FLUOXETINA MABO EFG Cáps. 20 mg (Cápsula dura)

QUÉ ES FLUOXETINA MABO EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Fluoxetina Mabo 20 mg cápsulas duras pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

 

Este medicamento está indicado para el tratamiento de:

 

Adultos:

  • Episodios depresivos mayores
  • Trastorno obsesivo-compulsivo
  • Bulimia nerviosa: Fluoxetina Mabo está indicada como complemento a la psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas.

 

Niños mayores de 8 años y adolescentes:

Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones. Fluoxetina Mabo 20 mg cápsulas duras debe ofrecerse a los niños o jóvenes con depresión de moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica.

 

ANTES DE TOMAR FLUOXETINA MABO EFG

No tome Fluoxetina Mabo

 

  • Si es alérgico (hipersensible) a fluoxetina o a cualquiera de los componentes de Fluoxetina Mabo (ver sección 6). Una alergia puede incluir erupción, picores, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración

 

  • Si está tomando cualquier medicamento perteneciente a otro tipo de medicamentos que se utilizan también para tratar la depresión y son conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa no selectivos o inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa tipo A (también llamado IMAO-A), puede ocurrir una reacción adversa grave o mortal.

 

  • Sólo podrán iniciar el tratamiento con Fluoxetina Mabo después de dos semanas tras finalizar un tratamiento con un inhibidor irreversible de la MAO (por ejemplo tranilcipromina).

 

  • Podrá iniciar el tratamiento con Fluoxetina Mabo al día siguiente de finalizar un tratamiento con ciertos inhibidores reversibles de la MAO, llamados inhibidores reversibles de la MAO conocidos como IMAO-A (por ejemplo moclobemida).

 

  • No tome ningún IMAO durante al menos cinco semanas tras la interrupción de la medicación con Fluoxetina Mabo. Si le ha sido prescrita Fluoxetina Mabo por un largo periodo de tiempo y/o a una dosis alta, su médico podrá considerar la necesidad de intervalo mayor antes de tomar un IMAO. Ejemplos de IMAOs son: nialamida, iproniazida, selegilina, moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, isocarboxacida y toloxatona.

 

Tenga especial cuidado con Fluoxetina Mabo

 

  • Si desarrolla erupciones en la piel u otras reacciones alérgicas (como picor, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración), deje de tomar las cápsulas y contacte con su médico inmediatamente.

 

  • Si padece epilepsia o ha sufrido anteriormente convulsiones, si tiene convulsiones o experimenta un aumento en la frecuencia de las mismas contacte con su médico inmediatamente, puede que tenga que interrumpir el tratamiento con fluoxetina.

 

  • Si ha sufrido manía en el pasado, si tiene un episodio maníaco, contacte con su doctor inmediatamente, puede que tenga que discontinuar el uso de fluoxetina.

 

  • Si padece diabetes, puede que su médico tenga que ajustarle la dosis de insulina o de otro tratamiento antidiabético.

 

  • Si usted padece problemas del hígado, puede que su médico tenga que ajustarle la dosis.

 

  • Si usted padece enfermedades del corazón.

 

  • Si usted está tomando diuréticos, especialmente si es usted un paciente de edad avanzada.

 

  • Si está recibiendo terapia electroconvulsiva (TEC).

 

  • Si tiene antecedentes de trastornos hemorrágicos o si usted desarrolla hematomas o sangrados inusuales.

 

  • Si está tomando medicamentos que afectan a la coagulación de la sangre (ver “Uso de otros medicamentos”)

 

  • Si comienza a experimentar fiebre, rigidez o sacudidas musculares, cambios en su estado mental como confusión, irritabilidad o agitación extrema, usted puede padecer un estado llamado síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno. A pesar de que este síndrome se dé rara vez, este puede resultar ser amenazante para la vida, así que contacte con su médico inmediatamente, el uso de fluoxetina podría ser discontinuado.

 

  • Si usted tiene pensamientos suicidas o de autolesión. La depresión se asocia con un riesgo incrementado de pensamientos suicidas, autolesión y suicidio (acontecimientos relacionados con el suicidio). Este riesgo puede persistir hasta que se produzca una mejoría de la enfermedad. Puesto que pueden pasar de 3 a 4 semanas tras comenzar el tratamiento con fluoxetina hasta que dicha mejoría se produzca, su médico le hará un cuidadoso seguimiento al inicio del tratamiento. Otras condiciones psiquiátricas para las que se prescribe Fluoxetina Mabo pueden asociarse también con un riesgo incrementado de acontecimientos relacionados con el suicidio. Por lo tanto deberán seguirse las mismas precauciones cuando se traten pacientes con otros trastornos psiquiátricos.

 

Uso en niños y adolescentes de 8 a 18 años:

Fluoxetina Mabo no debe emplearse en el tratamiento de niños menores de 8 años.

Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Fluoxetina Mabo sólo deberá utilizarse en niños y adolescentes de 8 a 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia psicológica, y no deberá utilizarse para otras indicaciones en este grupo de edad.

 

Además, existe sólo información limitada en lo que respecta a la seguridad a largo plazo de Fluoxetina Mabo en relación al crecimiento, la pubertad, y el desarrollo cognitivo, emocional y conductual en este grupo de edad. No obstante, su médico podrá prescribir Fluoxetina Mabo a pacientes menores de 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia psicológica cuando decida qué es lo más conveniente para el paciente. Si su médico prescribe Fluoxetina Mabo a un paciente menor de 18 años y usted desea discutir esta decisión, por favor acuda de nuevo a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente aparece o empeora cuando pacientes menores de 18 años están tomando Fluoxetina Mabo.

 

Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de medicamentos.

 

Uso de otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos (en las últimas 5 semanas), incluso los adquiridos sin receta. Este medicamento puede influir sobre la acción de otros medicamentos (interacción). Las interacciones pueden darse con:

 

  • Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (medicamentos utilizados para tratar la depresión). No deben emplearse con Fluoxetina Mabo los inhibidores no selectivos de la MAO ni los inhibidores de la MAO conocidos como IMAO tipo A (como moclobemida) puesto que pueden ocasionarse reacciones graves o incluso fatales (síndrome serotoninérgico), ver “No tome Fluoxetina Mabo”. Los inhibidores de la MAO conocidos como IMAO-B (selegilina) pueden utilizarse con Fluoxetina Mabo siempre y cuando su médico le haga un seguimiento cuidadoso del tratamiento.

 

  • Litio, triptófano: hay un riesgo incrementado de síndrome serotoninérgico (ver “Tenga especial cuidado”) si se administran estos medicamentos con Fluoxetina Mabo. Cuando fluoxetina se administre en combinación con litio su doctor deberá hacerle revisiones con más frecuencia.

 

  • Fenitoína (medicamento utilizado para la epilepsia): Fluoxetina Mabo puede aumentar los niveles en sangre de este medicamento, por lo que su médico deberá dosificarle la fenitoína con más cuidado cuando se administre con Fluoxetina Mabo y deberá hacerle revisiones con más frecuencia.

 

  • Clozapina (utilizado para tratar algunos trastornos mentales), tramadol (para el tratamiento del dolor) o triptanos (para el tratamiento de la migraña), hay un riesgo incrementado de hipertensión.

 

  • Flecainida o encainida (para tratar problemas cardiacos), carbamacepina (para el tratamiento de la epilepsia), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo imipramina, desipramina y amitriptilina), porque Fluoxetina Mabo puede cambiar los niveles en sangre de estos medicamentos, así pues es posible que su médico tenga que disminuir su dosis cuando se administren con Fluoxetina Mabo.

 

  • Warfarina u otros medicamentos que tengan efectos sobre la coagulación de la sangre; Fluoxetina Mabo puede alterar el efecto de estos medicamentos en la sangre. Su médico tendrá que hacerle ciertos análisis si inicia o concluye el tratamiento con Fluoxetina Mabo mientras esté tomando warfarina.

 

  • No debe empezar a tomar preparaciones de plantas medicinales que contengan la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) mientras esté en tratamiento con Fluoxetina Mabo puesto que puede dar lugar a un aumento de efectos adversos. Si al empezar el tratamiento con Fluoxetina Mabo usted está tomando hierba de San Juan, deje de tomarla y coménteselo a su médico en la próxima visita.

 

Toma de Fluoxetina Mabo con alimentos y bebidas

 

  • Fluoxetina Mabo se puede tomar con o sin comida, según prefiera.

 

  • No es aconsejable la toma de alcohol mientras esté tomando este medicamento.

 

Embarazo y lactancia

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Embarazo

Hable con su médico tan pronto como sea posible si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si está planeando quedarse embarazada.

 

La información obtenida hasta la fecha no indica un riesgo incrementado cuando se use este medicamento durante el embarazo. Sin embargo se debe tener precaución cuando se use durante el embarazo, sobre todo durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto puesto que han sido notificados los siguientes efectos en niños recién nacidos: irritabilidad, temblor, debilidad muscular, llanto persistente, dificultad para mamar o para dormir.

 

En bebés cuyas madres tomaron fluoxetina durante los primeros meses de embarazo hay informes que sugieren un mayor riesgo de sufrir defectos congénitos que afectan al corazón. En la población general, aproximadamente 1 de cada 100 bebés nacen con un defecto cardiaco. Esta probabilidad aumentó a cerca de 2 de cada 100 en aquellos bebés cuyas madres tomaron fluoxetina. Usted junto con su médico puede decidir que mientras está embarazada es mejor que deje de tomar fluoxetina poco a poco. Sin embargo, dependiendo de sus circunstancias, su médico podría sugerirle que siga tomando fluoxetina.

 

Asegúrese de que su matrona y/o médico sepa que usted está tomando Fluoxetina Mabo. Cuando se toman durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses del embarazo, los medicamentos como Fluoxetina Mabo podrían aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y se ponga de un color azulado. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas después de que nazca el bebé. Si esto le sucediera a su bebé contacte inmediatamente con su matrona y/o médico.

 

Estudios en animales han demostrado que fluoxetina reduce la calidad del esperma. Teóricamente, esto podría afectar la fertilidad, pero el impacto sobre la fertilidad humana no se ha observado hasta ahora.

 

Lactancia

Fluoxetina se excreta en la leche materna y puede causar efectos adversos en los niños. Usted deberá continuar con la lactancia sólo si es absolutamente necesario. Si se continúa con la lactancia, su médico podrá prescribirle una dosis menor de fluoxetina.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Durante el tratamiento con Fluoxetina Mabo puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con Fluoxetina Mabo.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Fluoxetina Mabo

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

 

CÓMO TOMAR FLUOXETINA MABO EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de Fluoxetina Mabo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Forma de uso

 

Trague las cápsulas con agua. No las mastique.

 

La dosis normal es:

 

Depresión: la dosis inicial recomendada es de 20 mg. Su médico podrá revisar y ajustar su dosis en caso necesario en las 3 a 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Cuando se considere necesario, se puede incrementar dicha dosis de forma gradual hasta un máximo de 60 mg. Se debe incrementar cuidadosamente la dosis para asegurar que usted recibe la menor dosis efectiva. Puede que no se sienta inmediatamente mejor al empezar a tomar su medicamento para la depresión. Esto es frecuente puesto que no se produce una mejoría en los síntomas depresivos hasta después de las primeras pocas semanas tras el inicio del tratamiento. Los pacientes con depresión deben tratarse durante un periodo de tiempo de al menos 6 meses.

 

Bulimia nerviosa: la dosis recomendada es de 60 mg al día.

 

Trastorno obsesivo-compulsivo: la dosis recomendada es de 20 mg al día. Su médico podrá revisar y ajustar la dosis después de dos semanas de tratamiento. Cuando sea necesario la dosis se puede incrementar gradualmente hasta un máximo de 60 mg. Si no se observa mejoría dentro de las 10 semanas, se debe reconsiderar el tratamiento con Fluoxetina Mabo.

 

Niños y adolescentes de 8 a 18 años con depresión: El tratamiento deberá iniciarse y ser supervisado por un especialista. La dosis inicial es de 10 mg/día. Después de una o dos semanas su médico puede incrementar la dosis hasta 20 mg/día. La dosis se deberá incrementar cuidadosamente para asegurarse de que se mantiene al paciente con la menor dosis efectiva. Los niños con bajo peso pueden necesitar dosis menores. Su médico deberá reevaluar la necesidad de continuar el tratamiento después de 6 meses. Si usted no ha mejorado, deberá reconsiderarse el tratamiento.

 

Pacientes de edad avanzada: Si es usted un paciente de edad avanzada, los incrementos de dosis que le realice su médico deberán llevarse a cabo de forma más cuidadosa y la dosis diaria no deberá exceder en general de los 40 mg. La dosis máxima es de 60 mg al día.

 

Pacientes con insuficiencia hepática: Si usted tiene un problema hepático o está usando otra medicación que pueda influir en la fluoxetina, su médico decidirá prescribirle una dosis menor o instruirle sobre cómo usar Fluoxetina Mabo en días alternos.

 

Si toma más Fluoxetina Mabo de la que debiera

 

Si usted toma demasiadas cápsulas, vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o consulte inmediatamente a su médico. Si puede lleve consigo el envase de Fluoxetina Mabo.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

 

Los síntomas de sobredosis incluyen: náuseas, vómitos, convulsiones, problemas cardiacos (como latidos irregulares o parada cardiaca), problemas pulmonares y cambios en el estado mental que van de la excitación al coma.

 

Si olvidó tomar Fluoxetina Mabo

 

No se preocupe si olvidó tomar una dosis. Tome la próxima dosis al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Tomar su medicina a la misma hora cada día puede ayudarle a acordarse de tomarla regularmente.

 

Si interrumpe el tratamiento con Fluoxetina Mabo

 

No deje de tomar Fluoxetina Mabo a menos que se lo haya indicado su médico. Es importante que usted siga tomando su medicamento.

 

No deje de tomar su medicamento sin preguntarle primero a su médico, incluso si usted comienza a sentirse mejor.

 

Asegúrese de no quedarse sin medicamento.

 

Usted puede sentir los siguientes efectos cuando interrumpa el tratamiento con Fluoxetina Mabo: mareos, sensación de hormigueo semejante a pinchazos con agujas o alfileres, trastornos del sueño (sueños intensos, pesadillas, insomnio), sensación de inquietud o agitación, cansancio o debilidad inusuales, ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores (inestabilidad) y dolor de cabeza.

 

La mayoría de la gente encuentra que los síntomas que tienen lugar al interrumpir el tratamiento con Fluoxetina Mabo son moderados y desaparecen de forma autolimitada en pocas semanas. Si usted experimenta estos síntomas al interrumpir su tratamiento, consulte con su médico.

 

Al interrumpir el tratamiento con Fluoxetina Mabo, su médico le ayudará a reducir gradualmente la dosis de una a dos semanas. Esto le ayudará a reducir la posibilidad de efectos de retirada.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Fluoxetina Mabo, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Fluoxetina Mabo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

  • Si usted tiene erupción en la piel o reacciones de alergia como picores, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración, deje de tomar las cápsulas y dígaselo a su médico inmediatamente.

 

  • Si usted se siente inquieto y siente como si no pudiera permanecer sentado o permanecer quieto, puede que usted padezca algo que se llama acatisia, por lo que incrementar su dosis de Fluoxetina Mabo podría hacerle sentir peor. Si usted se siente así, consulte a su médico.

 

  • Hable con su médico inmediatamente si su piel empieza a enrojecer y después le salen ampollas o se descama. Esto sucede muy rara vez.

 

Algunos pacientes han padecido:

 

  • Una combinación de síntomas (conocida como síndrome serotoninérgico) que incluyen fiebre de causa desconocida con ritmo incrementado del corazón, sudoración, rigidez o temblor muscular, confusión, agitación extrema o somnolencia (sólo rara vez);

 

  • Sensación de debilidad, somnolencia o confusión principalmente en pacientes de edad avanzada y en personas tratadas con diuréticos (pacientes de edad avanzada);

 

  • Erección prolongada y dolorosa

 

  • Irritabilidad y agitación extrema

 

  • Hematomas o sangrado sin explicación

 

  • Trastornos del metabolismo y de la nutrición: pérdida de peso, niveles bajos de sodio en sangre.

 

  • Trastornos psiquiátricos:, alteraciones en el sueño o sueños anormales, falta de apetito, cansancio, euforia, movimientos incontrolables, convulsiones, alucinaciones, comportamiento atípicamente desenfrenado, confusión, agitación, ansiedad.

 

  • Trastornos del Sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, inquietud extrema, nerviosismo, incapacidad para concentrase y pensar con claridad, ataques de pánico, o pensamientos suicidas o autolesión.

 

  • Trastornos oculares: visión borrosa.

 

  • Trastornos vasculares: sensación de mareos al levantarse.

 

  • Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: bostezos, dolor de garganta, dificultad en la respiración. Se han notificado rara vez alteraciones pulmonares (incluyendo procesos inflamatorios y procesos de histopatología variada y/o fibrosis).

 

  • Trastornos gastrointestinales: diarrea, molestias estomacales, vómitos, indigestión, dificultad para tragar o alteración del sentido del gusto o sequedad de boca

 

  • Trastornos hepatobiliares: raramente se han notificado anomalías en las pruebas de la función del hígado, con casos muy raros de hepatitis.

 

  • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: sensibilidad a la luz, pérdida de cabello

 

  • Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor muscular o en las articulaciones.

 

  • Trastornos renales y urinarios: dificultad para orinar, aumento de la frecuencia en la micción

 

  • Trastornos del aparato reproductor y de la mama: disfunción sexual, erecciones prolongadas, y producción de leche materna.

 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: escalofríos, sudores, sofocos, fatiga.

 

La mayoría de estos efectos adversos tienden a desaparecer con la continuación del tratamiento.

 

Niños y adolescentes (8 a 18 años): Tienen un mayor riesgo de efectos adverso, como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad. Además fluoxetina puede disminuir el crecimiento o retrasar la maduración sexual.

 

Si usted padece alguno de los efectos secundarios descritos anteriormente debe contactar con su médico inmediatamente.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

 

CONSERVACIÓN DE FLUOXETINA MABO EFG

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice Fluoxetina Mabo después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar Fluoxetina Mabo a temperatura superior a 30ºC.

Conservar protegido de la humedad.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE simbolo_sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Fluoxetina Mabo 20 mg cápsulas duras

 

El principio activo es fluoxetina. Cada cápsula dura con tiene 22,4 mg de hidrocloruro de fluoxetina, equivalentes a 20 mg de fluoxetina.

Los demás componentes son: celulosa microcristalina, crospovidona, lactosa monohidrato, estearato de magnesio. Los componentes de la cápsula de gelatina son: gelatina, agua, índigo carmín (E-132), dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro negro (E-172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Fluoxetina Mabo 20 mg cápsulas duras se presenta en forma de cápsulas de color verde. Cada envase contiene blisters de 14, 28 ó 60 cápsulas.

 

Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

MABO-FARMA.

Carretera M-300, km. 30,500.

28802-Alcalá de Henares.

Madrid.

 

Responsable de la fabricación:

TEDEC-MEIJI FARMA, S.A.

Carretera M-300, km. 30,500.

28802-Alcalá de Henares.

Madrid.

 

Este prospecto ha sido revisado en Febrero de 2013

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios