ATOSIBAN GENFARMA Solución inyectable 6,75 mg/0,9 ml (Solución inyectable)

QUÉ ES ATOSIBAN GENFARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Atosiban Genfarma contiene atosiban. Atosiban Genfarma puede usarse para retrasar el parto prematuro de su bebé. Atosiban Genfarma se utiliza en mujeres adultas embarazadas, desde la semana 24 hasta la semana 33 del embarazo.

 

Atosiban Genfarma actúa haciendo que las contracciones de su útero (matriz) sean menos fuertes. También hace que las contracciones ocurran con menos frecuencia. Esto ocurre porque se evita que la hormona natural llamada ¿oxitocina¿, hormona que contrae el útero (matriz), actúe.

 

ANTES DE TOMAR ATOSIBAN GENFARMA

No le deben administar ATOSIBAN

  • Si está embarazada de menos de 24 semanas.
  • Si está embarazada de más de 33 semanas.
  • Si ha roto aguas (rotura prematura de membranas) y ha completado 30 semanas de embarazo o más.
  • Si el bebé (feto) tiene un latido del corazón anormal.
  • Si sangra por la vagina y su médico quiere que comience el parto para que su bebé nazca inmediatamente.
  • Si tiene preeclampsia grave y su médico quiere que comience el parto para que su bebé nazca inmediatamente. Preeclampsia grave es cuando tiene la presión sanguínea muy elevada, retención de líquidos y/o proteínas en la orina.
  • Si tiene algo llamado ¿eclampsia¿ que es similar a la preeclampsia grave pero además tiene convulsiones. Esto significará que el parto debe comenzar para que su bebé nazca inmediatamente.
  • Si su bebé ha muerto.
  • Si tiene o pudiera tener infección en la matriz (útero).
  • Si la placenta tapona el canal del parto.
  • Si la placenta se está separando de la pared de su matriz.
  • Si usted o el bebé presentan otras condiciones que pudieran ser peligrosas para continuar con el embarazo.
  • Si es alérgica a atosiban o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


No use Atosiban Genfarma si se ve afectada por cualquiera de estas situaciones. Si no está segura, informe a su médico, comadrona o farmacéutico antes de que le administren Atosiban Genfarma.

 

Advertencias y precauciones

Consulte con su médico, farmacéutico o enfermera antes de que le administren Atosiban Genfarma :

  • Si piensa que ha roto aguas (rotura prematura de membranas).
  • Si tiene problemas de riñón o de hígado.
  • Si está entre las 24 y las 27 semanas de embarazo.
  • Si está embarazada de más de un bebé.
  • Si vuelve a tener contracciones, el tratamiento con Atosiban Genfarma se puede repetir hasta tres veces más.
  • Si su bebé es pequeño para la duración del embarazo.
  • Si su útero, una vez que el bebé ha nacido, no es capaz de contraerse. Esto puede ocasionar hemorragias.
  • Si está tomando medicamentos que puedan retrasar el nacimiento de su bebé, como medicamentos usados para la presión sanguínea alta. Esto puede incrementar el riesgo de edema en el pulmón (acumulación de líquido en los pulmones).

 

Si padece cualquiera de estas situaciones (o no está segura), informe a su médico, enfermera o farmacéutico antes de que le administren Atosiban Genfarma.

 

Niños y adolescentes

Atosiban Genfarma no ha sido estudiado en mujeres embarazadas menores de 18 años.

 

Uso de ATOSIBAN con otros medicamentos

Informe a su médico, farmacéutico o enfermera  si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o dando el pecho a un bebé, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Atosiban

 

CÓMO TOMAR ATOSIBAN GENFARMA

Atosiban se le administrará  en el hospital por un médico, enfermera o comadrona. Ellos decidirán cuanta
cantidad necesita. También se asegurarán de que la solución está clara y libre de partículas.


Atosiban Genfarma se administrará en vena (vía intravenosa) en tres etapas:

  • Una primera inyección intravenosa de 6,75 mg en 0,9 ml en su vena lentamente durante un minuto.
  • Después se administrará durante 3 horas una perfusión continua (gotero) de una dosis de 18 mg por hora.
  • Después se administrará, durante un máximo de 45 horas o hasta que sus contracciones uterinas hayan parado, otra perfusión continua (gotero) de una dosis de 6 mg por hora.

 

La duración total del tratamiento no deberá ser superior a 48 horas.

 

Se puede volver a administrar Atosiban Genfarma si vuelve a tener contracciones. El tratamiento con Atosiban Genfarma se puede repetir hasta tres veces más.

 

Durante el tratamiento con Atosiban Genfarma, se pueden controlar las  contracciones y la frecuenciacardiaca del bebé.


Se recomienda no repetir el tratamiento más de tres veces durante un embarazo.

 

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos observados en las madres fueron en general de intensidad leve. No existen efectos adversos conocidos sobre el feto o el recién nacido.


Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos con este medicamento :

 

Muy frecuentes ( afectan a más de 1 de cada 10 personas )

  • Sensación de malestar (náuseas).

 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Dolor de cabeza.
  • Mareos.
  • Rubor.
  • Vómitos.
  • Latido rápido del corazón.
  • Tensión baja. Los signos pueden incluir vértigo o mareo.
  • Reacción en el lugar donde se administra la inyección.
  • Aumento del azúcar en la sangre.

 

Poco frecuentes ( pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas )

  • Aumento de la temperatura (fiebre).
  • Dificultad para dormir (insomnio).
  • Picor.
  • Erupción cutánea.


Raros ( pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas )

  • El útero no es capaz de contraerse tras el nacimiento del bebé. Esto puede causar hemorragia.
  • Reacciones alérgicas.

 

Puede experimentar dificultad para respirar o edema en el pulmón (acumulación de líquido en el pulmón), particularmente si está embarazada de más de un bebé y/o está en tratamiento con otros medicamentos que puedan retrasar el nacimiento de su bebé, como medicamentos usados para la presión sanguínea alta.

 

Notificación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su  médico, farmacéutico o enfermera  incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano website: www.notificaram.es .  Al notificar los efectos adversos puede ayudar a proporcionar información sobre la seguridad de este medicamento.

 

CONSERVACIÓN DE ATOSIBAN GENFARMA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños .


No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica .

 

Conservar en nevera (entre 2° C ¿ 8° C) .


Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Una vez abierta la ampolla, el producto debe utilizarse inmediatamente.

No utilice este medicamento si percibe que presenta partículas o decoloración antes de su administración.

 

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de ATOSIBAN

El principio activo es atosiban.

 

Cada ampolla (0,9 ml de solución para inyección) contiene  6,75 mg de atosiban en 0,9 ml (como acetato).

  • Cada ml de solución contiene 7,5 mg de atosiban.
  • Los demás componentes son: manitol, ácido clorhídrico concentrado y agua para preparaciones inyectables.


Aspecto de ATOSIBAN y contenido del envase

Atosiban Genfarma 6,75 mg/0,9 ml solución para inyección es una solución transparente, incolora sin partículas.
Un envase contiene una ampolla que contiene 0,9 ml de solución.

 

Titular de la autorización de comercialización

GENFARMA LABORATORIO, S.L. 

Avda. de la Constitución 198-199, Polígono Industrial Monte Boyal 45950 Casarrubios del Monte (Toledo) España

 

Responsable de la fabricación

GENFARMA LABORATORIO, S.L. 

Avda. de la Constitución 198-199, Polígono Industrial Monte Boyal 45950 Casarrubios del Monte (Toledo) España

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del AEE con los siguientes nombres:

España: 

Atosiban Genfarma  6.75 mg/0.9 ml solución inyectable EFG

Bélgica:      

Atosiban Genfarma  6,75 mg/0,9 ml Solution injectable

Francia: 

Atosiban Panpharma  6,75 mg/0,9 ml Solution injectable

Alemania:

Atosiban Ibisqus 6,75 mg/0,9 ml Injektionslösung

Austria:  

Atosiban Genfarma 6,75 mg/0,9 ml Injektionslösung

Italia:   

Atosiban Ibisqus

Reino Unido:

Atosiban Genfarma  6,75 mg/0,9 ml solution for injection

 

Este prospecto fue revisado por última en: Septiembre 2014

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”

 

La siguiente información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario (ver también sección 3):

 

Instrucciones de uso:

Antes de usar Atosiban Genfarma, se debe examinar la solución para asegurar que está clara y libre de partículas.


Atosiban Genfarma se administra por vía intravenosa en tres etapas sucesivas:

  • Se administra una inyección inicial de 6,75 mg en 0,9 ml en vena lentamente, durante un minuto
  • Se administra durante 3 horas, una perfusión continua a una velocidad de 24 ml/hora .
  • Se administra durante un máximo de 45 horas, o hasta que las contracciones uterinas hayan disminuido, una perfusión continua a una velocidad de 8 ml/hora.


La duración total del tratamiento no deberá ser superior a 48 horas

Se pueden administrar nuevos ciclos de tratamiento con Atosiban Genfarma en caso de que vuelvan a producirse contracciones . Se recomienda no repetir el tratamiento más de tres veces durante un embarazo.

 

Para la preparación de la solución para  perfusión intravenosa, consultar Atosiban 37,5 mg/ 5 ml concentrado para solución para perfusión.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios