AMLODIPINO SANDOZ EFG Comp. 10 mg (Comprimido)

Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Amlodipino Sandoz 10 mg comprimidos EFG

 

amlodipino

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles .
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Amlodipino Sandoz y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amlodipino Sandoz
  3. Cómo tomar Amlodipino Sandoz
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Amlodipino Sandoz
  6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Amlodipino Sandoz y para qué se utiliza

Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas del calcio.

 

Amlodipino Sandoz se utiliza para tratar:

  • la tensión arterial alta (hipertensión),
  • un cierto tipo de dolor en el pecho llamado angina, a la que pertenece un tipo poco frecuente que es la angina de Prinzmetal o angina variante.

 

En pacientes con tensión arterial alta este medicamento funciona relajando los vasos sanguíneos, de modo que la sangre pasa a través de ellos más fácilmente.

 

En pacientes con angina, amlodipino mejora la llegada de la sangre al músculo del corazón que así recibe más oxígeno y como resultado se previene el dolor en el pecho. Amlodipino no proporciona un alivio inmediato del dolor en el pecho debido a la angina.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amlodipino Sandoz

No tome Amlodipino Sandoz

  • si es alérgico al amlodipino, a cualquier otro antagonista del calcio o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Estos pueden ser picores, enrojecimiento de la piel o dificultad respiratoria,
  • si tiene la tensión arterial muy baja (hipotensión),
  • si tiene en el corazón un estrechamiento de la válvula aórtica (estenosis aórtica) o shock cardiogénico (una enfermedad en la que el corazón es incapaz de bombear suficiente sangre al cuerpo),
  • si sufre de insuficiencia cardiaca después de un ataque al corazón.

 

Advertencias y precauciones

Debe informar a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes enfermedades:

  • ataque al corazón reciente,
  • insuficiencia del corazón,
  • aumento grave de la tensión sanguínea (crisis hipertensiva),
  • enfermedad del hígado,
  • es una persona de edad avanzada y su dosis necesita aumentarse.

 

Niños y adolescentes

Amlodipino no ha sido estudiado en niños menores de 6 años. Amlodipino sólo se debe utilizar para tratar la hipertensión arterial en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad. (Ver sección 3).

Para más información, consulte a su médico.

 

Uso de Amlodipino Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Amlodipino puede afectar o puede ser afectado por otros medicamentos, tales como:

  • ketoconazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos),
  • ritonavir, indinavir, nelfinavir (también llamados inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el SIDA),
  • rifampicina, eritromicina (antibióticos),
  • Hypericum perforatum (Hierba de San Juan),
  • verapamilo,diltiazem (medicamentos para el corazón),
  • dantroleno (en perfusión para las anomalías graves de la temperatura corporal),
  • simvastatina (medicamento para bajar los niveles altos de colesteron en sangre),
  • claritromicina (para infecciones causadas por bacterias),
  • tacrolimus (utilizado para controlar la respuesta inmune del cuerpo, permitiendo al cuerpo aceptar el órgano trasplantado).

 

Si usted ya está tomando otros medicamentos para tratar la tensión arterial alta, amlodipino puede disminuir su tensión arterial aún más.

 

Toma de Amlodipino Sandoz con alimentos y bebidas

Las personas que están tomando amlodipino no deben consumir pomelo, ni zumo de pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento de los niveles en sangre del principio activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en el efecto de bajar la tensión sanguínea de amlodipino.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Embarazo

No ha sido establecida la seguridad de amlodipino durante el embarazo. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene la intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Lactancia

Se desconoce si amlodipino pasa a la leche materna. Si usted está dando el pecho, o está a punto de hacerlo, debe informar a su médico antes de tomar amlodipino.

 

Conducción y uso de máquinas

Amlodipino puede afectar su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si amlodipino le hace sentirse enfermo, mareado o cansado, o le producen dolor de cabeza, no conduzca ni use maquinaria y contacte inmediatamente con su médico.

3. Cómo tomar Amlodipino Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

La dosis inicial normal es 5 mg de amlodipino, una vez al día. La dosis se puede aumentar a 10 mg de amlodipino, una vez al día.

 

 

Puede tomar su medicamento antes o después de las comidas y bebidas. Se lo debe tomar a la misma hora cada día, con un vaso de agua. No tome amlodipino con zumo de pomelo.

 

Uso en niños y adolescentes

Para niños y adolescentes (entre 6 y 17 años de edad), la dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg al día. La dosis máxima recomendada es de 5 mg al día.

 

Es importante no interrumpir la administración de los comprimidos. No espere a que los comprimidos se le acaben para acudir a su médico.

 

El comprimido se puede partir en dosis iguales.

 

Si toma más Amlodipino Sandoz del que debiera

La ingesta de demasiados comprimidos puede producir una bajada de la tensión arterial o incluso una bajada peligrosa. Puede sentirse mareado, aturdido, sufrir mareo postural al incorporarse o debilidad.

Si la bajada de la tensión arterial es lo bastante grave se puede producir un shock. Puede sentir su piel fría y húmeda y podría perder el conocimiento. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Amlodipino Sandoz

No se preocupe. Si olvidó tomarse un comprimido, no tome esa dosis. Tome la siguiente dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Amlodipino Sandoz

El médico le indicará durante cuanto tiempo debe tomar amlodipino. Su enfermedad puede reaparecer si deja de tomar este medicamento antes de que se lo indique su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Acuda a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves,

muy raros, tras tomar este medicamento.

 

  • Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), dolor en el pecho, falta de aliento o dificultad para respirar.
  • Hinchazón de los párpados, cara o labios.
  • Hinchazón de la lengua y la garganta que causa gran dificultad para respirar.
  • Reacciones graves de la piel que incluyen erupción cutánea intensa, habones, enrojecimiento de la piel por todo el cuerpo, picor, formación de ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las membranas mucosas (Síndrome de Stevens Johnson) u otras reacciones alérgicas.
  • Ataque al corazón, latido anormal del corazón.
  • Inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal grave y dolor de espalda acompañado de gran sensación de malestar.

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si alguno de estos causa problemas o si duran más de una semana, consulte con su médico.

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas.

  • Dolor de cabeza, mareos, somnolencia (especialmente al principio del tratamiento).
  • Palpitaciones (sentir los latidos del corazón), sofoco.
  • Dolor abdominal, sensación de malestar (náuseas).
  • Hinchazón de tobillos (edema), cansancio.

 

Se han notificado otros efectos adversos que se incluyen en la siguiente lista. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.

  • Cambios de humor, ansiedad, depresión, insomnio.
  • Temblor, alteraciones del gusto, desmayos, debilidad.
  • Entumecimiento o sensación de hormigueo en las extremidades, pérdida de sensación de dolor.
  • Alteraciones visuales, visión doble, zumbidos en los oídos.
  • Disminución de la tensión arterial.
  • Estornudos/secreción nasal causada por la inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis).
  • Alteración del hábito intestinal, diarrea, estreñimiento, indigestión, sequedad de boca, vómitos (malestar).
  • Caída del cabello, aumento de la sudoración, picor en la piel, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel.
  • Trastorno de la micción, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, aumento del número de veces de orinar.
  • Imposibilidad de obtener una erección, incomodidad o aumento de las mamas en los hombres.
  • Debilidad, dolor, sensación de malestar.
  • Dolor en los músculos o en las articulaciones, calambres musculares, dolor de espalda.
  • Aumento o pérdida de peso.

 

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.

  • Confusión.

 

Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.

  • Disminución del número de células blancas de la sangre, disminución de plaquetas de la sangre que puede provocar sangrado fácil o moratones inusuales (daño de los glóbulos rojos).
  • Exceso de azúcar en sangre (hiperglucemia).
  • Un trastorno en los nervios que puede causar debilidad, hormigueo o entumecimiento.
  • Tos, inflamación de las encías.
  • Hinchazón abdominal (gastritis).
  • Función anormal del hígado, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de enzimas hepáticas que pueden tener efecto en algunas pruebas médicas.
  • Aumento de la tensión muscular.
  • Inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo con erupciones en la piel.
  • Sensibilidad a la luz.

 

No conocidos: no puede estimarse a partir de los datos disponibles:

  • Temblores, rigidez, cara con apariencia de máscara, movimientos lentos y caminar lento y sin equilibrio.

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Amlodipino Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Blíster: Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Envase: Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de Amlodipino Sandoz

 

  • El principio activo es amlodipino. Cada comprimido contiene 10 mg de amlodipino (como besilato).
  • Los demás componentes son celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato de calcio anhidro, carboximetilalmidón sódico tipo A (de patata) y estearato de magnesio.

 

Aspecto de Amlodipino Sandoz y contenido del envase

Comprimidos de color blanco a casi blanco, oblongo con los cantos biselados, con una ranura en una cara y con la marca "10" en la otra.

 

El comprimido se puede dividir en partes iguales.

 

Amlodipino Sandoz 10 mg comprimidos está disponible en envases tipo:

- blísteres unidosis perforados de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 120 comprimidos y 50 x 1 comprimidos,

 

- botes de 20, 30, 50, 60, 90, 100, 105, 120, 200 y 250 comprimidos.

 

Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.

 

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsables de la fabricación

 

LEK Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana

Eslovenia

 

ó

 

LEK S.A.

ul. Domaniewska 50 C

PL-02-672 Warszawa

Polonia

 

ó

 

Rowa Pharmaceuticals Ltd.

Bantry, Co.Cork

Irlanda

 

ó

 

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

D-39179 Barleben

Alemania

 

ó

 

Salutas Pharma GmbH

Dieselstrasse. 5

70839 Gerlingen

Alemania

 

ó

 

S.C. Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A,

540472 Targu-Mures

Romania

 

ó

 

Lek S.A.

Ul. Podlipie 16,

95 010 Strykow

Poland

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios