IVABRADINA STADAGEN Comp. recub. con película 7,5 mg (Comprimido recubierto con película)

QUÉ ES IVABRADINA STADAGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ivabradina STADAGEN es un medicamento para el corazón que sirve para tratar:

-               La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en pacientes adultos cuya frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se utiliza en pacientes adultos que no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados beta-bloqueantes. También se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes adultos cuya enfermedad no está completamente controlada con un beta-bloqueante.

-               La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya frecuencia cardíaca es mayor o igual a 75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento habitual, incluyendo el tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están contraindicados o no se toleran.

 

Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como ¿angina¿)

La angina de pecho estable es una enfermedad cardíaca que sucede cuando el corazón no recibe suficiente oxígeno. Normalmente aparece en edades comprendidas entre los 40 y 50 años. El síntoma más frecuente de la angina es el dolor o molestia en el pecho. La angina aparece con más probabilidad cuando el corazón late más deprisa en situaciones tales como ejercicio, emoción, exposición al frío o después de comer. Este aumento del ritmo cardíaco puede causar el dolor de pecho en las personas que sufren angina.

 

Acerca de la insuficiencia cardíaca crónica

La insuficiencia cardíaca crónica es una enfermedad del corazón que ocurre cuando su corazón no puede bombear suficiente sangre al resto del cuerpo. Los síntomas más frecuentes de insuficiencia cardíaca son dificultad al respirar, fatiga, cansancio e hinchazón de los tobillos.

 

¿Cómo actúa Ivabradina STADAGEN?

Ivabradina STADAGEN actúa fundamentalmente reduciendo el ritmo cardíaco en algunos latidos por minuto. De este modo se disminuye la necesidad de oxígeno por parte del corazón, especialmente en situaciones en las que es más probable que aparezca un ataque de angina. De esta manera Ivabradina STADAGEN ayuda a controlar y a reducir el número de ataques de angina.

Además como la frecuencia cardíaca elevada afecta negativamente al funcionamiento del corazón y al pronóstico vital en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, la acción específica de bajada de la frecuencia cardíaca de ivabradina ayuda a mejorar el funcionamiento del corazón y el pronóstico vital en estos pacientes.

ANTES DE TOMAR IVABRADINA STADAGEN

No tome Ivabradina STADAGEN

-               si es alérgico a la ivabradina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

-               si su ritmo cardíaco en reposo antes del tratamiento es demasiado lento (por debajo de 70 latidos por minuto),

-               si sufre shock cardiogénico (un problema cardíaco tratado en el hospital),

-               si sufre un trastorno del ritmo cardíaco,

-               si está teniendo un infarto cardíaco,

-               si sufre tensión arterial muy baja,

-               si sufre angina inestable (un tipo de angina grave en la que el dolor de pecho aparece muy frecuentemente con o sin ejercicio),

-               si tiene insuficiencia cardíaca que ha empeorado recientemente,

-               si su frecuencia cardíaca está exclusivamente determinada por su marcapasos,

-               si sufre problemas hepáticos graves,

-               si está tomando medicamentos para el tratamiento de infecciones por hongos (tales como ketoconazol, itraconazol), antibióticos del grupo de los macrólidos (tales como josamicina, claritromicina, telitromicina o eritromicina administrada por vía oral), medicamentos para tratar infecciones por VIH (tales como nelfinavir, ritonavir) o nefazodona (medicamento para tratar la depresión) o diltiazem, verapamilo (utilizados para el tratamiento de la tensión arterial alta o angina de pecho),

-               si es una mujer en edad fértil y no utiliza métodos anticonceptivos fiables,

-               si está embarazada o está intentando quedarse embarazada,

-               si está en periodo de lactancia.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ivabradina STADAGEN

-               si sufre trastornos del ritmo cardíaco (como latido irregular del corazón, palpitaciones, aumento de dolor en el pecho) o fibrilación auricular sostenida (un tipo de latido irregular del corazón), o una anomalía en el electrocardiograma (ECG) denominada ¿Síndrome del QT prolongado¿,

-               si tiene síntomas tales como cansancio, mareo o dificultad al respirar (esto puede significar que su corazón va demasiado despacio),

-               si padece síntomas de fibrilación auricular (pulso en reposo inusualmente alto (por encima de 110 latidos por minuto) o irregular, sin ninguna razón aparente, que dificulte su medición),

-               si ha tenido un ictus reciente (ataque cerebral),

-               si sufre tensión arterial baja de leve a moderada,

-               si sufre tensión arterial no controlada, especialmente después de un cambio en su tratamiento antihipertensivo,

-               si sufre insuficiencia cardíaca grave o insuficiencia cardiaca con anomalía del ECG denominado ¿Bloqueo de rama¿,

-               si sufre enfermedad retiniana del ojo crónica,

-               si sufre problemas hepáticos moderados,

-               si sufre problemas renales graves.

Si reúne alguna de estas condiciones, consulte inmediatamente a su médico antes o durante el tratamiento con Ivabradina STADAGEN.

 

Niños y adolescentes

Ivabradina STADAGEN no está dirigido al uso en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Otros medicamentos e Ivabradina STADAGEN

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Asegúrese de informar a su médico si está tomando algunos de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario un ajuste de dosis de Ivabradina STADAGEN o una monitorización:

-               fluconazol (un medicamento antifúngico)

-               rifampicina (un antibiótico)

-               barbitúricos (para problemas del sueño o epilepsia)

-               fenitoína (para la epilepsia)

-               Hypericum perforatum o Hierba de San Juan (planta medicinal para el tratamiento de la depresión)

-               medicamentos que prolongan el intervalo QT para tratar trastornos del ritmo cardíaco u otras alteraciones:

-               quinidina, disopiramida, ibutilida, sotalol, amiodarona (para tratar trastornos del ritmo cardíaco)

-               bepridil (para tratar la angina de pecho)

-               ciertos tipos de medicamentos para tratar la ansiedad, esquizofrenia u otras psicosis (tales como pimozida, ziprasidona, sertindol)

-               medicamentos antimaláricos (tales como mefloquina o halofantrina)

-               eritromicina intravenosa (un antibiótico)

-              pentamidina (un medicamento antiparasitario)

-               cisaprida (contra el reflujo gastroesofágico)

-               algunos tipos de diuréticos que pueden causar una reducción en el nivel de potasio en sangre, tales como furosemida, hidroclorotiazida, indapamida (utilizados para tratar el edema, la tensión arterial alta).

 

Toma de Ivabradina STADAGEN con alimentos y bebidas

Evite el zumo de pomelo durante el tratamiento con Ivabradina STADAGEN.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

No tome Ivabradina STADAGEN si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada (ver ¿No tome Ivabradina STADAGEN¿).

 

Si está embarazada y ha tomado Ivabradina STADAGEN, consulte a su médico.

 

No tome Ivabradina STADAGEN si está en edad fértil a menos que utilice métodos anticonceptivos fiables (ver ¿No tome Ivabradina STADAGEN¿).

 

No tome Ivabradina STADAGEN si está en periodo de lactancia (ver ¿No tome Ivabradina STADAGEN¿). Hable con su médico si está en período de lactancia o tiene intención de comenzar la lactancia, ya que se debe interrumpir la lactancia si está tomando Ivabradina STADAGEN.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Ivabradina STADAGEN puede causar fenómenos visuales luminosos pasajeros (una luminosidad pasajera en el campo de visión, ver ¿Posibles efectos adversos¿). Si esto le sucede, tenga cuidado al conducir o utilizar maquinaria en situaciones donde puedan producirse cambios bruscos en la intensidad de la luz, especialmente cuando conduzca de noche.

 

Ivabradina STADAGEN contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

CÓMO TOMAR IVABRADINA STADAGEN

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Ivabradina STADAGEN se debe tomar con el desayuno y la cena.

 

Si está siendo tratado para la angina de pecho estable

La dosis de inicio no debe superar un comprimido de Ivabradina STADAGEN 5 mg dos veces al día. Si todavía tiene síntomas de angina y si ha tolerado bien la dosis de 5 mg dos veces al día, se puede aumentar la dosis. La dosis de mantenimiento no debe superar los 7,5 mg dos veces al día. Su médico le prescribirá la dosis correcta para usted. La dosis habitual es un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche. En algunos casos (p. ej. si es un paciente de edad avanzada), su médico puede prescribirle la mitad de la dosis, es decir, medio comprimido de Ivabradina STADAGEN 5 mg (que corresponde con 2,5 mg de ivabradina) por la mañana y medio comprimido de 5 mg por la noche.

 

Si está siendo tratado para la insuficiencia cardíaca crónica

La dosis normal inicial recomendada es un comprimido de Ivabradina STADAGEN 5 mg dos veces al día aumentándose si fuera necesario a un comprimido de Ivabradina STADAGEN 7,5 mg dos veces al día. Su médico decidirá la dosis adecuada para usted. La dosis normal es un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche. En algunos casos (p. ej. si es un paciente de edad avanzada), su médico puede prescribirle la mitad de la dosis, es decir, medio comprimido de Ivabradina STADAGEN 5 mg (correspondiente a 2,5 mg de ivabradina) por la mañana y medio comprimido de 5 mg por la noche.

 

Si toma más Ivabradina STADAGEN del que debe

Una dosis excesiva de Ivabradina STADAGEN puede hacerle sentir cansado o con dificultad para respirar debido a que su corazón va demasiado despacio. Si esto sucede, contacte con su médico inmediatamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Ivabradina STADAGEN

Si olvidó tomar una dosis de Ivabradina STADAGEN, tome la siguiente dosis a la hora prevista. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Ivabradina STADAGEN

Generalmente el tratamiento de la angina de pecho o de la insuficiencia cardiaca crónica es de por vida, por lo que debe consultar con su médico antes de dejar de tomar este medicamento.

 

Si piensa que la acción de Ivabradina STADAGEN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos adversos listados a continuación se define usando el siguiente sistema:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

 

Las reacciones adversas más frecuentes con este medicamento son dosis dependientes y están relacionadas con su mecanismo de acción:

 

Muy frecuentes:

Fenómenos visuales luminosos (breves momentos de luminosidad aumentada, causados casi siempre por cambios bruscos en la intensidad de la luz). Pueden ser descritos también como un halo, destellos de colores, descomposición de la imagen o imágenes múltiples. Estos generalmente aparecen durante los dos primeros meses de tratamiento después de lo cual pueden ocurrir repetidamente y resolverse durante o después del tratamiento.

 

Frecuentes:

Modificación del funcionamiento del corazón (los síntomas son un enlentecimiento del ritmo cardíaco). Esto sucede especialmente en los primeros 2 a 3 meses tras el inicio del tratamiento.

 

Se han comunicado también otros efectos adversos:

Frecuentes:

Contracción irregular rápida del corazón, sensación de latido cardiaco anormal, tensión arterial no controlada, dolor de cabeza, mareos y visión borrosa (visión nublada).

 

Poco frecuentes:

Palpitaciones y latidos cardíacos adicionales, sensación de mareo (náuseas), estreñimiento, diarrea, dolor abdominal, sensación de dar vueltas (vértigo), dificultad al respirar (disnea), calambres musculares, cambios en las pruebas analíticas: niveles elevados en sangre de ácido úrico, un exceso de eosinófilos (un tipo de células de la serie blanca) y niveles de creatinina elevados en sangre (un producto de degradación del músculo), erupción cutánea, angioedema (como inflamación de la cara, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar), tensión arterial baja, desfallecimiento, sensación de cansancio, sensación de debilidad, electrocardiograma anormal, visión doble, alteración visual.

 

Raras:

Urticaria, picor, enrojecimiento de la piel, indisposición.

 

Muy raras:

Latidos irregulares del corazón.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

CONSERVACIÓN DE IVABRADINA STADAGEN

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE Descripción: icono_sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ivabradina STADAGEN

 

-               El principio activo es ivabradina (como clorhidrato). Un comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina (equivalentes a 8,085 mg de ivabradina como clorhidrato).

-               Los demás componentes en el núcleo del comprimido son: celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, y en el recubrimiento del comprimido: hipromelosa (E 464), dióxido de titanio (E 171), macrogol 6000, estearato de magnesio (E 470 B), glicerol (E 422).

 

Aspecto del producto y contenido del envase:

Ivabradina STADAGEN 7,5 mg son comprimidos recubiertos con película, de color blanco, redondos, biconvexos, con un “7,5” grabado en una cara y lisos en la otra.

 

Los comprimidos se presentan en envases blisters de Aluminio/Aluminio con 56 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

[email protected]

 

Responsable de la fabricación

Genepharm S.A.

18 km Marathon Avenue

15351 Pallini (Atenas)

Grecia

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios