DESLORATADINA GOIBELA Comp. recub. con película 5 mg (Comprimido recubierto con película)

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

desloratadina goibela 5 mg comprimidos recubiertos con película

Desloratadina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.
– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos síntomas de la enfermedad, ya que puede perjudicarles.

– Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es desloratadina goibela y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar desloratadina goibela
3. Cómo tomar desloratadina goibela
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de desloratadina goibela
6. Contenido del envase e información adicional

1. QUÉ ES desloratadina goibela Y PARA QUÉ SE UTILIZA

desloratadina goibela es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas.
desloratadina goibela alivia los síntomas asociados a diferentes tipos de rinitis alérgica (por ejemplo, fiebre del heno, alergia a ácaros del polvo) tales como estornudos, goteo o picor nasal, picor en el paladar, picor en los ojos y enrojecimiento de ojos o lagrimeo.

desloratadina goibela también se utiliza para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria idiopática crónica tales como picores y ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y a tener periodos de sueño normales.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR desloratadina goibela

No tome desloratadina goibela

– Si es alérgico (hipersensible) a desloratadina o a cualquiera de los demás componentes de desloratadina goibela o a loratadina.
– desloratadina goibela está indicado en adultos mayores de 12 años.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar desloratadina goibela.

– Si usted tiene la función renal alterada.

Interacción de desloratadina goibela con otros medicamentos

No hay interacciones conocidas de desloratadina goibela con otros medicamentos.

desloratadina goibela con los alimentos, bebidas y alcohol

desloratadina goibela se puede tomar con independencia de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda tomar este medicamento durante el embarazo.
No debe tomar desloratadina goibela durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

A la dosis recomendada, no se espera que desloratadina goibela provoque somnolencia o le haga disminuir su capacidad de atención. No obstante, muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia que puede afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas.

3. CÓMO TOMAR desloratadina goibela

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es:

Adultos (mayores de doce años): tomar un comprimido una vez al día. Tragar el comprimido entero con agua, con o sin alimentos.
Respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y determinará durante cuánto tiempo debe tomar desloratadina goibela.

Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas), su médico le recomendará una pauta de tratamiento que dependerá de la evaluación de la historia de su enfermedad.



Este prospecto fue aprobado en

DISEÑO

COLORES

MEDIDAS

EDICIÓN

CÓDIGO

FECHA N.D.

Javier Oyarzun

NEGRO

150 x 280 mm

PR000000/1210

000000.0

29/12/10

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios