FUTURAN Comp. recub. con película 600 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Futuran 600 mg comprimidos recubiertos con película

eprosartán, mesilato

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Futuran 600 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza.
  2. Antes de tomar Futuran 600 mg comprimidos recubiertos con película.
  3. Cómo tomar Futuran 600 mg comprimidos recubiertos con película.
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de Futuran 600 mg comprimidos recubiertos con película.
  6. Información adicional.

1. Qué es FUTURAN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA y para qué se utiliza

Futuran se utiliza para:

  • tratar la hipertensión.

 

Futuran contiene el principio activo eprosartán:

  • eprosartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como ¿inhibidores de los receptores de la angiotensina II¿ y bloquea la acción de una sustancia denominada ¿angiotensina II¿. Esta sustancia provoca que los vasos sanguíneos se estrechen, dificultando el paso de la sangre a través de ellos, lo que da lugar al aumento de la presión arterial. Al bloquear esta sustancia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.

2. Que necesita saber antes de empezar a tomar FUTURAN 600 mg

No tome Futuran 600 mg:

  • si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Futuran (enumerados en la sección 6),
  • sufre una enfermedad grave del hígado,
  • tiene problemas graves en el fujo sanguíneo de los riñones,
  • si está embarazada de más de 3 meses (también es mejor no tomar Futuran al principio del embarazo ver el apartado ¿Embarazo¿).

 

Si usted se encuentra en alguno de estos casos, es conveniente que informe a su médico antes de iniciar el tratamiento.

 

Tenga especial cuidado con Futuran 600 mg:

Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico si:

  • Padece cualquier otro problema en el hígado.
  • Padece cualquier otro problema en los riñones. El médico comprobará el funcionamiento de sus riñones antes de iniciar el tratamiento y de forma periódica una vez iniciado el tratamiento. También determinará las concentraciones de potasio, creatinina y ácido úrico en sangre.
  • Sufre un problema cardiaco como cardiopatía coronaria, insuficiencia cardiaca, estrechamiento de los vasos sanguíneos o las válvulas del corazón, o un problema en el músculo cardiaco.
  • Produce demasiada cantidad de una hormona denominada ¿aldosterona¿.
  • Sigue una dieta baja en sal, toma diuréticos o sufre vómitos o diarrea. Ello se debe a que en estos casos se puede provocar la disminución del volumen de la sangre o de la concentración sanguínea de sodio. Estas situaciones deben corregirse antes de tomar Futuran.
  • Cree que está (o que puede quedarse) embarazada. No se recomienda el uso de Futuran 600 mg al inicio del embarazo, y no debe tomar este medicamente si está embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves a su bebé. Ver sección ¿Embarazo y lactancia¿.

 

Si usted se encuentra en cualquiera de estos casos (o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Futuran.

 

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Estos últimos incluyen las plantas medicinales. Esto se debe a que Futuran puede afectar al modo en que actúan otros medicamentos, y estos pueden afectar al modo en que actúa Futuran.

 

En concreto, informe a su médico o farmacéutico si toma los siguientes medicamentos:

  • litio, para los problemas del estado de ánimo. Su médico debe controlar la concentración de litio en la sangre porque Futuran puede aumentarla.

 

Si este es su caso (o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Futuran.

 

Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto de Futuran:

  • medicamentos que reduzcan su presión arterial.

 

Si este es su caso (o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Futuran.

 

Los siguientes medicamentos pueden reducir el efecto de Futuran:

  • indometacina ¿ para el dolor, rigidez e hinchazón y para bajar la fiebre.

 

Si este es su caso (o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Futuran.

 

Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, es posible que su médico realice análisis de sangre:

  • medicamentos que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio.
  • medicamentos que aumenten las concentraciones de potasio, como la heparina y los inhibidores de la ECA.

 

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Futuran. En función de los resultados de su análisis de sangre, el médico puede decidir cambiar su tratamiento con estos medicamentos o con Futuran.

 

Toma de Futuran con los alimentos y bebidas:

  • Puede tomar los comprimidos con y sin alimentos.
  • Consulte con su médico antes de tomar Futuran si sigue una dieta baja en sal. No ingerir la cantidad suficiente de sal puede provocar una disminución del volumen de la sangre o de la concentración sanguínea de sodio.

 

Embarazo y lactancia

Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada.

Normalmente, antes de que se quede embarazada, su médico sustituirá Futuran 600 mg por otro medicamento antihipertensivo adecuado. Por lo general, su médico le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Futuran 600 mg, ya que no se recomienda el uso de Futuran 600 mg al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé.

 

Lactancia

  • Informe a su médico si está dando el pecho o va a empezar a dar el pecho a su hijo
  • Futuran no está recomendado para madres que están dando el pecho. Su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea dar el pecho, especialmente si su hijo es recién nacido o si fue prematuro.

 

Si está embarazada, puede quedarse embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Es improbable que Futuran afecte su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, puede sentirse somnoliento o mareado mientras esté tomando Futuran. Si este es su caso, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas e informe a su médico.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Futuran 600 mg

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar FUTURAN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Futuran 600 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Cómo debe tomar este medicamento

  • Tome este medicamento por vía oral.
  • Trague el comprimido entero con líquido abundante, por ejemplo con un vaso de agua.
  • No triture ni mastique los comprimidos.
  • Tome los comprimidos por la mañana, aproximadamente a la misma hora cada día.

 

Qué cantidad debe tomar

Adultos

La dosis normal es de un comprimido al día.

 

Niños y adolescentes

Futuran no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Si toma más Futuran del que debiera

Si toma más Futuran del que debiera o alguien lo ingiere de forma accidental, consulte con su médico o acuda a un hospital inmediatamente. Lleve el envase del medicamento con usted. Pueden producirse los efectos siguientes:

  • sensación de mareo debido a un descenso de la presión arterial (hipotensión),
  • ganas de vomitar (náuseas),
  • somnolencia.

 

Si olvidó tomar Futuran

  • Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde.
  • Si olvida tomar una dosis y se acerca la hora de la dosis siguiente, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Futuran

No deje de tomar Futuran sin consultar antes con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Futuran puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento:

 

Reacciones alérgicas (afectan a menos de 1 de cada 100 personas)

Si sufre una reacción alérgica, deje de tomar el medicamento y acuda al médico inmediatamente. Los signos pueden incluir los siguientes:

  • reacciones cutáneas como erupción o ronchas con hinchazón (urticaria),
  • hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua,
  • dificultad para respirar,
  • hinchazón de la cara o de la piel y la membrana mucosa (angiodema).

 

Otros posibles efectos adversos de Futuran incluyen los siguientes:

Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)

  • dolor de cabeza.

 

Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas)

  • mareo,
  • erupción o picor (prurito),
  • náuseas, vómitos, diarrea,
  • debilidad (astenia),
  • nariz taponada (rinitis).

 

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas)

  • presión arterial baja, incluida una presión arterial baja al levantarse. Puede sentirse mareado.

 

Frecuencia desconocida

  • problemas de riñón, incluida la insuficiencia renal.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de FUTURAN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

Conservar el medicamento en el envase original.

 

No utilice Futuran 600 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACION ADICIONAL..

Composición de Futuran 600 mg

  • El principio activo es eprosartán. Cada comprimido recubierto contiene 600 mg de eprosartán (en forma de mesilato dihidrato).
  • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maiz  pregelatinizado sin gluten, crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 400 y polisorbato 80.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos para uso oral, de color blanco y de forma ovalada, en  estuches de 28 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

El titular del medicamento es:

BGP Products Operations, S.L

Avda de Burgos, 91

28050 Madrid

 

El responsable de la fabricación del medicamento es:

Mylan Laboratories SAS

Route de Belleville Lieu dit Maillard

F- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Francia

Tel.: +33 4 74 45 54 42

Fax: +33 4 74 55 02 83

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 - Barcelona

España

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria, Belgica, Dinamarca, Finlandia, Grecia, Irlanda, Luxemburgo, Portugal, Suecia

Teveten 600 mg

Alemania

Teveten Mono 600 mg

Italia

TevetenZ 600 mg

 

Este prospecto ha sido aprobado en: Junio 2012

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios