BIFOAL SEMANAL Comp. recub. con película 70 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Bifoal Semanal  70 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas

aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Es particularmente importante que entienda la información de la sección 3. CÓMO

TOMAR Bifoal Semanal, antes de tomar este medicamento.

 

 

 

Contenido del prospecto:

1.                Qué es Bifoal Semanal y para qué se utiliza

2.               Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bifoal Semanal

3.               Cómo tomar Bifoal Semanal

4.       Posibles efectos adversos

5.               Conservación de Bifoal Semanal

6.       Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Bifoal Semanal y para qué se utiliza

¿Qué es Bifoal Semanal?

Bifoal Semanal pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bisfosfonatos.

Bifoal Semanal previene la pérdida de hueso que se produce en las mujeres después de la menopausia y ayuda a reconstruir el hueso. Bifoal Semanal reduce el riesgo de fracturas de columna y de cadera.

 

¿Para qué se utiliza Bifoal Semanal?

Su médico le ha prescrito Bifoal Semanal para tratar su osteoporosis. Bifoal Semanal reduce el riesgo de fracturas de columna y de cadera.

 

Bifoal Semanal es un tratamiento semanal.

 

¿Qué es la osteoporosis?

La osteoporosis es un adelgazamiento y un debilitamiento de los huesos. Es frecuente en las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, los ovarios dejan de producir la hormona femenina, estrógeno, que ayuda a mantener el esqueleto sano de una mujer.

 

Como resultado, se produce la pérdida de hueso y los huesos se vuelven más débiles. Cuanto antes alcanza una mujer la menopausia, mayor es el riesgo de osteoporosis.

 

Mucho antes, la osteoporosis normalmente no tiene síntomas. Sin embargo, si no se trata, puede resultar en huesos rotos. Aunque éstos normalmente duelen, las fracturas de los huesos de la columna vertebral pueden pasar inadvertidas hasta que producen pérdida de altura. Los huesos pueden romperse durante la actividad cotidiana normal, como al levantarse o por lesiones menores que, por lo general, no romperían un hueso normal. Las fracturas de huesos normalmente se producen en la cadera, columna vertebral o en la muñeca y pueden producir no sólo dolor sino también problemas considerables como postura encorvada (joroba de viuda) y pérdida de movilidad.

 

La osteoporosis puede tratarse y nunca es demasiado tarde para empezar el tratamiento. Bifoal Semanal no sólo previene la pérdida de hueso sino que realmente ayuda a reconstruir el hueso que puede haber perdido y reduce el riesgo de fractura de huesos en la columna vertebral y en la cadera.

 

Así como su tratamiento con Bifoal Semanal, su médico puede sugerirle que haga cambios en su estilo de vida para ayudar a su enfermedad, tales como:

 

Dejar de fumar. Parece que fumar aumenta el ritmo al que pierde hueso y, por tanto, puede aumentar su riesgo de huesos rotos.

 

Ejercicio. Como los músculos, los huesos necesitan ejercicio para mantenerse fuertes y sanos. Consulte a su médico antes de empezar cualquier programa de ejercicios.

 

Comer una dieta equilibrada. Su médico puede aconsejarle sobre su dieta o sobre si debería tomar algún suplemento alimenticio (especialmente calcio y vitamina D).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bifoal Semanal

No tome Bifoal Semanal

(1) Si es alérgica (hipersensible) al alendronato sódico trihidrato o a cualquiera de los demás

componentes de Bifoal Semanal

(2) Si tiene ciertas alteraciones en su garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago), tales como estrechamiento o dificultad al tragar

(3) Si no puede permanecer de pie o sentada al menos 30 minutos

(4) Si su médico le ha dicho que tiene el calcio sanguíneo bajo

 

Si cree que cualquiera de estos casos se aplican a usted, no tome los comprimidos. Hable con su médico primero y siga el consejo dado.

 

Tenga especial cuidado con Bifoal Semanal Es importante que le indique a su médico antes de tomar Bifoal Semanal si:

  • tiene alteraciones de riñón,
  • tiene problemas digestivos o al tragar,
  • si su médico le ha dicho que tiene esófago de Barrett (una enfermedad asociada con cambios en las células que recubren la parte más baja del esófago),
  • le han dicho que tiene bajo el calcio en sangre,
  • tiene higiene dental escasa, enfermedad en las encías, una extracción dental prevista o no recibe cuidado dental habitual,
  • tiene cáncer,
  • está en tratamiento con quimioterapia o radioterapia,
  • está tomando corticosteroides (como prednisona o dexametasona),
  • es o ha sido fumadora (ya que esto puede aumentar el riesgo de problemas dentales).

 

Puede ser que le aconsejen tener una revisión dental antes de empezar el tratamiento con Bifoal Semanal.

Es importante mantener una buena higiene oral cuando esté en tratamiento con Bifoal Semanal. Debe tener revisiones dentales habituales durante su tratamiento y debe contactar con su médico o dentista si experimenta cualquier problema en su boca o dientes, como pérdida de dientes, dolor o inflamación.

 

Puede producirse irritación, inflamación o úlcera de la garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago), a menudo con síntomas de dolor torácico, ardor, dificultad o dolor al tragar, especialmente si las pacientes no beben un vaso lleno de agua y/o si se tumban antes de 30 minutos después de tomar Bifoal Semanal. Estos efectos adversos pueden empeorar si las pacientes continúan tomando Biofal Semanal después de desarrollar estos síntomas.

 

 

 

Toma de Bifoal Semanal con otros medicamentos

Es probable que los suplementos de calcio, los antiácidos y otros medicamentos orales interfieran con la absorción de Bifoal Semanal, si se toman al mismo tiempo. Por tanto, es importante que siga el consejo dado en la sección

Ciertos medicamentos para el reumatismo o para el dolor a largo plazo llamados AINEs (por ejemplo aspirina o ibuprofeno) pueden causar problemas digestivos. Por lo tanto, se debe tener precaución si se toman estos medicamentos al mismo tiempo que Bifoal Semanal.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Toma de Bifoal Semanal con los alimentos, bebidas y alcohol

Es probable que los alimentos y bebidas (incluida el agua mineral) hagan que Bifoal Semanal sea menos eficaz, si se toman al mismo tiempo. Por tanto, es importante que siga el consejo dado en la sección 3. CÓMO TOMAR BIFOAL SEMANAL.

 

Niños y adolescentes

Bifoal Semanal no debe administrarse a niños ni a adolescentes.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Bifoal Semanal solo está pensado para su uso en mujeres postmenopáusicas. No tome Bifoal Semanal si está embarazada o piensa que puede estarlo, o en el período de lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

 

Conducción y uso de máquinas

Se han comunicado efectos adversos con Bifoal Semanal (incluyendo visión borrosa, mareos y dolor óseo, muscular o articular grave) que pueden afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Las respuestas individuales a Bifoal Semanal pueden variar. (Ver POSIBLES EFECTOS ADVERSOS).

3. Cómo tomar Bifoal Semanal

Tome un comprimido de Bifoal Semanal una vez a la semana.

Siga estas instrucciones cuidadosamente para asegurarse de que se beneficiará de Bifoal Semanal.

1) Escoja el día de la semana que se adapte mejor a su rutina. Cada semana tome un comprimido de Bifoal Semanal en el día que haya escogido.

Es muy importante que siga las instrucciones 2, 3, 4 y 5 para favorecer que el comprimido de Bifoal Semanal llegue rápidamente al estómago y ayudar a reducir la posible irritación del esófago (el tubo que conecta la boca con el estómago).

2) Después de levantarse por la mañana y antes de tomar la primera comida, bebida u otra medicación, trague el comprimido entero de Bifoal Semanal solo con un vaso lleno de agua (no agua mineral) (no menos de 200 ml).

 

• no lo tome con agua mineral (con gas o sin gas).

• no lo tome con café ni té.

• no lo tome con zumos o leche.

 

No machaque ni mastique el comprimido ni deje que se disuelva en la boca.

3) No se acueste - permanezca erguida (sentada, de pie o caminando) - durante al menos 30 minutos después de tragar el comprimido. No se acueste hasta después de la primera comida del día.

4) No tome Bifoal Semanal a la hora de acostarse o antes de levantarse por la mañana.

5) Si tiene dificultades o dolor al tragar, dolor en el pecho o un ardor nuevo o que empeora, deje de tomar Bifoal Semanal y avise a su médico.

6) Después de tragar un comprimido de Bifoal Semanal, espere al menos 30 minutos antes de consumir la primera comida, bebida u otra medicación del día, incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas. Bifoal Semanal sólo es eficaz si se toma con el estómago vacío.

 

Si toma más Bifoal Semanal del que debiera

Si toma demasiados comprimidos por equivocación, beba un vaso lleno de leche y acuda al médico inmediatamente. No se provoque el vómito y no se acueste.

Si olvidó tomar Bifoal Semanal

Si olvida una dosis, espere a la mañana siguiente para tomar Bifoal Semanal. No tome dos comprimidos en el mismo día. Después vuelva a tomar un comprimido una vez por semana, en el día originalmente escogido.

Si interrumpe el tratamiento con Bifoal Semanal

Es importante que continúe tomando Bifoal Semanal tanto tiempo como su médico le prescriba el medicamento. Bifoal Semanal puede tratar su osteoporosis solo si continúa tomando los comprimidos.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Bifoal Semanal puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes términos se utilizan para describir con qué frecuencia se han comunicado los efectos adversos.

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • dolor óseo, muscular y/o articular, en ocasiones grave.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  •                   ardor; dificultad para tragar; dolor al tragar; úlcera en la garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago) que puede causar dolor en el pecho, ardor o dificultad o dolor al tragar,
  •                   hinchazón de las articulaciones,
  •                   dolor abdominal; sensación incómoda en el estómago o eructos después de comer; estreñimiento; sensación de estómago lleno o hinchado; diarrea; flatulencia,
  •                   pérdida de pelo; picor,
  •                   dolor de cabeza; mareos,
  •                   cansancio; hinchazón de las manos o piernas.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  •                   náuseas; vómitos,
  •                   irritación o inflamación de la garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago) o del estómago,
  •                   heces negras o parecidas al alquitrán,
  •                   visión borrosa; dolor o enrojecimiento en el ojo,
  •                   erupción cutánea; enrojecimiento de la piel,
  •                   síntomas transitorios parecidos a los de la gripe, como dolor muscular, sensación general de malestar y, algunas veces, fiebre que, por lo general, aparecen al principio del tratamiento,
  •                   alteración del gusto.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas):

  •                   reacciones alérgicas tales como urticaria; hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede causar dificultad para respirar o tragar,
  •                   síntomas de niveles bajos de calcio en sangre, incluyendo calambres o espasmos musculares y/o sensación de hormigueo en los dedos o alrededor de la boca,
  •                   úlceras de estómago o úlceras pépticas (a veces graves o con sangrado),
  •                   estrechamiento de la garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago),
  •                   erupción cutánea que empeora con la luz del sol; reacciones graves de la piel,
  •                   dolor en la boca, y/o la mandíbula, hinchazón o llagas dentro de la boca, adormecimiento o una sensación de pesadez en la mandíbula, o pérdida de un diente. Estos pueden ser signos de daño del hueso en la mandíbula (osteonecrosis) generalmente asociados con retraso en la cicatrización e infección, a menudo después de una extracción dental. Contacte con su médico y dentista si experimenta estos síntomas,
  •                   fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur,
  •                   úlceras en la boca, cuando los comprimidos se han masticado o chupado.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Consulte a su médico si usted tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído. Estos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído.

 

Hallazgos de laboratorio:

Muy frecuentes: disminuciones leves y transitorias de los niveles de calcio y fosfato en sangre, generalmente dentro del rango de la normalidad.

 

Pacientes pediátricos:

El alendronato sódico se ha estudiado en un número pequeño de pacientes menores de 18 años de edad con osteogénesis imperfecta. Los resultados son insuficientes para apoyar el uso de alendronato sódico en pacientes pediátricos con osteogénesis imperfecta.

 

Comunique rápidamente a su médico o farmacéutico sobre éstos o cualquier otro síntoma.

Ayudará si toma nota de lo que experimentó, cuándo empezó y cuánto duró.

 

Comunicación de efectos adversos:

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Bifoal Semanal

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Bifoal Semanal después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje y el díptico después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No saque los comprimidos del blister hasta que esté preparada para tomar la medicina.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE sigre_negro de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Bifoal Semanal

 

  • El principio activo es alendronato sódico trihidrato. Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico como alendronato sódico trihidrato.

 

  • Los demás componentes son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra,  estearil fumarato sódico.

 

El recubrimiento contiene Opadry compuesto por talco e hidroxipropilmetilcelulosa.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Bifoal Semanal se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color blanco o casi blanco, redondos, biconvexos.

 

Los comprimidos se presentan en estuches con blisters de PVC-PVdC/aluminio conteniendo 4 comprimidos

 

 

Titular de la autorización de comercialización  y responsable de la fabricación

Laboratorios Alter S.A

C/ Mateo Inurria, 30

28036 Madrid-España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:  Febrero 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios