IMODIUM DUO Comp. 2/125 mg (Comprimido)

Introducción

 

Imodium duo 2 mg/ 125 mg comprimidos

Loperamida hidrocloruro/ Simeticona

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar  este medicamento porque contiene información importante para usted

 

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico.

  •       Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  •       Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  •       Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  •       Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

 

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Imodium Duo y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar Imodium Duo
  3. Cómo tomar Imodium Duo
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Imodium Duo
  6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Imodium Duo y para qué se utiliza

 

Los comprimidos contienen dos principios activos:

 

  • Loperamida hidrocloruro, ayuda a reducir la diarrea  disminuyendo la actividad del intestino. También ayuda a absorber más agua y sales del intestino.
  • Simeticona, rompe el aire atrapado en el intestino, que  causa calambres  e hinchazón.

 

Imodium Duo se usa para el tratamiento de la diarrea cuando va asociada a calambres estomacales, hinchazón y gases.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarImodium Duo

 

No tome Imodium Duo:

  •      En niños menores de 12 años
  •      Si es alérgico a loperamida hidrocloruro, simeticona o a alguno de los demás componentes de este medicamento incluídos en la sección 6.
  •      Si tiene fiebre alta (por encima de 38ºC) o sangre en heces.
  •      Si sufre inflamación del intestino como colitis ulcerosa.
  •      Si sufre diarrea grave después de haber tomado antibióticos.
  •      Si está estreñido  o si se le produce hinchazón de estómago.

 

Advertencias y precauciones:

Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Imodium Duo

  •      Imodium Duo solo trata los síntomas de la diarrea, En algunos casos, el causante de la diarrea puede requerir tratamiento, si los síntomas persisten o empeoran consulte con su médico. Si sufre diarrea grave su cuerpo pierde más líquidos, azúcares y sales, de lo normal necesitará reponer los líquidos bebiendo más de lo habitual. Pregunte a su farmacéutico sobre preparados para reponer los azúcares y las sales
  •      Si padece SIDA y su estómago se hincha, suspenda la administración de los comprimidos inmediatamente y consulte a su médico
  •      Si padece alguna enfermedad de hígado, consulte con su médico antes de tomar los comprimidos.

Algunas de las reacciones adversas pueden ser más molestas.

 

No tome este medicamento para un uso distinto del indicado (ver sección 1) y nunca tome más de la cantidad recomendada (ver sección 3). Se han notificado problemas de corazón graves (cuyos síntomas incluyen latidos cardiacos rápidos o irregulares) en pacientes que han tomado una cantidad excesiva de loperamida, el principio activo de Imodium Duo.

 

Niños

Los niños menores de 12 años no deben tomar Imodium Duo.

 

Uso de Imodium Duo con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluyendo:

 

  • Quinidina (usado para el tratamiento del ritmo cardíaco anómalo o la malaria)
  • Itraconazol o ketoconazol (antifúngicos)
  • Gemfibrozilo (usado para el tratamiento del colesterol alto)
  • Ritonavir (usado para el tratamiento de infección por VIH y SIDA)
  • Desmopresina (usado para el control de la sed y la producción de orina en pacientes con diabetes insípida)

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta porque Imodium Duo comprimidos puede interaccionar con ellos.

 

Embarazo y lactancia

Embarazo: Si está embarazada, piensa que pudiera estarlo  o está planteando quedarse embarazada , consulte a su médico antes de tomar  este medicamento.

Lactancia: No tome Imodium Duo si está en período de lactancia. Pequeñas cantidades del medicamento podrían pasar a la lecha materna.

 

Conducción y uso de máquinas:

Este medicamento podría hacerte sentir cansancio, mareos o somnolencia. Si está afectado no conduzca ni use maquinaria.

3. Cómo tomar Imodium Duo

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico. En caso de duda, consulte a su farmacéutico.

  • Tragar el número correcto de comprimidos enteros con un vaso de agua
  • Usar sólo por vía oral
  • No tomar más de la dosis establecida

 

Iniciar el tratamiento tomando 2 comprimidos, seguido de 1 comprimido después de cada deposición diarreica (movimiento intestinal). No tomar más de 4 comprimidos al día. Si no mejora después de 2 días, suspenda el tratamiento y consulte con su  médico.

 

Uso en niños y adolescentes entre 12 y 18 años

Iniciar el tratamiento tomando 1 comprimido, seguido de 1 comprimido después de cada deposición diarreica (movimiento intestinal). No tomar más de 4 comprimidos al día. Si no mejora después de 2 días, suspenda el tratamiento y consulte con su  médico.

 

Uso en niños menores de 12 años

No administrar los comprimidos a niños menores de 12 años.

 

Si toma más Imodium Duo del que debe

Si ha tomado demasiado Imodium Duo, póngase en contacto cuanto antes con un médico u hospital para solicitar ayuda. Los síntomas pueden incluir: aumento de la frecuencia cardíaca, latidos cardiacos irregulares, alteraciones del latido cardiaco (estos síntomas pueden tener consecuencias potencialmente graves y peligrosas para la vida), rigidez muscular, movimientos descoordinados, somnolencia, dificultad para orinar o respiración débil.

Los niños reaccionan de una manera más severa a cantidades elevadas de Imodium Duo que los adultos. Si un niño toma una cantidad excesiva o presenta alguno de los síntomas anteriores, llame a un médico de inmediato.

 

Si usted ha tomado demasiados comprimidos, consulte con su médico o acuda inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Imodium Duo

Tome un comprimido después de la siguiente deposición diarreica (movimiento intestinal). No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento  puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si experimentas algunos de los efectos, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente e su médico.

Reacciones alérgicas incluyen hinchazón de la cara, lengua y garganta., dificultad en la deglución, inexplicable jadeo, falta de respiración que suele ir acompañada de erupción en la piel o urticaria.

 

Si experimenta algunos de los efectos, deje de tomar el medicamento y hable con su medico

  • Dificultad para tragar agua
  • Dolor abdominal severo, protuberancia o hinchazón abdominal o fiebre que puede deberse a bloqueo o distensión del intestino
  • Estreñimiento severo

 

Otros efectos que pueden ocurrir incluyen:

Efectos adversos frecuentes (menos de 1 de cada 10 pero más de 1 de cada 100 personas los sufren)

  • Dolor de cabeza
  • Sentirse enfermo
  • Cambio en el sabor de algunas cosas.

 

Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pero más de 1 de cada 1000 personas los sufren):

  • Somnolencia
  • Mareos
  • Debilidad
  • Estreñimiento
  • Vómitos
  • Indigestión
  • Flatulencia
  • Boca seca
  • Erupción

 

Efectos adversos raros (menos de 1 de cada 1000 pero más de 1 de cada 10000 personas los sufren):

  • Pérdida o disminución de consciencia
  • Contracción excesiva de la pupila del ojo
  • Erupción en la piel, que puede conducir a la aparición de ampollas graves o peladura
  • Urticaria
  • Picor
  • Cansancio

 

 

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata

de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de IMODIUM DUO

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

 

Composición de Imodium Duo:

  • Los principios activos son: loperamida hidrocloruro (2 mg por comprimido) y simeticona (medido como 125 mg de dimeticona por comprimido).

 

  • Los demás componentes son: fosfato cálcico hidrogenado anhidro, celulosa microcristalina, acesulfame potásico, aroma artificial de vainilla (incluye propilenglicol, maltodextrina y alcohol bencílico), carboximetilalmidón sódico (tipo A) y ácido esteárico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase:

Los comprimidos son blancos con forma de cápsula, grabados con “IMO” en una de sus caras, la otra cara está grabada con una línea entre “2” y “125”.

Cada envase contiene 6, 8, 10, 12, 15, 16, 18 o 20 comprimidos en tiras en blister.

Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización:

Johnson & Johnson S.A.

Paseo de las Doce Estrellas 5-7

28042 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación:

Janssen-Cilag SPA

Via C. Janssen. Borgo San Michele, Latina. 4100 ITALIA

 

Este medicamento está autorizado en los siguientes países de la UE bajo las siguientes denominaciones:

Bélgica: Imodium Duo 2mg/125mg Tabletten

Dinamarca: Imodium Plus

Finlandia: Imodium Plus Tabletit

Francia: Imodiumduo comprimé

Alemania: Imodium Akut N Duo

Irlanda: Imodium Plus 2 mg/125 mg tablet

Luxemburgo: Imodium Duo 2 mg/125 Tabletten

Holanda: Imodium Duo 2 mg/125, tabletten

Noruega: Imodium Comp

Portugal: Imodium Plus 2 mg/125 mg Comprimidos

España: Imodium Duo 2 mg/125 mg Comprimidos

Suecia: Imodium Plus 2 mg/125 mg tablett

Reino Unido: Imodium Plus 2mg/125mg caplets

 

Este prospecto ha sido revisado en Mayo de 2017.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios