ACICLOVIR APOTEX EFG Crema 50 mg/g (Crema)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

ACICLOVIR APOTEX 5% CREMA EFG

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

              - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

              - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

              - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque

              tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

              - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia

              cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o

              farmacéutico.

 

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es ACICLOVIR APOTEX 5% CREMA EFG y para qué se utiliza.

2. Antes de usar ACICLOVIR APOTEX 5% CREMA EFG.

3. Cómo usar ACICLOVIR APOTEX 5% CREMA EFG.

4. Posibles efectos adversos.

5. Conservación de ACICLOVIR APOTEX 5% CREMA EFG.

6. Información adicional

 

1. Qué es Aciclovir Apotex 5% Crema y para qué se utiliza

Aciclovir APOTEX pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales.

Aciclovir APOTEX está indicado para el tratamiento de las infecciones de la piel producidas por el virus del herpes simple, incluyendo herpes genital inicial y sus recaídas, y herpes labial.

 

2. Antes de usar Aciclovir Apotex 5% Crema

No use Aciclovir APOTEX:

En pacientes con hipersensibilidad conocida al aciclovir o a cualquiera de los demás componentes de Aciclovir APOTEX

 

Tenga especial cuidado con Aciclovir APOTEX:

              -Debe evitar el contacto de la crema con los ojos, y en caso de que se produzca, lavar

              abundantemente con agua y consultar al médico. No aplicar el producto dentro de la

              boca, nariz o vagina, ya que produciría irritación local.

 

              -Los pacientes inmunodeprimidos (por ejemplo pacientes con SIDA, personas que han

              recibido trasplantes, o que estén en tratamiento con radioterapia o quimioterapia), deben

              consultar al médico antes de utilizar este medicamento.

 

              -Para evitar contagios:

                            - Lavarse las manos después de aplicar el producto.

                            - No poner en contacto la lesión del labio con otras zonas del cuerpo o con la

                            piel de otras personas especialmente lactantes y niños. Mientras dure la lesión,

                            procure no rozar la ropa de cama con los labios si duerme con otra persona, no

                            comparta las toallas y utilice servilletas y pañuelos de papel para evitar

                            reinfectarse usted mismo.

 

Si la lesión empeora o no se ha curado en 10 días, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.

 

Este medicamento no previene brotes posteriores o reapariciones de los síntomas.

 

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

 

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

 

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas:

No procede.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Aciclovir APOTEX:

Por contener propilenglicol puede producir irritación de la piel.

Por contener alcohol cetílico puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto)

 

3. Cómo usa Aciclovir Apotex 5% Crema

Uso cutáneo.

 

El producto se administrará tan pronto como sea posible, una vez efectuado el diagnóstico, tras la aparición de signos o síntomas del proceso.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de Aciclovir APOTEX indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Recuerde usar su medicamento.

 

 

Aplicar aproximadamente cada 4 horas, omitiendo la aplicación de la noche, la cantidad suficiente para cubrir la superficie afectada. Debe aplicarse en las lesiones o en las lesiones inminentes lo antes posible tras el comienzo de la infección.

Es importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes durante el periodo en el cual todavía no han aparecido las lesiones o cuando las lesiones aparecen por primera vez.

Debe continuar el tratamiento durante 5 días. Si pasado este tiempo la curación no es completa, se continuará el tratamiento 5 días más hasta un total de 10 días.

 

Tras la aplicación de Aciclovir APOTEX se deben lavar las manos para evitar la diseminación a otras zonas del cuerpo o el contagio de otras personas.

 

Si estima que la acción de Aciclovir APOTEX es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Aciclovir APOTEX. No suspenda el tratamiento antes, ya que la curación no sería completa

 

Si usa más Aciclovir APOTEX del que debiera:

En caso de ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o con el Servicio de Información Toxicológica. Tf: 91 562 04 20.

 

Si olvidó usar Aciclovir APOTEX:

 

En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.

 

No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.

 

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Aciclovir APOTEX puede tener efectos adversos, aunque no todos las personas los sufran.

 

En algunos pacientes, puede aparecer quemazón o picazón pasajeros tras la aplicación de aciclovir en crema.

En, aproximadamente, el 5% de los pacientes se ha producido una leve sequedad o descamación de la piel.

Se ha informado de la aparición de enrojecimiento y sensación de picor en el lugar de aplicación en una pequeña proporción de pacientes.

 

Raramente se ha comunicado la aparición de dermatitis de contacto (alergia) tras la aplicación.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

5. Conservación de Aciclovir Apotex 5% Crema

Mantenga Aciclovir APOTEX fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilizar Aciclovir APOTEX después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE (o cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Información adicional

Composición de Aciclovir APOTEX 5% crema:

              - El principio activo es ACICLOVIR.

              Cada gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir.

              - Los demás componentes (excipientes) son: mezcla de monoestearato de glicerol y

              estearato de polioxietilen-30 (Arlatone 983 S), dimeticona, alcohol cetílico, parafina

              líquida, vaselina blanca, propilenglicol (cada gramo de crema contiene 15 mg de

              propilenglicol), hidróxido de sodio y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Aciclovir APOTEX 5% crema se presenta en tubos de 2 y 15 g

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular:

APOTEX EUROPE B.V.

Darwinweg, 20

2333- CR Leiden

Paises Bajos

 

Representante local:

APOTEX ESPAÑA S.L.

C/ Caléndula nº 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta, El Soto de la Moraleja

28109 Alcobendas (Madrid)

España

 

Responsable de la fabricación:

FARMALABOR, PRODUCTOS FARMACEUTICOS S.A.

Zona Industrial de Condeixa-a-Nova

Condeixa-a-Nova

Portugal

Este prospecto fue aprobado en Febrero 2007

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios