VIAFLO PLASMALYTE 148 Sol. para perfusión (Solución para perfusión)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) solución para perfusión

Principios activos: cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidratado, acetato de sodio trihidratado y gluconato de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se llama “Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) solución para perfusión”, pero a lo largo del texto nos referiremos a él como “Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)”

Contenido del prospecto:

1 Qué es Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) y para qué se utiliza

2 Antes de usar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

3 Cómo usar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

6. Información adicional

1 QUÉ ES VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4) Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución de las siguientes sustancias en agua:
- cloruro de sodio
- cloruro de potasio
- cloruro de magnesio hexahidrato
- acetato de sodio trihidrato
- gluconato de sodio
El sodio, el potasio, el magnesio, el cloruro, el acetato y el gluconato son sustancias químicas presentes en la sangre.
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se utiliza:
- para aportar líquidos, por ejemplo, en casos de:
- quemaduras
- traumatismos craneales
- fracturas
- infecciones
- irritación peritoneal (inflamación en la cavidad abdominal)
- para aportar líquidos durante una operación quirúrgica
- para el tratamiento del shock provocado por la pérdida de sangre y para otros trastornos que necesitan una reposición rápida de sangre, de líquidos o de ambos
- en la acidosis metabólica (cuando la sangre se vuelve demasiado ácida) que no pone en peligro la
vida
- en la acidosis láctica (un tipo de acidosis metabólica causada por la acumulación de ácido láctico en el organismo). El ácido láctico se produce principalmente en los músculos y se elimina por el
hígado.

2 ANTES DE USAR VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

NO se le deberá administrar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas

- si su sangre contiene niveles altos de cloruros superiores a los normales (hipercloremia).
- si su sangre contiene niveles altos de sodio superiores a los normales (hipernatremia).
- si su sangre contiene niveles altos de potasio superiores a los normales (hiperpotasemia).
- si padece insuficiencia renal.
- si presenta bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos).
- si sufre algún trastorno en el que la sangre se vuelve demasiado alcalina (alcalosis metabólica o respiratoria).
- si su sangre contiene niveles bajos de calcio inferiores a los normales (hipocalcemia).
- si presenta un déficit de secreción de ácido en el estómago (hipocloridia).
- si está tomando diuréticos ahorradores de potasio (un tipo de diuréticos que provocan la acumulación de potasio en el organismo), como por ejemplo:
- amilorida
- canrenoato potásico
- espironolactona
- triamtereno
(Estos fármacos están incluidos en algunas combinaciones de medicamentos)

Tenga especial cuidado con Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Informe a su médico si padece o ha padecido cualquiera de los siguientes trastornos médicos.
- insuficiencia cardíaca
- insuficiencia respiratoria (enfermedad pulmonar).
- insuficiencia renal.
(en los casos anteriores puede ser necesario un control especial).
- elevación de la presión arterial (hipertensión).
- acumulación de líquido bajo la piel, particularmente en los tobillos (edema periférico).
- acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar)
- presión de la sangre alta durante el embarazo (preeclampsia o eclampsia).
- aldosteronismo (enfermedad que causa la elevación de una hormona denominada aldosterona).
- cualquier otra condición asociada a la retención de sodio (cuando el organismo retiene demasiado sodio), tales como el tratamiento con esteroides (véase también “Uso de otros medicamentos”).
- cualquier situación que indique que es usted propenso a tener una concentración sanguínea elevada de potasio (hiperpotasemia), por ejemplo:
- insuficiencia renal.
- insuficiencia corticosuprarrenal (enfermedad de las glándulas suprarrenales que afecta a las hormonas que controlan la concentración de sustancias químicas en el organismo).
- deshidratación aguda (pérdida de agua del organismo, p. ej., debido a los vómitos o la diarrea).
- lesiones considerables de los tejidos (como las provocadas por las quemaduras graves).
(En estos casos es necesario controlar estrechamente la concentración de potasio en la sangre)
- miastenia grave (enfermedad que causa debilidad muscular progresiva)
- recuperación de una intervención quirúrgica.
Cuando le estén administrando esta solución, su médico podrá tomar muestras de sangre y orina para controlar:
- la cantidad de líquido que hay en su organismo
- la cantidad de sustancias químicas como sodio y cloruro presentes en la sangre y la orina (sus electrólitos plasmáticos y urinarios)
- su equilibrio acidobásico (la acidez de la sangre y la orina)
Aunque Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) contiene potasio, la cantidad no es suficiente para tratar la carencia intensa de potasio (concentración sanguínea muy baja de potasio).
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) contiene sustancias que pueden causar alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina).
Si fuera necesario repetir el tratamiento, su médico le administrará además otros tipos de infusiones, lo que cubrirá las necesidades de otras sustancias químicas y nutrientes (alimentos).
Si su sangre es analizada buscando la presencia de un hongo denominado Aspergillus, la prueba podrá detectar la presencia de Aspergillus incluso si no está presente

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No deberá usar los medicamentos indicados a continuación mientras esté recibiendo una perfusión de

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4):
- diuréticos ahorradores de potasio (cierto tipo de diuréticos, como amilorida, espironolactona, triamtereno, canrenoato potásico).
(Estos fármacos están incluidos en algunos medicamentos combinados. Consulte también “NO se
le deberá administrar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas” al comienzo de esta sección).
Los siguientes medicamentos no deben utilizarse mientras esté recibiendo una perfusión de Viaflo
Plasmalyte 148 (pH 7,4):
- inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (utilizados para tratar la elevación de la presión arterial).
- antagonistas de los receptores de la angiotensina II (empleados para tratar la elevación de la presión
arterial).
- tacrolimús (usado para evitar el rechazo de los trasplantes y para tratar ciertas enfermedades de la piel)
- ciclosporina (utilizada para evitar el rechazo de los trasplantes).
Estos medicamentos pueden incrementar la concentración de potasio en la sangre, lo que podría poner su vida en peligro. Es más probable que sufra un aumento de la concentración sanguínea de potasio si padece una enfermedad renal.
Otros medicamentos que pueden afectar a Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) o resultar afectados por él:
- corticosteroides (antinflamatorios)
- carbenoxolona (antinflamatorio que se utiliza en el tratamiento de las úlceras de estómago)
- bloqueantes neuromusculares (p. ej., tubocurarina, suxametonio y vecuronio). Estos medicamentos se emplean en las operaciones quirúrgicas y los controla el anestesista.
- acetilcolina
- aminoglucósidos (un tipo de antibiótico)
- nifedipino (utilizado para tratar la elevación de la presión arterial y el dolor de tórax)
- medicamentos ácidos, por ejemplo:
- salicilatos empleados para tratar la inflamación (aspirina)
- comprimidos para dormir (barbitúricos)
- litio (usado para tratar enfermedades psiquiátricas)
- medicamentos alcalinos (básicos), por ejemplo:
- simpaticomiméticos (estimulantes, como la efedrina y la pseudoefedrina, empleados en preparados para la tos y los resfriados)
- otros estimulantes (p. ej., dexanfetamina, fenfluramina)

Uso de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) con los alimentos y bebidas Pregunte a su médico acerca de lo que puede comer o beber. Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está embarazada o con lactancia.
Podrá recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si está embarazada o con lactancia. Su médico vigilará la concentración sanguínea de sustancias químicas y la cantidad de líquido en el organismo.
Sin embargo, si se añadiese otro medicamento a la solución para perfusión durante el embarazo o la lactancia, usted deberá:
- Preguntar a su médico
- Leer el prospecto del medicamento que se le vaya a añadir

Conducción y uso de máquinas

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) no afecta a su capacidad para conducir o usar máquinas.

3 CÓMO USAR VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) le será administrado por un médico o una enfermera. Su médico decidirá cuánta cantidad necesita y cuándo debe administrarse. Esto dependerá de su edad, su peso, su estado físico y el motivo del tratamiento. La cantidad que reciba también puede verse influida por otros tratamientos que reciba.

NO debe recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

Habitualmente, Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se le administrará a través de un tubo de plástico conectado mediante una aguja a una vena, casi siempre de su brazo. No obstante, su médico podría utilizar otro método para administrarle el medicamento.
Cualquier resto no utilizado de la solución deberá ser desechado. Usted NO debe recibir Viaflo
Plasmalyte 148 (pH 7,4) de una bolsa que haya sido utilizada parcialmente.

Si recibe más Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) del que debiera

Si recibe una cantidad excesiva de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) o si administra demasiado deprisa, puede presentar los siguientes síntomas:
- sobrecarga de agua o sodio (sal) y acumulación de líquido en los tejidos (edema) que provoca hinchazón
- hormigueo en los brazos y las piernas (parestesia)
- debilidad muscular
- incapacidad de moverse (parálisis)
- latidos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas)
- bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos)
- parada cardíaca (el corazón deja de latir y la vida corre peligro)
- confusión
- pérdida de los reflejos tendinosos
- reducción de la respiración (depresión respiratoria)
- náuseas
- vómitos
- enrojecimiento de la piel
- sed
- descenso de la presión arterial (hipotensión)
- somnolencia
- latidos cardíacos lentos (bradicardia)
- coma (pérdida del conocimiento)
- acidificación de la sangre (acidosis), que produce cansancio, confusión, letargo y aumento del ritmo respiratorio
- hipopotasemia (concentración de potasio en sangre inferior a la normal) y alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina), en especial, en pacientes con insuficiencia renal
- cambios del estado de ánimo
- cansancio
- dificultad respiratoria
- rigidez muscular
- tirones musculares
- contracciones de los músculos
- Si tiene alguno de estos síntomas, deberá informar a su médico inmediatamente. Su perfusión se detendrá y se le tratará dependiendo de los síntomas.
Si se ha adicionado otro medicamento a Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) antes de que la sobredosificación tuviese lugar, podría ser que ese medicamento también causase síntomas. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de estos posibles síntomas.

Si interrumpe el tratamiento con Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Su médico decidirá cuando interrumpir la administración de la perfusión
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico o a su enfermera de inmediato si presenta cualquiera de los síntomas siguientes, ya que pueden ser signos de una reacción alérgica (hipersensibilidad) muy grave o incluso mortal:
- hinchazón de la piel de la cara, de los labios y de la garganta
- dificultad para respirar
- erupción cutánea
- enrojecimiento de la piel (eritema)
Se le administrará el tratamiento necesario en función de los síntomas. Los demás efectos adversos se enumeran por orden de frecuencia.

Raros (se observan en menos de un paciente de cada 1.000, pero en más de uno de cada 10.000)

- reacciones debidas a la técnica de administración:
- fiebre (respuesta febril)
- infección en el punto de inyección.
- dolor local o reacción (enrojecimiento o hinchazón) en el sitio de administración
- irritación e inflamación de la vena en la cual la solución es perfundida (flebitis). Esto puede ocasionar enrojecimiento, dolor o quemazón e hinchazón a lo largo de la vena en la cual se ha
perfundido la solución.
- formación de coágulos de sangre (trombosis venosa)en el sitio de infusión que causan dolor, hinchazón o enrojecimiento en el área del coágulo.
- escape de la solución dentro de los tejidos vecinos de la vena (extravasación). Esto puede dañar
los tejidos causando cicatrices.
- un exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia).

Muy raros (ocurre en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

- Crisis (convulsiones)
- Habones (urticarias)
Si se ha adicionado otro medicamento a la solución para perfusión, podría suceder que ese medicamento también causase efectos adversos. Éstos dependerán del medicamento que se haya añadido. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de posibles síntomas.
Informe a su médico o enfermera si nota cualquiera de los efectos adversos listados o cualquier otro. Si tuviese lugar cualquiera de ellos, la perfusión debería detenerse.

5. CONSERVACIÓN DE VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) no requiere condiciones especiales de conservación.
NO utilice Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No debe recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Los principios activos son:
- cloruro de sodio: 5,26 g por litro
- cloruro de potasio: 0,37 g por litro
- cloruro de magnesio hexahidrato: 0,30 g por litro
- acetato de sodio trihidrato: 3,68 g por litro
- gluconato de sodio: 5,02 g por litro
Los demás componentes son:
- agua para preparaciones inyectables
- hidróxido de sodio

Aspecto del producto y contenido del envase

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución transparente, libre de partículas visibles. Se suministra en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa va incluida en un envase de plástico protector sellado.
Los tamaños de las bolsas son:
- 500 ml
- 1.000 ml
Las bolsas son entregadas en cajas, cada una de las cuales contiene las siguientes cantidades:
- 20 bolsas de 500 ml
- 10 bolsas de 1.000 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsables de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Baxter S.L.
Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Responsable de la fabricación:

Bieffe Medital S.A.
Ctra. Biescas-Senegüé s/n, 22666 Sabiñánigo
(Huesca), España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Austria: Plasmalyt – Infusionslösung
Alemania, Eslovaquia, Finlandia, Islandia, Lituania, Noruega, Polonia, Suecia: Plasmalyte
Bélgica, Luxemburgo: Plasmalyte A Viaflo, solution pour perfusion
Francia: Plasmalyte Viaflo, solution pour perfusion
Grecia, Letonia: Plasmalyte Solution for Infusion
Hungría: Isofusin (pH 7,4)
Portugal: Plasma-lyte (pH 7,4) 148 Viaflo
República Checa: Plasmalyte roztok
Reino Unido: Plasma-Lyte 148 (pH 7.4) Solution for Infusion

Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2010

"La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/"
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Manipulación y preparación

Usar sólo si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto.
No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario. La presurización de soluciones intravenosas en envases de plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el aire residual en el envase no está totalmente evacuado antes de la administración.
La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
Los medicamentos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección. Cuando se añadan aditivos hay que comprobar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es imprescindible que la mezcla de los productos se haga en extremas condiciones de asepsia. Las soluciones que contienen aditivos se deben usar inmediatamente y no almacenarse
La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente.
Deseche después de un solo uso.
Deseche los envases parcialmente utilizados.
No vuelva a conectar las bolsas parcialmente utilizadas.

1- Para abrir

a. Sacar la bolsa Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso.
b. Comprobar la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si detecta fugas, desechar la solución, ya que puede que no sea estéril.
c. Comprobar la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. desechar la
solución si no es transparente o contiene partículas extrañas.

2- Preparación para la administración

Usar material estéril para la preparación y administración.
a. Colgar el envase por el ojal
b. Quitar el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase.
- Sujetar con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida.
- Sujetar con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y gire.
- La tapa se desprenderá.
c. Utilizar una técnica aséptica para preparar la perfusión
d. Conectar el equipo de administración. Consultar las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución.

3- Técnicas para inyección de medicación añadida

Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles (ver la sección 5 “incompatibilidades de medicamentos añadidos”)

Para añadir medicación antes de la administración

a. Desinfectar el punto de inyección
b. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
c. Mezclar cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como
el cloruro potásico, mover los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezclar. Precaución: no almacene bolsas con medicación añadida.

Para añadir medicación durante la administración

a. Cerrar la pinza del equipo
b. Desinfectar el punto de inyección
c. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
d. Retirar el envase del soporte intravenoso y/o gírelo para ponerlo en posición vertical.
e. Vaciar ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical f. Mezclar cuidadosamente la solución y la medicación
g. Volver a colocar el envase en la posición de uso, abrir de nuevo la pinza y continuar la
administración.

4. Caducidad en uso (aditivos)

Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicación adicional al pH de la solución Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) en el envase Viaflo.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido se debe utilizar de inmediato. En caso de no utilizarse inmediatamente, el tiempo de conservación y las condiciones antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no debería ser mayor de 24 horas entre 2 y 8 ° C, a menos que la reconstitución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.

5- Incompatibilidades de medicamentos añadidos

Como en todas las soluciones parenterales, la incompatibilidad de los medicamentos aditivados a la solución en bolsa Viaflo debe ser verificada antes de la adición.
Se debe consultar el prospecto del medicamento que va a ser añadido.
Antes de adicionar un medicamento, verificar que es soluble y estable en agua al pH de la solución
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) (pH 6.5 - 8.0).
No deben usarse aquellos medicamentos que se sepa que son incompatibles.

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) solución para perfusión

Principios activos: cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidratado, acetato de sodio trihidratado y gluconato de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se llama “Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) solución para perfusión”, pero a lo largo del texto nos referiremos a él como “Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)”

Contenido del prospecto:

1 Qué es Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) y para qué se utiliza

2 Antes de usar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

3 Cómo usar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

6. Información adicional

1 QUÉ ES VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4) Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución de las siguientes sustancias en agua:
- cloruro de sodio
- cloruro de potasio
- cloruro de magnesio hexahidrato
- acetato de sodio trihidrato
- gluconato de sodio
El sodio, el potasio, el magnesio, el cloruro, el acetato y el gluconato son sustancias químicas presentes en la sangre.
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se utiliza:
- para aportar líquidos, por ejemplo, en casos de:
- quemaduras
- traumatismos craneales
- fracturas
- infecciones
- irritación peritoneal (inflamación en la cavidad abdominal)
- para aportar líquidos durante una operación quirúrgica
- para el tratamiento del shock provocado por la pérdida de sangre y para otros trastornos que necesitan una reposición rápida de sangre, de líquidos o de ambos
- en la acidosis metabólica (cuando la sangre se vuelve demasiado ácida) que no pone en peligro la
vida
- en la acidosis láctica (un tipo de acidosis metabólica causada por la acumulación de ácido láctico en el organismo). El ácido láctico se produce principalmente en los músculos y se elimina por el
hígado.

2 ANTES DE USAR VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

NO se le deberá administrar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas

- si su sangre contiene niveles altos de cloruros superiores a los normales (hipercloremia).
- si su sangre contiene niveles altos de sodio superiores a los normales (hipernatremia).
- si su sangre contiene niveles altos de potasio superiores a los normales (hiperpotasemia).
- si padece insuficiencia renal.
- si presenta bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos).
- si sufre algún trastorno en el que la sangre se vuelve demasiado alcalina (alcalosis metabólica o respiratoria).
- si su sangre contiene niveles bajos de calcio inferiores a los normales (hipocalcemia).
- si presenta un déficit de secreción de ácido en el estómago (hipocloridia).
- si está tomando diuréticos ahorradores de potasio (un tipo de diuréticos que provocan la acumulación de potasio en el organismo), como por ejemplo:
- amilorida
- canrenoato potásico
- espironolactona
- triamtereno
(Estos fármacos están incluidos en algunas combinaciones de medicamentos)

Tenga especial cuidado con Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Informe a su médico si padece o ha padecido cualquiera de los siguientes trastornos médicos.
- insuficiencia cardíaca
- insuficiencia respiratoria (enfermedad pulmonar).
- insuficiencia renal.
(en los casos anteriores puede ser necesario un control especial).
- elevación de la presión arterial (hipertensión).
- acumulación de líquido bajo la piel, particularmente en los tobillos (edema periférico).
- acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar)
- presión de la sangre alta durante el embarazo (preeclampsia o eclampsia).
- aldosteronismo (enfermedad que causa la elevación de una hormona denominada aldosterona).
- cualquier otra condición asociada a la retención de sodio (cuando el organismo retiene demasiado sodio), tales como el tratamiento con esteroides (véase también “Uso de otros medicamentos”).
- cualquier situación que indique que es usted propenso a tener una concentración sanguínea elevada de potasio (hiperpotasemia), por ejemplo:
- insuficiencia renal.
- insuficiencia corticosuprarrenal (enfermedad de las glándulas suprarrenales que afecta a las hormonas que controlan la concentración de sustancias químicas en el organismo).
- deshidratación aguda (pérdida de agua del organismo, p. ej., debido a los vómitos o la diarrea).
- lesiones considerables de los tejidos (como las provocadas por las quemaduras graves).
(En estos casos es necesario controlar estrechamente la concentración de potasio en la sangre)
- miastenia grave (enfermedad que causa debilidad muscular progresiva)
- recuperación de una intervención quirúrgica.
Cuando le estén administrando esta solución, su médico podrá tomar muestras de sangre y orina para controlar:
- la cantidad de líquido que hay en su organismo
- la cantidad de sustancias químicas como sodio y cloruro presentes en la sangre y la orina (sus electrólitos plasmáticos y urinarios)
- su equilibrio acidobásico (la acidez de la sangre y la orina)
Aunque Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) contiene potasio, la cantidad no es suficiente para tratar la carencia intensa de potasio (concentración sanguínea muy baja de potasio).
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) contiene sustancias que pueden causar alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina).
Si fuera necesario repetir el tratamiento, su médico le administrará además otros tipos de infusiones, lo que cubrirá las necesidades de otras sustancias químicas y nutrientes (alimentos).
Si su sangre es analizada buscando la presencia de un hongo denominado Aspergillus, la prueba podrá detectar la presencia de Aspergillus incluso si no está presente

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No deberá usar los medicamentos indicados a continuación mientras esté recibiendo una perfusión de

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4):
- diuréticos ahorradores de potasio (cierto tipo de diuréticos, como amilorida, espironolactona, triamtereno, canrenoato potásico).
(Estos fármacos están incluidos en algunos medicamentos combinados. Consulte también “NO se
le deberá administrar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas” al comienzo de esta sección).
Los siguientes medicamentos no deben utilizarse mientras esté recibiendo una perfusión de Viaflo
Plasmalyte 148 (pH 7,4):
- inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (utilizados para tratar la elevación de la presión arterial).
- antagonistas de los receptores de la angiotensina II (empleados para tratar la elevación de la presión
arterial).
- tacrolimús (usado para evitar el rechazo de los trasplantes y para tratar ciertas enfermedades de la piel)
- ciclosporina (utilizada para evitar el rechazo de los trasplantes).
Estos medicamentos pueden incrementar la concentración de potasio en la sangre, lo que podría poner su vida en peligro. Es más probable que sufra un aumento de la concentración sanguínea de potasio si padece una enfermedad renal.
Otros medicamentos que pueden afectar a Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) o resultar afectados por él:
- corticosteroides (antinflamatorios)
- carbenoxolona (antinflamatorio que se utiliza en el tratamiento de las úlceras de estómago)
- bloqueantes neuromusculares (p. ej., tubocurarina, suxametonio y vecuronio). Estos medicamentos se emplean en las operaciones quirúrgicas y los controla el anestesista.
- acetilcolina
- aminoglucósidos (un tipo de antibiótico)
- nifedipino (utilizado para tratar la elevación de la presión arterial y el dolor de tórax)
- medicamentos ácidos, por ejemplo:
- salicilatos empleados para tratar la inflamación (aspirina)
- comprimidos para dormir (barbitúricos)
- litio (usado para tratar enfermedades psiquiátricas)
- medicamentos alcalinos (básicos), por ejemplo:
- simpaticomiméticos (estimulantes, como la efedrina y la pseudoefedrina, empleados en preparados para la tos y los resfriados)
- otros estimulantes (p. ej., dexanfetamina, fenfluramina)

Uso de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) con los alimentos y bebidas Pregunte a su médico acerca de lo que puede comer o beber. Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está embarazada o con lactancia.
Podrá recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si está embarazada o con lactancia. Su médico vigilará la concentración sanguínea de sustancias químicas y la cantidad de líquido en el organismo.
Sin embargo, si se añadiese otro medicamento a la solución para perfusión durante el embarazo o la lactancia, usted deberá:
- Preguntar a su médico
- Leer el prospecto del medicamento que se le vaya a añadir

Conducción y uso de máquinas

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) no afecta a su capacidad para conducir o usar máquinas.

3 CÓMO USAR VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) le será administrado por un médico o una enfermera. Su médico decidirá cuánta cantidad necesita y cuándo debe administrarse. Esto dependerá de su edad, su peso, su estado físico y el motivo del tratamiento. La cantidad que reciba también puede verse influida por otros tratamientos que reciba.

NO debe recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

Habitualmente, Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se le administrará a través de un tubo de plástico conectado mediante una aguja a una vena, casi siempre de su brazo. No obstante, su médico podría utilizar otro método para administrarle el medicamento.
Cualquier resto no utilizado de la solución deberá ser desechado. Usted NO debe recibir Viaflo
Plasmalyte 148 (pH 7,4) de una bolsa que haya sido utilizada parcialmente.

Si recibe más Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) del que debiera

Si recibe una cantidad excesiva de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) o si administra demasiado deprisa, puede presentar los siguientes síntomas:
- sobrecarga de agua o sodio (sal) y acumulación de líquido en los tejidos (edema) que provoca hinchazón
- hormigueo en los brazos y las piernas (parestesia)
- debilidad muscular
- incapacidad de moverse (parálisis)
- latidos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas)
- bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos)
- parada cardíaca (el corazón deja de latir y la vida corre peligro)
- confusión
- pérdida de los reflejos tendinosos
- reducción de la respiración (depresión respiratoria)
- náuseas
- vómitos
- enrojecimiento de la piel
- sed
- descenso de la presión arterial (hipotensión)
- somnolencia
- latidos cardíacos lentos (bradicardia)
- coma (pérdida del conocimiento)
- acidificación de la sangre (acidosis), que produce cansancio, confusión, letargo y aumento del ritmo respiratorio
- hipopotasemia (concentración de potasio en sangre inferior a la normal) y alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina), en especial, en pacientes con insuficiencia renal
- cambios del estado de ánimo
- cansancio
- dificultad respiratoria
- rigidez muscular
- tirones musculares
- contracciones de los músculos
- Si tiene alguno de estos síntomas, deberá informar a su médico inmediatamente. Su perfusión se detendrá y se le tratará dependiendo de los síntomas.
Si se ha adicionado otro medicamento a Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) antes de que la sobredosificación tuviese lugar, podría ser que ese medicamento también causase síntomas. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de estos posibles síntomas.

Si interrumpe el tratamiento con Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Su médico decidirá cuando interrumpir la administración de la perfusión
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico o a su enfermera de inmediato si presenta cualquiera de los síntomas siguientes, ya que pueden ser signos de una reacción alérgica (hipersensibilidad) muy grave o incluso mortal:
- hinchazón de la piel de la cara, de los labios y de la garganta
- dificultad para respirar
- erupción cutánea
- enrojecimiento de la piel (eritema)
Se le administrará el tratamiento necesario en función de los síntomas. Los demás efectos adversos se enumeran por orden de frecuencia.

Raros (se observan en menos de un paciente de cada 1.000, pero en más de uno de cada 10.000)

- reacciones debidas a la técnica de administración:
- fiebre (respuesta febril)
- infección en el punto de inyección.
- dolor local o reacción (enrojecimiento o hinchazón) en el sitio de administración
- irritación e inflamación de la vena en la cual la solución es perfundida (flebitis). Esto puede ocasionar enrojecimiento, dolor o quemazón e hinchazón a lo largo de la vena en la cual se ha
perfundido la solución.
- formación de coágulos de sangre (trombosis venosa)en el sitio de infusión que causan dolor, hinchazón o enrojecimiento en el área del coágulo.
- escape de la solución dentro de los tejidos vecinos de la vena (extravasación). Esto puede dañar
los tejidos causando cicatrices.
- un exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia).

Muy raros (ocurre en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

- Crisis (convulsiones)
- Habones (urticarias)
Si se ha adicionado otro medicamento a la solución para perfusión, podría suceder que ese medicamento también causase efectos adversos. Éstos dependerán del medicamento que se haya añadido. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de posibles síntomas.
Informe a su médico o enfermera si nota cualquiera de los efectos adversos listados o cualquier otro. Si tuviese lugar cualquiera de ellos, la perfusión debería detenerse.

5. CONSERVACIÓN DE VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) no requiere condiciones especiales de conservación.
NO utilice Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No debe recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Los principios activos son:
- cloruro de sodio: 5,26 g por litro
- cloruro de potasio: 0,37 g por litro
- cloruro de magnesio hexahidrato: 0,30 g por litro
- acetato de sodio trihidrato: 3,68 g por litro
- gluconato de sodio: 5,02 g por litro
Los demás componentes son:
- agua para preparaciones inyectables
- hidróxido de sodio

Aspecto del producto y contenido del envase

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución transparente, libre de partículas visibles. Se suministra en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa va incluida en un envase de plástico protector sellado.
Los tamaños de las bolsas son:
- 500 ml
- 1.000 ml
Las bolsas son entregadas en cajas, cada una de las cuales contiene las siguientes cantidades:
- 20 bolsas de 500 ml
- 10 bolsas de 1.000 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsables de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Baxter S.L.
Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Responsable de la fabricación:

Baxter Healthcare SA.
Moneen Road, Castlebar, County Mayo
Irlanda

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Austria: Plasmalyt – Infusionslösung
Alemania, Eslovaquia, Finlandia, Islandia, Lituania, Noruega, Polonia, Suecia: Plasmalyte
Bélgica, Luxemburgo: Plasmalyte A Viaflo, solution pour perfusion
Francia: Plasmalyte Viaflo, solution pour perfusion
Grecia, Letonia: Plasmalyte Solution for Infusion
Hungría: Isofusin (pH 7,4)
Portugal: Plasma-lyte (pH 7,4) 148 Viaflo
República Checa: Plasmalyte roztok
Reino Unido: Plasma-Lyte 148 (pH 7.4) Solution for Infusion

Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2010

"La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Manipulación y preparación

Usar sólo si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto.
No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario. La presurización de soluciones intravenosas en envases de plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el aire residual en el envase no está totalmente evacuado antes de la administración.
La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
Los medicamentos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección. Cuando se añadan aditivos hay que comprobar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es imprescindible que la mezcla de los productos se haga en extremas condiciones de asepsia. Las soluciones que contienen aditivos se deben usar inmediatamente y no almacenarse
La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente.
Deseche después de un solo uso.
Deseche los envases parcialmente utilizados.
No vuelva a conectar las bolsas parcialmente utilizadas.

1- Para abrir

a. Sacar la bolsa Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso.
b. Comprobar la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si detecta fugas, desechar la solución, ya que puede que no sea estéril.
c. Comprobar la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. desechar la
solución si no es transparente o contiene partículas extrañas.

2- Preparación para la administración

Usar material estéril para la preparación y administración.
a. Colgar el envase por el ojal
b. Quitar el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase.
- Sujetar con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida.
- Sujetar con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y gire.
- La tapa se desprenderá.
c. Utilizar una técnica aséptica para preparar la perfusión
d. Conectar el equipo de administración. Consultar las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución.

3- Técnicas para inyección de medicación añadida

Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles (ver la sección 5 “incompatibilidades de medicamentos añadidos”)

Para añadir medicación antes de la administración

a. Desinfectar el punto de inyección
b. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
c. Mezclar cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como
el cloruro potásico, mover los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezclar. Precaución: no almacene bolsas con medicación añadida.

Para añadir medicación durante la administración

a. Cerrar la pinza del equipo
b. Desinfectar el punto de inyección
c. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
d. Retirar el envase del soporte intravenoso y/o gírelo para ponerlo en posición vertical.
e. Vaciar ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical f. Mezclar cuidadosamente la solución y la medicación
g. Volver a colocar el envase en la posición de uso, abrir de nuevo la pinza y continuar la
administración.

4. Caducidad en uso (aditivos)

Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicación adicional al pH de la solución Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) en el envase Viaflo.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido se debe utilizar de inmediato. En caso de no utilizarse inmediatamente, el tiempo de conservación y las condiciones antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no debería ser mayor de 24 horas entre 2 y 8 ° C, a menos que la reconstitución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.

5- Incompatibilidades de medicamentos añadidos

Como en todas las soluciones parenterales, la incompatibilidad de los medicamentos aditivados a la solución en bolsa Viaflo debe ser verificada antes de la adición.
Se debe consultar el prospecto del medicamento que va a ser añadido.
Antes de adicionar un medicamento, verificar que es soluble y estable en agua al pH de la solución
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) (pH 6.5 - 8.0).
No deben usarse aquellos medicamentos que se sepa que son incompatibles.

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) solución para perfusión

Principios activos: cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidratado, acetato de sodio trihidratado y gluconato de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se llama “Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) solución para perfusión”, pero a lo largo del texto nos referiremos a él como “Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)”

Contenido del prospecto:

1 Qué es Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) y para qué se utiliza

2 Antes de usar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

3 Cómo usar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

6. Información adicional

1 QUÉ ES VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4) Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución de las siguientes sustancias en agua:
- cloruro de sodio
- cloruro de potasio
- cloruro de magnesio hexahidrato
- acetato de sodio trihidrato
- gluconato de sodio
El sodio, el potasio, el magnesio, el cloruro, el acetato y el gluconato son sustancias químicas presentes en la sangre.
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se utiliza:
- para aportar líquidos, por ejemplo, en casos de:
- quemaduras
- traumatismos craneales
- fracturas
- infecciones
- irritación peritoneal (inflamación en la cavidad abdominal)
- para aportar líquidos durante una operación quirúrgica
- para el tratamiento del shock provocado por la pérdida de sangre y para otros trastornos que necesitan una reposición rápida de sangre, de líquidos o de ambos
- en la acidosis metabólica (cuando la sangre se vuelve demasiado ácida) que no pone en peligro la
vida
- en la acidosis láctica (un tipo de acidosis metabólica causada por la acumulación de ácido láctico en el organismo). El ácido láctico se produce principalmente en los músculos y se elimina por el
hígado.

2 ANTES DE USAR VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

NO se le deberá administrar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas

- si su sangre contiene niveles altos de cloruros superiores a los normales (hipercloremia).
- si su sangre contiene niveles altos de sodio superiores a los normales (hipernatremia).
- si su sangre contiene niveles altos de potasio superiores a los normales (hiperpotasemia).
- si padece insuficiencia renal.
- si presenta bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos).
- si sufre algún trastorno en el que la sangre se vuelve demasiado alcalina (alcalosis metabólica o respiratoria).
- si su sangre contiene niveles bajos de calcio inferiores a los normales (hipocalcemia).
- si presenta un déficit de secreción de ácido en el estómago (hipocloridia).
- si está tomando diuréticos ahorradores de potasio (un tipo de diuréticos que provocan la acumulación de potasio en el organismo), como por ejemplo:
- amilorida
- canrenoato potásico
- espironolactona
- triamtereno
(Estos fármacos están incluidos en algunas combinaciones de medicamentos)

Tenga especial cuidado con Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Informe a su médico si padece o ha padecido cualquiera de los siguientes trastornos médicos.
- insuficiencia cardíaca
- insuficiencia respiratoria (enfermedad pulmonar).
- insuficiencia renal.
(en los casos anteriores puede ser necesario un control especial).
- elevación de la presión arterial (hipertensión).
- acumulación de líquido bajo la piel, particularmente en los tobillos (edema periférico).
- acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar)
- presión de la sangre alta durante el embarazo (preeclampsia o eclampsia).
- aldosteronismo (enfermedad que causa la elevación de una hormona denominada aldosterona).
- cualquier otra condición asociada a la retención de sodio (cuando el organismo retiene demasiado sodio), tales como el tratamiento con esteroides (véase también “Uso de otros medicamentos”).
- cualquier situación que indique que es usted propenso a tener una concentración sanguínea elevada de potasio (hiperpotasemia), por ejemplo:
- insuficiencia renal.
- insuficiencia corticosuprarrenal (enfermedad de las glándulas suprarrenales que afecta a las hormonas que controlan la concentración de sustancias químicas en el organismo).
- deshidratación aguda (pérdida de agua del organismo, p. ej., debido a los vómitos o la diarrea).
- lesiones considerables de los tejidos (como las provocadas por las quemaduras graves).
(En estos casos es necesario controlar estrechamente la concentración de potasio en la sangre)
- miastenia grave (enfermedad que causa debilidad muscular progresiva)
- recuperación de una intervención quirúrgica.
Cuando le estén administrando esta solución, su médico podrá tomar muestras de sangre y orina para controlar:
- la cantidad de líquido que hay en su organismo
- la cantidad de sustancias químicas como sodio y cloruro presentes en la sangre y la orina (sus electrólitos plasmáticos y urinarios)
- su equilibrio acidobásico (la acidez de la sangre y la orina)
Aunque Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) contiene potasio, la cantidad no es suficiente para tratar la carencia intensa de potasio (concentración sanguínea muy baja de potasio).
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) contiene sustancias que pueden causar alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina).
Si fuera necesario repetir el tratamiento, su médico le administrará además otros tipos de infusiones, lo que cubrirá las necesidades de otras sustancias químicas y nutrientes (alimentos).
Si su sangre es analizada buscando la presencia de un hongo denominado Aspergillus, la prueba podrá detectar la presencia de Aspergillus incluso si no está presente

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No deberá usar los medicamentos indicados a continuación mientras esté recibiendo una perfusión de

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4):
- diuréticos ahorradores de potasio (cierto tipo de diuréticos, como amilorida, espironolactona, triamtereno, canrenoato potásico).
(Estos fármacos están incluidos en algunos medicamentos combinados. Consulte también “NO se
le deberá administrar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas” al comienzo de esta sección).
Los siguientes medicamentos no deben utilizarse mientras esté recibiendo una perfusión de Viaflo
Plasmalyte 148 (pH 7,4):
- inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (utilizados para tratar la elevación de la presión arterial).
- antagonistas de los receptores de la angiotensina II (empleados para tratar la elevación de la presión
arterial).
- tacrolimús (usado para evitar el rechazo de los trasplantes y para tratar ciertas enfermedades de la piel)
- ciclosporina (utilizada para evitar el rechazo de los trasplantes).
Estos medicamentos pueden incrementar la concentración de potasio en la sangre, lo que podría poner su vida en peligro. Es más probable que sufra un aumento de la concentración sanguínea de potasio si padece una enfermedad renal.
Otros medicamentos que pueden afectar a Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) o resultar afectados por él:
- corticosteroides (antinflamatorios)
- carbenoxolona (antinflamatorio que se utiliza en el tratamiento de las úlceras de estómago)
- bloqueantes neuromusculares (p. ej., tubocurarina, suxametonio y vecuronio). Estos medicamentos se emplean en las operaciones quirúrgicas y los controla el anestesista.
- acetilcolina
- aminoglucósidos (un tipo de antibiótico)
- nifedipino (utilizado para tratar la elevación de la presión arterial y el dolor de tórax)
- medicamentos ácidos, por ejemplo:
- salicilatos empleados para tratar la inflamación (aspirina)
- comprimidos para dormir (barbitúricos)
- litio (usado para tratar enfermedades psiquiátricas)
- medicamentos alcalinos (básicos), por ejemplo:
- simpaticomiméticos (estimulantes, como la efedrina y la pseudoefedrina, empleados en preparados para la tos y los resfriados)
- otros estimulantes (p. ej., dexanfetamina, fenfluramina)

Uso de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) con los alimentos y bebidas Pregunte a su médico acerca de lo que puede comer o beber. Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está embarazada o con lactancia.
Podrá recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si está embarazada o con lactancia. Su médico vigilará la concentración sanguínea de sustancias químicas y la cantidad de líquido en el organismo.
Sin embargo, si se añadiese otro medicamento a la solución para perfusión durante el embarazo o la lactancia, usted deberá:
- Preguntar a su médico
- Leer el prospecto del medicamento que se le vaya a añadir

Conducción y uso de máquinas

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) no afecta a su capacidad para conducir o usar máquinas.

3 CÓMO USAR VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) le será administrado por un médico o una enfermera. Su médico decidirá cuánta cantidad necesita y cuándo debe administrarse. Esto dependerá de su edad, su peso, su estado físico y el motivo del tratamiento. La cantidad que reciba también puede verse influida por otros tratamientos que reciba.

NO debe recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

Habitualmente, Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se le administrará a través de un tubo de plástico conectado mediante una aguja a una vena, casi siempre de su brazo. No obstante, su médico podría utilizar otro método para administrarle el medicamento.
Cualquier resto no utilizado de la solución deberá ser desechado. Usted NO debe recibir Viaflo
Plasmalyte 148 (pH 7,4) de una bolsa que haya sido utilizada parcialmente.

Si recibe más Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) del que debiera

Si recibe una cantidad excesiva de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) o si administra demasiado deprisa, puede presentar los siguientes síntomas:
- sobrecarga de agua o sodio (sal) y acumulación de líquido en los tejidos (edema) que provoca hinchazón
- hormigueo en los brazos y las piernas (parestesia)
- debilidad muscular
- incapacidad de moverse (parálisis)
- latidos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas)
- bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos)
- parada cardíaca (el corazón deja de latir y la vida corre peligro)
- confusión
- pérdida de los reflejos tendinosos
- reducción de la respiración (depresión respiratoria)
- náuseas
- vómitos
- enrojecimiento de la piel
- sed
- descenso de la presión arterial (hipotensión)
- somnolencia
- latidos cardíacos lentos (bradicardia)
- coma (pérdida del conocimiento)
- acidificación de la sangre (acidosis), que produce cansancio, confusión, letargo y aumento del ritmo respiratorio
- hipopotasemia (concentración de potasio en sangre inferior a la normal) y alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina), en especial, en pacientes con insuficiencia renal
- cambios del estado de ánimo
- cansancio
- dificultad respiratoria
- rigidez muscular
- tirones musculares
- contracciones de los músculos
- Si tiene alguno de estos síntomas, deberá informar a su médico inmediatamente. Su perfusión se detendrá y se le tratará dependiendo de los síntomas.
Si se ha adicionado otro medicamento a Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) antes de que la sobredosificación tuviese lugar, podría ser que ese medicamento también causase síntomas. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de estos posibles síntomas.

Si interrumpe el tratamiento con Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Su médico decidirá cuando interrumpir la administración de la perfusión
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico o a su enfermera de inmediato si presenta cualquiera de los síntomas siguientes, ya que pueden ser signos de una reacción alérgica (hipersensibilidad) muy grave o incluso mortal:
- hinchazón de la piel de la cara, de los labios y de la garganta
- dificultad para respirar
- erupción cutánea
- enrojecimiento de la piel (eritema)
Se le administrará el tratamiento necesario en función de los síntomas. Los demás efectos adversos se enumeran por orden de frecuencia.

Raros (se observan en menos de un paciente de cada 1.000, pero en más de uno de cada 10.000)

- reacciones debidas a la técnica de administración:
- fiebre (respuesta febril)
- infección en el punto de inyección.
- dolor local o reacción (enrojecimiento o hinchazón) en el sitio de administración
- irritación e inflamación de la vena en la cual la solución es perfundida (flebitis). Esto puede ocasionar enrojecimiento, dolor o quemazón e hinchazón a lo largo de la vena en la cual se ha
perfundido la solución.
- formación de coágulos de sangre (trombosis venosa)en el sitio de infusión que causan dolor, hinchazón o enrojecimiento en el área del coágulo.
- escape de la solución dentro de los tejidos vecinos de la vena (extravasación). Esto puede dañar
los tejidos causando cicatrices.
- un exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia).

Muy raros (ocurre en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

- Crisis (convulsiones)
- Habones (urticarias)
Si se ha adicionado otro medicamento a la solución para perfusión, podría suceder que ese medicamento también causase efectos adversos. Éstos dependerán del medicamento que se haya añadido. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de posibles síntomas.
Informe a su médico o enfermera si nota cualquiera de los efectos adversos listados o cualquier otro. Si tuviese lugar cualquiera de ellos, la perfusión debería detenerse.

5. CONSERVACIÓN DE VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) no requiere condiciones especiales de conservación.
NO utilice Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No debe recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Los principios activos son:
- cloruro de sodio: 5,26 g por litro
- cloruro de potasio: 0,37 g por litro
- cloruro de magnesio hexahidrato: 0,30 g por litro
- acetato de sodio trihidrato: 3,68 g por litro
- gluconato de sodio: 5,02 g por litro
Los demás componentes son:
- agua para preparaciones inyectables
- hidróxido de sodio

Aspecto del producto y contenido del envase

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución transparente, libre de partículas visibles. Se suministra en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa va incluida en un envase de plástico protector sellado.
Los tamaños de las bolsas son:
- 500 ml
- 1.000 ml
Las bolsas son entregadas en cajas, cada una de las cuales contiene las siguientes cantidades:
- 20 bolsas de 500 ml
- 10 bolsas de 1.000 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsables de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Baxter S.L.
Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Responsable de la fabricación:

Baxter S.A.
Boulevard René Branquart, 80 7860 Lessines
Bélgica

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Austria: Plasmalyt – Infusionslösung
Alemania, Eslovaquia, Finlandia, Islandia, Lituania, Noruega, Polonia, Suecia: Plasmalyte
Bélgica, Luxemburgo: Plasmalyte A Viaflo, solution pour perfusion
Francia: Plasmalyte Viaflo, solution pour perfusion
Grecia, Letonia: Plasmalyte Solution for Infusion
Hungría: Isofusin (pH 7,4)
Portugal: Plasma-lyte (pH 7,4) 148 Viaflo
República Checa: Plasmalyte roztok
Reino Unido: Plasma-Lyte 148 (pH 7.4) Solution for Infusion

Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2010

"La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/"
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Manipulación y preparación

Usar sólo si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto.
No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario. La presurización de soluciones intravenosas en envases de plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el aire residual en el envase no está totalmente evacuado antes de la administración.
La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
Los medicamentos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección. Cuando se añadan aditivos hay que comprobar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es imprescindible que la mezcla de los productos se haga en extremas condiciones de asepsia. Las soluciones que contienen aditivos se deben usar inmediatamente y no almacenarse
La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente.
Deseche después de un solo uso.
Deseche los envases parcialmente utilizados.
No vuelva a conectar las bolsas parcialmente utilizadas.

1- Para abrir

a. Sacar la bolsa Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso.
b. Comprobar la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si detecta fugas, desechar la solución, ya que puede que no sea estéril.
c. Comprobar la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. desechar la
solución si no es transparente o contiene partículas extrañas.

2- Preparación para la administración

Usar material estéril para la preparación y administración.
a. Colgar el envase por el ojal
b. Quitar el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase.
- Sujetar con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida.
- Sujetar con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y gire.
- La tapa se desprenderá.
c. Utilizar una técnica aséptica para preparar la perfusión
d. Conectar el equipo de administración. Consultar las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución.

3- Técnicas para inyección de medicación añadida

Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles (ver la sección 5 “incompatibilidades de medicamentos añadidos”)

Para añadir medicación antes de la administración

a. Desinfectar el punto de inyección
b. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
c. Mezclar cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como
el cloruro potásico, mover los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezclar. Precaución: no almacene bolsas con medicación añadida.

Para añadir medicación durante la administración

a. Cerrar la pinza del equipo
b. Desinfectar el punto de inyección
c. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
d. Retirar el envase del soporte intravenoso y/o gírelo para ponerlo en posición vertical.
e. Vaciar ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical f. Mezclar cuidadosamente la solución y la medicación
g. Volver a colocar el envase en la posición de uso, abrir de nuevo la pinza y continuar la
administración.

4. Caducidad en uso (aditivos)

Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicación adicional al pH de la solución Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) en el envase Viaflo.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido se debe utilizar de inmediato. En caso de no utilizarse inmediatamente, el tiempo de conservación y las condiciones antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no debería ser mayor de 24 horas entre 2 y 8 ° C, a menos que la reconstitución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.

5- Incompatibilidades de medicamentos añadidos

Como en todas las soluciones parenterales, la incompatibilidad de los medicamentos aditivados a la solución en bolsa Viaflo debe ser verificada antes de la adición.
Se debe consultar el prospecto del medicamento que va a ser añadido.
Antes de adicionar un medicamento, verificar que es soluble y estable en agua al pH de la solución
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) (pH 6.5 - 8.0).
No deben usarse aquellos medicamentos que se sepa que son incompatibles.

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) solución para perfusión

Principios activos: cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidratado, acetato de sodio trihidratado y gluconato de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se llama “Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) solución para perfusión”, pero a lo largo del texto nos referiremos a él como “Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)”

Contenido del prospecto:

1 Qué es Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) y para qué se utiliza

2 Antes de usar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

3 Cómo usar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

6. Información adicional

1 QUÉ ES VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4) Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución de las siguientes sustancias en agua:
- cloruro de sodio
- cloruro de potasio
- cloruro de magnesio hexahidrato
- acetato de sodio trihidrato
- gluconato de sodio
El sodio, el potasio, el magnesio, el cloruro, el acetato y el gluconato son sustancias químicas presentes en la sangre.
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se utiliza:
- para aportar líquidos, por ejemplo, en casos de:
- quemaduras
- traumatismos craneales
- fracturas
- infecciones
- irritación peritoneal (inflamación en la cavidad abdominal)
- para aportar líquidos durante una operación quirúrgica
- para el tratamiento del shock provocado por la pérdida de sangre y para otros trastornos que necesitan una reposición rápida de sangre, de líquidos o de ambos
- en la acidosis metabólica (cuando la sangre se vuelve demasiado ácida) que no pone en peligro la
vida
- en la acidosis láctica (un tipo de acidosis metabólica causada por la acumulación de ácido láctico en el organismo). El ácido láctico se produce principalmente en los músculos y se elimina por el
hígado.

2 ANTES DE USAR VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

NO se le deberá administrar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas

- si su sangre contiene niveles altos de cloruros superiores a los normales (hipercloremia).
- si su sangre contiene niveles altos de sodio superiores a los normales (hipernatremia).
- si su sangre contiene niveles altos de potasio superiores a los normales (hiperpotasemia).
- si padece insuficiencia renal.
- si presenta bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos).
- si sufre algún trastorno en el que la sangre se vuelve demasiado alcalina (alcalosis metabólica o respiratoria).
- si su sangre contiene niveles bajos de calcio inferiores a los normales (hipocalcemia).
- si presenta un déficit de secreción de ácido en el estómago (hipocloridia).
- si está tomando diuréticos ahorradores de potasio (un tipo de diuréticos que provocan la acumulación de potasio en el organismo), como por ejemplo:
- amilorida
- canrenoato potásico
- espironolactona
- triamtereno
(Estos fármacos están incluidos en algunas combinaciones de medicamentos)

Tenga especial cuidado con Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Informe a su médico si padece o ha padecido cualquiera de los siguientes trastornos médicos.
- insuficiencia cardíaca
- insuficiencia respiratoria (enfermedad pulmonar).
- insuficiencia renal.
(en los casos anteriores puede ser necesario un control especial).
- elevación de la presión arterial (hipertensión).
- acumulación de líquido bajo la piel, particularmente en los tobillos (edema periférico).
- acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar)
- presión de la sangre alta durante el embarazo (preeclampsia o eclampsia).
- aldosteronismo (enfermedad que causa la elevación de una hormona denominada aldosterona).
- cualquier otra condición asociada a la retención de sodio (cuando el organismo retiene demasiado sodio), tales como el tratamiento con esteroides (véase también “Uso de otros medicamentos”).
- cualquier situación que indique que es usted propenso a tener una concentración sanguínea elevada de potasio (hiperpotasemia), por ejemplo:
- insuficiencia renal.
- insuficiencia corticosuprarrenal (enfermedad de las glándulas suprarrenales que afecta a las hormonas que controlan la concentración de sustancias químicas en el organismo).
- deshidratación aguda (pérdida de agua del organismo, p. ej., debido a los vómitos o la diarrea).
- lesiones considerables de los tejidos (como las provocadas por las quemaduras graves).
(En estos casos es necesario controlar estrechamente la concentración de potasio en la sangre)
- miastenia grave (enfermedad que causa debilidad muscular progresiva)
- recuperación de una intervención quirúrgica.
Cuando le estén administrando esta solución, su médico podrá tomar muestras de sangre y orina para controlar:
- la cantidad de líquido que hay en su organismo
- la cantidad de sustancias químicas como sodio y cloruro presentes en la sangre y la orina (sus electrólitos plasmáticos y urinarios)
- su equilibrio acidobásico (la acidez de la sangre y la orina)
Aunque Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) contiene potasio, la cantidad no es suficiente para tratar la carencia intensa de potasio (concentración sanguínea muy baja de potasio).
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) contiene sustancias que pueden causar alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina).
Si fuera necesario repetir el tratamiento, su médico le administrará además otros tipos de infusiones, lo que cubrirá las necesidades de otras sustancias químicas y nutrientes (alimentos).
Si su sangre es analizada buscando la presencia de un hongo denominado Aspergillus, la prueba podrá detectar la presencia de Aspergillus incluso si no está presente

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No deberá usar los medicamentos indicados a continuación mientras esté recibiendo una perfusión de

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4):
- diuréticos ahorradores de potasio (cierto tipo de diuréticos, como amilorida, espironolactona, triamtereno, canrenoato potásico).
(Estos fármacos están incluidos en algunos medicamentos combinados. Consulte también “NO se
le deberá administrar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas” al comienzo de esta sección).
Los siguientes medicamentos no deben utilizarse mientras esté recibiendo una perfusión de Viaflo
Plasmalyte 148 (pH 7,4):
- inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (utilizados para tratar la elevación de la presión arterial).
- antagonistas de los receptores de la angiotensina II (empleados para tratar la elevación de la presión
arterial).
- tacrolimús (usado para evitar el rechazo de los trasplantes y para tratar ciertas enfermedades de la piel)
- ciclosporina (utilizada para evitar el rechazo de los trasplantes).
Estos medicamentos pueden incrementar la concentración de potasio en la sangre, lo que podría poner su vida en peligro. Es más probable que sufra un aumento de la concentración sanguínea de potasio si padece una enfermedad renal.
Otros medicamentos que pueden afectar a Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) o resultar afectados por él:
- corticosteroides (antinflamatorios)
- carbenoxolona (antinflamatorio que se utiliza en el tratamiento de las úlceras de estómago)
- bloqueantes neuromusculares (p. ej., tubocurarina, suxametonio y vecuronio). Estos medicamentos se emplean en las operaciones quirúrgicas y los controla el anestesista.
- acetilcolina
- aminoglucósidos (un tipo de antibiótico)
- nifedipino (utilizado para tratar la elevación de la presión arterial y el dolor de tórax)
- medicamentos ácidos, por ejemplo:
- salicilatos empleados para tratar la inflamación (aspirina)
- comprimidos para dormir (barbitúricos)
- litio (usado para tratar enfermedades psiquiátricas)
- medicamentos alcalinos (básicos), por ejemplo:
- simpaticomiméticos (estimulantes, como la efedrina y la pseudoefedrina, empleados en preparados para la tos y los resfriados)
- otros estimulantes (p. ej., dexanfetamina, fenfluramina)

Uso de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) con los alimentos y bebidas Pregunte a su médico acerca de lo que puede comer o beber. Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está embarazada o con lactancia.
Podrá recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si está embarazada o con lactancia. Su médico vigilará la concentración sanguínea de sustancias químicas y la cantidad de líquido en el organismo.
Sin embargo, si se añadiese otro medicamento a la solución para perfusión durante el embarazo o la lactancia, usted deberá:
- Preguntar a su médico
- Leer el prospecto del medicamento que se le vaya a añadir

Conducción y uso de máquinas

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) no afecta a su capacidad para conducir o usar máquinas.

3 CÓMO USAR VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) le será administrado por un médico o una enfermera. Su médico decidirá cuánta cantidad necesita y cuándo debe administrarse. Esto dependerá de su edad, su peso, su estado físico y el motivo del tratamiento. La cantidad que reciba también puede verse influida por otros tratamientos que reciba.

NO debe recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

Habitualmente, Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se le administrará a través de un tubo de plástico conectado mediante una aguja a una vena, casi siempre de su brazo. No obstante, su médico podría utilizar otro método para administrarle el medicamento.
Cualquier resto no utilizado de la solución deberá ser desechado. Usted NO debe recibir Viaflo
Plasmalyte 148 (pH 7,4) de una bolsa que haya sido utilizada parcialmente.

Si recibe más Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) del que debiera

Si recibe una cantidad excesiva de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) o si administra demasiado deprisa, puede presentar los siguientes síntomas:
- sobrecarga de agua o sodio (sal) y acumulación de líquido en los tejidos (edema) que provoca hinchazón
- hormigueo en los brazos y las piernas (parestesia)
- debilidad muscular
- incapacidad de moverse (parálisis)
- latidos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas)
- bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos)
- parada cardíaca (el corazón deja de latir y la vida corre peligro)
- confusión
- pérdida de los reflejos tendinosos
- reducción de la respiración (depresión respiratoria)
- náuseas
- vómitos
- enrojecimiento de la piel
- sed
- descenso de la presión arterial (hipotensión)
- somnolencia
- latidos cardíacos lentos (bradicardia)
- coma (pérdida del conocimiento)
- acidificación de la sangre (acidosis), que produce cansancio, confusión, letargo y aumento del ritmo respiratorio
- hipopotasemia (concentración de potasio en sangre inferior a la normal) y alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina), en especial, en pacientes con insuficiencia renal
- cambios del estado de ánimo
- cansancio
- dificultad respiratoria
- rigidez muscular
- tirones musculares
- contracciones de los músculos
- Si tiene alguno de estos síntomas, deberá informar a su médico inmediatamente. Su perfusión se detendrá y se le tratará dependiendo de los síntomas.
Si se ha adicionado otro medicamento a Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) antes de que la sobredosificación tuviese lugar, podría ser que ese medicamento también causase síntomas. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de estos posibles síntomas.

Si interrumpe el tratamiento con Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Su médico decidirá cuando interrumpir la administración de la perfusión
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico o a su enfermera de inmediato si presenta cualquiera de los síntomas siguientes, ya que pueden ser signos de una reacción alérgica (hipersensibilidad) muy grave o incluso mortal:
- hinchazón de la piel de la cara, de los labios y de la garganta
- dificultad para respirar
- erupción cutánea
- enrojecimiento de la piel (eritema)
Se le administrará el tratamiento necesario en función de los síntomas. Los demás efectos adversos se enumeran por orden de frecuencia.

Raros (se observan en menos de un paciente de cada 1.000, pero en más de uno de cada 10.000)

- reacciones debidas a la técnica de administración:
- fiebre (respuesta febril)
- infección en el punto de inyección.
- dolor local o reacción (enrojecimiento o hinchazón) en el sitio de administración
- irritación e inflamación de la vena en la cual la solución es perfundida (flebitis). Esto puede ocasionar enrojecimiento, dolor o quemazón e hinchazón a lo largo de la vena en la cual se ha
perfundido la solución.
- formación de coágulos de sangre (trombosis venosa)en el sitio de infusión que causan dolor, hinchazón o enrojecimiento en el área del coágulo.
- escape de la solución dentro de los tejidos vecinos de la vena (extravasación). Esto puede dañar
los tejidos causando cicatrices.
- un exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia).

Muy raros (ocurre en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

- Crisis (convulsiones)
- Habones (urticarias)
Si se ha adicionado otro medicamento a la solución para perfusión, podría suceder que ese medicamento también causase efectos adversos. Éstos dependerán del medicamento que se haya añadido. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de posibles síntomas.
Informe a su médico o enfermera si nota cualquiera de los efectos adversos listados o cualquier otro. Si tuviese lugar cualquiera de ellos, la perfusión debería detenerse.

5. CONSERVACIÓN DE VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) no requiere condiciones especiales de conservación.
NO utilice Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No debe recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Los principios activos son:
- cloruro de sodio: 5,26 g por litro
- cloruro de potasio: 0,37 g por litro
- cloruro de magnesio hexahidrato: 0,30 g por litro
- acetato de sodio trihidrato: 3,68 g por litro
- gluconato de sodio: 5,02 g por litro
Los demás componentes son:
- agua para preparaciones inyectables
- hidróxido de sodio

Aspecto del producto y contenido del envase

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución transparente, libre de partículas visibles. Se suministra en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa va incluida en un envase de plástico protector sellado.
Los tamaños de las bolsas son:
- 500 ml
- 1.000 ml
Las bolsas son entregadas en cajas, cada una de las cuales contiene las siguientes cantidades:
- 20 bolsas de 500 ml
- 10 bolsas de 1.000 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsables de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Baxter S.L.
Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Responsable de la fabricación:

Baxter Healthcare Ltd.
Caxton Way, Thetford Norfolk IP24 3SE Reino Unido

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Austria: Plasmalyt – Infusionslösung
Alemania, Eslovaquia, Finlandia, Islandia, Lituania, Noruega, Polonia, Suecia: Plasmalyte
Bélgica, Luxemburgo: Plasmalyte A Viaflo, solution pour perfusion
Francia: Plasmalyte Viaflo, solution pour perfusion
Grecia, Letonia: Plasmalyte Solution for Infusion
Hungría: Isofusin (pH 7,4)
Portugal: Plasma-lyte (pH 7,4) 148 Viaflo
República Checa: Plasmalyte roztok
Reino Unido: Plasma-Lyte 148 (pH 7.4) Solution for Infusion

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2010

"La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/"
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Manipulación y preparación

Usar sólo si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto.
No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario. La presurización de soluciones intravenosas en envases de plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el aire residual en el envase no está totalmente evacuado antes de la administración.
La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
Los medicamentos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección. Cuando se añadan aditivos hay que comprobar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es imprescindible que la mezcla de los productos se haga en extremas condiciones de asepsia. Las soluciones que contienen aditivos se deben usar inmediatamente y no almacenarse
La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente.
Deseche después de un solo uso.
Deseche los envases parcialmente utilizados.
No vuelva a conectar las bolsas parcialmente utilizadas.

1- Para abrir

a. Sacar la bolsa Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso.
b. Comprobar la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si detecta fugas, desechar la solución, ya que puede que no sea estéril.
c. Comprobar la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. desechar la
solución si no es transparente o contiene partículas extrañas.

2- Preparación para la administración

Usar material estéril para la preparación y administración.
a. Colgar el envase por el ojal
b. Quitar el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase.
- Sujetar con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida.
- Sujetar con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y gire.
- La tapa se desprenderá.
c. Utilizar una técnica aséptica para preparar la perfusión
d. Conectar el equipo de administración. Consultar las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución.

3- Técnicas para inyección de medicación añadida

Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles (ver la sección 5 “incompatibilidades de medicamentos añadidos”)

Para añadir medicación antes de la administración

a. Desinfectar el punto de inyección
b. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
c. Mezclar cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como
el cloruro potásico, mover los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezclar. Precaución: no almacene bolsas con medicación añadida.

Para añadir medicación durante la administración

a. Cerrar la pinza del equipo
b. Desinfectar el punto de inyección
c. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
d. Retirar el envase del soporte intravenoso y/o gírelo para ponerlo en posición vertical.
e. Vaciar ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical f. Mezclar cuidadosamente la solución y la medicación
g. Volver a colocar el envase en la posición de uso, abrir de nuevo la pinza y continuar la
administración.

4. Caducidad en uso (aditivos)

Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicación adicional al pH de la solución Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) en el envase Viaflo.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido se debe utilizar de inmediato. En caso de no utilizarse inmediatamente, el tiempo de conservación y las condiciones antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no debería ser mayor de 24 horas entre 2 y 8 ° C, a menos que la reconstitución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.

5- Incompatibilidades de medicamentos añadidos

Como en todas las soluciones parenterales, la incompatibilidad de los medicamentos aditivados a la solución en bolsa Viaflo debe ser verificada antes de la adición.
Se debe consultar el prospecto del medicamento que va a ser añadido.
Antes de adicionar un medicamento, verificar que es soluble y estable en agua al pH de la solución
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) (pH 6.5 - 8.0).
No deben usarse aquellos medicamentos que se sepa que son incompatibles.

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) solución para perfusión

Principios activos: cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidratado, acetato de sodio trihidratado y gluconato de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se llama “Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) solución para perfusión”, pero a lo largo del texto nos referiremos a él como “Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)”

Contenido del prospecto:

1 Qué es Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) y para qué se utiliza

2 Antes de usar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

3 Cómo usar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

6. Información adicional

1 QUÉ ES VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4) Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución de las siguientes sustancias en agua:
- cloruro de sodio
- cloruro de potasio
- cloruro de magnesio hexahidrato
- acetato de sodio trihidrato
- gluconato de sodio
El sodio, el potasio, el magnesio, el cloruro, el acetato y el gluconato son sustancias químicas presentes en la sangre.
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se utiliza:
- para aportar líquidos, por ejemplo, en casos de:
- quemaduras
- traumatismos craneales
- fracturas
- infecciones
- irritación peritoneal (inflamación en la cavidad abdominal)
- para aportar líquidos durante una operación quirúrgica
- para el tratamiento del shock provocado por la pérdida de sangre y para otros trastornos que necesitan una reposición rápida de sangre, de líquidos o de ambos
- en la acidosis metabólica (cuando la sangre se vuelve demasiado ácida) que no pone en peligro la
vida
- en la acidosis láctica (un tipo de acidosis metabólica causada por la acumulación de ácido láctico en el organismo). El ácido láctico se produce principalmente en los músculos y se elimina por el
hígado.

2 ANTES DE USAR VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

NO se le deberá administrar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas

- si su sangre contiene niveles altos de cloruros superiores a los normales (hipercloremia).
- si su sangre contiene niveles altos de sodio superiores a los normales (hipernatremia).
- si su sangre contiene niveles altos de potasio superiores a los normales (hiperpotasemia).
- si padece insuficiencia renal.
- si presenta bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos).
- si sufre algún trastorno en el que la sangre se vuelve demasiado alcalina (alcalosis metabólica o respiratoria).
- si su sangre contiene niveles bajos de calcio inferiores a los normales (hipocalcemia).
- si presenta un déficit de secreción de ácido en el estómago (hipocloridia).
- si está tomando diuréticos ahorradores de potasio (un tipo de diuréticos que provocan la acumulación de potasio en el organismo), como por ejemplo:
- amilorida
- canrenoato potásico
- espironolactona
- triamtereno
(Estos fármacos están incluidos en algunas combinaciones de medicamentos)

Tenga especial cuidado con Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Informe a su médico si padece o ha padecido cualquiera de los siguientes trastornos médicos.
- insuficiencia cardíaca
- insuficiencia respiratoria (enfermedad pulmonar).
- insuficiencia renal.
(en los casos anteriores puede ser necesario un control especial).
- elevación de la presión arterial (hipertensión).
- acumulación de líquido bajo la piel, particularmente en los tobillos (edema periférico).
- acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar)
- presión de la sangre alta durante el embarazo (preeclampsia o eclampsia).
- aldosteronismo (enfermedad que causa la elevación de una hormona denominada aldosterona).
- cualquier otra condición asociada a la retención de sodio (cuando el organismo retiene demasiado sodio), tales como el tratamiento con esteroides (véase también “Uso de otros medicamentos”).
- cualquier situación que indique que es usted propenso a tener una concentración sanguínea elevada de potasio (hiperpotasemia), por ejemplo:
- insuficiencia renal.
- insuficiencia corticosuprarrenal (enfermedad de las glándulas suprarrenales que afecta a las hormonas que controlan la concentración de sustancias químicas en el organismo).
- deshidratación aguda (pérdida de agua del organismo, p. ej., debido a los vómitos o la diarrea).
- lesiones considerables de los tejidos (como las provocadas por las quemaduras graves).
(En estos casos es necesario controlar estrechamente la concentración de potasio en la sangre)
- miastenia grave (enfermedad que causa debilidad muscular progresiva)
- recuperación de una intervención quirúrgica.
Cuando le estén administrando esta solución, su médico podrá tomar muestras de sangre y orina para controlar:
- la cantidad de líquido que hay en su organismo
- la cantidad de sustancias químicas como sodio y cloruro presentes en la sangre y la orina (sus electrólitos plasmáticos y urinarios)
- su equilibrio acidobásico (la acidez de la sangre y la orina)
Aunque Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) contiene potasio, la cantidad no es suficiente para tratar la carencia intensa de potasio (concentración sanguínea muy baja de potasio).
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) contiene sustancias que pueden causar alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina).
Si fuera necesario repetir el tratamiento, su médico le administrará además otros tipos de infusiones, lo que cubrirá las necesidades de otras sustancias químicas y nutrientes (alimentos).
Si su sangre es analizada buscando la presencia de un hongo denominado Aspergillus, la prueba podrá detectar la presencia de Aspergillus incluso si no está presente

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No deberá usar los medicamentos indicados a continuación mientras esté recibiendo una perfusión de

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4):
- diuréticos ahorradores de potasio (cierto tipo de diuréticos, como amilorida, espironolactona, triamtereno, canrenoato potásico).
(Estos fármacos están incluidos en algunos medicamentos combinados. Consulte también “NO se
le deberá administrar Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas” al comienzo de esta sección).
Los siguientes medicamentos no deben utilizarse mientras esté recibiendo una perfusión de Viaflo
Plasmalyte 148 (pH 7,4):
- inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (utilizados para tratar la elevación de la presión arterial).
- antagonistas de los receptores de la angiotensina II (empleados para tratar la elevación de la presión
arterial).
- tacrolimús (usado para evitar el rechazo de los trasplantes y para tratar ciertas enfermedades de la piel)
- ciclosporina (utilizada para evitar el rechazo de los trasplantes).
Estos medicamentos pueden incrementar la concentración de potasio en la sangre, lo que podría poner su vida en peligro. Es más probable que sufra un aumento de la concentración sanguínea de potasio si padece una enfermedad renal.
Otros medicamentos que pueden afectar a Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) o resultar afectados por él:
- corticosteroides (antinflamatorios)
- carbenoxolona (antinflamatorio que se utiliza en el tratamiento de las úlceras de estómago)
- bloqueantes neuromusculares (p. ej., tubocurarina, suxametonio y vecuronio). Estos medicamentos se emplean en las operaciones quirúrgicas y los controla el anestesista.
- acetilcolina
- aminoglucósidos (un tipo de antibiótico)
- nifedipino (utilizado para tratar la elevación de la presión arterial y el dolor de tórax)
- medicamentos ácidos, por ejemplo:
- salicilatos empleados para tratar la inflamación (aspirina)
- comprimidos para dormir (barbitúricos)
- litio (usado para tratar enfermedades psiquiátricas)
- medicamentos alcalinos (básicos), por ejemplo:
- simpaticomiméticos (estimulantes, como la efedrina y la pseudoefedrina, empleados en preparados para la tos y los resfriados)
- otros estimulantes (p. ej., dexanfetamina, fenfluramina)

Uso de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) con los alimentos y bebidas Pregunte a su médico acerca de lo que puede comer o beber. Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está embarazada o con lactancia.
Podrá recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si está embarazada o con lactancia. Su médico vigilará la concentración sanguínea de sustancias químicas y la cantidad de líquido en el organismo.
Sin embargo, si se añadiese otro medicamento a la solución para perfusión durante el embarazo o la lactancia, usted deberá:
- Preguntar a su médico
- Leer el prospecto del medicamento que se le vaya a añadir

Conducción y uso de máquinas

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) no afecta a su capacidad para conducir o usar máquinas.

3 CÓMO USAR VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) le será administrado por un médico o una enfermera. Su médico decidirá cuánta cantidad necesita y cuándo debe administrarse. Esto dependerá de su edad, su peso, su estado físico y el motivo del tratamiento. La cantidad que reciba también puede verse influida por otros tratamientos que reciba.

NO debe recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

Habitualmente, Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se le administrará a través de un tubo de plástico conectado mediante una aguja a una vena, casi siempre de su brazo. No obstante, su médico podría utilizar otro método para administrarle el medicamento.
Cualquier resto no utilizado de la solución deberá ser desechado. Usted NO debe recibir Viaflo
Plasmalyte 148 (pH 7,4) de una bolsa que haya sido utilizada parcialmente.

Si recibe más Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) del que debiera

Si recibe una cantidad excesiva de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) o si administra demasiado deprisa, puede presentar los siguientes síntomas:
- sobrecarga de agua o sodio (sal) y acumulación de líquido en los tejidos (edema) que provoca hinchazón
- hormigueo en los brazos y las piernas (parestesia)
- debilidad muscular
- incapacidad de moverse (parálisis)
- latidos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas)
- bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos)
- parada cardíaca (el corazón deja de latir y la vida corre peligro)
- confusión
- pérdida de los reflejos tendinosos
- reducción de la respiración (depresión respiratoria)
- náuseas
- vómitos
- enrojecimiento de la piel
- sed
- descenso de la presión arterial (hipotensión)
- somnolencia
- latidos cardíacos lentos (bradicardia)
- coma (pérdida del conocimiento)
- acidificación de la sangre (acidosis), que produce cansancio, confusión, letargo y aumento del ritmo respiratorio
- hipopotasemia (concentración de potasio en sangre inferior a la normal) y alcalosis metabólica (la sangre se vuelve demasiado alcalina), en especial, en pacientes con insuficiencia renal
- cambios del estado de ánimo
- cansancio
- dificultad respiratoria
- rigidez muscular
- tirones musculares
- contracciones de los músculos
- Si tiene alguno de estos síntomas, deberá informar a su médico inmediatamente. Su perfusión se detendrá y se le tratará dependiendo de los síntomas.
Si se ha adicionado otro medicamento a Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) antes de que la sobredosificación tuviese lugar, podría ser que ese medicamento también causase síntomas. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de estos posibles síntomas.

Si interrumpe el tratamiento con Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Su médico decidirá cuando interrumpir la administración de la perfusión
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico o a su enfermera de inmediato si presenta cualquiera de los síntomas siguientes, ya que pueden ser signos de una reacción alérgica (hipersensibilidad) muy grave o incluso mortal:
- hinchazón de la piel de la cara, de los labios y de la garganta
- dificultad para respirar
- erupción cutánea
- enrojecimiento de la piel (eritema)
Se le administrará el tratamiento necesario en función de los síntomas. Los demás efectos adversos se enumeran por orden de frecuencia.

Raros (se observan en menos de un paciente de cada 1.000, pero en más de uno de cada 10.000)

- reacciones debidas a la técnica de administración:
- fiebre (respuesta febril)
- infección en el punto de inyección.
- dolor local o reacción (enrojecimiento o hinchazón) en el sitio de administración
- irritación e inflamación de la vena en la cual la solución es perfundida (flebitis). Esto puede ocasionar enrojecimiento, dolor o quemazón e hinchazón a lo largo de la vena en la cual se ha
perfundido la solución.
- formación de coágulos de sangre (trombosis venosa)en el sitio de infusión que causan dolor, hinchazón o enrojecimiento en el área del coágulo.
- escape de la solución dentro de los tejidos vecinos de la vena (extravasación). Esto puede dañar
los tejidos causando cicatrices.
- un exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia).

Muy raros (ocurre en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

- Crisis (convulsiones)
- Habones (urticarias)
Si se ha adicionado otro medicamento a la solución para perfusión, podría suceder que ese medicamento también causase efectos adversos. Éstos dependerán del medicamento que se haya añadido. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de posibles síntomas.
Informe a su médico o enfermera si nota cualquiera de los efectos adversos listados o cualquier otro. Si tuviese lugar cualquiera de ellos, la perfusión debería detenerse.

5. CONSERVACIÓN DE VIAFLO PLASMALYTE 148 (PH 7,4)

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) no requiere condiciones especiales de conservación.
NO utilice Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No debe recibir Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4)

Los principios activos son:
- cloruro de sodio: 5,26 g por litro
- cloruro de potasio: 0,37 g por litro
- cloruro de magnesio hexahidrato: 0,30 g por litro
- acetato de sodio trihidrato: 3,68 g por litro
- gluconato de sodio: 5,02 g por litro
Los demás componentes son:
- agua para preparaciones inyectables
- hidróxido de sodio

Aspecto del producto y contenido del envase

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución transparente, libre de partículas visibles. Se suministra en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa va incluida en un envase de plástico protector sellado.
Los tamaños de las bolsas son:
- 500 ml
- 1.000 ml
Las bolsas son entregadas en cajas, cada una de las cuales contiene las siguientes cantidades:
- 20 bolsas de 500 ml
- 10 bolsas de 1.000 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsables de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Baxter S.L.
Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Responsable de la fabricación:

Baxter Manufacturing Sp. z o.o.
42 B Wojciechowska Str., 20-0704 Lublin

Polonia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Austria: Plasmalyt – Infusionslösung
Alemania, Eslovaquia, Finlandia, Islandia, Lituania, Noruega, Polonia, Suecia: Plasmalyte
Bélgica, Luxemburgo: Plasmalyte A Viaflo, solution pour perfusion
Francia: Plasmalyte Viaflo, solution pour perfusion
Grecia, Letonia: Plasmalyte Solution for Infusion
Hungría: Isofusin (pH 7,4)
Portugal: Plasma-lyte (pH 7,4) 148 Viaflo
República Checa: Plasmalyte roztok
Reino Unido: Plasma-Lyte 148 (pH 7.4) Solution for Infusion

Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2010

"La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/"
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Manipulación y preparación

Usar sólo si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto.
No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario. La presurización de soluciones intravenosas en envases de plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el aire residual en el envase no está totalmente evacuado antes de la administración.
La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
Los medicamentos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección. Cuando se añadan aditivos hay que comprobar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es imprescindible que la mezcla de los productos se haga en extremas condiciones de asepsia. Las soluciones que contienen aditivos se deben usar inmediatamente y no almacenarse
La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente.
Deseche después de un solo uso.
Deseche los envases parcialmente utilizados.
No vuelva a conectar las bolsas parcialmente utilizadas.

1- Para abrir

a. Sacar la bolsa Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso.
b. Comprobar la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si detecta fugas, desechar la solución, ya que puede que no sea estéril.
c. Comprobar la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. desechar la
solución si no es transparente o contiene partículas extrañas.

2- Preparación para la administración

Usar material estéril para la preparación y administración.
a. Colgar el envase por el ojal
b. Quitar el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase.
- Sujetar con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida.
- Sujetar con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y gire.
- La tapa se desprenderá.
c. Utilizar una técnica aséptica para preparar la perfusión
d. Conectar el equipo de administración. Consultar las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución.

3- Técnicas para inyección de medicación añadida

Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles (ver la sección 5 “incompatibilidades de medicamentos añadidos”)

Para añadir medicación antes de la administración

a. Desinfectar el punto de inyección
b. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
c. Mezclar cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como
el cloruro potásico, mover los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezclar. Precaución: no almacene bolsas con medicación añadida.

Para añadir medicación durante la administración

a. Cerrar la pinza del equipo
b. Desinfectar el punto de inyección
c. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
d. Retirar el envase del soporte intravenoso y/o gírelo para ponerlo en posición vertical.
e. Vaciar ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical f. Mezclar cuidadosamente la solución y la medicación
g. Volver a colocar el envase en la posición de uso, abrir de nuevo la pinza y continuar la
administración.

4. Caducidad en uso (aditivos)

Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicación adicional al pH de la solución Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) en el envase Viaflo.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido se debe utilizar de inmediato. En caso de no utilizarse inmediatamente, el tiempo de conservación y las condiciones antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no debería ser mayor de 24 horas entre 2 y 8 ° C, a menos que la reconstitución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.

5- Incompatibilidades de medicamentos añadidos

Como en todas las soluciones parenterales, la incompatibilidad de los medicamentos aditivados a la solución en bolsa Viaflo debe ser verificada antes de la adición.
Se debe consultar el prospecto del medicamento que va a ser añadido.
Antes de adicionar un medicamento, verificar que es soluble y estable en agua al pH de la solución
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) (pH 6.5 - 8.0).
No deben usarse aquellos medicamentos que se sepa que son incompatibles.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios