DIOSMINA CINFAMED Comp. recub. con película 500 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

diosmina cinfamed 500 mg comprimidos recubiertos con película

Fracción flavonoica purificada y icronizada

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es diosmina cinfamed y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar diosmina cinfamed

3.   Cómo tomar diosmina cinfamed

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de diosmina cinfamed

6.   Contenido del envase e información adicional

 

 

1. Qué es diosmina cinfamed y para qué se utiliza

diosmina cinfamed es un medicamento venotónico: aumenta el tono de las venas y la resistencia de los capilares (pequeños vasos sanguíneos).

diosmina cinfamed se utiliza para el alivio a corto plazo (durante dos-tres meses) del edema (hinchazón) y síntomas asociados con la insuficiencia venosa crónica.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar diosmina cinfamed

No tome diosmina cinfamed:

Si es alérgico (hipersensible) a los flavonoides o a cualquiera de los demás componentes de

diosmina cinfamed.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o  farmacéutico  antes de empezar a tomar diosmina cinfamed. Ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”.

 

Toma de diosmina cinfamed con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar  cualquier otro medicamento. No se conocen interacciones con los alimentos ni con otros medicamentos, en todo caso nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin que se lo haya recomendado su médico.

Toma de diosmina cinfamed con los alimentos y bebidas:

Tome diosmina con las comidas.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Se debe extremar la precaución en el uso de diosmina durante el embarazo, valorando adecuadamente el posible beneficio de este medicamento durante el mismo.

 

Lactancia

No se tiene constancia de si el medicamento pasa a la leche materna, se desaconseja su uso durante la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas:

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducción y  uso de máquinas con diosmina cinfamed.

 

diosmina cinfamed contiene lactosa.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

 

 

 

3. Cómo tomar diosmina cinfamed

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La  dosis  normal  es  de  2  comprimidos  al  día,  repartidos  en  dos  tomas,  un  comprimido  al mediodía, y otro por la noche, con las comidas.

 

Si toma más diosmina cinfamed de la que debiera:

 

No se han descrito casos de sobredosis con diosmina.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar diosmina cinfamed:

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento:

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de diosmina cinfamed de su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico  o farmacéutico.

 

 

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual  que  todos  los  medicamentos,  diosmina  cinfamed  puede  producir  efectos  adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se  han  descrito  algunos  casos  de  trastornos  digestivos  leves:  náuseas,  vómitos,  diarrea  y dispepsia (digestión difícil).

 

Otras reacciones adversas menos frecuentes son dolor de cabeza, malestar, vértigo. En raras ocasiones se han descrito reacciones cutáneas: erupción, prurito, urticaria.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

5. Conservación de diosmina cinfamed

No requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el envase original.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No  utilice  diosmina  cinfamed  después  de  la  fecha  de  caducidad  que aparece  en  el  envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos  que  no  necesita  en  el  Punto  SIGRE    de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de diosmina cinfamed:

 

El principio activo es la fracción flavonoica purificada y micronizada  (500 mg por comprimido), conteniendo Diosmina (450 mg) y otros flavonoides expresados en Hesperidina (50 mg).

Los demás componentes son:

Núcleo  del  comprimido:  celulosa  microcristalina  (E-460),  gelatina,  carboximetilalmidón sódico de patata, talco, estearato de magnesio y agua purificada.

Recubrimiento  del  comprimido:  lactosa  monohidrato,  hipromelosa,  dióxido  de  titanio, macrogol 4000, óxido de hierro amarillo (E-172) y óxido de hierro rojo (E-172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase:

 

Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, oblongos de color salmón y marcados con el código “D500”.

 

Cada envase contiene 30, 60 o 500 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación:

Laboratorios Cinfa, S.A.

Olaz-Chipi, 10 - Polígono industrial Areta

31620 Huarte-Pamplona (Navarra)-España

 

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2013

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es/

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios