GRANISETRON AUROVITAS SPAIN Comp. recub. con película 1 mg (Comprimido recubierto con película)

QUÉ ES GRANISETRON AUROVITAS SPAIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

 

Granisetrón Aurovitas Spain contiene un medicamento llamado granisetrón. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de serotonina, 5-HT3, o ¿antieméticos¿, es decir, previenen o evitan las náuseas y vómitos. Estos comprimidos sólo están indicados en adultos.

 

Granisetrón Aurovitas Spain está indicado para la prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos (sensación de malestar) producidos por determinados tratamientos, tales como la quimioterapia o la radioterapia en la terapia anticancerosa.

 

ANTES DE TOMAR GRANISETRON AUROVITAS SPAIN

 

No tome Granisetrón Aurovitas Spain

  • si es alérgico a granisetrón o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Granisetrón Aurovitas Spain:

  • Si tiene problemas de estreñimiento por obstrucción del intestino
  • Si tiene problemas de corazón, está recibiendo medicamentos anticancerosos que puedan ser perjudiciales para su corazón y/o sufre algún trastorno de los niveles de sales como el potasio, el sodio o el calcio (alteraciones electrolíticas)
  • Si está tomando otro medicamento del grupo de los “antagonistas de los receptores 5-HT3”. Dentro de este grupo se encuentran el dolasetrón y el ondansetrón utilizados, al igual que Granisetrón Aurovitas Spain, para el tratamiento y la prevención de náuseas y vómitos.

 

El síndrome serotoninérgico es una reacción poco frecuente pero potencialmente mortal que puede ocurrir con granisetrón (ver sección 4). La reacción puede ocurrir si toma granisetrón solo pero es más probable que ocurra si usted toma granisetrón con otros medicamentos (en particular fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram, venlafaxina, duloxetina).

 

Niños

Los niños no deben tomar estos comprimidos.

 

Uso de Granisetrón Aurovitas Spain con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que Granisetrón Aurovitas Spain puede interaccionar con algunos medicamentos. También algunos medicamentos pueden interaccionar con estos comprimidos.

 

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) utilizados para tratar la depresión y/o ansiedad. Por ejemplo: fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram
  • IRSN (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina/ noradrenalina) utilizados para tratar la depresión y/o ansiedad. Por ejemplo: venlafaxina, duloxetina
  • medicamentos utilizados para tratar los latidos irregulares del corazón, otros medicamentos “antagonistas de los receptores 5-HT3” tales como el dolasetrón o el ondansetrón (ver “Advertencias y precauciones”)
  • fenobarbital, medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia
  • ketoconazol, medicamento utilizado para tratar infecciones producidas por hongos
  • eritromicina, antibiótico utilizado para tratar infecciones producidas por bacterias

 

Toma de Granisetrón Aurovitas Spain con alimentos y bebidas

Puede tomar Granisetrón Aurovitas Spain con o sin alimentos. Cada comprimido debe tragarse con un poco de agua.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

No tome estos comprimidos si está usted embarazada, si está tratando de quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia, a menos que se lo haya dicho su médico.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Granisetrón Aurovitas Spain sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

 

Granisetrón Aurovitas Spain contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

CÓMO TOMAR GRANISETRON AUROVITAS SPAIN

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Cada comprimido debe tragarse entero con agua.

 

La dosis recomendada de Granisetrón Aurovitas Spain varía de un paciente a otro. Ésta depende de la edad, el peso, y si está tomando otros medicamentos para prevenir o tratar las náuseas y vómitos. El médico decidirá cuanto tiene que tomar.

 

Prevención de náuseas o vómitos (sensación de malestar)

La primera dosis de Granisetrón Aurovitas Spain debe administrarse una hora antes de comenzar el tratamiento de radioterapia o quimioterapia. La dosis será de uno o dos comprimidos de 1 mg o un comprimido de 2 mg una vez al día con una duración de hasta una semana después de la radioterapia o quimioterapia.

 

Tratamiento de náuseas o vómitos (sensación de malestar)

La dosis suele ser de uno o dos comprimidos de 1 mg o un comprimido de 2 mg una vez al día.

 

Si toma más Granisetrón Aurovitas Spain del que debe

Si cree que ha tomado más comprimidos del que debe, comuníqueselo a su médico o enfermera. Dentro de los síntomas de sobredosis se incluye un ligero dolor de cabeza (cefalea). Usted será tratado según sus síntomas.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

 

Si olvidó tomar Granisetrón Aurovitas Spain

Si cree que se le ha olvidado tomar su medicamento, pregunte a su médico o enfermera.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Granisetrón Aurovitas Spain

No deje de tomar su medicamento antes de que haya terminado el tratamiento. Si interrumpe el tratamiento sus síntomas pueden volver a aparecer.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si observa alguno de los siguientes efectos adversos, debe acudir inmediatamente a su médico:

  • reacciones alérgicas (anafilaxis) (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas). Los signos pueden incluir inflamación de garganta, o que se le hinche cara, labios y boca, y dificultad al respirar o tragar.

 

Otros efectos adversos que pueden ocurrir mientras tome este medicamento son:

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

  • dolor de cabeza,
  • estreñimiento. Su médico vigilará su estado.

 

Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas 

  • dificultad para conciliar el sueño (insomnio),
  • a través de los análisis de sangre se muestran cambios en el funcionamiento del hígado,
  • diarrea.

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

  • Síndrome Serotoninérgico. Los signos pueden incluir diarrea, náuseas, vómitos, fiebre y tensión arterial altas, sudoración excesiva y ritmo cardiaco acelerado, agitación, confusión, alucionaciones, escalofríos, espasmos musculares, sacudidas o rigidez, pérdida de coordinación e inquietud,
  • erupciones cutáneas o una reacción alérgica o urticaria. Los signos pueden incluir manchas de color rojo que pican,
  • cambios en los latidos del corazón (ritmo) y cambios en el ECG (electrocardiograma),
  • movimientos anormales involuntarios, como temblores, rigidez de los músculos y contracciones de los músculos.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

CONSERVACIÓN DE GRANISETRON AUROVITAS SPAIN

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

 

Composición de Granisetrón Aurovitas Spain

  • El principio activo es granisetrón (como hidrocloruro de granisetrón), 1 mg.
  • Los demás componentes son:
    • Núcleo del comprimido: lactosa anhidra, celulosa microcristalina, almidón glicolato de sodio (tipo A) de patata, hipromelosa, estearato de magnesio.
    • Recubrimiento del comprimido: Opadry II 85F 18378 blanco (alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Aspecto:

Comprimido triangular, biconvexo, recubierto con película, de color blanco y con la marca “G1” en una de las caras.

 

Tamaño de envases:

Blísteres de 5, 10 y 100 (10x10) comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Tfno: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64

 

Responsable de la fabricación

Actavis hf.

Reykjavikurvegur 76-78

220 Hafnarfjordur

Islandia

 

Ó

 

Actavis Ltd.

B16 Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN08

Malta

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2017

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios