ANPEVAL Cáps. 300 mg (Cápsula dura)

QUÉ ES ANPEVAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ANPEVAL pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios, que actúan evitando la formación de coágulos (trombos) que pueden obstruir los vasos sanguíneos.

 

Este medicamento está indicado en adultos para reducir el riesgo de reaparición de un infarto de miocardio, de una angina estable o inestable o de un infarto cerebral en pacientes que han padecido previamente alguno de estos procesos. También está indicado en pacientes que han sido sometidos a una operación de “by-pass” coronario.

ANTES DE TOMAR ANPEVAL

No tome ANPEVAL:

- Si tiene una úlcera de estómago o antecedentes de úlcera de estómago complicada.

- Si padece cualquier otro trastorno que cause hemorragias.

- Si es alérgico a triflusal o a otros salicilatos.

 

Tenga especial cuidado con ANPEVAL:

- Si padece insuficiencia renal o hepática.

 

 

- Si está expuesto a riesgo de hemorragia, sea por traumatismo u otras situaciones patológicas o porque toma, durante periodos prolongados de tiempo, antiinflamatorios no esteroides (medicamentos utilizados para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones).

- Si va a someterse a alguna intervención quirúrgica. En este caso el riesgo hemorrágico debe evaluarse y, si fuera necesario, Vd. tendrá que dejar de tomar ANPEVAL siete días antes de la intervención.

- La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida, por lo tanto, no está recomendada su administración.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

 

Toma de ANPEVAL con los alimentos y bebidas:

Tomando ANPEVAL con las comidas disminuye la posibilidad de aparición de los efectos adversos digestivos.

 

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

En caso de embarazo o lactancia su médico valorará la utilización de esta medicación.

 

Conducción y uso de máquinas:

No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

 

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con ANPEVAL, en este caso puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento. Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: antiinflamatorios no esteroides, antidiabéticos orales o anticoagulantes orales, ya que pueden intensificarse los efectos de estos medicamentos, incluyendo los de ANPEVAL.

 

CÓMO TOMAR ANPEVAL

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado indicaciones distintas.

 

ANPEVAL se administra por vía oral.

 

La dosis recomendada es de dos cápsulas (600 mg de triflusal) al día en una toma única o repartida en dos tomas o de tres cápsulas (900 mg de triflusal) al día repartida en tres tomas.

 

Ingiera la cápsula con una cantidad suficiente de líquido y preferentemente con las comidas.

 

Recuerde tomar su medicamento cada día. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ANPEVAL. No lo suspenda sin que su médico se lo indique.

 

Si toma más ANPEVAL del que debiera:

Por ingestión de dosis muy elevadas pueden aparecer síntomas de intoxicación por salicilatos (dolor de cabeza, zumbidos, vértigo, náuseas, vómitos, respiración acelerada).

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico, al servicio de urgencias más cercano o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

 

Si olvidó tomar ANPEVAL:

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada sino, por el contrario, continúe con la dosis habitual

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, ANPEVAL puede tener efectos adversos.

 

El efecto adverso más habitual es pesadez de estómago. También pueden aparecer dolor de cabeza, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, vómitos, flatulencia y anorexia. Estos síntomas suelen ser leves y desaparecer al cabo de pocos días incluso sin suspender el tratamiento. De forma no habitual, se ha observado hemorragia gastrointestinal, diarrea, sangre en orina, hematoma, hemorragia nasal, sangrado de las encías y hemorragia cerebral. Se ha notificado también algún caso aislado de reacción alérgica de la piel expuesta a la luz solar.

 

Si observa cualquiera de los efectos adversos mencionados de manera intensa o prolongada, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico lo antes posible.

 

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN DE ANPEVAL

Mantenga ANPEVAL fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 25°C.

 

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

 

No utilice ANPEVAL después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE C:\Users\equipo-pc\Desktop\sigre.png de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

 

Composición de ANPEVAL:

– El principio activo es triflusal. Cada cápsula contiene 300 mg de triflusal.

- Los demás componentes gelatina de la cápsula

 

Aspecto del producto y contenido del envase:

ANPEVAL se presenta en forma de cápsulas duras, cada envase contiene 30 ó 50 cápsulas.

 

Titular de la autorización de comercialización:

 

INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.

C/ Laguna 66-68-70, Polígono Industrial Urtinsa II - 28923 ALCORCÓN (Madrid)

 

Responsable de la fabricación:

 

INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.

C/ Laguna 66-68-70, Polígono Industrial Urtinsa II - 28923 ALCORCÓN (Madrid)

 

SEID, S.A.

(Ctra.Sabadell-Granollers, Km 15.,

Llissa de Vall - Barcelona,

España).

 

 

MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA

 

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2011

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios