CHIROCANE Solución inyectable y para perfusión 5 mg/ml (Solución inyectable y para perfusión)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CHIROCANE 5,0mg/ml solución inyectable y para perfusión Levobupivacaína

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero/a.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o enfermero/a.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Chirocane y para qué se utiliza
2. Antes de que le administren Chirocane
3. Cómo le administrarán Chirocane
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Chirocane
6. Información adicional

1. QUÉ ES CHIROCANE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Chirocane pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales. Este tipo de medicamentos se usa para anestesiar partes del cuerpo o para aliviar el dolor.

En adultos:

Chirocane se usa como anestésico local para anestesiar partes del cuerpo antes de una cirugía mayor (por
ejemplo como epidural en casos de cesárea) y cirugía menor, (como en el ojo o boca).
También se utiliza para el alivio del dolor

· después de una cirugía mayor

· durante el parto

En niños:

Chirocane también puede ser usado en niños para anestesiar partes del cuerpo antes de una operación y para el alivio de dolor después de una cirugía menor, como una hernia inguinal.

2. ANTES DE QUE LE ADMINISTREN CHIROCANE No use CHIROCANE

· Si es alérgico (hipersensible) a la levobupivacaina, a algún anestésico local similar o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6)

· Si usted tiene la tensión sanguínea muy baja

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· Para aliviar el dolor administrándolo mediante inyección en el área alrededor del cuello uterino

(cérvix) durante la fase temprana del parto (bloqueo paracervical).

· Para anestesiar una parte del cuerpo inyectando Chirocane por vía intravenosa.

Tenga especial cuidado con CHIROCANE

Informe a su médico antes de que le administren Chirocane si tiene alguna de las condiciones o enfermedades citadas a continuación. Podría necesitar un mayor seguimiento o que le administren una dosis menor.

· Si usted sufre del corazón

· Si usted sufre una enfermedad del Sistema Nervioso

· Si está débil o enfermo

· Si es anciano

· Si padece una enfermedad hepática.

Uso de otros medicamentos

Por favor, informe a su médico o enfermera si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Infórmeles, especialmente, si usted está tomando medicamentos para:

· Las arritmias (como la mexiletina)

· Infecciones por hongos (como el ketoconazol) ya que pueden afectar al metabolismo del

Chirocane.

· El asma (como la teofilina) ya que puede afectar a cuánto tiempo permanece Chirocane en su organismo

Embarazo y lactancia

Informe a su médico si está embarazada, si piensa que pudiera estarlo o si está en período de lactancia. Chirocane no debe ser administrado para aliviar el dolor mediante inyección en el área alrededor del
cuello uterino o cérvix durante el parto (lo que se conoce como bloqueo paracervical).
No se conocen los efectos de Chirocane en el feto durante las primeras fases del embarazo. Por lo tanto, Chirocane no debe ser utilizado durante los tres primeros meses de embarazo, a no ser que su médico lo considere necesario.
No se conoce si levobupivacaína pasa a través de la leche materna. Sin embargo, según la experiencia con fármacos similares, se espera que sólo pequeñas cantidades de levobupivacaína pasen a la leche materna. La lactancia es por lo tanto posible después de haber utilizado un anestésico local

Conducción y uso de máquinas

El uso de Chirocane puede tener un efecto considerable en la capacidad para la conducción y el uso de máquinas. No debe conducir o utilizar maquinaria hasta que hayan pasado todos los efectos de Chirocane

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y de la cirugía. Asegúrese de que es aconsejado sobre esto por su doctor o enfermero/a antes de dejar el hospital.

Información importante sobre algunos de los componentes de Chirocane:

En pacientes con una dieta controlada en sodio, se debe tener en cuenta que este producto contiene 3,6 mg/ ml de sodio en la solución de la bolsa o de la ampolla.

3. CÓMO LE ADMINISTRARÁN CHIROCANE

Su médico le administrará Chirocane en inyección a través de una aguja o a través de un pequeño tubo insertado en su espalda (epidural). Chirocane también puede ser inyectado en otras partes del cuerpo para anestesiar el área que se quiera tratar, como el ojo, el brazo o la pierna.
Su médico y enfermera le vigilarán cuidadosamente mientras se le está administrando Chirocane

Dosis

La cantidad de Chirocane que se le administrará y la frecuencia con que se hará dependerá de para qué se use y de su estado físico, edad y peso. Se le administrará la mínima dosis que consiga la anestesia en el área requerida. La dosis será cuidadosamente elegida por su médico.
Cuando se use Chirocane para aliviar el dolor del parto o para un parto por cesárea (vía epidural), la dosis usada se controlará cuidadosamente.

Si le administran más Chirocane del que debiera

Si se le administra más Chirocane del que debiera, podría sufrir entumecimiento de la lengua, mareo, visión borrosa, contracción muscular, dificultades severas para respirar (incluyendo paradas de respiración) e incluso convulsiones. Si usted nota cualquiera de estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. A veces demasiado Chirocane también puede causar hipotensión, bradicardia o taquicardia y cambios de su ritmo cardíaco. Su médico puede tener que darle otros medicamentos para ayudar a parar estos síntomas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Chirocane puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si considera que sufre alguno de los efectos adversos que se mencionana a continuación, informe inmediatamente a su médico o enfermero/a. Algunos de los efectos adversos de Chirocane pueden ser serios.

muy frecuentes: en más de 1 de cada 10 personas frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 personas

poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 personas

raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 personas

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muy raros: menos de 1 de cada 10.000 personas

no conocidos: no puede estimarse a partir de los datos conocidos


Efectos adversos muy frecuentes:

· sensación de cansancio o debilidad, dificultad para respirar, palidez (estos son todos signos de anemia)

· tensión arterial baja

· náuseas

Efectos adversos frecuentes:

· mareo

· dolor de cabeza

· vómitos

· sufrimiento fetal

· dolor de espalda

· fiebre

· dolor postoperatorio

Otros efectos adversos (frecuencia no conocida):

· reacciones alérgicas serias (hipersensibilidad) que causan dificultad severa para respirar, dificultad para tragar, urticaria y tensión arterial muy baja.

· reacciones alérgicas (hipersensibles) reconocibles por tener la piel roja e irritada, estornudos, excesiva sudoración, aumento del ritmo cardiaco, desvanecimiento o hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta

· convulsiones

· pérdida de la conciencia

· somnolencia

· visión borrosa

· paro en la respiración

· bloqueo cardíaco o paro cardíaco

· hormigueo localizado

· lengua adormecida

· debilidad muscular o temblores

· pérdida del control de la orina y las heces

· parálisis

· hormigueo, adormecimiento u otra sensación extraña

· erección prolongada del pene, que puede ser dolorosa

· trastornos nerviosos que pueden incluir cierre de ojos, pupilas pequeñas (centro negro del ojo), cuenca del ojo hundida, sudoración y/o enrojecimiento de un lado de la cara.

También se ha notificado como efectos adversos, la bradicardia, la taquicardia y los cambios del ritmo cardíaco que se hayan podido ver en un ECG (electrocardiograma).

En casos muy raros, algunos efectos adversos se pueden mantener durante un largo período o volverse permanentes..

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre se agrava o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o enfermero/a.

5. CONSERVACIÓN DE CHIROCANE

· Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños

· No utilice Chirocane después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica

· Su médico guardará este medicamento por usted

· La solución se debe usar inmediatamente después de su apertura

· No utilice Chirocane si observa partículas dentro de la solución

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Chirocane

El principio activo es levobupivacaína (como hidrocloruro)

Chirocane 5 mg/ml solución inyectable y para perfusión: un ml contiene 5 mg de levobupivacaína (como hidrocloruro). Cada ampolla contiene 50 mg en 10 ml.

Los demás componentes son agua para inyección, cloruro de sodio, hidróxido de sodio y una pequeña cantidad de ácido clorhídrico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Chirocane solución inyectable y para perfusión está disponible en tres dosis, conteniendo 5,0 mg de levobupivacaina por ml. Es una solución clara, transparente envasada en ampollas de polipropileno. Cada ampolla contiene 50 mg de levobupivacaina en una ampolla de 10 ml. Se suministra en envases de 5, 10 ó
20 ampollas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular: AbbVie Farmacéutica, S.L.U. Avenida de Burgos, 91 - 28050 Madrid. España.

Responsable de la fabricación: AbbVie S.r.l., 148 Pontina km 52 snc, Campoverde Di Aprilia, 04011

Latina, Italy.

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Chirocaine Noruega, Italia, Suecia, Portugal, Los Países Bajos, Francia, Reino Unido, Irlanda, Finlandia, Grecia, Austria, Bélgica, Luxemburgo.

Chirocane: España

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Este prospecto ha sido revisado en Abril 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

----------?------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

CHIROCANE 5,0mg/ml solución inyectable y para perfusión

Instrucciones de uso / manipulación

CHIROCANE 5,0 mg/ml solución inyectable y para perfusión es sólo para un uso único. Desechar cualquier solución no utilizada.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inmediatamente después de abrirlo. Si no es así, el tiempo de almacenaje y las condiciones del producto en uso antes de usarlo son responsabilidad del usuario.

La experiencia sobre la seguridad del tratamiento con levobupivacaína durante más de 24 horas es limita- da.

Caducidad después de la primera apertura: El producto debe ser utilizado inmediatamente

Caducidad después de la dilución con una solución de cloruro de sodio 0,9%: La estabilidad química y física en uso ha sido demostrada en soluciones de cloruro sódico 0,9% durante 7 días a 20-22 ºC.

Como para todos los medicamentos de uso parenteral, la solución/dilución debe ser inspeccionada visualmente previa a su utilización. Sólo se deben utilizar las soluciones claras sin partículas visibles.

Deberá elegirse un envase de blíster estéril cuando se requiera una superficie de ampolla estéril. La superficie de la ampolla no es estéril si el blíster estéril está dañado.

Las diluciones de soluciones estándar de levobupivacaína deben realizarse con solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) y empleando técnicas asépticas.

Se ha demostrado que 8,4 microgramos/ml de clonidina, 0,05 mg/ml de morfina y 4 microgramos/ml de fentanilo son compatibles con levobupivacaína en solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%). La estabilidad química y física en uso ha sido demostrada con clonidina, morfina o fentanil durante 40 horas a 20-22 ºC.

Chirocane no debe mezclarse con otros medicamentos excepto con aquellos listados arriba. La disolución con soluciones alcalinas como bicarbonato sódico puede dar lugar a precipitación.

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Forma de administración

La administración de Levobupivacaína debe realizarse por un médico que tenga el entrenamiento y la experiencia necesarios o bajo la supervisión del mismo.

Para información sobre posología, consultar la Ficha Técnica del producto.

Se recomienda una aspiración cuidadosa antes y durante la inyección para prevenir la inyección intravascular.

La aspiración debe repetirse antes y durante la administración de una dosis en bolo, que deberá inyectarse lentamente y en incrementos de dosis a una velocidad de 7,5 - 30 mg/min, mientras se monitorizan las funciones vitales del paciente y se mantiene contacto verbal con el mismo.

Si aparecen síntomas tóxicos, interrumpir inmediatamente la inyección.

CHIROCANE ® LEVOBUPIVACAINA HCL

5,0mg/ml

1. Lea las instrucciones atentamente. Agite hasta sacar cualquier contenido del cuello.

2. Sostenga la ampolla en la palma de la mano a la altura de la cintura. Sostenga la flecha de la tapa de la ampolla entre el dedo del pulgar y el índice (con el pulgar hacia fuera). TUERZA RÁPIDO Y BRUSCAMENTE HACIA USTED (en sentido contrario a las agujas del reloj)

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3. Empuje firmemente la parte luer de la jeringuilla en la ampolla

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5. Empuje suavemente la ampolla hacia usted con el índice y retire el contenido despacio, teniendo un especial cuidado al principio.

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Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios