ACICLOVIR ACCORD Liofilizado para sol. iny. 250 mg (Liofilizado para solución inyectable)

COMPOSICIN

Cada vial contiene: Aciclovir (D.C.I.) (sódico) 250 mg

FORMA FARMACUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Envase de 5 viales conteniendo 250 mg de aciclovir liofilizado en cada uno.
Envase Clínico conteniendo 50 viales; 250 mg de aciclovir liofilizado por vial.

ACTIVIDAD

Aciclovir es un producto antivírico activo “in vitro” e “in vivo” contra los tipos I y II de Virus Herpes Simple y Virus Varicela Zóster, siendo baja su toxicidad para las células infectadas del hombre y los mamíferos.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular: ACCORD HEALTHCARE S.L.U. World Trade Center. Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est, 6a planta. 08039, BARCELONA

Fabricante:
Laboratorio Reig Jofré, S.A. Gran Capità, 10 08970 Sant Joan Despí – Barcelona, España

MEDICHEM, S.A. Fructuos Gelabert, 6-8 08970 Sant Joan Despí – Barcelona, España

INDICACIONES

Aciclovir inyectable está indicado para:

  • – Tratamiento de infecciones por Virus Herpes Simple (VHS).
  • – Profilaxis de infecciones por Virus Herpes Simple en pacientes inmunocomprometidos.
  • – Tratamiento de pacientes inmunodeprimidos con infecciones por Virus Herpes Zóster, especialmente en infecciones cutáneas progresivas o diseminadas.
  • – Tratamiento de infecciones por Virus Herpes Simple (VHS) en neonatos.

COTRAINDICACIONES

Aciclovir inyectable está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al aciclovir.

PRECAUCIONES

Aciclovir inyectable se utilizará con precaución en pacientes que presenten alteraciones renales, ya que el fármaco se excreta por vía renal y, para evitar acumulaciones de mismo, su dosificación se hará con arreglo a las instrucciones de la Posología. Se ha observado que la administración de aciclovir inyectable puede producir una ligera elevación de la creatinina o urea sérica, por tanto se debe vigilar la función renal, particularmente en los pacientes que hayan sido sometidos a transplantes renales, ya que en el caso de que eso ocurra, podría confundirse con una reacción de rechazo.

La solución nunca se administrará por vía intravenosa rápida, sino de una manera continuada pero muy lenta, de tal forma que se administre en un periodo próximo a una hora.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios