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz

  • simpaticomiméticos tales como efedrina o adrenalina (medicamentos normalmente utilizados para tratar asma, trastornos del corazón, problemas oculares, o nariz taponada),
  • AINE¿s o medicamentos ¿antiinflamatorios no esteroideos¿ tales como aspirina, ibuprofeno y diclofenaco (medicamentos analgésicos). Estos también pueden reducir la cantidad de orina producida.

 

Medicamentos que pueden tener efecto en su sangre

  • alopurinol (un medicamento para la gota),
  • procainamida (un medicamento para los trastornos del ritmo cardiaco),
  • citotóxicos (medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer),
  • esteroides o corticosteroides tales como prednisolona. También existe riesgo de niveles bajos de potasio en la sangre,
  • inmunosupresores (medicamentos para evitar el rechazo tras los trasplantes de órganos o de médula ósea), también hay un mayor riesgo de tener demasiado potasio en sangre. Esto puede causar calambres musculares, diarrea, sensación de náuseas, mareo o dolor de cabeza.

Tomar estos medicamentos junto a lisinopril/hidroclorotiazida puede causar infecciones graves. Su médico controlará su sangre.

 

Otros medicamentos que cambian los niveles de sales en su sangre

Un ejemplo puede ser la disminución de potasio en sangre. Estos medicamentos incluyen:

  • anfotericina B (para infecciones fúngicas),
  • carbenoxolona (para úlceras e inflamación del esófago),
  • ACTH, utilizado para comprobar si las glándulas adrenales funcionan correctamente,
  • laxantes,
  • suplementos que contienen potasio,
  • sustitutos de sales de potasio,
  • sales de calcio y vitamina D.

 

Otros medicamentos sobre los que debe informar a su médico

  • resinas de colestiramina o colestipol (medicamentos utilizados para tratar el colesterol alto). Estos medicamentos pueden afectar la absorción de hidroclorotiazida en el cuerpo. Debe tomar lisinopril/hidroclorotiazida 1 hora antes o de 4 a 6 horas después de la resina colestiramina o colestipol,
  • medicamentos utilizados para bajar el azúcar en sangre. Su médico monitorizara su dosis,
  • digoxina (un medicamento para trastornos en su ritmo cardiaco), o fallo cardiaco. Hay riesgo de efectos graves en su ritmo cardiaco,
  • litio (un medicamento utilizado para trastornos mentales). El nivel de litio en sangre puede aumentar y causar efectos secundarios graves,
  • sotalol (un beta-bloqueante). El riesgo de arritmias está incrementado,
  • laxantes (medicamentos para ayudar a ir al baño),
  • medicamentos que como efectos secundarios producen alteraciones en el estímulo de la conducción en el corazón tales como medicamentos para trastornos del ritmo cardiaco y algunos medicamentos para la psicosis,
  • lovastatina (un medicamento para evitar el aumento de grasas en sangre),
  • trimetropim (un antibiótico),
  • tubocurarina (un medicamento para anestesiar). El efecto se puede ver incrementado por lisinopril/hidroclorotiazida,
  • oro inyectable (por ejemplo, auriomalato sódico) que puede conducir a reacciones nitritoides (síntomas de vasodilatacion incluyendo sofocos, náuseas, mareos e hipotensión, que pueden ser muy graves) más frecuentemente en pacientes que están tomando inhibidores de la ECA.

 

Consulte con su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los anteriores medicamentos.

 

Toma de lisinopril/hidroclorotiazida con alcohol

Beber alcohol mientras toma este medicamento puede aumentar el efecto de la disminución de la tensión. Podría sentirse mareado cuando se pone de pie.

 

Embarazo y lactancia:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención quedarse embarazada, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Embarazo

Consulte con su médico si cree que está (o pudiera quedarse) embarazada. Su médico le recomendará dejar de tomar lisinopril/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que está embarazada y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de lisinopril/hidroclorotiazida. Lisinopril/hidroclorotiazida no se recomienda durante el embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede producirle serios daños a su bebé si lo utiliza después del tercer mes de embarazo.

 

Lactancia

Consulte a su médico si está en periodo de lactancia o va a empezar a dar el pecho. Lisinopril/hidroclorotiazida no está recomendado para madres lactantes, su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuro.

 

Conducción y uso de máquinas

Puede sentirse mareado o cansado mientras toma éste medicamento. Si esto ocurriera, no conduzca ni use máquinas.

 

 

3. Cómo tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Como tomar los comprimidos

  • Tome los comprimidos con agua abundante.
  • Tome los comprimidos una vez al día, aproximadamente a la misma hora todos los días.
  • Si nota que el efecto de Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz es demasiado fuerte o débil, pida consejo a su médico o farmacéutico.

 

Las dosis recomendadas son:

Adultos: 1 comprimido al día. La dosis máxima es de 40 mg de lisinopril y 25 de hidroclorotiazida al día.

Niños: el uso en niños no se recomienda dado que no se ha establecido el perfil de seguridad y eficacia.

Pacientes de edad avanzada: no se requieren dosis especiales. Si tiene problemas de riñón, requerirá una dosis menor.

 

Tratamiento previo con diuréticos

Si cambia de diurético a Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz, su médico puede aconsejarle que deje de tomar el diurético 2 ó 3 días antes de empezar a tomar este medicamento.

 

Problemas renales

Si tiene problemas renales, su médico le prescribirá una dosis menor y monitorizará su función renal. Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz no debe utilizarse si tiene problemas renales graves.

 

División de los comprimidos de 20/12,5 mg

Ponga el comprimido en una superficie dura con la línea de división mirando hacia arriba. Presionar con el dedo en el medio del comprimido y el comprimido se divide en dos partes.

 

Si toma más Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz del que debe:

Si toma más Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz del que debe, hable con su médico o vaya al hospital inmediatamente. Los síntomas más comunes de una sobredosis es sensación de vértigo ó mareo (debido a la disminución de la presión sanguínea) y cambios en el balance salino.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

En caso de una disminución de la presión sanguínea grave, el paciente debe colocarse en posición de choque (tendido en horizontal sobre la espalda, con las piernas en alto).

 

Si olvidó tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz:

?              Si olvido tomar una dosis, puede tomarla cuando se acuerde a menos que este cerca el momento de tomar la siguiente dosis. En este caso, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente dosis con normalidad.

?               No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos graves

Deje de tomar este medicamento y acuda a su médico ó vaya inmediatamente al hospital si aparece alguno de los siguientes efectos adversos:

 

Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • ataque al corazón que puede causar dolor opresivo en el pecho,
  • derrame cerebral que puede producir debilidad o parálisis de las extremidades o cara o dificultad para hablar.

 

Los siguientes efectos adversos son raros (pueden afectar hasta  1 de cada 1.000 personas):

  • si desarrolla una erupción con piel roja y rugosa, hinchazón de párpados, labios y cara, boca, lengua o garganta, comienzo de picor o dificultad para respirar o tragar o mareos, esto puede ser una reacción alérgica grave,
  • se detectan problemas renales con los siguientes síntomas: no ir al baño (disminución de la cantidad de orina) también puede aparecer con temperatura alta (fiebre), náuseas, cansancio, dolor en el costado, hinchazón de piernas, tobillos, pies, cara y manos o sangre en la orina.

 

Los siguientes efectos adversos son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • erupción grave de la piel o picazón, especialmente si su piel se está descamando o tiene ampollas o en los ojos, boca u órganos genitales que duelen,
  • dolor grave en abdomen y espalda causado por inflamación del páncreas,
  • coloración amarilla de la piel y el blanco de los ojos (ictericia) provocado por problemas hepáticos,
  • resfriados constantes o frecuentes, dolor de garganta, fiebre, sangrado prolongado y moratones, piel pálida, debilidad o falta de aliento. Esto puede producirse si tiene un número bajo de células sanguíneas.

 

Estos efectos adversos son graves y requieren atención médica inmediata.

 

Otros efectos adversos de lisinopril incluyen

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • tensión sanguínea baja, mareos y desmayos al levantarse, pérdida de la conciencia,
  • mareos,
  • tos. Hable con su médico si tiene tos seca durante mucho tiempo,
  • diarrea, sensación de náuseas (vómitos),
  • dolor de cabeza,
  • problemas renales.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • debilidad, sensación de náuseas,
  • latido cardiaco rápido o irregular,
  • dolor abdominal, indigestión, sentido del gusto alterado, fatiga, cambios de humor,
  • erupción cutánea,
  • altos niveles de potasio en sangre, que pueden causar cambios en su ritmo cardiaco,
  • aumento en el nivel de urea y creatinina. Esto se verá durante las pruebas para comprobar como funcionan sus riñones, llamados ¿test de función renal¿,
  • nariz que moquea,
  • hormigueo o entumecimiento de  manos y pies, sensación de giro,
  • picor,
  • incapacidad para alcanzar o mantener la erección en hombres (impotencia),
  • circulación sanguínea pobre que hace que los dedos de los pies y manos estén entumecidos y pálidos,
  • problemas renales, mostrados por los test sanguíneos llamados ¿test de función renal¿,
  • alteración del sueño.

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • picor con manchas rosas-rojas, picazón y manchas rosas en el codo, rodillas, cuero cabelludo y otras partes del cuerpo (psoriasis),
  • sequedad de boca,
  • urticaria o ronchas, pérdida de pelo,
  • confusión,
  • niveles de sodio bajos en sangre, que pueden producir debilidad, cansancio, dolor de cabeza, sensación de mareo (vómitos), confusión, espasmos musculares, convulsiones, pérdida de consciencia o coma,
  • aumento de pecho en hombres,
  • alteraciones en algunos test de sangre de laboratorio.

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • dolor de estómago y alrededor (abdomen) y sensación de estar enfermo (vómitos) debido a una obstrucción del intestino delgado,
  • dificultad repentina para respirar con tos o sibilancias,
  • sensación de dolor y plenitud detrás de su mejilla y ojos (sinusitis),
  • sudor excesivo,
  • bajos niveles de azúcar en sangre, que pueden hacerle sentir enfermo (náuseas), débil, mareos, sudor, temblores, dolor de cabeza,
  • cambios en las glándulas linfáticas y menor número de células sanguíneas generalmente detectadas en los análisis de sangre,
  • aumento de la respuesta inmune (enfermedad autoinmune),
  • moqueo de nariz o congestión, estornudos,
  • tos, sensación de falta de aliento y altas temperaturas (fiebre) debido a inflamación de los pulmones,
  • reducción de la cantidad de orina producida al día o no ir al baño,
  • también se ha reportado un efecto adverso complejo que puede incluir alguno de los siguientes: alta temperatura, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor e inflamación de sus músculos y articulaciones, problemas sanguíneos detectados por análisis de sangre, erupción, hipersensibilidad a la luz del sol y otros efectos en su piel.

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • depresión,
  • enrojecimiento (por ejemplo en la cara).

 

Otros efectos adversos de hidroclorotiazida incluyen (frecuencia no conocida, no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • pérdida de apetito, pérdida de peso, fiebre, debilidad,
  • inquietud, depresión, trastornos del sueño, espasmos musculares o debilidad muscular,
  • mareo, hormigueo o entumecimiento de manos y piernas, sensación de aturdimiento,
  • mareo y desmayo al ponerse de pie,
  • inflamación de las glándulas salivares, irritación gástrica, diarrea, estreñimiento,
  • visión borrosa y cambios visuales que pueden hacer que un objeto incoloro parezca teñido de amarillo,
  • temperatura elevada, tos, dificultad para respirar, sibilancias o inflamación de los pulmones, fluido en los pulmones,
  • inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo con erupción cutánea,
  • hipersensibilidad a la luz, erupción, erupción con manchas rosa-rojizo, picor, urticaria o ronchas
  • problemas de riñón,
  • niveles bajos de potasio en sangre, que pueden producir debilidad muscular, fasciculaciones o cambios en el ritmo cardiaco,
  • niveles bajos de sodio en sangre, que pueden producir debilidad, cansancio, dolor de cabeza, sensación de mareo (vómitos), confusión, fasciculación muscular, ataques, pérdida de consciencia o coma,
  • disminución del magnesio y cloro en la sangre,
  • niveles elevados de azúcar, colesterol, triglicéridos o ácido úrico en sangre,
  • presencia de azúcar en la orina,
  • gota,
  • disminución del número de glóbulos rojos y plaquetas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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5. Conservación de Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz

  • Los principios activos son lisinopril dihidrato equivalente a 20 mg de lisinopril anhidro y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
  • Los demas componentes son:

Manitol

Hidrogenofosfato de calcio dihidrato

Almidón de maiz pregelatinizado

Croscarmelosa sódica

Estearato de magnesio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz 20/12,5 mg comprimidos son comprimidos blancos, redondos (8 mm de diámetro), con una línea de rotura y marcados con LH en una cara.

 

Contenido del envase:

Blísteres:

Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz 20/12,5 mg comprimidos: 10,28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 50x1 (blísteres unidosis perforados), 100 x 1 (blísteres unidosis perforados) y 50x1 (blísteres unidosis perforados).

Envases de PP: 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

 

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-guericke-Allee 1

39179 Barleben

Alemania

 

o

 

Lek Pharmaceuticals d.d

Verovskova 57,

1526 Ljubljana

Eslovenia

 

o

 

Salutas Pharma GmbH

Dieselstraße 5

D-70839 Gerlingen

Alemania

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria:              Lisinopril-HCT Sandoz 20 mg/12,5 mg - Tabletten

Dinamarca:              Lisinopril/Hydrochlorthiazid "Sandoz"

Finlandia:              Lisinopril/Hydrochlorthiazid "Sandoz" 20 mg/12,5 mg tabletti

Holanda:              Lisinopril/Hydrochloorthiazide Sandoz 20/12,5 tabletten 20/12,5 mg

Noruega:              Lisinopril/Hydrochlorthiazid "Sandoz" tabletter 20 mg/12,5 mg

España:              Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz 20/12,5 mg comprimidos EFG

Reino Unido:              Lisinopril/Hydrochlorothiazide 20/12.5mg Tablets

 

 

Este prospecto ha sido revisado en Julio 2015

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios