AZITROMICINA KRKA Comp. recub. con película 250 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Azitromicina Krka 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico .
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Azitromicina Krka y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Krka
  3. Cómo tomar Azitromicina Krka
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Azitromicina Krka
  6. Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Azitromicina Krka y para qué se utiliza

Azitromicina, el principio activo de Azitromicina, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.


Se usa para el tratamiento de numerosas infecciones incluyendo:

  • infecciones bacterianas agudas de los senos paranasales
  • infecciones bacterianas agudas de los oídos
  • amigdalitis, faringitis
  • empeoramiento bacteriano agudo de la bronquitis crónica,
  • neumonía leve a moderadamente grave
  • infecciones leves a moderadamente graves de la piel y tejidos blandos p.ej. foliculitis, celulitis, erisipelas
  • infecciones en el conducto urinario que parte de la vejiga (uretra) o del cuello del útero (cervix) causadas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis. 

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Krka

No tome Azitromicina:

  • si es alérgico a azitromicina o a otros antibióticos macrólidos (como eritromicina o claritromicina) o ketólidos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Azitromicina.

  • si tiene ciertas condiciones cardiacas (p. ej. problemas cardiacos graves, "prolongación del intervalo QT") o si está tomando medicamentos que inducen una alteración de la función eléctrica de su corazón como la cisaprida (utilizada para aumentar el movimiento del intestino);
  • si tiene un pulso irregular o lento;
  • si tiene niveles de electrolitos alterados en su sangre, especialmente niveles bajos de potasio y magnesio;
  • si está tomando otros medicamentos que producen cambios anormales en el ECG (ver sección "Uso de Azitromicina y otros medicamentos");
  • si tiene problemas graves de riñón;
  • si tiene problemas graves de hígado: su médico puede necesitar monitorizar su función hepática o interrumpir el tratamiento;
  • si tiene una nueva infección (que puede ser un signo de crecimiento excesivo de microorganismos resistentes);
  • si tiene problemas mentales (psiquiátricos) o nerviosos (neurológicos).

 

Se han descrito en raras ocasiones r eacciones graves de hipersensibilidad con hinchazón de la cara, boca y garganta (a veces mortales). Si estos síntomas ocurren deje de tomar Azitromicina y contacte con su médico inmediatamente.


Los antibióticos pueden producir diarrea, que puede ser un signo de una inflamación intestinal grave. Si usted tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use ningún medicamento para detener la diarrea a menos que su médico le haya dicho que lo haga.

 

Niños y adolescentes

Azitromicina comprimidos recubiertos con película no es adecuada para bebés y niños pequeños (menores de 2 años de edad) y adolescentes y niños (hasta 17 años de edad) con un peso corporal inferior a 45 kg.

 

Se puede encontrar información para la administración de Azitromicina en niños y adolescentes mayores de 45 kg en la sección 3 "Dosis".

 

Uso de Azitromicina y otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando , ha tomado r ecientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento .

 

 

Es especialmente importante que informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

  • Medicamentos conocidos como derivados ergotamínicos p. ej. ergotamina o dihidroergotamina (medicamentos usados para la migraña o para reducir el flujo sanguíneo), ya que estos medicamentos no deben tomarse simultáneamente con Azitromicina,
  • Ciclosporina (un medicamento usado para condiciones de la piel, artritis reumatoide, o después de trasplantes de órganos),
  • Atorvastatina (para el tratamiento de niveles elevados de colesterol en la sangre),
  • Cisaprida (usada para el tratamiento de problemas estomacales),
  • Teofilina (para problemas respiratorios),
  • Warfarina o otros medicamentos para diluir su sangre,
  • Digoxina (para problemas cardiacos),
  • Zidovudina, efavirenz, indinavir, nelfinavir, didanosina (para infecciones por VIH),
  • Rifabutina (para infecciones por VIH o para el tratamiento de la tuberculosis),
  • Terfenadina (un medicamento para el tratamiento de alergias),
  • Fluconazol (para tratar infecciones por hongos),
  • Medicamentos conocidos como antiácidos (medicamentos que neutralizan el ácido del estómago). Sus comprimidos de Azitromicina deben tomarse al menos una hora antes o dos horas después de que tome sus antiácidos.
  • Astemizol (un medicamento para el tratamiento de las alergias), alfentanilo (analgésico).

 

Uso de Azitromicina con alimentos y alcohol

Los comprimidos deben tomarse con agua.

Puede tomar su medicamento con o sin alimentos ya que no afecta a la absorción de azitromicina.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de uti lizar este medicamento.

Este medicamento no debe usarse durante el embarazo o lactancia a menos que lo haya discutido con su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede hacerle sentir mareado. Si se siente mareado, no conduzca o use ninguna herramienta o máquinas.

 

3. Cómo tomar Azitromicina Krka

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.    

 

Para adultos y niños y adolescentes con peso corporal de 45 kg o más:

Indicación

Dosis

  • infecciones bacterianas agudas de los senos paranasales,
  • infecciones bacterianas agudas de los oídos,
  • amigdalitis, faringitis
  • empeoramiento bacteriano agudo de la bronquitis crónica,
  • neumonía leve a moderadamente grave
  • infecciones leves a moderadamente graves de la piel y tejidos blandos
  • 500 mg un vez al día durante tres días con una dosis total de 1500 mg

o

  • 500 mg como una dosis única el primer día y 250 mg una vez al día del día 2 al 5, con una dosis total de 1500 mg.
  • infecciones del cuello del útero y uretra producidas por Chlamydia trachomatis
  • 1000 mg como una dosis única

 

Niños y adolescentes de menos de 45 kg de peso:

Los comprimidos no están recomendados. Los niños y adolescentes de menos de 45 kg de peso deben usar otras formas farmacéuticas de medicamentos que contienen azitromicina.

 

Pacientes con problemas renales o hepáticos:

Debe informar a su médico si tiene problemas de riñón o de hígado ya que éste puede necesitar modificar la dosis normal.

 

Dosis para pacientes de edad avanzada:

Para pacientes de edad avanzada aplica la misma dosis que para adultos.

 

Administración:

Trague los comprimidos recubiertos con película sin masticarlos con un poco de agua.

Puede tomar su medicamento con o sin alimentos ya que no afecta a la absorción de azitromicina.

 

Si toma más Azitromicina del que debe

Es importante que se ajuste a la dosis que su médico le haya prescrito. Si usted u otra persona ingiere varios comprimidos juntos, o si cree que un niño ha ingerido alguno de los comprimidos, póngase en contacto con su médico o farmacéutico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Lleve siempre algunos comprimidos con usted y también el estuche, ya que esto permitirá una identificación más sencilla de los comprimidos. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas intensas, vómitos y diarrea y pérdida de audición reversible.

 

Si olvidó tomar Azitromicina

No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Si usted olvidó tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como lo recuerde. Sin embargo si es casi la hora de la siguiente dosis, deje la dosis olvidada y siga de forma habitual con el resto del medicamento.

 

Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina

No interrumpa el tratamiento antes de tiempo.

Es importante que siga tomando sus comprimidos durante el periodo de tiempo indicado por su médico, incluso cuando se empiece a sentir mejor.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Éstos son normalmente leves a moderados, y remiten cuando se interrumpe el tratamiento.

 

Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar sus comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias más cercano. Puede que esté experimentando una reacción alérgica grave rara a los comprimidos:

  • Hinchazón de las manos, pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta,
  • Problemas al tragar o respirar
  • Reacciones epidérmicas graves incluyendo síndrome de Stevens-Johnson (una erupción de la piel grave) u otras erupciones de la piel graves que pueden incluir ampollas o descamación (necrólisis epidérmica tóxica),
  • diarrea prolongada grave especialmente si presenta sangre o mucosidad en ella (esto puede ser colitis pseudomembranosa, una inflamación del intestino).

 

Otros efectos adversos notificados son:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de 10 personas)

  • diarrea

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • dolor de cabeza
  • estar enfermo (vómitos), dolor abdominal, sensación de malestar (náuseas)
  • cambios en el número de leucocitos
  • cambio de otros parámetros sanguíneos (descenso del bicarbonato en sangre)

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • aftas (candidiasis) ¿ una infección fúngica de la boca y de la vagina
  • neumonía, infección bacteriana de la garganta, inflamación del tracto gastrointestinal, trastorno respiratorio, inflamación de la membrana mucosa dentro de la nariz
  • cambios en los leucocitos (leucopenia, neutropenia, eosinofilia)
  • hinchazón de párpados, cara o labios (angioedema), reacciones alérgicas
  • falta de apetito (anorexia)
  • nerviosismo, dificultad para dormir (insomnio)
  • sensación de mareo , sensación de somnolencia, cambio enel sentido del gusto (disgeusia), sensación de hormigueo o entumecimiento (parestesia)
  • alteración de la visión
  • sordera, vértigo
  • sentir su latido cardiaco (palpitaciones)
  • sofocos
  • sibilancias repentinas, sangrado de la nariz
  • estreñimiento, gases, digestión alterada (dispepsia), inflamación del revestimiento del estómago (gastritis), dificultad para tragar (disfagia), distensión abdominal, sequedad de boca, liberación de gas del estómago (eructo), ulceración de la boca, hipersecreción salivar
  • erupción, picor, urticaria, dermatitis, piel seca, aumento anormal de sudoración (hiperhidrosis)
  • enfermedad degenerativa de las articulaciones (osteoartritis), dolor muscular, dolor de espalda, dolor de cuello
  • dificultad para orinar (disuria), dolor renal
  • sangrado uterino a intervalos irregulares (metrorragia), trastorno de los testículos
  • edema, debilidad, sentimiento general de malestar, edema facial, dolor de pecho, fiebre, dolor, edema periférico
  • valores anormales de hallazgos de laboratorio (p. ej. tests sanguíneos o hepáticos)
  • complicaciones post procedimiento

 

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • sentirse irritado
  • función hepática anormal, coloración amarillenta de la piel u ojos
  • reacciones epidérmicas alérgicas como sensibilidad a la luz solar

 

Desconocidas (no se puede determinar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

  • infección del intestino(colon) (colitis pseudomembranosa)
  • reducción del número de glóbulos rojos debido a una mayor degradación de células (anemia hemolítica), reducción en elnúmero de plaquetas
  • reacción alérgica grave (reacción anafiláctica)
  • sentirse enojado , agresivo, sensación de miedoy preocupación(ansiedad), estado confusional agudo(delirio), alucinaciones
  • desmayo (síncope )
  • ataques (convulsiones)
  • reducción en el sentido del tacto (hipoestesia)
  • sentirse hiperactivo
  • cambio en el sentido del olfato (anosmia, parosmia)
  • pérdida de su sentido del gusto (ageusia)
  • debilidad muscular (miastenia gravis)
  • latido cardiaco irregular que pone en peligro su vida (torsades de pointes), trazado cardiaco anormal del ECG (prolongación del intervalo QT)
  • problemas de audición incluyendo sordera o zumbido en los oídos
  • presión arterial baja
  • inflamación del páncreas (pancreatitis)
  • cambio de color de su lengua
  • trastornos hepáticos (insuficiencia hepática que rara vez se ha traducido en la muerte, necrosis hepática), inflamación del hígado (hepatitis)
  • reacciones alérgicas graves en la piel (necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson)
  • dolor en las articulaciones (artralgia)
  • inflamación del riñón (nefritis intersticial) e insuficiencia renal

 

Reacciones adversas posiblemente o probablemente relacionadas con la profilaxis y tratamiento de Mycobacterium Avium complex (MAC):

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de 10 personas)

  • diarrea
  • dolor abdominal
  • sensación de malestar (náuseas)
  • flatulencia
  • distensión abdominal
  • heces sueltas

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • falta de apetito (anorexia)
  • sensación de mareo
  • dolor de cabeza
  • sensación de hormigueo o entumecimiento (parestesia)
  • cambio en su sentido del gusto (disgeusia)
  • alteraciones visuales
  • sordera
  • erupción cutánea, picor
  • dolor de articulaciones (artralgia)
  • cansancio

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • sentido del tacto reducido (hipoestesia)
  • alteración de la audición, pitidos en sus oídos
  • sentir su latido cardiaco (palpitaciones)
  • inflamación del hígado (hepatitis)
  • reacciones alérgicas graves de la piel
  • piel más sensible que lo normal a la luz solar
  • debilidad
  • sensación de malestar general

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Azitromicina Krka

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación .

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2013021514/sigre.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Azitromicina

  • El principio activo es azitromicina

Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de azitromicina (como azitromicina dihidrato).

  • Los demás componentes (excipientes) son celulosa microcristalina (E460), almidón de patata pregelatinizado, laurilsulfato sódico, hipromelosa (E464), croscarmelosa sódica (E468), sílice coloidal anhidra (E551) y estearato magnésico (E470b) en el núcleo del comprimido e hipromelosa 5 cP (E464), dióxido de titanio (E171) y macrogol 400 en el recubrimiento pelicular.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película son blancos o casi blancos, con forma de cápsula, grabados con “S19” en una cara y la otra cara vacía.

Se encuentran disponibles estuches de 4 y 6 comprimidos recubiertos con película en blisters.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

 

Responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz?Lohmann?Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH – Goerzallee 305b, D-14167 Berlin, Alemania

 

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Krka Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Estado miembro

Nombre del medicamento

SK

Azithromycin Krka 250 mg filmom obalené tablety

BG

Azibiot 250 mg film coated tablets

EE

Azithromycin Krka

HU

Azithromycin Krka 250 mg filmtabletta

LV

Azithromycin Krka 250 mg apvalkotas tabletes

LT

Azibiot NEO 250 mg plevele dengtos tabletes

PL

Azithromycin Krka

 

CZ

Azibiot NEO 250 mg

RO

Azibiot 250 mg comprimate filmate

ES

Azitromicina Krka 250 mg comprimidos recubiertos con película

IT

Azitromicina Krka

IE

Azithromycin Krka 250 mg film-coated tablets

SI

Azitromicin Krka 250 mg filmsko oblo¿ene tablete

SE

Azithromycin Krka 250 mg filmdragerad tablett

FI

Azithromycin Krka 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

 

Fecha de la última revisión de esteprospecto: Marzo 2014

 

La informacio´n detallada y actualizada de este medicamento esta´ disponible en la pa´gina Web de la Agencia Espan~ola del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios