LEVOCETIRIZINA MYLAN Comp. recub. con película 5 mg (Comprimido recubierto con película)

QUÉ ES LEVOCETIRIZINA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La levocetirizina es un medicamento antialérgico. Se utiliza para tratar los síntomas asociados con los estados alérgicos, como en la:

  • fiebre del heno
  • goteo nasal (persistente)
  • erupción crónica

 

ANTES DE TOMAR LEVOCETIRIZINA MYLAN

No tome Levocetirizina MYLAN 5 mg

  • si es alérgico (hipersensible) a la levocetirizina, a cualquier sustancia relacionada o a cualquiera de los demás componentes de Levocetirizina MYLAN 5 mg (ver la sección 6 ¿Composición de Levocetirizina MYLAN 5 mg¿).
  • si padece insuficiencia renal intensa.
  • si el médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares (ya que los comprimidos contienen lactosa).

 

Tenga especial cuidado con Levocetirizina MYLAN 5 mg

No se recomienda administrar comprimidos de levocetirizina a niños menores de 6 años, pues los comprimidos recubiertos con película actualmente comercializados no permiten el debido ajuste de la dosis.

 

No se recomienda la administración de levocetirizina a niños menores de 2 años, pues no se dispone de datos suficientes.

 

Toma de otros medicamentos

La levocetirizina puede afectar a otros medicamentos. A su vez, éstos pueden afectar al buen funcionamiento de la levocetirizina. La levocetirizina puede interaccionar con:

  • depresores del sistema nervioso central (sustancias que pueden ralentizar el funcionamiento cerebral normal, como los sedantes y tranquilizantes [por ejemplo, diazepam, morfina]). En pacientes sensibles, el efecto sobre el cerebro puede incrementarse o ser distinto de lo esperado.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Toma de Levocetirizina MYLAN 5 mg con los alimentos y bebidas

La levocetirizina puede tomarse con o sin alimentos.

Tenga cuidado si toma levocetirizina junto con alcohol. En pacientes sensibles, puede intensificarse el efecto del alcohol.

 

Embarazo y lactancia

No se dispone de información sobre la seguridad del uso de levocetirizina durante el embarazo o la lactancia. Si está embarazada o dando el pecho, tome levocetirizina sólo si el beneficio compensa claramente los posibles riesgos. El médico puede ayudarle a tomar esta decisión.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

En algunos pacientes, la levocetirizina puede causar somnolencia, cansancio y agotamiento. Si experimenta alguno de estos síntomas, no conduzca ni maneje máquinas de ninguna clase.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Levocetirizina MYLAN 5 mg

Estos comprimidos contienen lactosa; si el médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, no debe tomar comprimidos de levocetirizina (ver la Sección 2, No tome).

 

CÓMO TOMAR LEVOCETIRIZINA MYLAN

Siga exactamente las instrucciones de administración de levocetirizina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Debe tragar el comprimido entero con agua u otro líquido.

 

La dosis normal para adultos y niños de 6 años o más es de un comprimido al día. No se recomienda administrar Levocetirizina comprimidos a niños de menos de 6 años (ver Sección 2, Tenga especial cuidado con).

 

Si padece insuficiencia renal leve o moderada, el médico puede prescribirle una dosis menor, dependiendo de la intensidad de su afección renal.

 

La duración del tratamiento depende del tipo, la duración y la evolución de las molestias. Su médico o farmacéutico le aconsejará sobre el particular.

 

Si toma más Levocetirizina MYLAN 5 mg del que debiera

Si ha tomado más levocetirizina de lo debido, quizá sienta somnolencia. Los niños pueden estar inicialmente sobreexcitados e inquietos y luego somnolientos. Acuda inmediatamente a su médico, que le prescribirá el tratamiento que pueda necesitar.

 

Si olvidó tomar Levocetirizina MYLAN 5 mg

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Sáltese la dosis olvidada y tome el siguiente comprimido a la hora habitual.

 

Si interrumpe el tratamiento con Levocetirizina MYLAN 5 mg

No sufrirá efectos secundarios por interrumpir el tratamiento con levocetirizina antes de lo previsto, pero sí pueden reaparecer los síntomas que le habían llevado a tomar este medicamento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, la levocetirizina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos secundarios frecuentes (afectan a más de 1 de cada 100 pacientes tratados, pero a menos de 1 de cada 10):

Sequedad de boca • dolor de cabeza • cansancio • somnolencia

 

Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a más de 1 de cada 1.000 pacientes tratados, pero a menos de 1 de cada 100):

Agotamiento, dolor abdominal

 

Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados):

Reacciones alérgicas, como hinchazón de la boca, la cara o la garganta o dificultades para tragar y urticaria (angioedema), dificultades para respirar o bajada súbita de la presión arterial seguida de colapso o shock, que puede ser mortal. Ante los primeros signos de reacción alérgica, deje de tomar levocetirizina y acuda al médico de inmediato.

Agresión • agitación • convulsiones • alteraciones de la visión • pálpitos • náuseas • inflamación del hígado • picor • erupción cutánea • urticaria • reacción dolorosa de la piel al tacto • dolor muscular • aumento de peso • resultados anómalos de las pruebas de la función hepática

 

Reacciones adversas de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Crisis oculógira (movimientos circulares incontrolados de los ojos).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

CONSERVACIÓN DE LEVOCETIRIZINA MYLAN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice levocetirizina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. Las primeras dos cifras indican el mes, y las cuatro últimas, el año.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Levocetirizina MYLAN 5 mg

  • El principio activo es levocetirizina. La levocetirizina se encuentra en forma de levocetirizina diclorhidrato (5 mg), equivalente a 4,2 mg de levocetirizina.
  • Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio (núcleo) e hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171) y macrogol 400 (recubrimiento).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos blancos o casi blancos, ovales, biconvexos, con la indicación “L9CZ” grabada en una cara y “5” en la otra.

Se presentan en blister de 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 112 ó 120 comprimidos por caja.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2 – 4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

 

Responsables de la fabricación:

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Holanda

 

O

 

Synthon Hispania S.L.

Castelló 1

Polígono Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat

España

 

 

Este prospecto ha sido aprobado enjulio 2018.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios