ALFUZOSINA AUROBINDO Comp. de liberación prolongada 10 mg (Comprimido de liberación prolongada)

QUÉ ES ALFUZOSINA AUROBINDO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Alfuzosina Aurobindo pertenece al grupo de medicamentos denominados alfa-bloqueantes.

 

Se utiliza para tratar síntomas de moderados a graves en hiperplasia benigna de próstata. Esta enfermedad produce un aumento del tamaño de la glándula prostática (hiperplasia) aunque el crecimiento de la glándula no es canceroso. Ocurre con mayor frecuencia en hombres mayores.

 

La glándula prostática está situada bajo la vejiga, que rodea la uretra (tubo que permite la expulsión de la orina). Con la edad, la glándula prostática crece y presiona la uretra disminuyendo su tamaño. Esto puede generar problemas como la micción frecuente y dificultades en el paso de la orina.

 

Alfuzosina Aurobindo actúa relajando el músculo de la glándula prostática. Esto reduce el estrechamiento de la uretra y facilita el paso de la orina.

 

ANTES DE TOMAR ALFUZOSINA AUROBINDO

No tome Alfuzosina Aurobindo:

  • Si es alérgico a alfuzosina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Los síntomas de una reacción alérgica incluyen: erupción, hinchazón de los labios, lengua o garganta, dificultad al tragar o respirar.

  • Si es alérgico (hipersensible) a las sustancias equivalentes a alfuzosina (como terazosina o doxazosina).
  • Si padece o ha padecido enfermedades que produzcan un descenso brusco de la presión sanguínea, al ponerse de pie o sentarse desde una posición recostada (el término médico es hipotensión ortostática). El medicamento puede hacerle sentir mareado o débil si se levanta o se sienta bruscamente.
  • Si está tomando medicamentos pertenecientes al grupo de alfa l-bloqueantes (tales como terazosina o doxazosina). Ver debajo la sección Toma de Alfuzosina Aurobindo con otros medicamentos. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
  • Si padece problemas en el hígado.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alfuzosina Aurobindo si:

  • Tiene problemas graves de riñón.
  • Si tiene enfermedades del corazón.
  • Si padece dolor en el pecho (angina).
  • Si tiene una alteración en el electrocardiograma (ECG), llamada prolongación del intervalo QT.

 

Toma de Alfuzosina Aurobindo con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

No tome Alfuzosina Aurobindo si está tomando:

  • Otros alfa-bloqueantes como doxazosina, indoramina, prazosina, terazosina, tamsulosina o fenoxibenzamina.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar el medicamento si:

  • Experimentó en el pasado un descenso brusco de la presión sanguínea después de tomar un medicamento alfa-bloqueante (puede incluir el uso previo de alfuzosina). Lea atentamente el párrafo anterior con ejemplos de otros alfa-bloqueantes.
  • Usted está tomando medicamentos para la hipertensión arterial, puede sentirse mareado, débil o sudoroso pasadas unas horas después de tomar el medicamento. Si esto sucede recuéstese hasta que los síntomas hayan pasado y comuníquele los síntomas a su médico, quizá le deba cambiar la dosis.
  • Está tomando medicamentos para el dolor de pecho o angina (nitratos).
  • Está tomando medicamentos para las infecciones por hongos (como ketoconazol o itraconazol).
  • Está tomando medicamentos utilizados para tratar VIH (como ritonavir).
  • Está tomando medicamentos para las infecciones bacterianas (como claritromicina o telitromicina).
  • Está tomando medicamentos para el tratamiento de la depresión (como nefazodona).

 

Operaciones mientras toma Alfuzosina Aurobindo

  • Si va a someterse a una operación que requiera anestesia general, y está tomando Alfuzosina Aurobindo, consulte con su médico antes de la operación, puede sufrir una bajada de la presión arterial.
  • Si va a someterse a una operación de cataratas por favor informe a su oftalmólogo de que está tomando alfuzosina o ha tomado alfuzosina antes de la operación. El tratamiento con alfuzosina puede producir complicaciones durante la operación que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente.

 

Toma de Alfuzosina Aurobindo con alimentos

Tome Alfuzosina Aurobindo después de una comida.

 

Embarazo

Esta sección no es aplicable ya que alfuzosina sólo se utiliza en varones.

 

Conducción y uso de máquinas

Quizás pueda sentirse mareado o débil mientras toma Alfuzosina Aurobindo. Como reacciones adversas durante el tratamiento, puede sentir mareo y astenia. Si esto sucede especialmente al inicio del tratamiento no conduzca ni utilice herramientas o maquinaria pesada.

 

CÓMO TOMAR ALFUZOSINA AUROBINDO

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Posología

  • Tome la dosis recomendada con suficiente líquido (por ejemplo un vaso de agua).
  • No triture, mastique o divida los comprimidos. Puede afectar a la liberación del medicamento en su organismo.
  • Tome los comprimidos después de una comida.
  • La primera dosis debe tomarla antes de acostarse.

 

Uso en niños

Alfuzosina  Aurobindo no está indicada para niños.

 

Adultos

La dosis habitual en adultos es un comprimido de Alfuzosina Aurobindo una vez al día.

 

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)

La dosis habitual en adultos es un comprimido de Alfuzosina Aurobindo una vez al día.

No necesita ajustarse la dosis en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años).

 

Pacientes con problemas leves o moderados de riñón

No se necesita ajustar la dosis en los pacientes con problemas de riñón leves o moderados.

 

Si toma más Alfuzosina Aurobindo de la que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91-562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Recuéstese todo lo que pueda para ayudar a limitar los efectos adversos. No intente conducir sólo para ir al hospital.

 

Si olvidó tomar Alfuzosina Aurobindo

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Omita la dosis y tome el comprimido siguiente como le indicaron.

 

Si interrumpe el tratamiento con Alfuzosina Aurobindo

Continúe tomando los comprimidos, incluso aunque sus síntomas mejoren. Solamente interrumpa el tratamiento cuando el médico se lo indique. Los síntomas se controlan mejor si continúa tomando la misma dosis del medicamento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico.

 

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Dolor en el pecho (angina)

Normalmente, el dolor en el pecho sólo tiene lugar si usted ha sufrido antes una angina de pecho. Si usted sufre dolor de pecho tomando los comprimidos contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Esto ocurre en menos de 1 de 10.000 personas.

 

Reacciones alérgicas

Puede notar síntomas de angioedema, como erupción en la piel, hinchazón (en los párpados, cara, labios, boca o en la lengua), dificultad para respirar o para tragar.

 

Estos síntomas son reacciones alérgicas. Si esto sucede, deje de tomar los comprimidos y contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Esto sucede en menos de 1 de 10.000 personas.

 

Otros efectos adversos incluyen:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Sensación de mareo.
  • Dolor de cabeza.
  • Sentirse mal (nauseas).
  • Dolor de estómago.
  • Debilidad o cansancio.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Sensación de mareo o debilidad cuando se levanta con rapidez.
  • Latido cardiaco rápido (taquicardia).
  • Dolor de pecho.
  • Nariz congestionada, picor, moqueo o estornudos.
  • Diarrea.
  • Erupciones y picores.
  • Retención de agua ( puede causar brazos y piernas hinchadas).
  • Dolor de pecho.
  • Sofocos.

 

Posibles efectos adversos que pueden tener lugar (frecuencia  no conocida):

Si van a realizarle una operación de cataratas (donde las lentes de los ojos se vuelven opacas), la pupila puede dilatarse levemente, y el iris (la parte coloreada del ojo), puede volverse más flexible durante el procedimiento.

  • Latido del corazón irregular y rápido.
  • Disminución de los glóbulos blancos. Los síntomas pueden incluir mayor frecuencia de infecciones, úlceras en la garganta o en la boca.
  • Disminución del número de plaquetas. Los signos pueden incluir sangrado de encías y nariz, hematomas, prolongación del sangrado en cortes y erupción (pequeños puntos rojos denominados petequias).
  • Funcionamiento anormal del hígado (problemas de hígado). Los síntomas pueden incluir color amarillento en la piel o en el blanco de los ojos.
  • Si va a ser operado de cataratas (opacidad de las lentes) y está tomando o ha tomado previamente Alfuzosina Aurobindo, la pupila puede estar dilatada levemente y el iris (la parte coloreada circular de los ojos), puede volverse más flexible durante el proceso. Esto sólo ocurre durante la intervención y es importante que el oftalmólogo sea consciente pues quizás tenga que practicar de forma distinta la intervención (ver sección Operaciones mientras toma Alfuzosina Aurobindo).
  • Erección del pene anormal, frecuentemente dolorosa y persistente sin relación con la actividad sexual (priapismo).

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.  

CONSERVACIÓN DE ALFUZOSINA AUROBINDO

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2013039367/sigre.JPG de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Alfuzosina Aurobindo

  • El principio activo es alfuzosina hidrocloruro.

Cada comprimido contiene 10 mg de alfuzosina hidrocloruro.

  • Los demás componentes (excipientes) son: 

Núcleo del comprimido: Hipromelosa (E464), aceite vegetal hidrogenado, povidona (K30)(E1201), hidrogeno fosfato de calcio anhidro, carbómero, sílice coloidal anhidra (E551), estearato de magnesio (E572).  

Recubrimiento: Hipromelosa (E464), propilenglicol, dióxido de titanio (E171).

 

El comprimido tiene efecto prolongado, lo que significa que después de tomar el comprimido, el principio activo no actúa inmediatamente si no de forma gradual, lo que supone que actúa durante más tiempo.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido de liberación prolongada.

 

Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, biconvexos, redondeados, marcados con “X” en una cara del comprimido y “47” en la otra.

 

Alfuzosina Aurobindo comprimidos está disponible en blísteres transparentes de PVC/PVdC –  aluminio, y en frascos de polietileno de alta densidad (PEAD) conteniendo sílica gel.

 

Tamaños de envase:

Blíster de: 30, 50, 90 y 100 comprimidos de liberación prolongada.

Frascos de PEAD: 30, 500 y 1000 comprimidos de liberación prolongada.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Aurobindo, S.L.U.

c/ Hermosilla 11, 4º A

28001 Madrid

Teléfono: 91-661.16.53

Fax: 91-661.91.76

 

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

 

o

 

Milpharm Limited,

Ares, Odyssey Business Park, West End Road,

South Ruislip, HA4 6QD,

Reino Unido

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Bulgaria:              A????o??? ????????? 10 mg t??????? ? ???????? ?????????????

Chipre:              Alfuzosin Aurobindo 10 mg δισκ?α παρατεταμ?νης

República Checa:              Alfuzosin Aurobindo 10 mg tablety s prodlou¿eným uvolnováním

Alemania:              Alfuzosin Aurobindo 10 mg Retardtabletten

Italia:              Alfuzosina Aurobindo 10 mg compresse a rilascio prolungato

Irlanda:              Alfu 10 mg prolonged release tablets

Malta:              Zochek 10 mg prolonged-release tablets

Países Bajos:              Alfuzosine HCl Aurobindo 10 mg, tabletten met verlengde afgifte

Rumania:              Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimate cu eliberare prelungita

España:              Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Reino Unido:              Zochek 10 mg prolonged-release tablets

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:Septiembre 2016

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios