CERVARIX Susp. iny. 0,5 ml (Solución inyectable)

1. Qué es Cervarix y para Qué se utiliza

Cervarix es una vacuna Que está indicada para proteger a personas a partir de los 9 años de edad frente a las enfermedades causadas por la infección por los Virus del Papiloma Humano (VPH).

Estas enfermedades incluyen:

  • - cáncer de cérvix (es decir, de cuello del útero o matriz) y cáncer anal,
  • - lesiones precancerosas de cérvix y anales (cambios en las células del cuello del útero, de la vulva, de la vagina y del ano Que tienen riesgo de convertirse en cáncer).

Los tipos del Virus del Papiloma Humano (VPH) contenidos en la vacuna (tipos 16 y 18) son responsables de, aproximadamente, el 70% de los cánceres de cuello del útero, el 90% de los cánceres anales, el 70% de las lesiones precancerosas de la vulva y de la vagina relacionadas con VPH y el 78% de las lesiones precancerosas del ano relacionadas con VPH. Otros tipos de VPH también pueden causar cánceres ano-genitales. Cervarix no protege frente a todos los tipos de VPH.

Cuando se vacuna a una persona con Cervarix, el sistema inmunitario (el sistema de defensa natural del organismo) genera anticuerpos frente a los VPH tipos 16 y 18. En los ensayos clínicos Cervarix ha demostrado Que previene las enfermedades relacionadas con el VPH en mujeres a partir de los 15 años de edad. Cervarix también estimula la producción de anticuerpos en personas de 9 a 14 años de edad.

Cervarix no es infecciosa y, por tanto, no puede causar enfermedades relacionadas con el VPH.

Cervarix no se utiliza para curar enfermedades relacionadas con el VPH Que ya estén presentes en el momento de la vacunación.

Cervarix debe utilizarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales.

2. Qué necesita saber antes de empezar a recibir Cervarix

Cervarix no debe administrarse

  • si es alérgico a cualQuiera de los principios activos o a cualQuiera de los demás componentes de esta vacuna (incluidos en la sección 6). Los signos de una reacción alérgica pueden incluir erupción de la piel con picor, dificultad para respirar e hinchazón de la cara o lengua

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a recibir Cervarix:

  • si tiene un problema de coagulación o le aparecen cardenales con facilidad
  • si tiene alguna enfermedad Que reduzca su resistencia a la infección, como una infección por el VIH
  • si tiene una infección grave con fiebre alta. Puede ser necesario Que posponga la vacunación hasta Que se recupere. Una infección de poca importancia, como un resfriado, no debería ser un problema para la vacunación, pero antes de vacunarse coménteselo a su médico.

Antes o después de cualQuier inyección, podría producirse un desmayo (especialmente en los adolescentes), por lo Que debe informar a su médico o enfermero si usted o su hijo se ha desmayado en anteriores ocasiones tras la administración de una inyección.

Como todas las vacunas, puede Que Cervarix no proteja completamente a todas las personas Que se vacunen.

Cervarix no protege de las enfermedades causadas por la infección por los tipos 16 ó 18 del VPH si en el momento de la vacunación los sujetos ya están infectados por los tipos 16 ó 18 del Virus del Papiloma Humano.

AunQue la vacunación puede protegerle frente al cáncer de cuello del útero, no es un sustituto de la exploración ginecológica rutinaria del cuello del útero. Usted debe seguir los consejos de su médico respecto a la realización de citologías de cuello del útero/prueba de Papanicolau (prueba para detectar los cambios en las células del cuello del útero causados por una infección por VPH) y a la utilización de medidas preventivas y protectoras.

Como Cervarix no protege frente a todos los tipos del Virus del Papiloma Humano, debe continuar tomando las precauciones apropiadas para evitar el contagio del VPH y de las enfermedades de transmisión sexual.

Cervarix no protege frente a otras enfermedades Que no estén causadas por el Virus del Papiloma Humano.

Uso de Cervarix con otros medicamentos
Cervarix puede administrarse con una vacuna combinada de recuerdo Que contenga difteria (d), tétanos (T) y pertussis [acelular] (pa), con o sin poliomielitis inactivada (IPV) (vacunas dTpa, dTpa- IPV), o con una vacuna combinada antihepatitis A y antihepatitis B (Twinrix) o con una vacuna antihepatitis B (Engerix B), en un lugar de inyección diferente (otra parte de su cuerpo, por ejemplo, otro brazo) en la misma visita.

Puede Que Cervarix no tenga un efecto óptimo si usted usa medicamentos Que supriman el sistema inmune.

En los estudios clínicos, la utilización de anticonceptivos orales (por ejemplo, la píldora) no disminuyó la protección obtenida por Cervarix.

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener Que utilizar cualQuier otro medicamento o si ha recibido recientemente cualQuier otra vacuna.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, se ha Quedado embarazada durante el periodo de vacunación o está intentando Quedarse embarazada se recomienda Que posponga o interrumpa la vacunación hasta la finalización del embarazo.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree Que podría estar embarazada o tiene intención de Quedarse embarazada, consulte a su médico antes de recibir esta vacuna.

Conducción y uso de máQuinas
Es poco probable Que Cervarix afecte a su capacidad para conducir o usar máQuinas. No obstante, no conduzca o maneje máQuinas si no se encuentra bien.

Cervarix contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1mmol) de sodio por dosis, por lo Que se considera esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo administrar Cervarix

Cómo se administra la vacuna
El médico o el enfermero le administrará Cervarix mediante una inyección en el músculo de la parte superior del brazo.

Cuánto se administra
Cervarix está indicada en personas a partir de los 9 años de edad.

El número total de inyecciones Que recibirá dependerá de su edad en el momento de la primera inyección.

Si tiene entre 9 y 14 años

Recibirá 2 inyecciones:

Primera inyección: en la fecha elegida.
Segunda inyección: entre 5 y 13 meses después de la primera inyección. Si tiene 15 años o más

Recibirá 3 inyecciones:

Primera inyección: en la fecha elegida.
Segunda inyección: 1 mes después de la primera inyección.
Tercera inyección: 6 meses después de la primera inyección.

En caso necesario, el esQuema de vacunación puede ser más flexible. Consulte a su médico para más información.

Una vez administrada la primera dosis de Cervarix, se recomienda Que se utilice Cervarix (y no otra vacuna frente al VPH) para completar el esQuema de vacunación.

No se recomienda el uso de Cervarix en niños menores de 9 años de edad.

La vacuna nunca debe inyectarse en una vena.

Si olvidó una dosis
Es importante Que siga las instrucciones indicadas por su médico o enfermero en relación a las visitas posteriores. Si olvida volver a su médico en la cita programada, pida consejo a su médico.

Si no termina el ciclo completo de vacunación (dos o tres inyecciones, dependiendo de su edad en el momento de la vacunación), puede Que no obtenga el mejor efecto y protección de la vacunación.

4. Posibles efectos adversos

Al igual Que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunQue no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos Que ocurrieron durante los ensayos clínicos con Cervarix fueron:

♦ Muy frecuentes (efectos adversos Que tienen lugar en más de 1 por cada 10 dosis de vacuna):

  • • dolor o molestias en el lugar de la inyección
  • • enrojecimiento o inflamación en el lugar de la inyección
  • • dolor de cabeza
  • • dolores musculares, sensibilidad o debilidad muscular (no causados por el ejercicio físico)
  • • cansancio.

♦ Frecuentes (efectos adversos Que tienen lugar en menos de 1 por cada 10 pero en más de 1 por cada 100 dosis de vacuna):

  • • síntomas gastrointestinales incluyendo náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal
  • • picor, enrojecimiento de la piel y erupción cutánea, habón urtical(urticaria)
  • • dolor en lasarticulaciones
  • • fiebre(≥38?).

♦ Poco frecuentes (efectos adversos Que tienen lugar en menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000 dosis de vacuna):

  • • infección en las vías respiratorias superiores (infección de nariz, garganta o tráQuea)
  • • mareo
  • • otras reacciones en el lugar de la inyección como induración, hormigueo o adormecimiento de la zona.

Los efectos adversos observados durante la comercialización de Cervarix incluyen:

• reacciones alérgicas. Éstas se pueden reconocer por:
erupción cutánea con picor en manos y pies,
hinchazón de los ojos y lacara,
dificultad para respirar o tragar,
descenso repentino en la presión sanguínea y pérdida de consciencia.
Normalmente estas reacciones aparecerán antes de abandonar la consulta del médico. Sin embargo, si su hijo padece cual Quiera de estos síntomas debe contactar urgentemente con un médico.
• hinchazón de los glanglios del cuello, de las axilas o de la ingle
• desfallecimiento, algunas veces acompañado de temblores o rigidez.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualQuier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos Que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido enel Apéndice V . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Cervarix

Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad Que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes Que se indica.

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerla de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos Que ya no necesita.
De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Cervarix

  • - Los principios activos son:

Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano1tipo 162,3,4 20 microgramos
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano1tipo 182,3,4 20microgramos
1Virus del Papiloma Humano = VPH
2adyuvada con AS04 Que contiene
3-O-desacil-4’- monofosforil lípidoA(MPL)3 50 microgramos
3adsorbida en hidróxido de aluminio,hidratado(Al(OH)3) 0,5 miligramos de Al3+ entotal
4Proteína L1 en forma de partículas no infecciosas similares al virus (VLPs) producidas por tecnología de ADN recombinante usando un sistema de expresión en Baculovirus Que utiliza células Hi-5 Rix4446 derivadas del insecto Trichoplusia ni.

  • - Los demás componentes son: cloruro de sodio (NaCl), dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato (NaH2PO4.2 H2O) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Suspensión inyectable.

Cervarix es una suspensión blanca turbia.

Cervarix está disponible en viales de 1 dosis (0,5 ml) en envases de 1, 10 y 100.

Puede Que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l'Institut 89
B-1330 Rixensart, Bélgica

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

BelgiQue/België/Belgien
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél/Tel: + 32 10 85 52 00
Lietuva
GlaxoSmithKline Lietuva UAB
Tel: +370 5 264 90 00
[email protected]
????????
??????????????? ????
Te?. + 359 2 953 10 34
Luxembourg/Luxemburg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél/Tel: + 32 10 85 52 00
?eská republika
GlaxoSmithKline s.r.o.
Tel: + 420 2 22 00 11 11
[email protected]
Magyarország
GlaxoSmithKline Kft.
Tel.: + 36-1-2255300
Danmark
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Tlf: + 45 36 35 91 00
[email protected]
Malta
GlaxoSmithKline (Malta) Ltd
Tel: + 356 21 238131
Deutschland
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Tel: + 49 (0)89 360448701
[email protected]
Nederland
GlaxoSmithKline BV
Tel: + 31 (0)30 69 38 100
[email protected]
Eesti
GlaxoSmithKline Eesti OÜ
Tel: +372 667 6900
[email protected]
Norge
GlaxoSmithKline AS
Tlf: + 47 22 70 20 00
Ελλ?δα
GlaxoSmithKline A.E.B.E
Τηλ: + 30 210 68 82 100
Österreich
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Tel: + 43 (0)1 97075 0
[email protected]
España
GlaxoSmithKline, S.A.
Tel: + 34 902 202 700
[email protected]
Polska
GSK Services Sp. z o.o.
Tel.: + 48 (22) 576 9000
France
Laboratoire GlaxoSmithKline
Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44
[email protected]
Portugal
GlaxoSmithKline - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: + 351 21 412 95 00
[email protected]
Hrvatska
GlaxoSmithKline d.o.o.
Tel.: + 385 (0)1 6051999
România
GlaxoSmithKline (GSK) SRL
Tel: +40 (0)21 3028 208
Ireland
GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd
Tel: + 353 (0)1 495 5000
Slovenija
GlaxoSmithKline d.o.o.
Tel: + 386 (0) 1 280 25 00
[email protected]
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o.
Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11
[email protected]
Italia
GlaxoSmithKline S.p.A.
Tel: + 39 (0)45 9218 111
Suomi/Finland
GlaxoSmithKline Oy
Puh/Tel: + 358 10 30 30 30
[email protected]
Κ?προς
GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd
Τηλ: + 357 22 39 70 00
[email protected]
Sverige
GlaxoSmithKline AB
Tel: + 46 (0)8 638 93 00
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Latvija
GlaxoSmithKline Latvia SIA
Tel: + 371 67312687
[email protected]
United Kingdom
GlaxoSmithKline UK
Tel: +44 (0)800 221 441
[email protected]

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu .


Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Una vez fuera de la nevera, Cervarix debe administrarse lo antes posible. Sin embargo, se ha demostrado su estabilidad cuando se almacena fuera de la nevera hasta 3 días a una temperatura de entre 8ºC y 25ºC o hasta 1 día a una temperatura de entre 25ºC y 37ºC. Si no se ha utilizado transcurrido este periodo, desechar la vacuna.

Durante la conservación del vial, puede observarse un depósito blanco y un sobrenadante transparente. Esto no es signo de deterioro.

Se debe examinar visualmente el contenido del vial tanto antes como después de agitar para observar si existe alguna partícula extraña y/o variación del aspecto físico antes de su administración.

En caso de apreciarse alguna de estas circunstancias, debe desechar la vacuna. La vacuna debe agitarse bien antes de su uso.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales Que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios