CEFTAZIDIMA KABI Polvo para sol. iny. y para perfusión 1 g (Polvo para solución inyectable y para perfusión)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Ceftazidima Kabi 1g polvo para solución inyectable y para perfusión

Ceftazidima

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

-               Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-               Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

-               Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier

efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Contenido del prospecto:

1.               Qué es Ceftazidima Kabi y para qué se utiliza

2.               Antes de usar Ceftazidima Kabi

3.               Cómo usar Ceftazidima Kabi

4.               Posibles efectos adversos

5               Conservación de Ceftazidima Kabi

6.               Información adicional

1. Qué es CEFTAZIDIMA KABI y para qué se utiliza

Ceftazidima es un antibiótico utilizado en adultos y niños (incluidos los recién nacidos). Actúa

eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos

conocido como cefalosporinas.

 

“Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar

infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración

y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra

antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los

medicamentos por el desagüe ni a la basura.”

 

Ceftazidima se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:

 

  • los pulmones o el pecho
  • los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística
  • el cerebro (meningitis)
  • el oído
  • el tracto urinario
  • la piel y tejidos blandos
  • el abdomen y la pared abdominal (peritonitis)
  • los huesos y articulaciones.

 

Ceftazidima Kabi también se puede utilizar:

 

  • para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres
  • para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y

fiebre debido a una infección bacteriana.

2. ANTES DE USAR CEFTAZIDIMA KABI

No se le debe administrar Ceftazidima Kabi

- si es alérgico (hipersensible) a ceftazidima o a cualquiera de los demás componentes

de este medicamento (enumerados en el apartado 6).

- si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier otro antibiótico

(penicilinas, monobactamas y carbapenemas) ya que puede ser también alérgico a Ceftazidima

Kabi.

 

Informe a su médico antes de empezar el tratamiento con Ceftazidima Kabi si piensa que esto

le afecta. No se le debe administrar Ceftazidima.

 

Tenga especial cuidado con Ceftazidima Kabi

 

Mientras se le administra Ceftazidima Kabi debe estar atento a determinados síntomas como

reacciones alérgicas, trastornos del sistema nervioso y trastornos gastrointestinales, como

diarrea. Esto reducirá el riesgo de posibles problemas. Ver (‘Síntomas a los que debe estar

atento) en el apartado 4. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otros antibióticos puede

ser también alérgico a Ceftazidima Kabi.

Si necesita análisis de sangre u orina

Ceftazidima puede afectar a los resultados de los análisis de glucosa en orina y un análisis que

se realiza en sangre que se conoce como Test de Coombs. Si se está haciendo análisis:

 

- Informe a la persona que le toma la muestra de que se le ha administrado Ceftazidima.

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros

medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

No se le debe administrar Ceftazidima sin hablar con su médico si también está tomando:

  • un antibiótico llamado cloranfenicol
  • un tipo de antibióticos llamado aminoglucósidos, por ejemplo: gentamicina, tobramicina
  • una “pastilla para orinar” (un diurético llamado furosemida)

 

Informe a su médico si esto le afecta.

 

Embarazo y lactancia

Informe a su médico antes de que se le administre Ceftazidima:

  • Si está embarazada, piensa que puede estarlo o planea estarlo
  • Si está en periodo de lactancia

 

SU médico valorará el beneficio de tratarla con Ceftazidima frente al riesgo para el bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

Ceftazidima puede causar efectos adversos, tales como mareos, que afectan a su capacidad para

conducir.

No conduzca ni maneje máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Ceftazidima Kabi

Ceftazidima Kabi contiene sodio.

Este medicamento contiene 52 mg (2,3 mmol) de sodio por vial de Ceftazidima.

Necesita tener esto en cuenta si está llevando una dieta baja en sodio.

 

 

3. Cómo ADMINISTRAR CEFTAZIDIMA KABI

Ceftazidima Kabi se administra normalmente por un médico o una enfermera. Puede

administrarse como un goteo (perfusión intravenosa) o directamente como una inyección en una

vena o en un músculo.

 

Ceftazidima Kabi la reconstituye el médico, farmacéutico o enfermera utilizando agua para

preparaciones inyectables o un fluido de perfusión adecuado.

 

Dosis normal

La dosis correcta de Ceftazidima para usted la decidirá su médico y depende de: la gravedad y

el tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad, y su función

renal.

 

Bebés recién nacidos (0-2 meses)

Por cada 1 kg de peso del bebé, se administrarán de 25 a 60 mg de ceftazidima al día,

divididos en dos dosis.

 

Bebés (más de 2 meses) y niños que pesen menos de 40 kg

Por cada 1 kg de peso del bebé o niño, se administrarán de 100 a 150 mg de ceftazidima al

día, divididos en tres dosis. Máximo 6 g al día.

 

Adultos y adolescentes que pesen 40 kg o más:

  • 1 g a 2 g de ceftazidima tres veces al día. Máximo 9 g al día.

 

Pacientes de más de 65 años:

  • La dosis diaria normalmente no debe exceder los 3 g al día, especialmente si tiene más de

80 años de edad.

 

Pacientes con problemas de riñón

  • Se le puede administrar una dosis diferente de la habitual. El médico decidirá cuánta

ceftazidima necesita, dependiendo de la gravedad de la enfermedad renal. Su médico le

vigilará estrechamente y se le realizarán pruebas renales con más frecuencia.

 

Si le administran más Ceftazidima Kabi de la que debieran

Si accidentalmente recibe más de la dosis recetada, contacte con su médico o con el hospital

más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información

Toxicólogica. Teléfono 91 562 0420.

 

Si olvidó usar Ceftazidima Kabi

Si se salta una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de

la siguiente inyección, sáltese la inyección que ha olvidado. No use una dosis doble (dos

inyecciones a la vez) para compensar la dosis olvidada.

 

Si deja de usar Ceftazidima Kabi

No deje de recibir Ceftazidima Kabi a menos que su médico se lo indique.

Si tiene dudas pregunte a su médico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ceftazidima Kabi puede producir efectos adversos,

aunque no todas las personas los sufran.

 

Síntomas a los que debe estar atento

Los siguientes efectos adversos graves han tenido lugar en un reducido número de pacientes

pero su frecuencia exacta es desconocida:

 

  • Reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción abultada y con picor,

hinchazón, algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad para respirar.

 

  • Erupción de la piel, que puede formar ampollas, y aparece como pequeñas dianas

(punto central oscuro rodeado de un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del

borde).             

 

  • Erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser

signos del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).

 

  • Trastornos del sistema nervioso: temblores, ataques y, en algunos casos coma. Estos

han tenido lugar en pacientes a las que se les administra una dosis muy alta,

especialmente en pacientes con enfermedad renal.

 

Contacte con su médico o enfermera inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas

 

 

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:

 

  • diarrea
  • hinchazón y enrojecimiento alrededor de una vena
  • erupción cutánea roja y abultada, que puede producir picor
  • dolor, quemazón, hinchazón o inflamación en el lugar de inyección.

 

Informe a su médico si alguno de estos efectos adversos le preocupa

 

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:

 

  • un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
  • un aumento en el número de células que ayudan a que la sangre coagule
  • un aumento en las enzimas del hígado.

 

 

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:

 

  • inflamación del intestino que puede causar dolor o diarrea que puede tener sangre
  • infecciones por hongos en la boca o en la vagina
  • dolor de cabeza
  • mareos
  • dolor de estómago
  • náuseas o vómitos
  • fiebre y escalofríos.

 

Informe a su médico si padece alguno de ellos

 

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

 

  • una disminución en el número de glóbulos blancos
  • una disminución en el número de plaquetas (células que ayudan a la sangre a coagular)
  • un aumento en el nivel de urea, nitrógeno ureico o creatinina sérica en sangre.

 

Otros efectos adversos

Otros efectos adversos que han tenido lugar en un reducido número de pacientes pero cuya

frecuencia exacta es desconocida:

  • inflamación o fallo de los riñones
  • hormigueos
  • mal sabor de boca
  • la piel o el blanco de los ojos amarillean.

 

Otros efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre:

 

  • destrucción rápida de glóbulos rojos
  • aumento en cierto tipo de glóbulos blancos
  • importante disminución en el número de glóbulos blancos.

 

Si tiene efectos adversos

Informe a su médico o farmacéutico si considera que alguno de los efectos adversos es

grave o le preocupa, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este

prospecto.

 

5. Conservación de CEFTAZIDIMA KABI

  • Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
  • No utilice Ceftazidima Kabi después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La

fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

  • No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar el vial en el embalaje exterior para

protegerlo de la luz.

  • Una vez Ceftazidima Kabi polvo se reconstituye en una solución, se debe administrar

inmediatamente.

  • No utilice la solución si es turbia, debe ser completamente transparente. La solución no

utilizada debe desecharse.

  • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De

esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ceftazidima Kabi

 

Ceftazidima Kabi 1g polvo para solución inyectable y para perfusión contiene el principio

activo ceftazidima (1 g) en forma de ceftazidima pentahidrato.

Los demás componentes son: carbonato de sodio para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

  • El polvo Ceftazidima Kabi normalmente se mezcla con agua para inyección para dar una

solución inyectable o para perfusión. Una vez reconstituida su médico debe mezclar la

solución de Ceftazidima Kabi con otros fluidos para perfusión adecuados. El color de las

soluciones puede variar entre ámbar y amarillo claro.

  • Ceftazidima Kabi 1g viene en cajas que contienen 1 y 10 viales de vidrio con polvo,

cerrados con tapón de goma, cápsula de aluminio y cápsula flip-off.

  • Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

Fresenius Kabi España, S.A.U.

C/ Marina, 16-18

08005 Barcelona (España)

 

Responsable de la fabricación:

LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)

Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros (Portugal)

 

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2012.

 

 

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página

Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/

 

 

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

 

Este producto es para un único uso. Desechar el contenido no utilizado. Reconstituir

inmediatamente antes de su uso.

Vía intravenosa – inyección:

Para administración intravenosa intermitente, la ceftazidima se debe reconstituir con agua para

inyección (ver tabla a continuación). La solución se debe inyectar despacio directamente en una

vena durante un periodo de hasta 5 minutos o administrar de una vía de un equipo de

administración.

 

Vía intramuscular:

Se debe reconstituir la ceftazidima con agua para inyección o lidocaína hidrocloruro 10 mg/ml

(1%) solución inyectable tal y como se indica en la tabla a continuación. Se debe consultar la

información de la lidocaína antes de la reconsitutición de la ceftazidima con lidocaína.

 

Vía intravenosa – perfusión (ver sección 3):

Para perfusión intravenosa, el contenido del vial para perfusión de 1 g se debe reconstituir con

la cantidad adecuada de uno de los líquidos intravenosos compatibles. Administrar por

perfusión intravenosa durante 15 – 30 minutos. La perfusión intravenosa intermitente con un

equipo de administración en Y se puede realizar con soluciones compatibles. Sin embargo,

durante la perfusión de una solución con ceftazidima, es deseable interrumpir la otra solución.

 

Todos los tamaños de viales de Ceftazidima Kabi se suministran a presión reducida. A medida

que el producto se disuelve, se libera dióxido de carbono y se desarrolla presión positiva. Se

deben ignorar las pequeñas burbujas de dióxido de carbono en la solución reconstituida.

 

Instrucciones para la reconstitución

 

Ver la tabla para los volúmenes de adición y concentraciones de solución que pueden ser útiles

cuando se necesitan dosis fraccionadas.

 

Tamaño del vial

Cantidad de diluyente a

añadir (ml)

Concentración

aproximada (mg/ml)

1 g polvo para solución inyectable y para perfusión

1 g

Intramuscular

3 ml

260

Bolo intravenoso

10 ml

90

Perfusión intravenosa

50 ml*

20

* Nota: la adición se debe realizar en 2 etapas.

 

Las soluciones varían de entre amarillo pálido a ambar dependiendo de la concentración, el

disolvente y las condiciones de conservación utilizadas. Dentro de las recomendaciones

indicadas, la potencia del producto no se ve afectada de forma adversa por las variaciones de

color.

 

Preparación de soluciones de Ceftazidima para uso en niños

 

Posología: 25 a 60 mg/kg de peso corporal/día administrados en forma de dos dosis

divididas.

 

1 g por inyección (900 mg en 10 ml)

 

2 dosis por día

volumen por dosis parcial

Peso Corporal [kg]

25 mg

60 mg

3

0,45 ml

1,00 ml

4

0,55 ml

1,30 ml

5

0,70 ml

1,65 ml

6

0,85 ml

2,00 ml

 

 

Posología: 30 a 100 mg/kg p.c.de peso corporal/día administrado en dos o tres dosis

divididas.

 

1 g para bolo iv (900 mg en 10 ml)

 

2 dosis por día

volumen por dosis parcial

3 dosis por día

volumen por dosis parcial

Peso Corporal [kg]

30 mg

100 mg

30 mg

100 mg

10

1,65 ml

5,55 ml

1,10 ml

3,70 ml

20

3,30 ml

11,10 ml

2,20 ml

7,40 ml

30

5,00 ml

16,65 ml

3,30 ml

11,10 ml

40

6,65 ml

22,20 ml

4,40 ml

14,80 ml

50

8,30 ml

27,75 ml

5,55 ml

18,50 ml

60

10,00 ml

33,30 ml

6,65 ml

22,20 ml

 

 

Líquidos intravenosos compatibles:

 

A concentraciones de ceftazidima entre 40 mg/ml y 260 mg/ml, Ceftazidima Kabi polvo para

inyección se puede mezclar con las soluciones para perfusión habitualmente utilizadas:

- cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) solución (solución salina fisiológica),

- solución Ringer Lactato

- solución de Glucosa 100 mg/ml (10%)

- Agua para preparaciones inyectables

 

Cuando se reconstituye para uso intramuscular, Ceftazidima Kabi polvo para inyección se puede

diluir con solución de lidocaína 10 mg/ml (1%).

 

Cuando se disuelve ceftazidima, se libera dióxido de carbono y se crea una presión positiva.

Para facilitar el uso, se deben seguir las técnicas recomendadas de reconstitución descritas a

continuación.

 

Instrucciones para reconstitución:

Preparación de soluciones para inyección en bolo:

1.               Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar el volumen

recomendado de diluyente. La presión reducida puede ayudar en la entrada del diluente.

Quitar la aguja de la jeringa.

2.               Agitar para disolver: se libera dióxido de carbono y se obtiene una solución transparente

en 1-2 minutos.

3.               Invertir el vial. Con el émbolo de la jeringa totalmente deprimido, insertar la jeringa a

través del tapón del vial y extraer el volumen total de la solución en la jeringa (la

presión positiva en el vial ayuda a la extracción del volumen). Asegurar que la aguja

queda dentro de la solución y no entra en el espacio superior. Se deben ignorar las

pequeñas burbujas de dióxido de carbono en la solución reconstituida.

Esta solución se puede administrar directamente a la vena o a través de un tubo conectado

un sistema, en caso de que el paciente esté recibiendo fluidos por vía parenteral. La

ceftazidima es compatible con los fluidos intravenosos mencionados más arriba.

 

Preparación de soluciones para perfusión iv de ceftazidima inyectable en presentación estándar

en vial (mini-bolsa o sistema de infusión tipo bureta):

 

1. Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar 10 ml de diluyente.

2. Quitar la aguja y agitar el vial hasta obtener una solución transparente.

3. No inserte una aguja para liberar el gas hasta que el producto se haya disuelto. Inserte una

aguja para liberar el gas a través del tapón del vial para liberar la presión interna.

4. Transferir la solución reconstituida al vehículo final de distribución (ej. mini-bolsa o sistema

de infusión tipo bureta) hasta llegar a un volumen total de al menos 50 ml y administrar por

perfusión intravenosa durante 15 a 30 min.

 

NOTA: Para preservar la esterilidad del producto es importante no insertar la aguja liberadora

de gas a través de la obertura del vial antes de que el producto se haya disuelto.

 

Solución reconstituida: se ha demostrado la estabilidad en uso física y química hasta 6 h

a 25ºC y 12 h a 5ºC tras la reconstitución del producto con agua para preparaciones

inyectables, solución de lidocaína al 1%, solución de cloruro de sodio al 0,9%, ringer

lactato y solución de glucosa al 10%. Desde un punto de vista microbiológico el

producto se debe usar inmediatamente. La disolución se debe realizar bajo condiciones

asépticas.

Para un único uso.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en

contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Se deben utilizar solamente soluciones transparentes y prácticamente libres de partículas.

Libre de endotoxinas bacterianas.

 

 

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios