GEMCITABINA HOSPIRA Concentrado para sol. para perfusión 2000 mg (Concentrado para solución para perfusión)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Gemcitabina Hospira 2000 mg concentrado para solución para perfusión
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermera.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o enfermera.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Gemcitabina Hospira y para qué se utiliza
2. Antes de usar Gemcitabina Hospira
3. Cómo usar Gemcitabina Hospira
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gemcitabina Hospira
6. Información adicional

1. QUÉ ES GEMC ITABINA HOSPIRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Gemcitabina Hospira pertenece al grupo de medicamentos denominados “citotóxicos”, que son medicamentos para tratar el cáncer. Estos medicamentos destruyen las células que se dividen, incluidas las células cancerígenas.
Gemcitabina puede administrarse sola o en combinación con otros antineoplásicos (por ejemplo, cisplatino, paclitaxel, carboplatino), dependiendo del tipo de cáncer que tenga.
Gemcitabina Hospira se utiliza en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:
- un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), se administra sola o con cisplatino
- cáncer de páncreas
- cáncer de mama, se administra con paclitaxel
- cáncer de ovario, se administra con carboplatino
- cáncer de vejiga, se administra con cisplatino
2. ANTE S DE USAR GEMCIT ABINA HOSPIR A
No use Gemcitabina Hospira :
- si es alérgico (hipersensible) a la gemcitabina o a cualquiera de los demás componentes de
Gemcitabina Hospira
- si está en periodo de lactancia.
Tenga especial cuidado con Gemcitabina Hospira:

Antes de la primera perfusión, le extraerán muestras de sangre para comprobar si el hígado y los riñones le funcionan bien.

Antes de cada perfusión también le extraerán muestras de sangre para comprobar si tiene suficientes células sanguíneas para recibir el tratamiento con Gemcitabina Hospìra.
Dependiendo de su estado general de salud y de los resultados de los análisis de sangre, su médico podrá decidir cambiar la dosis o posponer el tratamiento con gemcitabina si el recuento de sus células sanguíneas es demasiado bajo.
Periódicamente, se le tomarán muestras de sangre para evaluar el funcionamiento del hígado y de los riñones.
Informe a su médico si:
- tiene o ha tenido anteriormente enfermedades hepáticas, de corazón o vasculares
- ha recibido en los últimos días, o va recibir radioterapia o si se ha vacunado recientemente
- tiene dificultades para respirar o se siente muy débil y está muy pálido (puede ser un síntoma de fallo renal).
Si es hombre, debe evitar tener hijos durante el tratamiento con Gemcitabina Hospira y en los 6 meses siguientes a la finalización del mismo. Si desea ser padre durante el tratamiento, debe pedir consejo a su médico o enfermera. Existe el riesgo de que el tratamiento con gemcitabina produzca esterilidad en los hombres y tal vez quiera informarse sobre la conservación de esperma antes de comenzar el tratamiento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos incluso vacunas y medicamentos adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Se debe evitar el uso de Gemcitabina Hospira durante el embarazo.
Si es mujer en edad fértil, debe tomar medidas para evitar el embarazo durante el tratamiento y hasta 3 meses después del mismo. Si se queda embarazada durante el tratamiento, debe informar a su médico inmediatamente. También debe avisar a su médico si se queda embarazada poco tiempo después de finalizar el tratamiento.
Si está embarazada o piensa quedarse embarazada, informe a su médico, quien le informará sobre los posibles riesgos de usar gemcitabina durante el embarazo.
No debe dar el pecho durante el tratamiento con Gemcitabina Hospira. Informe a su médico si está en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con Gemcitabina Hospira puede causarle somnolencia, especialmente si ha tomado alcohol. No debe conducir ni usar máquinas hasta que esté seguro de que el tratamiento con gemcitabina no le ha producido somnolencia o aturdimiento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Gemcitabina Hospira
Gemcitabina Hospira contiene hasta 24,2 mg de sodio en cada vial de 2000 mg. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con una dieta controlada en sodio.

3. CÓMO USAR GEMCITABINA HOSPIRA

El médico calculará la dosis inicial de Gemcitabina Hospira y dependerá del tipo de cáncer que tenga y del área de superficie corporal en metros cuadrados (m2).
La altura y el peso se miden para calcular la superficie corporal. Su médico empleará esta información para calcular la dosis adecuada. La dosis habitual es entre 1 g/m2 y 1,25 g/m2.
Esta dosis se puede ajustar o retrasar el tratamiento dependiendo de los resultados de los análisis de sangre, su estado general de salud y las reacciones adversas que tenga.
La frecuencia con la que recibirá una dosis de gemcitabina por perfusión, dependerá del tipo de cáncer para el que está siendo tratado.
Gemcitabina Hospira se le administrará siempre como una perfusión (una inyección lenta via un gotero) en una de sus venas. La perfusión durará aproximadamente 30 minutos.
Ya que recibirá Gemcitabina Hospira bajo la supervisión de un médico, es poco probable que reciba una dosis incorrecta. Sin embargo, si tiene alguna duda sobre la dosis que recibe o si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso de este medicamento, hable con su médico, enfermera o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Gemcitabina Hospira puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las frecuencias de los efectos adversos observados se definen como:
- muy frecuentes: que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes
- frecuentes: que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
- poco frecuentes: que afecta a entre de 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
- raro: que afecta de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes
- muy raro: que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
- desconocida: esta frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles
Informe a su médico inmediatamente si observa cualquiera de los siguientes efectos:
- Fiebre o infección (frecuente): Informe a su médico inmediatamente si tiene una temperatura de 38ºC o más alta, sudoración u otros signos de infección (ya que es muy frecuente tener menos glóbulos blancos de lo normal)
- Frecuencia cardiaca irregular (arritmia) (frecuencia no conocida)
- Dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca (frecuente).
- Reacciones alérgicas: si presenta erupción cutánea (muy frecuente) / picor (frecuente) o fiebre (muy frecuente).
- Cansancio, sensación de desvanecimiento, se queda fácilmente sin aliento o si está pálido
(es muy frecuente tener menos hemoglobina de lo normal).
- Sangrado de las encías, nariz o boca o cualquier hemorragia que no se detiene, orina rojiza o rosada, hematomas inesperados (es muy frecuente tener menos plaquetas de lo normal).
- Dificultad para respirar. Es muy frecuente tener una leve dificultad para respirar inmediatamente después de la perfusión de gemcitabina, que pasa pronto. Sin embargo, con poca frecuencia o rara vez puede haber problemas de pulmón más graves.
Los efectos adversos con gemcitabina pueden incluir: Efectos adversos muy frecuentes
- Nivel bajo de hemoglobina (anemia)
- Nivel bajo de glóbulos blancos
- Nivel bajo de plaquetas
- Dificultad para respirar
- Vómitos
- Náuseas
- Erupción cutánea – erupción cutánea alérgica, frecuentemente con picor
- Pérdida de cabello
- Problemas de hígado: se detecta mediante resultados anormales en los análisis de sangre
- Sangre en la orina
- Análisis de orina anormales: proteínas en la orina
- Síndrome pseudogripal, incluye fiebre
- Edema (hinchazón de tobillos, dedos, pies, cara)
Efectos adversos frecuentes
- Fiebre acompañada de un nivel bajo de glóbulos blancos (neutropenia febril)
- Anorexia (poco apetito)
- Dolor de cabeza
- Insomnio
- Somnolencia
- Tos
- Nariz congestionada
- Estreñimiento
- Diarrea
- Dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca
- Picor
- Sudoración
- Dolor muscular
- Dolor de espalda
- Fiebre
- Debilidad
- Escalofríos
Efectos adversos poco frecuentes
- Neumonitis intersticial (endurecimiento de las paredes de los alvéolos pulmonares)
- Rayos X/escáner pectoral anormal del pulmón (endurecimiento de las paredes de los pulmones)
- Espasmo de las vías respiratorias (respiración sibilante)
Efectos adversos raros
- Ataque cardíaco (infarto de miocardio)
- Presión sanguínea baja
- Descamación de la piel y aparición de ampollas graves en la piel
- Reacciones en el lugar de la inyección
Efectos adversos muy raros
- Aumento del número de plaquetas
- Reacciones anafilácticas (hipersensibilidad grave/reacción alérgica)
- Desprendimiento de la piel y aparición de ampollas severas en la piel
Efectos adversos de frecuencia desconocida
- Ritmo cardiaco irregular (arritmia)
- Síndrome de distrés respiratorio del adulto (inflamación pulmonar grave que causa fallo respiratorio)
- Toxicidad cutánea tardía asociada a la radioterapia (una erupción cutánea parecida a una
quemadura de sol grave que puede ocurrir en la piel que ha sido expuesta previamente a la radioterapia)
- Líquido en los pulmones
- Toxicidad asociada a la radioterapia (endurecimiento de las paredes de los alvéolos pulmonares asociada con la radioterapia)
- Colitis isquémica (inflamación de la membrana del intestino grueso, causada por un menor suministro de sangre)
- Fallo cardíaco
- Fallo del riñón
- Gangrena de los dedos de las manos o de los pies
- Daño hepático grave, incluido fallo hepático
- Infarto cerebral (Ictus)
Puede tener cualquiera de estos síntomas y/o condiciones. Debe informar a su médico tan pronto como sea posible si comienza a experimentar efectos adversos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
Si está preocupado por algún efecto adverso, consulte a su médico.

5. CONSERVACIÓN DE GEMCITABINA HOSPIRA

Los profesionales sanitarios conservarán y administrarán Gemcitabina Hospira y seguirán estas directrices:
- Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
- No utilice Gemcitabina Hospira después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en la caja después de la fecha de caducidad (CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- Conservar en nevera (2ºC-8ºC).
- Este medicamento es únicamente para un solo uso; el medicamento no utilizado se eliminará de
acuerdo con la normativa local.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Gemcitabina Hospira

- El principio activo de Gemcitabina Hospira es gemcitabina (como hidrocloruro de gemcitabina). La solución tiene una concentración de 38 mg/ml, lo que significa que cada mililitro de la solución contiene 38 miligramos de gemcitabina (como hidrocloruro de gemcitabina).
- Los demás componentes de este medicamento son: agua para preparaciones inyectables, ácido clorhídrico (para ajustar el pH) e hidróxido de sodio (para ajustar el pH).
Aspecto de Gemcitabina Hospira y contenido del envase
- Gemcitabina Hospira es una solución transparente, incolora o de color amarillo claro
- Gemcitabina Hospira se presenta en viales de vidrio
- Se comercializan tres tamaños de viales de vidrio, que contienen:
- 200 mg de gemcitabina (como hidrocloruro) en 5,3 ml de solución
- 1000 mg de gemcitabina (como hidrocloruro) en 26,3 ml de solución
- 2000 mg de gemcitabina (como hidrocloruro) en 52,6 ml de solución
- Cada vial se envasa en un embalaje exterior individual
Titular de la autorización de comercialización
Hospira UK Limited,
Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31 3RW,
Reino Unido
Responsable de la fabricación
Hospira UK Limited,
Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31 3RW,
Reino Unido
O
HOSPIRA ENTERPRISES B.V. Randstad 22-11
1316 BN Almere, Paises Bajos
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la Unión Europea con los siguientes nombres:
Austria, Alemania: Gemcitabin Hospira 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Bélgica: Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Solution à diluer pour perfusion Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Bulgaria, Polonia: Gemcitabine Hospira
Chipre, Grecia: Gemcitabine/Hospira 38 mg/ml Πυκν? δι?λυµα για παρασκευ? διαλ?µατος προς ?γχυση
República Cheaca: Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Koncentrát pro p?ípravu infuzního roztoku
Dinamarca: Gemcitabin Hospira
Estonia: Gemcitabine Hospira 38mg/ml
Finlandia: Gemcitabin Hospira 38 mg/ml Infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Francia, Luxemburgo: Gemcitabine Hospira 38 mg/ml, Solution à diluer pour perfusion
Hungría: Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Koncentrátum oldatos infúzióhoz
Islandia Gemcitabin Hospira 38 mg/ml Innrennslisþykkni, lausn Irlanda, Malta, RU: Gemcitabine 38 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Italia: Gemcitabina Hospira Italia
Letonia: Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Koncentr?ts inf?ziju š??duma
pagatavošanai
Lituania: Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Koncentratas infuziniam tirpalui Holanda: Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie Noruega: Gemcitabin Hospira 38 mg/ml Konsentrat til infusjonsvæske
Portugal: Gemcitabina Hospira 38 mg/ml Concentrado para solução para perfusão
Rumania: Gemcitabin? Hospira 38 mg/ml Concentrat pentru solu?ie perfuzabil?
República Eslovaca: Gemcitabine Hospira 38 mg/ ml Infúzny koncentrát
Eslovenia: Gemcitabin Hospira 38 mg/ml Koncentrat za raztopino za infundiranje España: Gemcitabina Hospira 2000 mg concentrado para solución para perfusión Suecia: Gemcitabin Hospira 38 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2010.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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La siguiente información está dirigida únicamente para el personal médico o sanitario:

Instrucciones de uso, manipulación y eliminación
Uso
- Consulte la Ficha técnica para calcular la dosis y el número de viales necesarios.
- Si se requiere diluir más la solución: Un diluyente autorizado para la solución de gemcitabina es cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) solución para inyectables (sin conservante). Siga la técnica aséptica durante la dilución de Gemcitabina Hospira, antes de una administración.
- Antes de la administración, los medicamentos parenterales se deben inspeccionar visualmente por si presentan partículas o decoloración. Si se observan partículas, no debe administrarlo.
- Se ha demostrado la estabilidad química y física durante el uso durante 24 horas a 25°C. Desde un punto de vista microbiológico, se debe usar el producto inmediatamente. Si no es así, los tiempos de conservación durante el uso y las condiciones antes del uso son responsabilidad del usuario y no deberían exceder más de 24 horas a 2 a 8°C, a menos que la dilución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.
Manipulación
- Se deben tener en cuenta las precauciones de seguridad habituales para citostáticos al preparar y eliminar la solución para perfusión. La manipulación de la solución para perfusión debe llevarse a cabo en una caja de seguridad y con los guantes y las batas protectoras puestos. Si no se dispone de una caja de seguridad, se agregará al equipo una máscara y unas gafas protectoras.
- Si el preparado entra en contacto con los ojos, podría producir irritación grave. Se deben aclarar bien e inmediatamente los ojos con agua. Si la irritación persiste, se debe acudir al médico. Si se salpica la piel con la solución, se deberá aclarar bien con agua.
Eliminación
- Gemcitabina Hospira es únicamente para un solo uso. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local para agentes citotóxicos.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios