ALLISOR Cáps. 400 mg (Cápsula dura)

QUÉ ES ALLISOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Medicamento tradicional a base de plantas que, cuando se asocia a tratamiento dietético,

ejercicio y pérdida de peso, ayuda a reducir los niveles de colesterol y triglicéridos ligeramente elevados, una vez que el médico haya descartado una situación clínica seria. Esta indicación se basa exclusivamente en su uso tradicional.

Este medicamento no está indicado en niños y adolescentes menores de 18 años.

ANTES DE TOMAR ALLISOR

No tome ALLISOR

Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

En caso de hipertiroidismo.

Si se tiene tendencia a sangrado o existe riesgo de hemorragia.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico sobre la conveniencia del tratamiento y para excluir que la elevación de

los niveles de colesterol y triglicéridos se deba a una situación clínica seria.

Se ha descrito que el ajo o sus componentes pueden incrementar el riesgo de hemorragia.

Se debe dejar de tomar estos preparados una semana antes de una intervención quirúrgica,

particularmente cuando exista mayor riesgo de sangrado o hemorragia.

Los pacientes en tratamiento con agentes antiagregantes plaquetarios sólo deben usar los

preparados de ajo por prescripción del médico.

 

El tratamiento debe hacerse acompañado de medidas dietéticas adecuadas (dieta baja en grasas).

Este preparado de ajo no es una alternativa a otros tratamientos de prevención utilizados en

terapia cardiovascular.

Se recomienda la toma del medicamento junto con alimentos para evitar trastornos gastrointestinales.

Si los síntomas persisten o empeoran durante el uso del medicamento, consulte a su médico o

farmacéutico.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que no existe información suficiente sobre la seguridad de uso en estas poblaciones.

 

Toma de ALLISOR con otros medicamentos

Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros

medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Los preparados de ajo pueden modificar los tiempos de coagulación de la sangre, por ello

deberán ser utilizados con precaución por pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales

(warfarina), anticoagulantes inyectables (heparina) o con antiagregantes plaquetarios.

No utilice preparados de ajo si está en tratamiento con isoniazida.

No utilice preparados de ajo si está en tratamiento por SIDA (por ej.: con inhibidores de la

transcriptasa inversa: neviparina, delavirdina, efavirenz).

Utilice los preparados de ajo con precaución si está en tratamiento con anticonceptivos,

ciclosporina o con productos que actúen sobre sustratos CYP 2E1, CYP 3A4.

Algunos extractos de ajo se han mostrado in vitro inhibidores del citocromo P450 2C9*1,

2C19, 3A4, 3A5 y 3.7 o como estimuladores del citocromo P450 2C9*2

 

Toma de ALLISOR con alimentos, bebidas y alcohol

No se conocen. Se recomienda la toma del medicamento junto con alimentos para evitar trastornos gastrointestinales.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad.

La seguridad durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. En ausencia de

suficiente información, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Los preparados de ajo pueden producir un sabor desagradable de la leche materna.

Algunos estudios en animales han mostrado efecto sobre la fertilidad (ver sección 5.3 “Datos

preclínicos sobre seguridad”)

 

Conducción y uso de máquinas

No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.

 

CÓMO TOMAR ALLISOR

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este

prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su

médico o farmacéutico.

Este medicamento se utiliza vía oral.

La dosis recomendada es:

Adultos: 1 cápsula, 2 ó 3 veces al día.

 

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda su administración en niños ni adolescentes menores de 18 años.

 

Si toma más ALLISOR del que debiera

No se han descrito casos de sobredosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico,

farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20

indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar ALLISOR

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, ALLISOR puede producir efectos adversos, aunque no

todas las personas los sufran.

El mal olor del aliento o de la piel, es el problema más común tras la ingestión de preparados

de ajo. Puede provocar náuseas, vómitos, diarrea aguda, problemas gastrointestinales menores, como irritación de la mucosa y sensación de plenitud gástrica, anorexia. La frecuencia de aparición de estos efectos adversos no se conoce.

Se han descrito casos de reacciones alérgicas (dermatitis de contacto), algunas veces conjuntivitis alérgicas graves, rinitis, broncoespasmo.

Dolor de cabeza, mareo, sudoración intensa.

Raramente: sangrado.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier

efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.

CONSERVACIÓN DE ALLISOR

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de ALLISOR

Cada cápsula contiene como principio activo: 400 mg de bulbo de Allium sativum L

(Contenido en Allicina > 1,8 mg/cápsula)

 

Los demás componentes son: Hipromelosa (cubierta de la cápsula).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Se presenta en envase de cartón conteniendo 60 cápsulas de 400 mg en blister de PVC/PVDC/AL.

Las cápsulas son transparentes y contienen un polvo de color amarillento.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

SORIA NATURAL S.A.

Polígono La Sacea nº 1.

Garray. (42162). Soria.

Tel: 975252046

Fax: 975252267

e-mail: [email protected]

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios