ALBUREX Sol. para perfusión 200 g/l (Solución para perfusión)

QUÉ ES ALBUREX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Qué es Alburex 200 g/l

Alburex 200 g/l es un sustituto del plasma.

 

Cómo funciona Alburex 200 g/l

La albúmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas,

medicinas y toxinas. La albúmina de Alburex 200 g/l es una proteína aislada a partir de plasma humano . La albúmina presente en Alburex 200 g/l funciona exactamente como si fuese su

propia proteína.

 

Para qué se utiliza Alburex 200 g/l

Alburex 200 g/l está indicado en  el restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre

circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos, cuando su

volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo:

  • debido a una grave pérdida de sangre después de una herida o
  • debido a una extensa quemadura superficial.

 

La decisión de usar Alburex 200 g/l la debe tomar su médico. Esto dependerá de su situación

clínica.

ANTES DE TOMAR ALBUREX

Lea esta sección detenidamente. La información siguiente debe tenerse en cuenta por usted y su médico antes de que se le administre Alburex.

 

NO use Alburex 200 g/l

 

Si es alérgico a la albúmina humana o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Si este es su caso, por favor, informe a su médico o farmacéutico antes del tratamiento.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alburex 200 g/l.

 

Su médico o profesional sanitario tendrá especial cuidado si el incremento anormal del volumen sanguíneo (hipervolemia) o la dilución sanguínea (hemodilución) pueden ser peligrosos para usted. Ejemplos de estas situaciones son:

  • la insuficiencia cardíaca que necesita tratarse con medicinas (insuficiencia cardíaca

descompensada),

  • la presión sanguínea elevada (hipertensión),
  • la expansión de la vena esofágica (varices esofágicas),
  • la acumulación anormal de líquido en el pulmón (edema pulmonar),
  • la predisposición a las hemorragias (diátesis hemorrágica),
  • la disminución grave de glóbulos rojos o hematíes de la sangre (anemia grave),
  • la disminución grave de la excreción de orina debido a deficiencia de micción o

deficiencia renal (anuria renal y postrenal).


Consulte con su médico o profesional sanitario antes del tratamiento si le ocurre algo de lo mencionado.

Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que pueden llegar a ser

graves y causar shock (ver sección 4)             

 

Consulte con su médico o profesional sanitario inmediatamente si nota dichas reacciones

durante la perfusión de Alburex. Su médico interrumpirá su administración por completo y

comenzará el tratamiento apropiado.

 

Si la dosis y la velocidad de perfusión no se han ajustado a su situación circulatoria, puede

producirse un aumento anormal del volumen de sangre (hipervolemia).  Esto puede derivar en

una sobrecarga del corazón y del sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular). Los primeros signos de dicha sobrecarga son dolor de cabeza y dificultad en la respiración o hinchazón de las venas del cuello (ingurgitación yugular).

 

Consulte con su médico o profesional sanitario inmediatamente si se le presentan dichos

síntomas. Su médico interrumpirá el tratamiento y controlará su circulación si fuese necesario.

 

Información sobre seguridad en relación a infecciones

Cuando se fabrican medicamentos a partir de sangre o plasma humanos, se toman ciertas

medidas para impedir la transmisión de infecciones a los pacientes, éstas incluyen:

  • La selección cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para asegurarse de que se excluyen los donantes en riesgo de ser portadores de infecciones.
  • El análisis de cada donación individual y de las mezclas de plasma para buscar indicios de virus e infecciones.
  • Además, los fabricantes de estos productos incluyen pasos en el procesamiento de la sangre o plasma que pueden inactivar o eliminar virus.

 

A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos obtenidos a partir de sangre humana o plasma, no se puede excluir por completo la posibilidad de transmitir infecciones. Esto es válido para virus emergentes o desconocidos y otros tipos de infecciones. No hay informes de infecciones víricas demostradas con albúmina fabricada de acuerdo con las especificaciones de Farmacopea Europea y según los requerimientos establecidos.

 

Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de Alburex 200 g/l, se deje constancia del nombre y número de lote del producto para mantener un registro de los lotes usados.

 

Interacción de Alburex 200 g/l con otros medicamentos

 

No se conocen interacciones específicas de Alburex 200 g/l  con otros medicamentos.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

             

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No se ha estudiado de forma individualizada el uso de Alburex 200 g/l en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No obstante, se han usado medicamentos que contenían albúmina humana en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Las experiencias mostraron que no deben esperarse efectos perjudiciales en la gestación o sobre el feto o el neonato.

 

Conducción de vehículos y uso de máquinas

 

No se han observado efectos de Alburex 200 g/l  en la capacidad de conducir vehículos ni de usar máquinas.

 

Alburex 200 g/l contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene aproximadamente 3,2 mg de sodio por ml de solución (140 mmol/l). Su médico lo tendrá en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.

 

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CÓMO TOMAR ALBUREX

  • Alburex 200 g/l debe administrárselo su médico o profesional sanitario. Está destinado para

ser administrado, solamente, por perfusión en vena (perfusión intravenosa). El

medicamento se debe calentar a temperatura ambiente o corporal antes de

administrarse.

 

  • Su médico debe decidir cuánto Alburex 200 g/l debe administrársele. La cantidad y la

velocidad de perfusión depende de sus necesidades individuales.

  • Su médico o profesional sanitario controlará con regularidad valores importantes de flujo de sangre como:

Estos valores se controlan para determinar la dosis correcta y la velocidad de perfusión.

 

No se debe mezclar Alburex 200 g/l con otros medicamentos (excepto con diluciones como glucosa 5% o solución salina 0,9%) o con productos derivados de sangre.

 

Si usa más Alburex 200 g/l del que debe

 

En caso de sobredosis  consulte  inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

 

Alburex 200 g/l  sólo se administra bajo supervisión médica. Por tanto, es muy improbable que se le administre una sobredosis. Podría experimentar un incremento anormal del volumen de sangre (hipervolemia) si la dosis y la velocidad de perfusión fuesen demasiado altas, lo que podría llevar a una sobrecarga del corazón y el sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular).

 

Los primeros síntomas de una sobrecarga así son:

  • dolor de cabeza,
  • dificultad para respirar,
  • hinchazón de las venas del cuello (congestión de la vena yugular).

             

Si usted nota estos síntomas, por favor, avise a su médico o profesional sanitario de inmediato.

 

Además, su médico o profesional sanitario puede detectar síntomas como:

  • una presión sanguínea más alta,
  • una presión venosa central elevada,
  • una acumulación anormal de líquido en el pulmón (edema pulmonar).

 

En todos estos casos, su médico o profesional sanitario detendrá la perfusión y controlará su circulación si fuese necesario.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su  médico, farmacéutico o enfermero.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Alburex 200 g/l  puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos adversos podrían ocurrir incluso si ya ha

recibido Alburex 200 g/l y lo toleró bien.

 

La experiencia general con soluciones de albúmina humana muestra que se pueden observar

los siguientes efectos.

 

Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que muy raramente

(afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas) pueden llegar a ser graves y causar choque.

Síntomas de una reacción alérgica puede incluir una, alguna o varias de las siguientes:

  • Reacciones en la piel, por ejemplo, enrojecimiento, picazón, hinchazón, ampollas,

erupciones cutáneas o urticaria (ronchas y picazón).

  • Dificultad para respirar, por ejemplo, respiración sibilante, opresión en el pecho,

dificultad para respirar o tos.

  • Hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua o garganta.
  • Síntomas parecidos al resfriado, por ejemplo, nariz tapada o secreción nasal,

estornudos, ojos rojos, picazón, hinchazón u ojos llorosos.

  • Dolor de cabeza, dolor de estómago, náuseas, vómitos o diarrea.

 

Si nota estas reacciones durante la perfusión de Alburex 200 g/l, por favor, informe a su médico de inmediato. En este caso, su médico o profesional sanitario suspenderá la perfusión e iniciará el tratamiento adecuado.

 

Los siguientes efectos adversos leves podrían ocurrir raramente (entre 1 de cada 1.000 personas y 1 de cada 10.000 personas tratadas):

  • sofoco,
  • sarpullido con picor (urticaria),
  • fiebre,
  • náuseas.

 

Normalmente, desaparecerán rápidamente al disminuir la velocidad de perfusión o al detener la perfusión.

 

 

Se han observado los mismos efectos adversos en Albúmina Humana Behring 20% desde que está en el mercado. Sin embargo, se desconoce la frecuencia exacta de los mismos.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

CONSERVACIÓN DE ALBUREX

?              Mantener este medicamento fuera de la vista  y del alcance de los niños.

  • No utilice este medicamento después de su fecha de caducidad que aparece en la caja de cartón exterior y en la etiqueta del vial después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • Una vez abierto el envase, el contenido debe usarse de inmediato.

 

  •   No conservar a una temperatura superior a 25 °C.
    • No congelar.
    • Mantener el vial en su embalaje exterior para protegerlo de la luz.

 

No utilice Alburex 200 g/l  si nota que la solución está turbia o contiene partículas.

 

No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Alburex 200 g/l

  • El principio activo es: albúmina humana.

Alburex 200 g/l  es una solución que contiene 200 g/l de proteína totales plasmáticas

humanas. Al menos el 96% es albúmina humana.

  • Los demás componentes son: N-acetiltriptofanato de sodio, caprilato de sodio, cloruro de

sodio y agua para preparaciones inyectables (ver sección 2).

 

Aspecto de Alburex 200 g/l y contenido del envase

 

Alburex 200 g/l es una solución para perfusión en vial. La solución es transparente y

ligeramente viscosa. Puede ser casi incolora o amarilla, ámbar o verdosa.

 

Se puede obtener en los siguientes tamaños (1 vial por envase):

  • Un vial de 50 ml contiene 10 g de albúmina humana.
  • Un vial de 100 ml contiene 20 g de albúmina humana.

 

Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

CSL Behring GmbH

Emil-von-Behringstrasse 76

D-35041 Marburg

Alemania

 

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de autorización de comercialización:

 

CSL Behring SA

Avenida Diagonal 601, 7C

08028 Barcelona. España

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico

Europeo bajo las siguientes denominaciones:

 

Alemania, Austria: Alburex 20, 200 g/l, Infusionslösung

Bélgica, Luxemburgo, Países Bajos: Alburex 20, 200 g/l, Oplossing voor infusie, Solution pour perfusion, Infusionslösung

Bulgaria: ???????? 20, 200 g/l, ?????????? ???????

Chipre, Grecia: Alburex 20, 200g/l, ?????µa ??a ????s?

Dinamarca: Human Albumin CSL Behring 20%

Eslovenia: Alburex 200 g/l raztopina za infundiranje

España: Alburex 200 g/l, solución para perfusión

Finlandia, Noruega, Islandia, Suecia: Alburex 200 g/l, infuusioneste, liuos/ infusjonsvæske, oppløsning/ Eingöngu til notkunar í bláæð/ Infusionsvätska, lösningFrancia: Alburex 200 g/l, solution pour perfusion

Hungria: Alburex 200g/l oldatos infúzió

Italia: Alburex 20%, 200 g/l, soluzione per infusione

Polonia: Alburex 20, 200g/l, roztwór do infuzji

Portugal: Alburex 20, 200 g/l, solução para perfusão

Reino Unido, Irlanda: Alburex 20, 200 g/l, solution for infusion

República Checa, Eslovaquia: Alburex 20, 200 g/l, infuzní roztok / infúzny roztok

Rumania: Alburex 200 g/l, solutie perfuzabila

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en octubre 2014.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios