HEMODREN Pom. rectal (Pomada rectal)

1. QUÉ ES HEMODREN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Hemodren se presenta en forma de pomada rectal en tubo de 15g con cánula y tubo de 30g con cánula. Pertenece al grupo de medicamentos llamados corticosteroides, que tienen actividad antipruriginosa y antiinflamatoria.

Hemodren está indicado para el tratamiento local sintomático de la inflamación anorrectal y prurito anal asociados con hemorroides.

2. ANTES DE USAR HEMODREN

No use Hemodren:

-Si tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las sustancias contenidas en esta pomada.
-Si tiene hemorragia hemorroidal
-Si tiene infecciones bacterianas, víricas o fúngicas no controladas.

Tenga especial cuidado con Hemodren

Debe utilizarse con las siguientes precauciones:
En caso de irritación en la zona de aplicación, deberá suspenderse el empleo de
Hemodren y, si es necesario, se instaurará tratamiento adecuado.
Si se presenta una infección asociada, conviene incorporar tratamiento específico complementario.
Aunque el medicamento se aplica localmente, puede producirse absorción del producto y en caso de tratamientos prolongados, deben vigilarse los posibles efectos adversos generales del principio activo.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento – incluso los adquiridos sin receta médica -.

Esto es importante porque el uso simultáneo de más de un medicamento puede aumentar o disminuir su efecto.

Entre los medicamentos que interaccionan con los corticosteroides están: Anfotericina B parenteral, inhibidores de la anhidrasa carbónica, barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina, diuréticos depletores de potasio, antiinflamatorios no esteroideos (AINES), alcohol, anticoagulantes, antidiabéticos, antihipertensivos, antimuscarínicos, estrógenos y vacunas de virus vivos.
-Interferencias con pruebas de diagnóstico: entre otras con: pruebas de corticotropina, gonadorrelina, valores analíticos como recuentos de basófilos, eosinófilos, linfocitos, monocitos, plaquetas, calcio, colesterol, lípidos, glucosa y ácido úrico.

Uso por niños y pacientes de edad avanzada

En niños y adolescentes la absorción de los corticosteroides puede ser mayor. Puede producirse, entre otros efectos, retraso en el crecimiento y desarrollo.

En los pacientes de edad avanzada el tratamiento debe ser de corta duración y bajo supervisión médica, ya

que pueden ser más sensibles a los efectos adversos causados por la absorción del corticosteroide.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se ha establecido la seguridad en el embarazo. Por tanto, se recomienda no utilizar Hemodren en mujeres que estén o puedan estar embarazadas debido a la posibilidad de absorción del medicamento.

Lactancia

Se desconoce si los corticosteroides tópicos se excretan por la leche materna, por lo que se aconseja precaución si tienen que utilizarse durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.

Advertencia para los deportistas

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede producir un resultado analítico positivo en las pruebas de control de dopaje.

3. CÓMO USAR HEMODREN

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde aplicarse su medicamento.

Adultos y niños mayores de 12 años: una cantidad de pomada equivalente a dos centímetros en la zona anal y/o rectal una o dos veces al día. Se recomienda realizar las aplicaciones por la mañana y por la noche, preferiblemente después de la evacuación intestinal y aseo personal. Previamente a la aplicación debe limpiarse la zona con agua templada y jabón y aplicar la pomada con una gasa limpia o, en caso de hemorroides internas, utilizando la cánula adjunta.

No usar más de 7-10 días seguidos, salvo otra indicación del médico.

Si usted utiliza más Hemodren del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de

Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con Hemodren

Los corticosteroides dependiendo de la duración del tratamiento, las dosis o la vía de administración producen insuficiencia adrenal, que puede persistir mucho tiempo tras la interrupción del tratamiento.

Se puede producir al suspenderse la medicación un síndrome de deprivación de corticosteroides con síntomas como dolor abdominal, mareos, desmayos, pérdida de apetito, etc.
En algunos casos se puede requerir una reducción gradual de la dosificación.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Hemodren puede tener efectos adversos.

En casos aislados pueden aparecer reacciones adversas de carácter local, debidas principalmente a hipersensibilidad al preparado, y más aún en tratamientos prolongados. A las dosis recomendadas raramente se producen efectos adversos sistémicos (no locales). Si se produce sensibilidad o irritación en la zona tratada, se debe suspender el tratamiento.
Los corticosteroides, si se usan en exceso pueden causar reacciones adversas tales como retención de sodio y agua con edema, movilización de calcio y fosfatos, hiperglucemia, retraso en la cicatrización de heridas y aumento de la propensión a las infecciones. Puede producirse supresión adrenal que puede prolongarse en el tiempo si el tratamiento ha sido prolongado; En esta caso, la interrupción del tratamiento debe ser gradual.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE HEMODREN

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

MANTENGA HEMODREN FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS

Caducidad

No utilizar Hemodren después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2005

LABORATORIOS LLORENS, S.L. Ciudad de Balaguer, 7-11 - 08022 Barcelona

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios