BETAHISTINA QUALIGEN Comp. 16 mg (Comprimido)

QUÉ ES BETAHISTINA QUALIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Betahistina Qualigen 16 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados preparados contra el vértigo.

 

Betahistina Qualigen 16 mg se utiliza para el tratamiento del Síndrome de Menière, trastorno que se caracteriza por presentar los siguientes síntomas: vértigos (con náuseas y vómitos), pérdida de audición y acúfenos (sensación de ruido dentro del oído).

 

ANTES DE TOMAR BETAHISTINA QUALIGEN

No tome Betahistina Qualigen 16 mg:

  • si es alérgico (hipersensible) a betahistina o a cualquiera de los demás componentes de Betahistina Qualigen 16 mg.
  • si tiene una enfermedad llamada feocromocitoma.

 

Tenga especial cuidado con Betahistina Qualigen 16 mg:

  • si tiene asma bronquial,
  • si tiene o ha tenido úlcera de estomago.

 

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No se conocen hasta la fecha interacciones entre betahistina y otros medicamentos.

 

Toma de Betahistina Qualigen 16 mg con los alimentos y bebidas:

 

Los alimentos no influyen en el efecto de Betahistina Qualigen por lo que puede tomarse antes, durante o después de las comidas.

 

Si se produce algún tipo de molestia en el estomago, se recomienda tomar Betahistina Qualigen durante las comidas.

 

Uso en niños

 

No se recomienda el uso en niños menores de 18 años.

 

Embarazo y lactancia

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Betahistina Qualigen 16 mg no debe tomarse durante el embarazo, salvo que su médico lo considere necesario.

Betahistina Qualigen 16 mg no debe tomarse durante el período de lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Betahistina Qualigen 16 mg no afecta su capacidad de conducir o utilizar máquinas.

 

Información importante sobre alguno de los componentes de Betahistina Qualigen 16 mg:

 

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

CÓMO TOMAR BETAHISTINA QUALIGEN

Siga exactamente las instrucciones de administración de Betahistina Qualigen indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Recuerde tomar su medicamento.

 

El efecto del medicamento no suele manifestarse hasta transcurridas unas dos semanas.

 

La dosis varia según las personas y como respondan al tratamiento. Pero en general se recomienda una dosis inicial de 16 mg (1 comprimido), tres veces al día, esto significa un máximo diario de 48 mg (3 comprimidos) repartidos en 3 tomas.

En función de su respuesta, su médico le indicará la dosis de mantenimiento.

 

Los comprimidos pueden tomarse con las comidas.

 

Debe tomar Betahistina Qualigen 16 mg durante tanto tiempo como le recomiende su médico por lo que no debe interrumpir el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados.

 

Si toma más Betahistina Qualigen 16 mg del que debiera:

 

Consulte inmediatamente con su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20

 

En caso de que tome más Betahistina Qualigen 16 mg del que debiera, se recomienda que le den un tratamiento sintomático ya que no existe un antídoto específico.

 

Si olvidó tomar Betahistina Qualigen 16 mg:

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, espere hasta la próxima toma y siga con el tratamiento normal.

 

Si interrumpe el tratamiento con Betahistina Qualigen 16 mg:

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Betahistina Qualigen 16 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos observados de forma frecuente (al menos 1 de cada 100 pacientes) son náuseas y dispepsia.

 

En algunos casos (la frecuencia de estos adversos no es conocida), se han comunicado casos de anafilaxia (reacción alérgica general violenta).

 

En algunos casos, (la frecuencia de estos efectos adversos tampoco es conocida), se han producido molestias en el estomago de carácter leve, como vómitos, dolor de estomago e hinchazón abdominal que pueden aliviarse tomando el medicamento junto con las comidas.

 

Muy raramente, se ha observado reacciones alérgicas en la piel como edema angioneurótico (forma de edema violento y breve), picor, urticaria (erupción en la piel) y rash (erupción generalizada en la piel y picor).

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

CONSERVACIÓN DE BETAHISTINA QUALIGEN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar por debajo de 25ºC.

 

No utilice Betahistina Qualigen 16 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Betahistina Qualigen 16 mg comprimidos

  • El principio activo es betahistina en forma de dihidrocloruro de betahistina.
  • Los demás componentes son: povidona K90, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, crospovidona y ácido estéarico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Betahistina Qualigen 16 mg se presenta en forma de comprimidos cilíndricos, biplanos, marcados con B16 en una cara y ranurados por la otra y de color blanco.

 

Cada envase contiene 30 comprimidos.

 

Otras presentaciones

Betahistina Qualigen 8 mg comprimidos               Envases de 60 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización:

 

Neuraxpharm Spain, S.L.U.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí

Barcelona – España

 

Responsable de la fabricación:

 

CATALENT GERMANY SCHORNDORF GmbH

Steinbeisstrasse 2, D-73614 Schorndorf

Alemania

 

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2010

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios