CAPIKERN Comp. recub. con película 1 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Capikern 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Capikern y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Capikern
  3. Cómo tomar Capikern
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Capikern
  6. Información adicional

 

1. Qué es CapikernCapikern y para qué se utiliza

CapikernCapikern es para uso exclusivo en varones y no deben tomarlo las mujeres ni los niños.

 

CapikernCapikern contiene un medicamento llamado finasterida.

Finasterida se usa para el tratamiento de pérdida de cabello de tipo masculino (también conocida como alopecia androgenética). Si después de leer este prospecto, tiene alguna pregunta sobre la pérdida de cabello de tipo masculino, consulte a su médico.

 

La pérdida de cabello de tipo masculino es un trastorno frecuente que se cree que está causado por una combinación de factores genéticos y una hormona particular, llamada dihidrotestosterona (DHT). La DHT contribuye a acortar la fase de crecimiento del pelo y hace que el cabello sea más fino.

 

En el cuero cabelludo, finasterida disminuye específicamente los niveles de DHT bloqueando un enzima (tipo II 5-alfa-reductasa) que convierte la testosterona a DHT. Solamente los varones con pérdida de cabello leve a moderada, pero no completa, pueden esperar un beneficio en el uso de CapikernCapikern. En muchos de los varones tratados con finasterida durante 5 años, la progresión de la pérdida de cabello se hizo más lenta, y al menos en la mitad de esos varones también mejoró de alguna forma el crecimiento del cabello.

 

2. Antes de tomar Capikern

No tome Capikern

  • Si es una mujer (porque este medicamento es para hombres, ver sección Embarazo). Los ensayos clínicos han mostrado que finasterida no es efectivo en mujeres con pérdida de cabello.
  • Si es alérgico (hipersensible) a finasterida o a cualquiera de los demás componentes de Capikern (lista en sección 6). Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Tenga especial cuidado con Capikern

  • Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar finasterida.
  • Informe a su médico o farmacéutico de sus problemas médicos actuales y pasados, y de cualquier alergia que haya sufrido.
  • Si le van a realizar una prueba del antígeno prostático específico (PSA) diga a su médico o farmacéutico que está tomando Finasterida pues puede afectar a los resultados.

 

Alteraciones del estado de ánimo y depresión

 

Se han comunicado alteraciones del estado de ánimo, como estado de ánimo deprimido, depresión y, con menor frecuencia, ideas de suicidio en pacientes tratados con Capikern. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, deje de tomar Capikern y consulte con su médico lo antes posible.

 

Uso de otros medicamentos

Capikern puede ser usado, normalmente, con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Toma de Capikern con los alimentos y bebidas

Capikern se puede tomar con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Finasterida está destinado al tratamiento de la pérdida de pelo de tipo masculino exclusivamente en varones.

  • Las mujeres no pueden usar finasterida debido al riesgo en el embarazo.
  • Las mujeres que estén o puedan estar embarazadas tampoco deben tocar comprimidos aplastados o rotos de finasterida.
  • Si una mujer embarazada con un feto masculino absorbe el componente activo de Capikern tras haberlo ingerido por vía oral o a través de la piel, su hijo podría nacer con anomalías de los órganos sexuales.
  • Si una mujer entra en contacto con el principio activo de Capikern, debe consultar a un médico.
  • Los comprimidos de Capikern están recubiertos para evitar el contacto con el componente activo durante la manipulación normal.

Si su pareja está o puede estar embarazada, debe evitarle la exposición a su semen (por ejemplo utilizando un preservativo).

 

En caso de duda, pregunte a su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

No hay datos que indiquen que finasterida afecte a la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Capikern

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Capikern

Siga exactamente las instrucciones de administración de finasterida indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

  • La dosis normal es un comprimido cada día.
  • Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos.
  • Finasterida no actuará más rápido ni mejor por tomar más de un comprimido al día.

 

Su médico le ayudará a determinar si Capikern da resultados en su caso. Es importante tomar finasterida durante todo el tiempo que su médico le indique. Finasterida sólo actúa a largo plazo si se mantiene su administración.

 

Si toma más Capikern del que debiera

Si toma demasiados comprimidos por equivocación acuda al médico inmediatamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Capikern

  • Si olvida una dosis, sáltese la dosis olvidada.
  • Reanude el régimen habitual de un comprimido una vez al día.
  • No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Capikern

Para apreciar el efecto puede ser necesario tomar el medicamento durante 3 a 6 meses. Es importante que trate de tomar finasterida durante todo el periodo de tiempo indicado por su médico. Si deja de tomar finasterida, probablemente perderá el pelo que haya ganado en los 9 a 12 meses siguientes a la interrupción del tratamiento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Capikern puede producir efectos adversos, aunque no todos las personas los sufran.

Los efectos adversos han sido, normalmente, pasajeros con el tratamiento continuado o han desaparecido cuando el tratamiento se interrumpe.

 

Poco frecuentes (se producen en menos de 1 a 100 pacientes):

  • menos deseo sexual
  • dificultades para conseguir la erección
  • problemas con la eyaculación, incluyendo una disminución de la cantidad de semen eyaculado
  • depresión

 

Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • reacciones alérgicas incluyendo erupción, picor, bultos bajo la piel (habones) e hinchazón de los labios y la cara
  • sensibilidad y aumento de la mama
  • dolor testicular
  • latido rápido del corazón
  • dificultad persistente para tener erección después de interrumpir el tratamiento
  • se ha observado infertilidad en hombres que tomaron finasterida durante mucho tiempo y tuvieron otros factores de riesgo que pudieran afectar a la fertilidad. Se ha observado normalización o mejora de la calidad del semen después de la interrupción de finasterida. No han sido realizados estudios clínicos a largo plazo sobre el efecto de finasterida en la fertilidad del hombre.
  • enzimas hepáticas elevadas

 

Debe informar inmediatamente a su médico de cualquier cambio en el tejido de la mama, como bultos, dolor, aumento del tejido de la mama o secreción del pezón, ya que éstos pueden ser signos de una enfermedad grave, tal como cáncer de mama.

 

Deje de tomar Capikern e informe a su médico inmediatamente si presenta algunos de los siguientes síntomas:

  • hinchazón de su cara, lengua o garganta
  • dificultad para tragar
  • bultos bajo la piel (habones)
  • dificultad al respirar

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Capikern

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.

 

No utilice Capikern después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Información adicional

Composición de Capikern

  • El principio activo es finasterida. Cada comprimido contiene 1 mg de finasterida.

 

  • Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E-460), almidón de maíz pregelatinizado, glicolato sódico de almidón tipo A (almidón de patata), laurilsulfato sódico, estearato de magnesio (E-470b).

Recubrimiento: talco, hipromelosa (E-464), propilenglicol, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro amarillo (E-172) y óxido de hierro rojo (E-172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido recubierto con película.

Los comprimidos de Capikern 1 mg son de color rosa anaranjado, redondos, y llevan grabado “F1” en una de las caras.

Capikern se presenta en envases blíster de 28 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

 

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona

España

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios