EBERTOP Crema 1% (Crema)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

EBERTOP 1% crema

Eberconazol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto

1.  Qué es EBERTOP 1% crema y para qué se utiliza

2.  Qué necesita saber antes de empezar a usar EBERTOP 1% crema

3.  Cómo usar EBERTOP 1% crema

4.  Posibles efectos adversos

5.  Conservación de EBERTOP 1% crema

6.  Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es EBERTOP 1% crema y para qué se utiliza

Eberconazol pertenece un grupo de medicamentos antifúngicos conocidos como derivados imidazólicos.

 

EBERTOP 1% crema está indicado en el tratamiento cutáneo de las siguientes infecciones causadas por hongos: Tinea corporis, Tinea cruris y Tinea pedís.

 

2. Antes de usar EBERTOP 1 % crema

No utilice EBERTOP 1% crema:

  • Si es Vd. alérgico a eberconazol, a otros antifúngicos de la misma clase o a cualquier otro componente de este medicamento.

 

Tenga especial cuidado con EBERTOP 1% crema:

  • Si al aplicar la crema, ésta entra en contacto con los ojos, lávelos con agua abundante.
  • Si presenta irritación cutánea tras el empleo de la crema; en este caso consulte a su médico.

 

No utilice vendajes que no dejen transpirar la zona infectada ya que podría aumentar la irritación de la piel. No aplique EBERTOP 1% crema sobre mucosas.

 

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

Su médico establecerá en su caso particular, la conveniencia de usar este medicamento durante el embarazo o la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas:

El uso de EBERTOP 1% crema no altera la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

 

Información importante sobre algunos componentes de EBERTOP 1% crema:

Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo por lo que puede causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Por contener propilenglicol, este medicamento puede causar irritación cutánea.

 

Uso con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

 

No utilice EBERTOP 1% crema con otros preparados de uso cutáneo sin consultar a su médico o farmacéutico.

 

3. Cómo usar EBERTOP 1% crema

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde aplicar su medicamento.

 

EBERTOP 1% crema es un medicamento de uso cutáneo

 

Frecuencia de administración:

Adultos:

EBERTOP 1% crema debe aplicarse dos veces al día durante 4 semanas. La crema se aplicará en cantidad suficiente para cubrir la lesión y alrededores, y se repartirá con la ayuda de un ligero masaje. En lesiones localizadas en pliegues de la piel, se aplicará una pequeña cantidad de crema para evitar la maceración de la piel.

Es necesario cerrar bien el tubo después de cada aplicación.

 

Se recomienda mantener una higiene adecuada para prevenir la posibilidad de una nueva infección.

 

Su médico le indicará la duración del tratamiento con EBERTOP 1% crema. No suspenda el tratamiento antes ya que podría volver a reproducirse la infección. En caso de no observarse mejoría clínica después de 4 semanas, consulte a su médico.

 

Insuficiencia renal y hepática:

No se precisa ajuste de dosis.

 

Si Vd. ha usado más EBERTOP 1% crema del que debiera:

Si Vd. ha usado más EBERTOP 1% crema del que debiera o si se ha ingerido el producto accidentalmente, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20.

 

Si olvidó utilizar EBERTOP 1% crema:

Si ha olvidado una administración, aplíquese la crema tan pronto como lo recuerde. Si queda poco para la aplicación siguiente, espere hasta entonces. No use doble cantidad de crema para compensar la aplicación perdida.

 

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, EBERTOP 1% crema puede tener efectos adversos. Los más habituales son de carácter leve y transitorio y se producen a nivel de la piel, en la zona de aplicación. Se han descrito los siguientes efectos adversos de forma frecuente: enrojecimiento y picor. También se han descrito, de forma poco frecuente, los siguientes efectos: eczema, descamación de la piel, foliculitis (inflamación de los folículos) y pústulas.

 

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

 

5. Conservación de EBERTOP 1% crema

Mantenga EBERTOP 1% crema fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

 

Caducidad

No utilizar EBERTOP 1% crema después de la fecha de caducidad.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición

El principio activo es eberconazol. Cada gramo de crema contiene 10 mg (como nitrato).

Los excipientes son: parahidroxibenzoato de metilo, alcohol cetoestearílico, ésteres poliglicólicos de ácidos grasos C12-C20 , oleato de decilo, propilenglicol, glicerina formaldehído, glicerol, poliacrilamida, trolamina y agua purificada.

 

Contenido del envase

EBERTOP 1% crema se presenta en tubos de 30 y 60 gramos para uso cutáneo.

 

El titular y responsable de la fabricación es:

Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A.

C/ Gall 30-36

08950-Esplugues de Llobregat (Barcelona)

ESPAÑA

 

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2004

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios